KEFROX® 250 mg cp Boîte de 10
céfuroxime axétil- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Remarques particulières
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Comprimé 250 mg Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE Classe ATC : AUTRES BETALACTAMINES Sous classe ATC : CEPHALOSPORINES ET SUBSTANCES ASSIMILEES Laboratoire : SAHAM PHARMA India Private Limited Prix public (FCFA) : 3800 |
| Cet antibiotique appartient à la famille des céphalosporines, antibiotiques proches des pénicillines, qui sont actives sur un plus grand nombre de germes que la pénicilline simple.Ce médicament est utilisé dans le traitement de diverses maladies infectieuses, notamment des poumons, des bronches, des sinus, de la gorge ou des oreilles. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Nausées, vomissements, diarrhée.Réaction allergique : éruption cutanée, choc anaphylactique (exceptionnel)...Anomalie de la numération formule sanguine, élévation des transaminases.Rarement : maux de tête.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie aux céphalosporines.Votre médecin est seul juge pour prescrire ce médicament en cas d'allergie aux pénicillines. |
| La survenue de toute réaction allergique (boutons, œdème, malaise) impose l'arrêt du traitement : consultez rapidement votre médecin. Pensez à toujours signaler vos antécédents d'allergie à une céphalosporine ou à une pénicilline.Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance rénale.De nombreux antibiotiques peuvent provoquer des selles liquides ou une diarrhée, généralement bénigne. En revanche, une diarrhée importante survenant pendant ou dans les jours qui suivent le traitement antibiotique doit être signalée à votre médecin.Une diminution de la fièvre ou une disparition des symptômes ne sont pas synonymes de guérison : la durée du traitement doit absolument être respectée pour éviter les rechutes ou l'apparition d'une résistance du germe à l'antibiotique. |
| Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INRDe nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées: il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines. |
| Grossesse :Aucun effet néfaste pour l'enfant à naître n'a été établi avec ce médicament. Il peut être prescrit pendant la grossesse.Allaitement :Ce médicament passe dans le lait maternel ; la poursuite de l'allaitement est possible, mais tout symptôme survenant chez le nourrisson devra être signalé au médecin : muguet, éruption de boutons... pouvant traduire une intolérance ou une allergie. |
| Dialyse en cas de surdosage. |
| Antibiotique antibactérien à usage systémique de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 2e génération (code ATC : J01DA06 ; J : anti-infectieux).Spectre d'activité antibactérienne : Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 8 mg/l et R > 32 mg/l ; CMI pneumocoque : S <= 0,5 mg/l et R > 2 mg/l (voie parentérale). La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique. Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, la fréquence de résistance acquise en France (> 10 % ; valeurs extrêmes) est indiquée entre parenthèses. Espèces sensibles : Aérobies à Gram + : Nocardia asteroides, staphylococcus méti-S, streptococcus, Streptococcus pneumoniae (20 - 60 %). Aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri (30 - 50 %), enterobacter (30 - 50 %), Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella (0 - 30 %), Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, providencia (?). Anaérobies : Clostridium perfringens, eubacterium (15 %), fusobacterium, peptostreptococcus, prevotella (30 - 70 %), Propionibacterium acnes, veillonella. Autres : actinomyces. Espèces résistantes : Aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria monocytogenes, staphylococcus méti-R*. Aérobies à Gram - : acinetobacter, campylobacter, legionella, Morganella morganii, Proteus vulgaris, pseudomonas, serratia, vibrio, Yersinia enterocolitica. Anaérobies : Bacteroides fragilis, Clostridium difficile. Autres : chlamydiae, mycobactéries, mycoplasma. * La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier. |
| Antibiotique antibactérien à usage systémique de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 2e génération (code ATC : J01DC02 ; J : anti-infectieux).Spectre d'activité antibactérienne : Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 8 mg/l et R > 32 mg/l ; CMI pneumocoque : S <= 0,5 mg/l et R > 2 mg/l (voie parentérale). La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique. Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, la fréquence de résistance acquise en France (> 10 % ; valeurs extrêmes) est indiquée entre parenthèses. Espèces sensibles : Aérobies à Gram + : Nocardia asteroides, staphylococcus méti-S, streptococcus, Streptococcus pneumoniae (20 - 60 %). Aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri (30 - 50 %), enterobacter (30 - 50 %), Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella (0 - 30 %), Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, providencia (?). Anaérobies : Clostridium perfringens, eubacterium (15 %), fusobacterium, peptostreptococcus, prevotella (30 - 70 %), Propionibacterium acnes, veillonella. Autres : actinomyces. Espèces résistantes : Aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria monocytogenes, staphylococcus méti-R*. Aérobies à Gram - : acinetobacter, campylobacter, legionella, Morganella morganii, Proteus vulgaris, pseudomonas, serratia, vibrio, Yersinia enterocolitica. Anaérobies : Bacteroides fragilis, Clostridium difficile. Autres : chlamydiae, mycobactéries, mycoplasma. * La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier. |
| Le médecin prescrit parfois un prélèvement pour identifier le germe responsable de l'infection et tester sa sensibilité aux antibiotiques. Le résultat de cet examen peut être faussé en cas d'automédication préalable : ne prenez pas et ne donnez pas d'antibiotiques sans avis médical.L'éventuelle impression de fatigue n'est pas due à l'antibiotique, mais à l'infection elle-même. |
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Forme galénique / Dosage : Comprimé 250 mg
Quantité par unité : Boîte de 10
Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
Classe ATC : AUTRES BETALACTAMINES
Sous classe ATC : CEPHALOSPORINES ET SUBSTANCES ASSIMILEES
Laboratoire : SAHAM PHARMA India Private Limited
Prix public (FCFA) : 3800
Cet antibiotique appartient à la famille des céphalosporines, antibiotiques proches des pénicillines, qui sont actives sur un plus grand nombre de germes que la pénicilline simple.Ce médicament est utilisé dans le traitement de diverses maladies infectieuses, notamment des poumons, des bronches, des sinus, de la gorge ou des oreilles.
