ISORYTHM® 125 mg gél LP Boîte de 20
disopyramide- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Modalités de conservation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
|
Forme galénique / Dosage : Gélule à libération prolongée 125 mg Excipients : Microgranules (saccharose, amidon de maïs), povidone, éthylcellulose, talc. Enveloppe de la gélule : gélatine, anhydride sulfureux (E 220). Calibrage : n° 2 (gél 125 mg), n° 0 (gél 250 mg). Famille ATC : MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE Classe ATC : ANTIARYTHMIQUES, CLASSE I ET III Sous classe ATC : ANTIARYTHMIQUES, CLASSE IA Conditions de prescription : LISTE I Laboratoire : SERP |
| • Traitement et prévention des récidives des troubles du rythme ventriculaires documentés, symptomatiques et invalidants, en l'absence confirmée d'altération de la fonction ventriculaire gauche et/ou de coronaropathie avérée. Il convient d'initier le traitement avec des posologies faibles et de pratiquer des contrôles ECG.• Prévention des récidives des tachycardies supraventriculaires documentées lorsque la nécessité d'un traitement est établie et en l'absence d'altération de la fonction ventriculaire gauche.• Prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs de défibrillateurs implantables. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
|
Cardiaques (cf Mises en garde et Précautions d'emploi) : Comme tous les antiarythmiques, le disopyramide peut entraîner l'aggravation ou l'apparition de troubles du rythme ventriculaire (tachycardie ventriculaire, fibrillation ventriculaire, torsades de pointes). Le disopyramide augmente l'intervalle QT et peut être responsable de torsades de pointes. Ces accidents sont favorisés par une hypokaliémie et/ou l'association à d'autres antiarythmiques et/ou une cardiopathie sévère et/ou un allongement de l'espace QT. Des troubles de la conduction cardiaque peuvent survenir : élargissement de QRS, blocs sino-auriculaires, blocs auriculoventriculaires et/ou intraventriculaires (cf Mises en garde et Précautions d'emploi). Des poussées d'insuffisance cardiaque, voire des états de choc cardiogénique, ont également été décrits, en particulier chez des malades atteints de cardiopathie sévère. Autres effets indésirables : • De type atropinique :• urinaires : dysurie, rétention aiguë d'urine, notamment chez le prostatique (cf Contre-indications) ;• visuels : troubles de l'accommodation, diplopie ;• digestifs : sécheresse de la bouche, constipation ;• troubles psychiatriques.• Épigastralgies, nausées, vomissements, anorexie, diarrhée.• Impuissance.• Rarement : hypoglycémie (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).• Exceptionnellement : ictère cholestatique, céphalée, rash, urticaire, neutropénie.• En raison de la présence de sulfite (E 220), risque de réactions allergiques, y compris réactions anaphylactiques et bronchospasmes. |
|
Absolues : • Hypersensibilité au disopyramide.• Infarctus du myocarde (aigu ou ancien) sauf en cas de tachycardie ventriculaire menaçant le pronostic vital.• Insuffisance cardiaque, quel que soit le trouble rythmique.• Bloc de branche gauche complet, bloc bifasciculaire, bloc auriculoventriculaire du 2e et 3e degré, dysfonctionnement sinusal et maladie de l'oreillette, en l'absence d'appareillage.• Allongement de QT préexistant.• Glaucome, myasthénie, troubles urétroprostatiques, notamment hypertrophie prostatique (liés à l'activité anticholinergique du disopyramide).• Médicaments donnant des torsades de pointes : antiarythmiques de classe l a (hydroquinidine, quinidine) ; antiarythmiques de classe III (amiodarone, sotalol, dofétilide, ibutilide) ; sultopride (neuroleptique) ; autres médicaments tels que : bépridil, cisapride, diphémanil, érythromycine IV, mizolastine, vincamine IV... (cf Interactions ).• Bêtabloquants utilisés dans l'insuffisance cardiaque : carvédilol, bisoprolol, métoprolol (cf Interactions).Relatives : • Certains neuroleptiques (thioridazine, chlorpromazine, lévomépromazine, trifluopérazine, cyamémazine, sulpiride, amisulpride, tiapride, pimozide, halopéridol, dropéridol...) ; halofantrine ; pentamidine ; moxifloxacine ; érythromycine (voie orale), clarithromycine, josamycine : cf Interactions. |
