IBERTIN® 1 g/125 mg Pdr susp buv sachet Boite de 16

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IBERTIN® 1 g/125 mg Pdr susp buv sachet Boite de 16

amoxicilline, acide clavulanique QrCode d'accès à cette page

Forme galénique / Dosage : Sachet de poudre pour suspention buvable 1g/125 mg

Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Classe ATC : BETALACTAMINES : PENICILLINES

Sous classe ATC : ASSOCIATIONS DE PENICILLINES, INHIBITEURS DE BETALACTAMASES INCLUS

Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale

Prix public (FCFA) : 7800

Ce médicament contient un antibiotique qui appartient à la famille des pénicillines à spectre élargi, c'est-à-dire actives sur un plus grand nombre de germes que la pénicilline simple. L'adjonction de bêta lactamine permet d'empêcher la destruction de l'amoxicilline par certaines bactéries.Il est utilisé dans le traitement de diverses maladies infectieuses, notamment des poumons, des bronches, du nez, de la gorge ou des oreilles, de l'appareil urinaire, des voies génitales, des gencives et des dents.

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Nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, digestion difficile, candidose.Rarement : réactions allergiques : éruption cutanée, œdème de Quincke, choc allergique (exceptionnel)... ; hépatite (jaunisse), augmentation des transaminases, insuffisance rénale, anomalie de la numération formule sanguine.

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : allergie aux pénicillines ou aux céphalosporines, mononucléose infectieuse, antécédent d'hépatite lors de la prise d'un médicament contenant amoxicilline + acide clavulanique, phénylcétonurie (poudres pour suspension buvable : présence d'aspartam).

La survenue de toute réaction allergique (boutons, œdème, malaise) impose l'arrêt du traitement. Consultez rapidement votre médecin. Pensez à signaler tout antécédent d'allergie aux antibiotiques de la famille des bêtalactamines (pénicillines et céphalosporines). Il contre-indique l'usage de ce médicament.Une diminution de la fièvre ou une disparition des symptômes ne sont pas synonymes de guérison : la durée du traitement doit absolument être respectée pour éviter les rechutes ou l'apparition d'une résistance du germe à l'antibiotique.Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance rénale ou hépatique.De nombreux antibiotiques peuvent provoquer des selles liquides ou une diarrhée, généralement bénigne. En revanche, une diarrhée importante survenant pendant ou dans les jours qui suivent le traitement antibiotique doit être signalée à votre médecin.

Ce médicament peut interagir avec les médicaments contenant du méthotrexate.Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez un médicament contenant de l'allopurinol.

Grossesse :Aucun effet néfaste pour l'enfant à naître n'a été établi avec ce médicament. Il peut être prescrit pendant la grossesse.Allaitement :Ce médicament passe dans le lait maternel ; la poursuite de l'allaitement est possible, mais tout symptôme survenant chez le nourrisson devra être signalé au médecin : muguet, éruption de boutons... pouvant traduire une intolérance ou une allergie.

Les manifestations de surdosage peuvent être neuropsychiques, rénales (cristallurie) et digestives. Le traitement en est symptomatique en surveillant particulièrement l'équilibre hydroélectrolytique. L'amoxicilline et l'acide clavulanique peuvent être éliminés par hémodialyse.

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Comprimé :Durée de conservation : 2 ans. A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.Poudre pour suspension buvable en sachet-dose :Durée de conservation : 2 ans. Pas de précautions particulières de conservation.Poudre pour suspension buvable en flacon :Durée de conservation avant reconstitution : 2 ans. A conserver à une température comprise entre + 15 °C et + 25 °C et à l'abri de l'humidité.Après reconstitution de la suspension : A conserver 7 jours au maximum à une température comprise entre + 2 °C et + 8 °C au réfrigérateur.

Cette association est incompatible avec : le succinate d'hydrocortisone ; le sang, le plasma ; les solutions d'acides aminés ; les hydrolysats de protéine ; les émulsions lipidiques ; le chlorhydrate de néosynéphrine ; les solutions de mannitol (à concentrations diurétiques).

IBERTIN® 500 mg/62,5 mg Pdr susp buv sachet - - Boite de 16

Synthèse

Forme galénique / Dosage : Sachet de poudre pour suspention buvable 1g/125 mg

Quantité par unité : Boite de 16

Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Classe ATC : BETALACTAMINES : PENICILLINES

Sous classe ATC : ASSOCIATIONS DE PENICILLINES, INHIBITEURS DE BETALACTAMASES INCLUS

Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale

Prix public (FCFA) : 7800

Indications

Posologie et mode d'emploi

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