JEXT® 0,30 mg/0,3 ml sol inj
adrénaline- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Conditions d'utilisation des machines
- Modalités de conservation
- Incompatibilité
- Précaution de manipulation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Solution injectable 0,30 mg/0,3 ml Excipients : chlorure de sodium, métabisulfite de sodium (E 223), acide chlorhydrique (pour ajustement du pH), eau ppi.Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose. 1 ml de solution contient 1 mg d'adrénaline (sous forme de tartrate). Famille ATC : MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE Classe ATC : CARDIOTONIQUES A L'EXCLUSION DES GLYCOSIDES CARDIOTONIQUES Sous classe ATC : AGENTS ADRENERGIQUES ET DOPAMINERGIQUES Conditions de prescription : Liste I Laboratoire : ALK-ABELLO |
| Ce médicament est indiqué dans le traitement d'urgence des réactions allergiques aiguës graves (chocs anaphylactiques) provoquées par des piqûres ou des morsures d'insectes, des aliments, des médicaments ou d'autres allergènes, ainsi que du choc anaphylactique induit par un exercice physique ou idiopathique. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Il n'y a aucune contre-indication absolue à l'utilisation de Ce médicament en cas d'urgence allergique. |
| Ne pas enlever le bouchon jaune avant utilisation.Ce médicament doit être exclusivement administré dans la face antérolatérale de la cuisse. Le produit est injecté immédiatement, par simple pression de l'extrémité noire contenant l'aiguille contre la peau. Le patient doit être informé de ne pas injecter Ce médicament dans le muscle fessier en raison du risque d'injection accidentelle dans une veine.Le patient doit être informé qu'un suivi médical est indispensable après administration. Le patient doit être pris en charge par une équipe de soins d'urgence immédiatement après l'administration de la première dose afin de bénéficier d'une surveillance médicale attentive de l'épisode anaphylactique et recevoir un traitement complémentaire si nécessaire.Ce médicament contient du métabisulfite de sodium et peut provoquer des réactions allergiques sévères telles que des réactions anaphylactiques ou un bronchospasme, en particulier chez les patients asthmatiques. Les patients sensibilisés aux sulfites doivent être soigneusement informés des circonstances dans lesquelles Ce médicament doit être utilisé.En raison d'un risque accru d'effets indésirables après l'administration d'adrénaline, des précautions particulières doivent être prises chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires telles que l'angine de poitrine, la cardiomyopathie obstructive, l'arythmie cardiaque, le coeur pulmonaire, l'athérosclérose et l'hypertension artérielle.Des précautions particulières doivent également être prises chez les patients souffrant d'hyperthyroïdie, de phéochromocytome, de glaucome à angle fermé, d'insuffisance rénale sévère, d'adénome prostatique avec rétention vésicale, d'hypercalcémie, d'hypokaliémie et de diabète.Des précautions doivent également être prises chez les personnes âgées et les femmes enceintes.Une injection accidentelle dans la main ou le pied, peut par vasoconstriction provoquer une ischémie de l'extrémité du membre concerné.Tous les patients pour lesquels Ce médicament a été prescrit doivent être parfaitement informés et comprendre correctement les indications et les conditions d'utilisation du dispositif.Une longue période peut s'écouler entre la délivrance de Ce médicament et la survenue d'une réaction allergique nécessitant de l'adrénaline. Les patients doivent être informés de vérifier régulièrement Ce médicament et de le remplacer avant la date d'expiration.Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose et est donc considéré sans sodium. |