| Mises en garde :________________________________________D'autres antiarythmiques de classe I ont été testés dans un essai randomisé multicentrique en double aveugle (essai CAST) dans des troubles du rythme ventriculaire asymptomatiques et ne menaçant pas le pronostic vital chez des sujets ayant présenté un infarctus du myocarde de plus de 6 jours et de moins de 2 ans. L'incidence de la mortalité et des arrêts cardiaques non mortels sous ces médicaments a été supérieure à celle observée dans le groupe contrôle sous placebo. ________________________________________________________________________________Comme pour les autres antiarythmiques de classe I, il n'existe pas d'essai contrôlé mettant en évidence un effet bénéfique du disopyramide en termes de survie ou de mort subite. ________________________________________En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase. Précautions d'emploi :Effets proarythmiques : Le disopyramide, comme d'autres agents antiarythmiques, peut provoquer la survenue d'une forme plus sévère d'arythmie, augmenter la fréquence d'une arythmie préexistante ou aggraver la sévérité des symptômes. Une variation spontanée du trouble du rythme propre au patient peut se révéler difficile à distinguer d'une aggravation secondaire à l'administration du médicament. L'apparition d'extrasystoles ventriculaires plus nombreuses ou polymorphes doit faire interrompre le traitement. Antécédents d'insuffisance cardiaque : En raison de son action inotrope négative, le disopyramide sera prescrit sous stricte surveillance de la fonction cardiaque chez les malades ayant des antécédents ou des symptômes faisant craindre le développement d'une insuffisance cardiaque. Modifications électrocardiographiques : Le disopyramide doit être administré avec précaution chez les patients ayant des anomalies préexistantes de conduction. La survenue sous traitement d'un bloc auriculoventriculaire, d'un bloc de branche complet permanent ou d'un bloc sino-auriculaire doit faire arrêter l'usage du disopyramide. Un élargissement de QRS et/ou un allongement de QT supérieur à 25 % des valeurs de base amènera à réduire la posologie. En cas de modification de la posologie du disopyramide ou des traitements associés pouvant affecter la conduction cardiaque, les patients, notamment ceux présentant des anomalies de la conduction, seront étroitement surveillés par électrocardiogramme. Perturbations électrolytiques : L'hypokaliémie, l'hyperkaliémie ou encore l'hypomagnésémie peuvent favoriser les effets proarythmiques des antiarythmiques de classe I et doivent donc être corrigées avant l'administration du disopyramide. Hypoglycémie : Chez les sujets âgés ou malnutris, les diabétiques traités, et en cas d'insuffisance rénale, la surveillance de la glycémie s'impose du fait du risque d'hypoglycémie. Insuffisance rénale : En cas d'insuffisance rénale, la posologie du disopyramide doit être réduite et le rythme d'administration modifié (cf Posologie et Mode d'administration). Insuffisance hépatique : La posologie du disopyramide doit être réduite en cas d'insuffisance hépatique (cf Posologie et Mode d'administration). Porteurs de stimulateurs cardiaques : Prendre en compte la possibilité d'une élévation de seuil. |
|
Interactions médicamenteuses :Contre-indiquées :• Certains médicaments donnant des torsades de pointes : antiarythmiques de classe l a (hydroquinidine, quinidine) et de classe III (amiodarone, sotalol, dofétilide, ibutilide), sultopride (neuroleptique), bépridil, cisapride, diphémanil, érythromycine IV, mizolastine, vincamine IV... : risque majoré de troubles ventriculaires, notamment de torsades de pointes.• Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque (bisoprolol, carvédilol, métoprolol) : effet inotrope négatif avec risque de décompensation cardiaque (synergie des effets).Déconseillées :• Érythromycine (voie orale), clarithromycine, josamycine : risque de majoration des effets indésirables du disopyramide : hypoglycémies sévères, allongement de l'intervalle QT et troubles du rythme ventriculaire graves, notamment à type de torsades de pointes.• Certains neuroleptiques (thioridazine, chlorpromazine, lévomépromazine, trifluopérazine, cyamémazine, sulpiride, amisulpride, tiapride, halopéridol, pimozide, dropéridol...) : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.• Halofantrine, pentamidine, moxifloxacine : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Si cela est possible, interrompre le médicament torsadogène non anti-infectieux. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance électrocardiographique monitorée.Nécessitant des précautions d'emploi :• Bêtabloquants : troubles de la contractibilité, de l'automatisme et de la conduction (suppression des mécanismes sympathiques compensateurs). Surveillance clinique et ECG.