KEFTAZ 1G IM/IV Pdre inj + solv Boîte de 1
ceftazidime- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Remarques particulières
- Incompatibilité
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Poudre pour preparation injectable 1g Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE Classe ATC : AUTRES BETALACTAMINES Sous classe ATC : CEPHALOSPORINES ET SUBSTANCES ASSIMILEES Prix public (FCFA) : 2825 |
| Cet antibiotique puissant appartient à la famille des céphalosporines, antibiotiques proches des pénicillines, qui sont actives sur un plus grand nombre de germes que la pénicilline simple.Il est utilisé dans le traitement de certaines infections graves. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Douleur au point d'injection.Diarrhée, nausées, vomissements, inflammation de la bouche, candidose.Phlébite, en cas d'injection par voie intraveineuse.Plus rarement : maux de tête, vertiges ; réactions allergiques : éruption cutanée, choc anaphylactique (exceptionnel) ; anomalie de la numération formule sanguine, augmentation des transaminases.Exceptionnellement : troubles neurologiques (tremblements, convulsions, troubles de cla conscience).Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas allergie aux céphalosporines.Votre médecin est seul juge pour prescrire ce médicament en cas d'allergie aux pénicillines. |
| La survenue de toute réaction allergique (boutons, œdème, malaise) impose l'arrêt du traitement : consultez rapidement votre médecin. Pensez à toujours signaler vos antécédents d'allergie à une céphalosporine ou à une pénicilline.Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance rénale.Attention : conducteurConducteur : ce médicament peut être responsable de vertiges. |
| Informez votre médecin si vous prenez un anticoagulant oral. |
| Grossesse :Aucun effet néfaste pour l'enfant à naître n'a été établi avec ce médicament. Il peut être prescrit pendant la grossesse en cas de nécessité.Allaitement :Ce médicament passe faiblement dans le lait maternel. L'interruption de l'allaitement devra être envisagée si des effets indésirables (diarrhée, candidose) sont observés chez le nourrisson. |
| Un surdosage peut entraîner des séquelles neurologiques, à savoir une encéphalopathie, des convulsions et un coma.Des symptômes de surdosage peuvent se manifester si la dose n'est pas réduite de façon appropriée chez les patients insuffisants rénaux (cf Posologie et Mode d'administration, Mises en garde et Précautions d'emploi).Les taux sériques de ceftazidime peuvent être réduits par hémodialyse ou dialyse péritonéale. |
| Absorption : Après administration de 500 mg et de 1 g de ceftazidime par voie IM, on atteint rapidement des pics de concentrations plasmatiques de 18 et 37 mg/l, respectivement. Cinq minutes après injection IV en bolus de 500 mg, 1 g ou 2 g, on a atteint des taux plasmatiques de 46, 87 et 170 mg/l, respectivement. La cinétique de la ceftazidime est linéaire dans l'intervalle de dose unique de 0,5 à 2 g après administration intramusculaire ou intraveineuse.Distribution : Le taux de liaison aux protéines sériques de la ceftazidime est faible à environ 10 %. Des concentrations supérieures à la CMI pour les germes pathogènes courants peuvent être atteintes dans des tissus tels que l'os, le myocarde, la bile, les sécrétions bronchiques, l'humeur aqueuse, les liquides synovial, pleural et péritonéal. La ceftazidime franchit directement et facilement le placenta et passe aussi dans le lait maternel. La pénétration de la barrière hématoencéphalique intacte est faible, ce qui fait que l'on observe de faibles taux de ceftazidime dans le LCR en l'absence d'inflammation. Toutefois, on atteint des concentrations de 4 à 20 mg/l, voire supérieures dans le LCR en cas de méningite.Biotransformation : La ceftazidime n'est pas métabolisée.