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Nausées, vomissements, diarrhée.Réaction allergique : éruption cutanée, choc anaphylactique (exceptionnel)...Anomalie de la numération formule sanguine, élévation des transaminases.Rarement : maux de tête.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie aux céphalosporines.Votre médecin est seul juge pour prescrire ce médicament en cas d'allergie aux pénicillines.
La survenue de toute réaction allergique (boutons, œdème, malaise) impose l'arrêt du traitement : consultez rapidement votre médecin. Pensez à toujours signaler vos antécédents d'allergie à une céphalosporine ou à une pénicilline.Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance rénale.De nombreux antibiotiques peuvent provoquer des selles liquides ou une diarrhée, généralement bénigne. En revanche, une diarrhée importante survenant pendant ou dans les jours qui suivent le traitement antibiotique doit être signalée à votre médecin.Une diminution de la fièvre ou une disparition des symptômes ne sont pas synonymes de guérison : la durée du traitement doit absolument être respectée pour éviter les rechutes ou l'apparition d'une résistance du germe à l'antibiotique.
Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INRDe nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées: il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines.
Grossesse :Aucun effet néfaste pour l'enfant à naître n'a été établi avec ce médicament. Il peut être prescrit pendant la grossesse.Allaitement :Ce médicament passe dans le lait maternel ; la poursuite de l'allaitement est possible, mais tout symptôme survenant chez le nourrisson devra être signalé au médecin : muguet, éruption de boutons... pouvant traduire une intolérance ou une allergie.
Dialyse en cas de surdosage.
Antibiotique antibactérien à usage systémique de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 2e génération (code ATC : J01DA06 ; J : anti-infectieux).Spectre d'activité antibactérienne : Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 8 mg/l et R > 32 mg/l ; CMI pneumocoque : S <= 0,5 mg/l et R > 2 mg/l (voie parentérale). La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique. Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, la fréquence de résistance acquise en France (> 10 % ; valeurs extrêmes) est indiquée entre parenthèses. Espèces sensibles : Aérobies à Gram + : Nocardia asteroides, staphylococcus méti-S, streptococcus, Streptococcus pneumoniae (20 - 60 %). Aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri (30 - 50 %), enterobacter (30 - 50 %), Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella (0 - 30 %), Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, providencia (?). Anaérobies : Clostridium perfringens, eubacterium (15 %), fusobacterium, peptostreptococcus, prevotella (30 - 70 %), Propionibacterium acnes, veillonella. Autres : actinomyces. Espèces résistantes : Aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria monocytogenes, staphylococcus méti-R*. Aérobies à Gram - : acinetobacter, campylobacter, legionella, Morganella morganii, Proteus vulgaris, pseudomonas, serratia, vibrio, Yersinia enterocolitica. Anaérobies : Bacteroides fragilis, Clostridium difficile. Autres : chlamydiae, mycobactéries, mycoplasma. * La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
Antibiotique antibactérien à usage systémique de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 2e génération (code ATC : J01DC02 ; J : anti-infectieux).Spectre d'activité antibactérienne : Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 8 mg/l et R > 32 mg/l ; CMI pneumocoque : S <= 0,5 mg/l et R > 2 mg/l (voie parentérale). La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique. Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, la fréquence de résistance acquise en France (> 10 % ; valeurs extrêmes) est indiquée entre parenthèses. Espèces sensibles : Aérobies à Gram + : Nocardia asteroides, staphylococcus méti-S, streptococcus, Streptococcus pneumoniae (20 - 60 %). Aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri (30 - 50 %), enterobacter (30 - 50 %), Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella (0 - 30 %), Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, providencia (?). Anaérobies : Clostridium perfringens, eubacterium (15 %), fusobacterium, peptostreptococcus, prevotella (30 - 70 %), Propionibacterium acnes, veillonella. Autres : actinomyces. Espèces résistantes : Aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria monocytogenes, staphylococcus méti-R*. Aérobies à Gram - : acinetobacter, campylobacter, legionella, Morganella morganii, Proteus vulgaris, pseudomonas, serratia, vibrio, Yersinia enterocolitica. Anaérobies : Bacteroides fragilis, Clostridium difficile. Autres : chlamydiae, mycobactéries, mycoplasma. * La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
Le médecin prescrit parfois un prélèvement pour identifier le germe responsable de l'infection et tester sa sensibilité aux antibiotiques. Le résultat de cet examen peut être faussé en cas d'automédication préalable : ne prenez pas et ne donnez pas d'antibiotiques sans avis médical.L'éventuelle impression de fatigue n'est pas due à l'antibiotique, mais à l'infection elle-même.