• Bradycardisants (antagonistes du calcium bradycardisants : diltiazem, vérapamil ; bêtabloquants ; clonidine ; guanfacine ; digitaliques, méfloquine, anticholinestérasiques : donépézil, galantamine, rivastigmine, tacrine, néostigmine, pyridostigmine, ambénonium) : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Surveillance clinique et électrocardiographique.• Hypokaliémiants (diurétiques hypokaliémiants, seuls ou associés, laxatifs stimulants, amphotéricine B par voie IV, glucocorticoïdes par voie générale, tétracosactide) : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.• Inducteurs enzymatiques (anticonvulsivants, sauf carbamazépine : phénobarbital, phénytoïne, primidone, rifampicine) : diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'antiarythmique (accélération de son métabolisme hépatique). Dans le cas de la phénytoïne : augmentation des effets anticholinergiques du disopyramide par augmentation des concentrations de son métabolite anticholinergique. Surveillance clinique, électrocardiographique et, éventuellement, des concentrations plasmatiques de l'antiarythmique. Si besoin, adaptation de la posologie de l'antiarythmique pendant le traitement par l'inducteur et après son arrêt.A prendre en compte : • Atropine et autres substances atropiniques (antidépresseurs imipraminiques, antihistaminiques H1 sédatifs, antiparkinsoniens anticholinergiques, antispasmodiques atropiniques, neuroleptiques atropiniques, neuroleptiques phénothiaziniques) : addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... |
| Grossesse :Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. Il n'existe pas actuellement de données pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du disopyramide lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation du disopyramide est déconseillée pendant la grossesse. Toutefois, la découverte d'une grossesse sous disopyramide n'en justifie pas l'interruption. Allaitement :En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement. |
|
Un surdosage thérapeutique se traduit par des troubles électrocardiographiques tels que : allongement marqué de l'espace QT, annonciateur d'autres troubles du rythme, avec, à l'extrême, des torsades de pointes entraînant des syncopes à répétition, élargissement du QRS, bloc auriculoventriculaire de degré variable.Les signes cliniques d'une intoxication peuvent comporter : • une mydriase bilatérale (évocatrice) ;• une hypotension artérielle, voire un choc ;• un arrêt cardiaque par bloc intraventriculaire ou asystolie ;• des troubles respiratoires ;• un coma profond avec mydriase bilatérale en cas d'intoxication massive.A part les dérivés de la prostigmine qui peuvent être utilisés pour traiter les effets atropiniques, il n'existe pas d'antidote spécifique du disopyramide.Le traitement d'une intoxication aiguë doit être mené en unité de soins intensifs sous surveillance cardiaque permanente. Le traitement symptomatique peut comporter : • lavage gastrique précoce ;• administration d'un purgatif suivi de charbon activé par voie orale ou sonde gastrique ;• administration IV d'isoprénaline et/ou d'autres vasopresseurs et/ou d'agents inotropes positifs ;• si nécessaire : perfusion de lactate et/ou de magnésium, assistance électrosystolique, électroconversion, insertion d'un ballon intra-aortique, assistance respiratoire ;• une hémodialyse, une hémofiltration ou une hémoperfusion avec du charbon activé ont été utilisées pour diminuer les taux sériques de disopyramide. |
|
Antiarythmique de classe Ia (C01BA03 : système cardiovasculaire). Antiarythmique de la classe Ia de Vaughan-Williams. Le disopyramide est un inhibiteur des canaux sodiques à effet stabilisant de membrane. Propriétés électrophysiologiques et antiarythmiques : Le disopyramide est actif sur divers modèles expérimentaux d'arythmies auriculaires et ventriculaires, ischémiques ou non. En électrophysiologie cellulaire, ses effets comportent : • une diminution de la vitesse de dépolarisation et de l'amplitude du potentiel d'action (phase 0) ;• un allongement de la durée du potentiel d'action ;• une diminution de l'automaticité, de la vitesse de dépolarisation lente spontanée (phase 4) ;• un allongement de la période réfractaire effective à l'étage auriculaire et ventriculaire.En électrophysiologie clinique : • la conduction est ralentie dans le faisceau de His et le réseau de Purkinje ;• la conduction est également ralentie dans les voies de conduction accessoire du syndrome de Wolff-Parkinson-White (si les conductions antérograde et rétrograde sont ralenties, l'effet prédomine sur la conduction rétrograde).Propriétés hémodynamiques : Le disopyramide : • augmente les résistances périphériques ;• modifie peu la fréquence cardiaque et la pression artérielle ;• possède un effet inotrope négatif pouvant être marqué à fortes doses et/ou en cas d'insuffisance cardiaque préexistante.Autres propriétés pharmacologiques : Le disopyramide est un : • anesthésique local ;• atropinique. |