Élimination : Après une administration par voie parentérale, les taux plasmatiques diminuent avec une demi-vie d'élimination d'environ 2 heures. La ceftazidime est entièrement excrétée dans les urines par filtration glomérulaire et environ 80 à 90 % de la dose est retrouvée dans les urines dans les 24 heures. Moins de 1 % de la ceftazidime est excrété par voie biliaire.Populations particulières : Insuffisants rénaux : l'élimination de la ceftazidime est diminuée chez les patients insuffisants rénaux et la dose doit donc être réduite (cf Posologie et Mode d'administration). Insuffisants hépatiques : la présence d'une insuffisance hépatique légère à modérée n'a aucun effet sur la pharmacocinétique de la ceftazidime chez les patients ayant reçu 2 g de ce médicament par voie IV toutes les 8 heures pendant 5 jours, à condition que la fonction rénale n'ait pas été altérée (cf Posologie et Mode d'administration). Sujets âgés : la clairance réduite observée chez les patients âgés était principalement due à la diminution de la clairance rénale de la ceftazidime liée à l'âge. La demi-vie d'élimination moyenne allait de 3,5 à 4 heures après administration d'une dose unique ou administration répétée de 2 g/jour en IV bolus chez des patients âgés de 80 ans ou plus. Population pédiatrique : la demi-vie de la ceftazidime est allongée de 4,5 à 7,5 heures chez les prématurés et les nouveau-nés après administration de doses comprises entre 25 et 30 mg/kg. Toutefois, à l'âge de 2 mois, la demi-vie présente les mêmes valeurs que celle d'un adulte.Read more at http://www.vidal.fr/Medicament/fortum-7118-pharmacocinetique.htm#iWdeew6G4mrkUQJg.99 |
| L'éventuelle fatigue n'est pas due à l'antibiotique, mais à l'infection elle-même.C'est un médicament à prescription restreinte : il doit être obligatoirement prescrit à l'hôpital. |
| En administration discontinue : Le mélange à une solution bicarbonatée n'est pas recommandé (diminution d'activité). La ceftazidime et la vancomycine, de même que la ceftazidime et les aminosides, ne doivent pas être mélangés dans la même seringue ou dans la même poche à perfusion.En administration continue : Il a été montré une instabilité intratubulaire de la ceftazidime en présence de : aciclovir, ganciclovir. De plus, tout médicament dont la solution à perfuser présente un caractère basique marqué (pH > 9) est susceptible d'altérer la ceftazidime. Il ne doit donc pas être administré conjointement. |
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Forme galénique / Dosage : Poudre pour preparation injectable 1g
Quantité par unité : Boîte de 1
Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
Classe ATC : AUTRES BETALACTAMINES
Sous classe ATC : CEPHALOSPORINES ET SUBSTANCES ASSIMILEES
Prix public (FCFA) : 2825
Cet antibiotique puissant appartient à la famille des céphalosporines, antibiotiques proches des pénicillines, qui sont actives sur un plus grand nombre de germes que la pénicilline simple.Il est utilisé dans le traitement de certaines infections graves.
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici
Douleur au point d'injection.Diarrhée, nausées, vomissements, inflammation de la bouche, candidose.Phlébite, en cas d'injection par voie intraveineuse.Plus rarement : maux de tête, vertiges ; réactions allergiques : éruption cutanée, choc anaphylactique (exceptionnel) ; anomalie de la numération formule sanguine, augmentation des transaminases.Exceptionnellement : troubles neurologiques (tremblements, convulsions, troubles de cla conscience).Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas allergie aux céphalosporines.Votre médecin est seul juge pour prescrire ce médicament en cas d'allergie aux pénicillines.
La survenue de toute réaction allergique (boutons, œdème, malaise) impose l'arrêt du traitement : consultez rapidement votre médecin. Pensez à toujours signaler vos antécédents d'allergie à une céphalosporine ou à une pénicilline.Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance rénale.Attention : conducteurConducteur : ce médicament peut être responsable de vertiges.
Informez votre médecin si vous prenez un anticoagulant oral.
Grossesse :Aucun effet néfaste pour l'enfant à naître n'a été établi avec ce médicament. Il peut être prescrit pendant la grossesse en cas de nécessité.Allaitement :Ce médicament passe faiblement dans le lait maternel. L'interruption de l'allaitement devra être envisagée si des effets indésirables (diarrhée, candidose) sont observés chez le nourrisson.
Un surdosage peut entraîner des séquelles neurologiques, à savoir une encéphalopathie, des convulsions et un coma.Des symptômes de surdosage peuvent se manifester si la dose n'est pas réduite de façon appropriée chez les patients insuffisants rénaux (cf Posologie et Mode d'administration, Mises en garde et Précautions d'emploi).Les taux sériques de ceftazidime peuvent être réduits par hémodialyse ou dialyse péritonéale.