| Interactions médicamenteuses :Utiliser Ce médicament avec précaution chez les patients recevant des médicaments pouvant sensibiliser le coeur aux arythmies, y compris les digitaliques et la quinidine. Les effets de l'adrénaline peuvent être potentialisés par les antidépresseurs tricycliques, les inhibiteurs de la monoamine oxydase (inhibiteurs MAO) et les inhibiteurs de la catéchol-O-méthyl transférase (inhibiteurs COMT).L'adrénaline inhibe la sécrétion d'insuline, augmentant ainsi la glycémie. Il peut être nécessaire pour les patients diabétiques recevant de l'adrénaline d'augmenter leur dose d'insuline ou de médicaments hypoglycémiants oraux.L'effet alpha et bêtastimulant peut être inhibé par l'utilisation concomitante d'agents alpha et bêtabloquants, ainsi que les médicaments parasympathomimétiques. |
| Grossesse :L'expérience clinique dans le traitement du choc anaphylactique durant la grossesse est limitée. L'adrénaline ne doit être utilisée pendant la grossesse que si le bénéfice attendu justifie le risque potentiel pour le foetus. Allaitement :L'adrénaline n'est pas biodisponible par voie orale ; l'adrénaline excrétée dans le lait maternel ne devrait pas avoir d'effets chez le nourrisson. |
| Un surdosage ou une injection intravasculaire accidentelle d'adrénaline peut provoquer une hémorragie cérébrale et une arythmie ventriculaire par augmentation brusque de la pression artérielle. Des ischémies et des nécroses du myocarde ainsi que des anomalies rénales peuvent survenir. Un oedème pulmonaire dû à la vasoconstriction périphérique et à la stimulation cardiaque peut entraîner le décès.Un oedème pulmonaire peut être traité par des médicaments alphabloquants tel que la phentolamine. Les cas d'arythmies peuvent être traités par des médicaments bêtabloquants. |
| Classe pharmacothérapeutique : agents adrénergiques et dopaminergiques, adrénaline (code ATC : C01CA24). L'adrénaline est une catécholamine stimulant le système nerveux sympathique (aussi bien les récepteurs alpha que bêta-adrénergiques) qui augmente la fréquence cardiaque, le débit cardiaque et la circulation coronaire. Par son action stimulante des récepteurs bronchiaux bêta-adrénergiques, l'adrénaline provoque une puissante bronchodilatation diminuant le sifflement respiratoire et la dyspnée. |
| L'adrénaline est une catécholamine naturellement sécrétée par la médullosurrénale en réponse à l'épuisement ou au stress. L'adrénaline est rapidement inactivée dans l'organisme, principalement par les enzymes hépatiques COMT et MAO. Le foie, riche en ces enzymes, est un important tissu de dégradation bien que non indispensable. La majorité d'une dose d'adrénaline est excrétée sous forme de métabolites par voie urinaire. La demi-vie plasmatique est d'environ 2,5 minutes. Cependant, la vasoconstriction locale peut légèrement retarder l'absorption et les effets peuvent durer plus longtemps que ne le suggère la demi-vie plasmatique. Des massages autour du point d'injection sont recommandés pour accélérer l'absorption. |
| Ce médicament a une influence nulle ou négligeable sur l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines.En raison des symptômes consécutifs au choc anaphylactique, la conduite ou l'utilisation des machines n'est toutefois pas recommandée après l'administration d'adrénaline. |
| Durée de conservation : 2 ans. Ne pas congeler. |
| En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments. |