|
Disopyramide LP est une forme à libération prolongée de disopyramide, présentée en microgranules enrobés d'un film au travers duquel se fait la diffusion du principe actif. Les paramètres pharmacocinétiques sont les suivants : • chez le sujet sain, après prise unique, le pic de concentration est atteint à la cinquième heure, la demi-vie apparente d'élimination atteint 16 heures ;• chez le malade, après prises réitérées d'Disopyramide LP 250 mg matin et soir, des concentrations thérapeutiques situées entre 2 et 4 mg/l sont maintenues dans l'intervalle de 12 heures entre chaque prise. Les différences entre les concentrations minimales et maximales sont peu élevées.Les paramètres pharmacocinétiques sont altérés en cas d'insuffisance rénale, chez le vieillard et chez le malade alité. |
| Durée de conservation : 3 ans. A conserver à l'abri de la chaleur. |
Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Gélule à libération prolongée 125 mg
Excipients : Microgranules (saccharose, amidon de maïs), povidone, éthylcellulose, talc. Enveloppe de la gélule : gélatine, anhydride sulfureux (E 220). Calibrage : n° 2 (gél 125 mg), n° 0 (gél 250 mg).
Quantité par unité : Boîte de 20
Famille ATC : MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE
Classe ATC : ANTIARYTHMIQUES, CLASSE I ET III
Sous classe ATC : ANTIARYTHMIQUES, CLASSE IA
Conditions de prescription : LISTE I
Laboratoire : SERP
• Traitement et prévention des récidives des troubles du rythme ventriculaires documentés, symptomatiques et invalidants, en l'absence confirmée d'altération de la fonction ventriculaire gauche et/ou de coronaropathie avérée. Il convient d'initier le traitement avec des posologies faibles et de pratiquer des contrôles ECG.• Prévention des récidives des tachycardies supraventriculaires documentées lorsque la nécessité d'un traitement est établie et en l'absence d'altération de la fonction ventriculaire gauche.• Prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs de défibrillateurs implantables.
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici
Cardiaques (cf Mises en garde et Précautions d'emploi) : Comme tous les antiarythmiques, le disopyramide peut entraîner l'aggravation ou l'apparition de troubles du rythme ventriculaire (tachycardie ventriculaire, fibrillation ventriculaire, torsades de pointes). Le disopyramide augmente l'intervalle QT et peut être responsable de torsades de pointes. Ces accidents sont favorisés par une hypokaliémie et/ou l'association à d'autres antiarythmiques et/ou une cardiopathie sévère et/ou un allongement de l'espace QT. Des troubles de la conduction cardiaque peuvent survenir : élargissement de QRS, blocs sino-auriculaires, blocs auriculoventriculaires et/ou intraventriculaires (cf Mises en garde et Précautions d'emploi). Des poussées d'insuffisance cardiaque, voire des états de choc cardiogénique, ont également été décrits, en particulier chez des malades atteints de cardiopathie sévère. Autres effets indésirables :
• De type atropinique :• urinaires : dysurie, rétention aiguë d'urine, notamment chez le prostatique (cf Contre-indications) ;• visuels : troubles de l'accommodation, diplopie ;• digestifs : sécheresse de la bouche, constipation ;• troubles psychiatriques.• Épigastralgies, nausées, vomissements, anorexie, diarrhée.• Impuissance.• Rarement : hypoglycémie (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).• Exceptionnellement : ictère cholestatique, céphalée, rash, urticaire, neutropénie.• En raison de la présence de sulfite (E 220), risque de réactions allergiques, y compris réactions anaphylactiques et bronchospasmes.
• De type atropinique :• urinaires : dysurie, rétention aiguë d'urine, notamment chez le prostatique (cf Contre-indications) ;• visuels : troubles de l'accommodation, diplopie ;• digestifs : sécheresse de la bouche, constipation ;• troubles psychiatriques.• Épigastralgies, nausées, vomissements, anorexie, diarrhée.• Impuissance.• Rarement : hypoglycémie (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).• Exceptionnellement : ictère cholestatique, céphalée, rash, urticaire, neutropénie.• En raison de la présence de sulfite (E 220), risque de réactions allergiques, y compris réactions anaphylactiques et bronchospasmes.