Absorption : Après administration de 500 mg et de 1 g de ceftazidime par voie IM, on atteint rapidement des pics de concentrations plasmatiques de 18 et 37 mg/l, respectivement. Cinq minutes après injection IV en bolus de 500 mg, 1 g ou 2 g, on a atteint des taux plasmatiques de 46, 87 et 170 mg/l, respectivement. La cinétique de la ceftazidime est linéaire dans l'intervalle de dose unique de 0,5 à 2 g après administration intramusculaire ou intraveineuse.Distribution : Le taux de liaison aux protéines sériques de la ceftazidime est faible à environ 10 %. Des concentrations supérieures à la CMI pour les germes pathogènes courants peuvent être atteintes dans des tissus tels que l'os, le myocarde, la bile, les sécrétions bronchiques, l'humeur aqueuse, les liquides synovial, pleural et péritonéal. La ceftazidime franchit directement et facilement le placenta et passe aussi dans le lait maternel. La pénétration de la barrière hématoencéphalique intacte est faible, ce qui fait que l'on observe de faibles taux de ceftazidime dans le LCR en l'absence d'inflammation. Toutefois, on atteint des concentrations de 4 à 20 mg/l, voire supérieures dans le LCR en cas de méningite.Biotransformation : La ceftazidime n'est pas métabolisée.Élimination : Après une administration par voie parentérale, les taux plasmatiques diminuent avec une demi-vie d'élimination d'environ 2 heures. La ceftazidime est entièrement excrétée dans les urines par filtration glomérulaire et environ 80 à 90 % de la dose est retrouvée dans les urines dans les 24 heures. Moins de 1 % de la ceftazidime est excrété par voie biliaire.Populations particulières : Insuffisants rénaux : l'élimination de la ceftazidime est diminuée chez les patients insuffisants rénaux et la dose doit donc être réduite (cf Posologie et Mode d'administration). Insuffisants hépatiques : la présence d'une insuffisance hépatique légère à modérée n'a aucun effet sur la pharmacocinétique de la ceftazidime chez les patients ayant reçu 2 g de ce médicament par voie IV toutes les 8 heures pendant 5 jours, à condition que la fonction rénale n'ait pas été altérée (cf Posologie et Mode d'administration). Sujets âgés : la clairance réduite observée chez les patients âgés était principalement due à la diminution de la clairance rénale de la ceftazidime liée à l'âge. La demi-vie d'élimination moyenne allait de 3,5 à 4 heures après administration d'une dose unique ou administration répétée de 2 g/jour en IV bolus chez des patients âgés de 80 ans ou plus. Population pédiatrique : la demi-vie de la ceftazidime est allongée de 4,5 à 7,5 heures chez les prématurés et les nouveau-nés après administration de doses comprises entre 25 et 30 mg/kg. Toutefois, à l'âge de 2 mois, la demi-vie présente les mêmes valeurs que celle d'un adulte.Read more at http://www.vidal.fr/Medicament/fortum-7118-pharmacocinetique.htm#iWdeew6G4mrkUQJg.99
L'éventuelle fatigue n'est pas due à l'antibiotique, mais à l'infection elle-même.C'est un médicament à prescription restreinte : il doit être obligatoirement prescrit à l'hôpital.
En administration discontinue : Le mélange à une solution bicarbonatée n'est pas recommandé (diminution d'activité). La ceftazidime et la vancomycine, de même que la ceftazidime et les aminosides, ne doivent pas être mélangés dans la même seringue ou dans la même poche à perfusion.En administration continue : Il a été montré une instabilité intratubulaire de la ceftazidime en présence de : aciclovir, ganciclovir. De plus, tout médicament dont la solution à perfuser présente un caractère basique marqué (pH > 9) est susceptible d'altérer la ceftazidime. Il ne doit donc pas être administré conjointement.
- BETAZIDIM® 1 G pdre p prep injBoîte de 1
- ROCEZID® 1 G pdre p prep injBoîte de 1
- CEFTAZIDIME® 1 g pdre/solv p prép injBoîte de 1 flacon
- CEFTAZIDIME SP® 1 g pdre/solv p prép injFlacon 10 ml
- CEFTAZIM 3N® 1 g pdre p sol inj IM/IVBoite de 1
- FORTUM® 1 g pdre p sol inj IM/IVBoite de 1
- FORTUM® 2 g pdre p sol inj IV
- FORTUM® 2 g pdre p sol inj IV
- FORTUM® 250 mg pdre p sol inj IM/IV enfant nourrisson
- FORTUM® 500 mg pdre p sol inj IM/IV enfant nourrissonBoite de 1
- FORTUMSET® 1 g pdre p sol p perf IVBoite de 1
- FORTUMSET® 2 g pdre p sol p perf IVBoite de 1
- GERZIDIME® 2 g pdre p sol inj IVBoite de 1
- GERZIDIME® 1 g pdre p sol inj IM/IVBoite de 1
- TRIAXONE I.V® 1 g pdre/solv p prép injFlacon 10 ml
- TRIAXONE IM ® 1 g pdre/solv p prép injFlacon 10 ml
- TRIAXONE IM/IV ® 1 g pdre/solv p prép injFlacon 10 ml
Equivalences
Trouvée(s) : 11
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