| Ce médicament est un stylo prérempli à usage unique pour une utilisation facile. Le stylo prérempli est opérationnel par simple pression de l'extrémité noire du stylo injecteur contre la face extérieure de la cuisse. Cela active le piston, qui pousse l'aiguille cachée à travers la membrane de l'injecteur noir dans le muscle et injecte la dose d'adrénaline. L'injection peut être pratiquée à travers les vêtements. Ce médicament 150 µg contient 1,4 ml d'adrénaline à 1 mg/ml destiné à délivrer, quand il est activé, une dose unique (0,15 ml) de 150 µg d'adrénaline. Après activation de l'auto-injecteur, il reste dans le stylo prérempli 1,25 ml. Jeter la solution restante. Ce médicament 300 µg contient 1,4 ml d'adrénaline à 1 mg/ml destiné à délivrer, quand il est activé, une dose unique (0,30 ml) de 300 µg d'adrénaline. Après activation de l'auto-injecteur, il reste dans le stylo prérempli 1,1 ml. Jeter la solution restante. Une petite bulle d'air peut être présente dans Ce médicament. Elle n'a pas d'influence sur les modalités d'utilisation ou l'efficacité du produit. Le prescripteur peut utiliser un « dispositif d'apprentissage Ce médicament » lors de la formation du patient. Il s'agit d'un stylo prérempli sans aiguille ni adrénaline, également disponible pour les patients ou le personnel soignant désirant s'entraîner à leur domicile. Note : le capuchon jaune empêche l'activation du dispositif et ne doit être enlevé qu'au moment de l'injection. L'extrémité noire de l'injecteur doit être gardée à distance de la main. 1. Prendre le stylo injecteur Ce médicament dans la main dominante (celle qui est utilisée pour écrire) avec le pouce le plus près possible du bouchon jaune. 2. Retirer le bouchon jaune avec l'autre main. 3. Placer l'extrémité noire du stylo injecteur contre la face extérieure de la cuisse, tenir l'injecteur à angle droit de la cuisse (environ 90°). 4. Presser fermement l'extrémité noire contre l'extérieur de la cuisse jusqu'à entendre le déclic confirmant le début de l'injection, le maintenir en position. Tenir fermement l'injecteur en place contre la cuisse pendant 10 secondes (compter lentement jusqu'à 10) puis retirer. L'extrémité noire s'étire automatiquement pour recouvrir l'aiguille. 5. Masser la zone d'injection pendant 10 secondes. Rechercher immédiatement une aide médicale. Les produits périmés doivent être détruits selon les exigences locales. Vérifier régulièrement la solution au travers de la fenêtre de contrôle pour vous assurer que le liquide est toujours limpide et incolore. La solution prend une couleur plus foncée si elle est exposée à l'air ou à la lumière. Remplacer et jeter le stylo prérempli si la solution est colorée ou contient un précipité, ou au plus tard à la date d'expiration. La date d'expiration est indiquée sur l'étiquetage et Ce médicament ne doit pas être utilisé après cette date. |
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Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Solution injectable 0,30 mg/0,3 ml
Excipients : chlorure de sodium, métabisulfite de sodium (E 223), acide chlorhydrique (pour ajustement du pH), eau ppi.Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose. 1 ml de solution contient 1 mg d'adrénaline (sous forme de tartrate).
Famille ATC : MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE
Classe ATC : CARDIOTONIQUES A L'EXCLUSION DES GLYCOSIDES CARDIOTONIQUES
Sous classe ATC : AGENTS ADRENERGIQUES ET DOPAMINERGIQUES
Conditions de prescription : Liste I
Laboratoire : ALK-ABELLO
Ce médicament est indiqué dans le traitement d'urgence des réactions allergiques aiguës graves (chocs anaphylactiques) provoquées par des piqûres ou des morsures d'insectes, des aliments, des médicaments ou d'autres allergènes, ainsi que du choc anaphylactique induit par un exercice physique ou idiopathique.
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Il n'y a aucune contre-indication absolue à l'utilisation de Ce médicament en cas d'urgence allergique.