Absolues :
• Hypersensibilité au disopyramide.• Infarctus du myocarde (aigu ou ancien) sauf en cas de tachycardie ventriculaire menaçant le pronostic vital.• Insuffisance cardiaque, quel que soit le trouble rythmique.• Bloc de branche gauche complet, bloc bifasciculaire, bloc auriculoventriculaire du 2e et 3e degré, dysfonctionnement sinusal et maladie de l'oreillette, en l'absence d'appareillage.• Allongement de QT préexistant.• Glaucome, myasthénie, troubles urétroprostatiques, notamment hypertrophie prostatique (liés à l'activité anticholinergique du disopyramide).• Médicaments donnant des torsades de pointes : antiarythmiques de classe l a (hydroquinidine, quinidine) ; antiarythmiques de classe III (amiodarone, sotalol, dofétilide, ibutilide) ; sultopride (neuroleptique) ; autres médicaments tels que : bépridil, cisapride, diphémanil, érythromycine IV, mizolastine, vincamine IV... (cf Interactions ).• Bêtabloquants utilisés dans l'insuffisance cardiaque : carvédilol, bisoprolol, métoprolol (cf Interactions).Relatives :
• Certains neuroleptiques (thioridazine, chlorpromazine, lévomépromazine, trifluopérazine, cyamémazine, sulpiride, amisulpride, tiapride, pimozide, halopéridol, dropéridol...) ; halofantrine ; pentamidine ; moxifloxacine ; érythromycine (voie orale), clarithromycine, josamycine : cf Interactions.
• Hypersensibilité au disopyramide.• Infarctus du myocarde (aigu ou ancien) sauf en cas de tachycardie ventriculaire menaçant le pronostic vital.• Insuffisance cardiaque, quel que soit le trouble rythmique.• Bloc de branche gauche complet, bloc bifasciculaire, bloc auriculoventriculaire du 2e et 3e degré, dysfonctionnement sinusal et maladie de l'oreillette, en l'absence d'appareillage.• Allongement de QT préexistant.• Glaucome, myasthénie, troubles urétroprostatiques, notamment hypertrophie prostatique (liés à l'activité anticholinergique du disopyramide).• Médicaments donnant des torsades de pointes : antiarythmiques de classe l a (hydroquinidine, quinidine) ; antiarythmiques de classe III (amiodarone, sotalol, dofétilide, ibutilide) ; sultopride (neuroleptique) ; autres médicaments tels que : bépridil, cisapride, diphémanil, érythromycine IV, mizolastine, vincamine IV... (cf Interactions ).• Bêtabloquants utilisés dans l'insuffisance cardiaque : carvédilol, bisoprolol, métoprolol (cf Interactions).Relatives :
• Certains neuroleptiques (thioridazine, chlorpromazine, lévomépromazine, trifluopérazine, cyamémazine, sulpiride, amisulpride, tiapride, pimozide, halopéridol, dropéridol...) ; halofantrine ; pentamidine ; moxifloxacine ; érythromycine (voie orale), clarithromycine, josamycine : cf Interactions.