KEFROX SP
- APROKAM® pdre p sol injBoîte de 1
- AUROXETIL® 750 mg sol injBoîte de 1
- CEFASYN® 750 mg sol injBoîte de 1
- CEFLAMOX® 1,5 g sol injBoite de 1
- CEFLAMOX® 750 mg sol injBoite de 1
- CEFUROXIME SP® 1,5 g sol injBoîte de 1
- CEFUROXIME SP® 750 mg sol injBoîte de 1
- TROYFUROX® 750 mg sol injBoîte de 1 flacon de 10 ml
- CEROXIME® 750 mg sol injBoîte de 1
- GEBEXIME® 750 mg sol injBoîte de 1
- CESAVESS® 1 500 mg sol injBoîte de 1
- KEFSTAR® 750 mg sol injBoîte de 1
- MAXIL® 750 mg sol injFlacon de 1
- RIPAXIL® 750 mg sol injBoîte de 1
- ROCETIL® 750 mg sol inj IM-IVFlacon de 10 ml
- SANFUR® 1,5 g sol injBoite de 1
- SUPERO® 750 mg sol injBoîte de 1
- ZINACEF® 1,5 g sol inj
- ZINACEF® 750 mg sol injBoîte de 1
- ZINNAT® 750 mg sol inj IM-IVBoîte de 1
- ZOCEF® 750 mg sol injBoîte de 1
- CEF2™® 500 mg cpBoîte de 10
- PULMOCEF® 500 mg cpBoîte de 10
- CEFTYL® 125 mg cpBoîte de 10
- CEFTYL® 250 mg cpBoîte de 10
- CEFTYL® 500 mg cpBoîte de 10
- CEFUXIME® 500 mg cpBoîte de 10
- CEFUTIL® 500 mg cpBoîte de 10
- CEFUROXIME SP® 250 mg cpBoîte de 10
- CEFUROXIME SP® 500 mg cpBoîte de 10
- CEROXIM® 250 mg cpBoîte de 10
- INUCEF® 250 mg cpBoîte de 10
- KEFSTAR® 250 mg cpBoîte de 4
- KEFSTAR® 500 mg cpBoîte de 10
- INFUCEF® 500 mg cpBoîte de 10
- RIPAXIL ® 250 mg cpBoîte de 10
- ROXCEF® 250 mg cp pellicBoîte de 10
- ROXCEF® 500 mg cp pellicBoîte de 10
- SANFUR® 500 mg cpBoîte de 10
- SEFUROX® 250 mg cpBoîte de 10
- SEFUROX® 500 mg cpBoîte de 10
- SPIZEF® 250 mg cpBoîtes de 10
- SPIZEF® 456,2 mg cpBoîtes de 10
- TRYOXIM® CV 250 mg/62,5 mg B/10Boîte de 10
- TRYOXIM® CV 500 mg/125 mg B/10Boîte de 10
- XORIMAX® 250 mg cpBoîte de 10
- XORIMAX® 500 mg cpBoîte de 10
- ZAMUR® 500 mg cpBoîte de 10
- ZINNAT® 125 mg cpBoîte de 8
- ZINNAT® 250 mg cpBoîte de 8
- ZINNAT® 500 mg cpBoîte de 14
- ZOCEF® 250 mg cpBoîte de 10
- KEFSTAR® 125 mg susp buv
- RIPAXIL® 125 mg/5 ml susp buvFlacon de 50 ml
- ROCETIL® 125 mg susp buv
- ROXCEF DS® 125 mg susp buvFlacon de 60 ml
- ZINNAT® 125 mg susp buvFlacon de 40 ml
- ZINNAT® 125 mg susp buvFlacon de 80 ml
Equivalences
Trouvée(s) : 12
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