Ne pas enlever le bouchon jaune avant utilisation.Ce médicament doit être exclusivement administré dans la face antérolatérale de la cuisse. Le produit est injecté immédiatement, par simple pression de l'extrémité noire contenant l'aiguille contre la peau. Le patient doit être informé de ne pas injecter Ce médicament dans le muscle fessier en raison du risque d'injection accidentelle dans une veine.Le patient doit être informé qu'un suivi médical est indispensable après administration. Le patient doit être pris en charge par une équipe de soins d'urgence immédiatement après l'administration de la première dose afin de bénéficier d'une surveillance médicale attentive de l'épisode anaphylactique et recevoir un traitement complémentaire si nécessaire.Ce médicament contient du métabisulfite de sodium et peut provoquer des réactions allergiques sévères telles que des réactions anaphylactiques ou un bronchospasme, en particulier chez les patients asthmatiques. Les patients sensibilisés aux sulfites doivent être soigneusement informés des circonstances dans lesquelles Ce médicament doit être utilisé.En raison d'un risque accru d'effets indésirables après l'administration d'adrénaline, des précautions particulières doivent être prises chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires telles que l'angine de poitrine, la cardiomyopathie obstructive, l'arythmie cardiaque, le coeur pulmonaire, l'athérosclérose et l'hypertension artérielle.Des précautions particulières doivent également être prises chez les patients souffrant d'hyperthyroïdie, de phéochromocytome, de glaucome à angle fermé, d'insuffisance rénale sévère, d'adénome prostatique avec rétention vésicale, d'hypercalcémie, d'hypokaliémie et de diabète.Des précautions doivent également être prises chez les personnes âgées et les femmes enceintes.Une injection accidentelle dans la main ou le pied, peut par vasoconstriction provoquer une ischémie de l'extrémité du membre concerné.Tous les patients pour lesquels Ce médicament a été prescrit doivent être parfaitement informés et comprendre correctement les indications et les conditions d'utilisation du dispositif.Une longue période peut s'écouler entre la délivrance de Ce médicament et la survenue d'une réaction allergique nécessitant de l'adrénaline. Les patients doivent être informés de vérifier régulièrement Ce médicament et de le remplacer avant la date d'expiration.Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose et est donc considéré sans sodium.
Interactions médicamenteuses :Utiliser Ce médicament avec précaution chez les patients recevant des médicaments pouvant sensibiliser le coeur aux arythmies, y compris les digitaliques et la quinidine. Les effets de l'adrénaline peuvent être potentialisés par les antidépresseurs tricycliques, les inhibiteurs de la monoamine oxydase (inhibiteurs MAO) et les inhibiteurs de la catéchol-O-méthyl transférase (inhibiteurs COMT).L'adrénaline inhibe la sécrétion d'insuline, augmentant ainsi la glycémie. Il peut être nécessaire pour les patients diabétiques recevant de l'adrénaline d'augmenter leur dose d'insuline ou de médicaments hypoglycémiants oraux.L'effet alpha et bêtastimulant peut être inhibé par l'utilisation concomitante d'agents alpha et bêtabloquants, ainsi que les médicaments parasympathomimétiques.
Grossesse :L'expérience clinique dans le traitement du choc anaphylactique durant la grossesse est limitée. L'adrénaline ne doit être utilisée pendant la grossesse que si le bénéfice attendu justifie le risque potentiel pour le foetus. Allaitement :L'adrénaline n'est pas biodisponible par voie orale ; l'adrénaline excrétée dans le lait maternel ne devrait pas avoir d'effets chez le nourrisson.
Un surdosage ou une injection intravasculaire accidentelle d'adrénaline peut provoquer une hémorragie cérébrale et une arythmie ventriculaire par augmentation brusque de la pression artérielle. Des ischémies et des nécroses du myocarde ainsi que des anomalies rénales peuvent survenir. Un oedème pulmonaire dû à la vasoconstriction périphérique et à la stimulation cardiaque peut entraîner le décès.Un oedème pulmonaire peut être traité par des médicaments alphabloquants tel que la phentolamine. Les cas d'arythmies peuvent être traités par des médicaments bêtabloquants.
Classe pharmacothérapeutique : agents adrénergiques et dopaminergiques, adrénaline (code ATC : C01CA24). L'adrénaline est une catécholamine stimulant le système nerveux sympathique (aussi bien les récepteurs alpha que bêta-adrénergiques) qui augmente la fréquence cardiaque, le débit cardiaque et la circulation coronaire. Par son action stimulante des récepteurs bronchiaux bêta-adrénergiques, l'adrénaline provoque une puissante bronchodilatation diminuant le sifflement respiratoire et la dyspnée.