Mises en garde :________________________________________D'autres antiarythmiques de classe I ont été testés dans un essai randomisé multicentrique en double aveugle (essai CAST) dans des troubles du rythme ventriculaire asymptomatiques et ne menaçant pas le pronostic vital chez des sujets ayant présenté un infarctus du myocarde de plus de 6 jours et de moins de 2 ans. L'incidence de la mortalité et des arrêts cardiaques non mortels sous ces médicaments a été supérieure à celle observée dans le groupe contrôle sous placebo. ________________________________________________________________________________Comme pour les autres antiarythmiques de classe I, il n'existe pas d'essai contrôlé mettant en évidence un effet bénéfique du disopyramide en termes de survie ou de mort subite. ________________________________________En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase. Précautions d'emploi :Effets proarythmiques : Le disopyramide, comme d'autres agents antiarythmiques, peut provoquer la survenue d'une forme plus sévère d'arythmie, augmenter la fréquence d'une arythmie préexistante ou aggraver la sévérité des symptômes. Une variation spontanée du trouble du rythme propre au patient peut se révéler difficile à distinguer d'une aggravation secondaire à l'administration du médicament. L'apparition d'extrasystoles ventriculaires plus nombreuses ou polymorphes doit faire interrompre le traitement. Antécédents d'insuffisance cardiaque : En raison de son action inotrope négative, le disopyramide sera prescrit sous stricte surveillance de la fonction cardiaque chez les malades ayant des antécédents ou des symptômes faisant craindre le développement d'une insuffisance cardiaque. Modifications électrocardiographiques : Le disopyramide doit être administré avec précaution chez les patients ayant des anomalies préexistantes de conduction. La survenue sous traitement d'un bloc auriculoventriculaire, d'un bloc de branche complet permanent ou d'un bloc sino-auriculaire doit faire arrêter l'usage du disopyramide. Un élargissement de QRS et/ou un allongement de QT supérieur à 25 % des valeurs de base amènera à réduire la posologie. En cas de modification de la posologie du disopyramide ou des traitements associés pouvant affecter la conduction cardiaque, les patients, notamment ceux présentant des anomalies de la conduction, seront étroitement surveillés par électrocardiogramme. Perturbations électrolytiques : L'hypokaliémie, l'hyperkaliémie ou encore l'hypomagnésémie peuvent favoriser les effets proarythmiques des antiarythmiques de classe I et doivent donc être corrigées avant l'administration du disopyramide. Hypoglycémie : Chez les sujets âgés ou malnutris, les diabétiques traités, et en cas d'insuffisance rénale, la surveillance de la glycémie s'impose du fait du risque d'hypoglycémie. Insuffisance rénale : En cas d'insuffisance rénale, la posologie du disopyramide doit être réduite et le rythme d'administration modifié (cf Posologie et Mode d'administration). Insuffisance hépatique : La posologie du disopyramide doit être réduite en cas d'insuffisance hépatique (cf Posologie et Mode d'administration). Porteurs de stimulateurs cardiaques : Prendre en compte la possibilité d'une élévation de seuil.
Interactions médicamenteuses :Contre-indiquées :• Certains médicaments donnant des torsades de pointes : antiarythmiques de classe l a (hydroquinidine, quinidine) et de classe III (amiodarone, sotalol, dofétilide, ibutilide), sultopride (neuroleptique), bépridil, cisapride, diphémanil, érythromycine IV, mizolastine, vincamine IV... : risque majoré de troubles ventriculaires, notamment de torsades de pointes.• Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque (bisoprolol, carvédilol, métoprolol) : effet inotrope négatif avec risque de décompensation cardiaque (synergie des effets).Déconseillées :• Érythromycine (voie orale), clarithromycine, josamycine : risque de majoration des effets indésirables du disopyramide : hypoglycémies sévères, allongement de l'intervalle QT et troubles du rythme ventriculaire graves, notamment à type de torsades de pointes.• Certains neuroleptiques (thioridazine, chlorpromazine, lévomépromazine, trifluopérazine, cyamémazine, sulpiride, amisulpride, tiapride, halopéridol, pimozide, dropéridol...) : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.• Halofantrine, pentamidine, moxifloxacine : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Si cela est possible, interrompre le médicament torsadogène non anti-infectieux. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance électrocardiographique monitorée.Nécessitant des précautions d'emploi :• Bêtabloquants : troubles de la contractibilité, de l'automatisme et de la conduction (suppression des mécanismes sympathiques compensateurs). Surveillance clinique et ECG.• Bradycardisants (antagonistes du calcium bradycardisants : diltiazem, vérapamil ; bêtabloquants ; clonidine ; guanfacine ; digitaliques, méfloquine, anticholinestérasiques : donépézil, galantamine, rivastigmine, tacrine, néostigmine, pyridostigmine, ambénonium) : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Surveillance clinique et électrocardiographique.• Hypokaliémiants (diurétiques hypokaliémiants, seuls ou associés, laxatifs stimulants, amphotéricine B par voie IV, glucocorticoïdes par voie générale, tétracosactide) : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.• Inducteurs enzymatiques (anticonvulsivants, sauf carbamazépine : phénobarbital, phénytoïne, primidone, rifampicine) : diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'antiarythmique (accélération de son métabolisme hépatique). Dans le cas de la phénytoïne : augmentation des effets anticholinergiques du disopyramide par augmentation des concentrations de son métabolite anticholinergique. Surveillance clinique, électrocardiographique et, éventuellement, des concentrations plasmatiques de l'antiarythmique. Si besoin, adaptation de la posologie de l'antiarythmique pendant le traitement par l'inducteur et après son arrêt.A prendre en compte :
• Atropine et autres substances atropiniques (antidépresseurs imipraminiques, antihistaminiques H1 sédatifs, antiparkinsoniens anticholinergiques, antispasmodiques atropiniques, neuroleptiques atropiniques, neuroleptiques phénothiaziniques) : addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche...
• Atropine et autres substances atropiniques (antidépresseurs imipraminiques, antihistaminiques H1 sédatifs, antiparkinsoniens anticholinergiques, antispasmodiques atropiniques, neuroleptiques atropiniques, neuroleptiques phénothiaziniques) : addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche...
Grossesse :Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. Il n'existe pas actuellement de données pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du disopyramide lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation du disopyramide est déconseillée pendant la grossesse. Toutefois, la découverte d'une grossesse sous disopyramide n'en justifie pas l'interruption. Allaitement :En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Un surdosage thérapeutique se traduit par des troubles électrocardiographiques tels que : allongement marqué de l'espace QT, annonciateur d'autres troubles du rythme, avec, à l'extrême, des torsades de pointes entraînant des syncopes à répétition, élargissement du QRS, bloc auriculoventriculaire de degré variable.Les signes cliniques d'une intoxication peuvent comporter :
• une mydriase bilatérale (évocatrice) ;• une hypotension artérielle, voire un choc ;• un arrêt cardiaque par bloc intraventriculaire ou asystolie ;• des troubles respiratoires ;• un coma profond avec mydriase bilatérale en cas d'intoxication massive.A part les dérivés de la prostigmine qui peuvent être utilisés pour traiter les effets atropiniques, il n'existe pas d'antidote spécifique du disopyramide.Le traitement d'une intoxication aiguë doit être mené en unité de soins intensifs sous surveillance cardiaque permanente. Le traitement symptomatique peut comporter :
• lavage gastrique précoce ;• administration d'un purgatif suivi de charbon activé par voie orale ou sonde gastrique ;• administration IV d'isoprénaline et/ou d'autres vasopresseurs et/ou d'agents inotropes positifs ;• si nécessaire : perfusion de lactate et/ou de magnésium, assistance électrosystolique, électroconversion, insertion d'un ballon intra-aortique, assistance respiratoire ;• une hémodialyse, une hémofiltration ou une hémoperfusion avec du charbon activé ont été utilisées pour diminuer les taux sériques de disopyramide.
• une mydriase bilatérale (évocatrice) ;• une hypotension artérielle, voire un choc ;• un arrêt cardiaque par bloc intraventriculaire ou asystolie ;• des troubles respiratoires ;• un coma profond avec mydriase bilatérale en cas d'intoxication massive.A part les dérivés de la prostigmine qui peuvent être utilisés pour traiter les effets atropiniques, il n'existe pas d'antidote spécifique du disopyramide.Le traitement d'une intoxication aiguë doit être mené en unité de soins intensifs sous surveillance cardiaque permanente. Le traitement symptomatique peut comporter :
• lavage gastrique précoce ;• administration d'un purgatif suivi de charbon activé par voie orale ou sonde gastrique ;• administration IV d'isoprénaline et/ou d'autres vasopresseurs et/ou d'agents inotropes positifs ;• si nécessaire : perfusion de lactate et/ou de magnésium, assistance électrosystolique, électroconversion, insertion d'un ballon intra-aortique, assistance respiratoire ;• une hémodialyse, une hémofiltration ou une hémoperfusion avec du charbon activé ont été utilisées pour diminuer les taux sériques de disopyramide.
Antiarythmique de classe Ia (C01BA03 : système cardiovasculaire). Antiarythmique de la classe Ia de Vaughan-Williams. Le disopyramide est un inhibiteur des canaux sodiques à effet stabilisant de membrane. Propriétés électrophysiologiques et antiarythmiques : Le disopyramide est actif sur divers modèles expérimentaux d'arythmies auriculaires et ventriculaires, ischémiques ou non. En électrophysiologie cellulaire, ses effets comportent :
• une diminution de la vitesse de dépolarisation et de l'amplitude du potentiel d'action (phase 0) ;• un allongement de la durée du potentiel d'action ;• une diminution de l'automaticité, de la vitesse de dépolarisation lente spontanée (phase 4) ;• un allongement de la période réfractaire effective à l'étage auriculaire et ventriculaire.En électrophysiologie clinique :
• la conduction est ralentie dans le faisceau de His et le réseau de Purkinje ;• la conduction est également ralentie dans les voies de conduction accessoire du syndrome de Wolff-Parkinson-White (si les conductions antérograde et rétrograde sont ralenties, l'effet prédomine sur la conduction rétrograde).Propriétés hémodynamiques : Le disopyramide :
• augmente les résistances périphériques ;• modifie peu la fréquence cardiaque et la pression artérielle ;• possède un effet inotrope négatif pouvant être marqué à fortes doses et/ou en cas d'insuffisance cardiaque préexistante.Autres propriétés pharmacologiques : Le disopyramide est un :
• anesthésique local ;• atropinique.