L'adrénaline est une catécholamine naturellement sécrétée par la médullosurrénale en réponse à l'épuisement ou au stress. L'adrénaline est rapidement inactivée dans l'organisme, principalement par les enzymes hépatiques COMT et MAO. Le foie, riche en ces enzymes, est un important tissu de dégradation bien que non indispensable. La majorité d'une dose d'adrénaline est excrétée sous forme de métabolites par voie urinaire. La demi-vie plasmatique est d'environ 2,5 minutes. Cependant, la vasoconstriction locale peut légèrement retarder l'absorption et les effets peuvent durer plus longtemps que ne le suggère la demi-vie plasmatique. Des massages autour du point d'injection sont recommandés pour accélérer l'absorption.
Ce médicament a une influence nulle ou négligeable sur l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines.En raison des symptômes consécutifs au choc anaphylactique, la conduite ou l'utilisation des machines n'est toutefois pas recommandée après l'administration d'adrénaline.
Durée de conservation : 2 ans. Ne pas congeler.
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
Ce médicament est un stylo prérempli à usage unique pour une utilisation facile. Le stylo prérempli est opérationnel par simple pression de l'extrémité noire du stylo injecteur contre la face extérieure de la cuisse. Cela active le piston, qui pousse l'aiguille cachée à travers la membrane de l'injecteur noir dans le muscle et injecte la dose d'adrénaline. L'injection peut être pratiquée à travers les vêtements. Ce médicament 150 µg contient 1,4 ml d'adrénaline à 1 mg/ml destiné à délivrer, quand il est activé, une dose unique (0,15 ml) de 150 µg d'adrénaline. Après activation de l'auto-injecteur, il reste dans le stylo prérempli 1,25 ml. Jeter la solution restante. Ce médicament 300 µg contient 1,4 ml d'adrénaline à 1 mg/ml destiné à délivrer, quand il est activé, une dose unique (0,30 ml) de 300 µg d'adrénaline. Après activation de l'auto-injecteur, il reste dans le stylo prérempli 1,1 ml. Jeter la solution restante. Une petite bulle d'air peut être présente dans Ce médicament. Elle n'a pas d'influence sur les modalités d'utilisation ou l'efficacité du produit. Le prescripteur peut utiliser un « dispositif d'apprentissage Ce médicament » lors de la formation du patient. Il s'agit d'un stylo prérempli sans aiguille ni adrénaline, également disponible pour les patients ou le personnel soignant désirant s'entraîner à leur domicile. Note : le capuchon jaune empêche l'activation du dispositif et ne doit être enlevé qu'au moment de l'injection. L'extrémité noire de l'injecteur doit être gardée à distance de la main. 1. Prendre le stylo injecteur Ce médicament dans la main dominante (celle qui est utilisée pour écrire) avec le pouce le plus près possible du bouchon jaune. 2. Retirer le bouchon jaune avec l'autre main. 3. Placer l'extrémité noire du stylo injecteur contre la face extérieure de la cuisse, tenir l'injecteur à angle droit de la cuisse (environ 90°). 4. Presser fermement l'extrémité noire contre l'extérieur de la cuisse jusqu'à entendre le déclic confirmant le début de l'injection, le maintenir en position. Tenir fermement l'injecteur en place contre la cuisse pendant 10 secondes (compter lentement jusqu'à 10) puis retirer. L'extrémité noire s'étire automatiquement pour recouvrir l'aiguille. 5. Masser la zone d'injection pendant 10 secondes. Rechercher immédiatement une aide médicale. Les produits périmés doivent être détruits selon les exigences locales. Vérifier régulièrement la solution au travers de la fenêtre de contrôle pour vous assurer que le liquide est toujours limpide et incolore. La solution prend une couleur plus foncée si elle est exposée à l'air ou à la lumière. Remplacer et jeter le stylo prérempli si la solution est colorée ou contient un précipité, ou au plus tard à la date d'expiration. La date d'expiration est indiquée sur l'étiquetage et Ce médicament ne doit pas être utilisé après cette date.
Equivalences
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