• une diminution de la vitesse de dépolarisation et de l'amplitude du potentiel d'action (phase 0) ;• un allongement de la durée du potentiel d'action ;• une diminution de l'automaticité, de la vitesse de dépolarisation lente spontanée (phase 4) ;• un allongement de la période réfractaire effective à l'étage auriculaire et ventriculaire.En électrophysiologie clinique :
• la conduction est ralentie dans le faisceau de His et le réseau de Purkinje ;• la conduction est également ralentie dans les voies de conduction accessoire du syndrome de Wolff-Parkinson-White (si les conductions antérograde et rétrograde sont ralenties, l'effet prédomine sur la conduction rétrograde).Propriétés hémodynamiques : Le disopyramide :
• augmente les résistances périphériques ;• modifie peu la fréquence cardiaque et la pression artérielle ;• possède un effet inotrope négatif pouvant être marqué à fortes doses et/ou en cas d'insuffisance cardiaque préexistante.Autres propriétés pharmacologiques : Le disopyramide est un :
• anesthésique local ;• atropinique.
Disopyramide LP est une forme à libération prolongée de disopyramide, présentée en microgranules enrobés d'un film au travers duquel se fait la diffusion du principe actif. Les paramètres pharmacocinétiques sont les suivants :
• chez le sujet sain, après prise unique, le pic de concentration est atteint à la cinquième heure, la demi-vie apparente d'élimination atteint 16 heures ;• chez le malade, après prises réitérées d'Disopyramide LP 250 mg matin et soir, des concentrations thérapeutiques situées entre 2 et 4 mg/l sont maintenues dans l'intervalle de 12 heures entre chaque prise. Les différences entre les concentrations minimales et maximales sont peu élevées.Les paramètres pharmacocinétiques sont altérés en cas d'insuffisance rénale, chez le vieillard et chez le malade alité.
• chez le sujet sain, après prise unique, le pic de concentration est atteint à la cinquième heure, la demi-vie apparente d'élimination atteint 16 heures ;• chez le malade, après prises réitérées d'Disopyramide LP 250 mg matin et soir, des concentrations thérapeutiques situées entre 2 et 4 mg/l sont maintenues dans l'intervalle de 12 heures entre chaque prise. Les différences entre les concentrations minimales et maximales sont peu élevées.Les paramètres pharmacocinétiques sont altérés en cas d'insuffisance rénale, chez le vieillard et chez le malade alité.
Durée de conservation : 3 ans. A conserver à l'abri de la chaleur.
Equivalences
Trouvée(s) : 0
Vous devez être authentifié pour accéder aux détails de cette analyse.
Si vous ne disposez pas encore de compte, vous pouvez en créer un gratuitement là ==> Identification / Création de compte
Si vous ne disposez pas encore de compte, vous pouvez en créer un gratuitement là ==> Identification / Création de compte
Tests physiologiques
Petites annonces
- Claudication intermittente des AOMI : arrêt de commercialisation de PRAXILENE en octobre 2020...
Lire la suite
2020-09-22 14:50:13 - Traitement des taeniasis : arrêt de commercialisation de TREDEMINE...
Lire la suite
2020-09-22 14:49:33 - Maladie de Parkinson : arrêt de commercialisation de la forme injectable d'ARTANE...
Lire la suite
2020-06-20 20:20:39
Actualités
-
COVID LONG : ÉTAT DES LIEUX AVEC UN AN DE RECUL...
Lire la suite
2021-07-19 19:14:57 -
VACCINATION CONTRE LA COVID-19 : PROMESSES TENUES ?
Lire la suite
2021-07-19 19:11:56 -
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du 30/04/2021 au 06...
Lire la suite
2021-05-19 20:21:49
Nous suivre sur les réseaux
- LinkedIn :
- Twitter : @AfricaDapmed
- Facebook :