LACTÉOL®340 mg, gél Boîte de 20
lactobacillus lb inactivé- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Pharmacodynamique
- Modalités de conservation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Gélule 340 mg Excipients : acide silicique, talc, stéarate de magnésium, lactose anhydre. Adjuvants de lyophilisation : lactose monohydraté, carbonate de calcium. Enveloppe de la gélule : gélatine, eau, dioxyde de titane. Calibrage : n° 1. * Soit 340 mg de substances actives pour une gélule contenant 400 mg de poudre. ** Lactobacillus fermentum et Lactobacillus delbrueckii. *** Lactose monohydraté, peptone de caséine, extrait de levure, acétate de sodium trihydraté, phosphate dipotassique anhydre, eau purifiée. Famille ATC : ANTIDIARRHEIQUES, ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTI-INFECTIEUX Classe ATC : MICRO-ORGANISMES ANTIDIARRHEIQUES Sous classe ATC : MICRO-ORGANISMES ANTIDIARRHEIQUES Laboratoire : APTALIS PHARMA SAS Prix public (FCFA) : 2700 |
| En complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,...). |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Hypersensibilité à l'un des constituants. |
| Mises en garde : La réhydratation est l'élément essentiel du traitement des diarrhées aiguës du nourrisson. Chez l'enfant de moins de 6 ans, elle devra être systématiquement envisagée.Elle se fera par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse.Les solutés de réhydratation orale seront utilisés en première intention si la perte de poids est inférieure à 10 % et en l'absence de signes de choc. Il est recommandé d'utiliser les solutés prévus à cet effet et de respecter les modalités de reconstitution et d'utilisation. La concentration en sodium devra être comprise entre 30 et 60 mmol/l, les solutés à moindre teneur en sodium (30 mmol/l) étant réservés aux déshydratations peu sévères. Un apport en chlore et en potassium est nécessaire afin de corriger les pertes digestives. La concentration recommandée en glucose se situe entre 74 et 110 mmol/l. L'adjonction de protéines hydrolysées ou d'acides aminés ne semble pas améliorer la réhydratation ni l'état nutritionnel. Il est indispensable de proposer à l'enfant de boire très souvent, tous les 1/4 d'heure par exemple. A titre indicatif, le volume proposé de soluté de réhydratation orale doit être équivalent au poids perdu, soit 50 à 100 ml/kg pour une déshydratation de 5 à 10 % du poids du corps. La réhydratation par voie intraveineuse sera préférée en cas de :déshydratation majeure, supérieure à 10 % du poids du corps ; signes de choc hypovolémique ; vomissements incontrôlés gênant l'utilisation de la voie orale. Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans si, au bout de 2 jours de traitement, la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée.En raison de la présence de saccharose et de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase ou en lactase.Précautions d'emploi : Chez le nourrisson et l'enfant de moins de 6 ans, les modalités d'utilisation ainsi que le mode de reconstitution des sels de réhydratation orale éventuellement prescrits devront être clairement et précisément expliqués. La suppression du lait et des laitages devra être envisagée au cas par cas. Le patient devra être informé de la nécessité de :se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) ; s'alimenter le temps de la diarrhée :en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou les boissons glacés ; en privilégiant les viandes grillées, le riz. |
| Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. |
| Antidiarrhéique d'origine microbienne (A : appareil digestif et métabolisme).Les substances actives sont les produits métaboliques élaborés par les Lactobacillus LB inactivés après culture dans un milieu à base de lactose.In vitro ou chez l'animal, les expertises pharmacologiques font apparaître quatre types de mécanismes :action bactériostatique directe due à des substances chimiques élaborées par les Lactobacillus LB inactivés (acide lactique, substances antibiotiques de formules non connues) ; immunostimulation non spécifique des muqueuses (synthèse accrue d'IgA) ; stimulation de la croissance de la flore acidogène de défense, due principalement à la présence de nombreuses vitamines du groupe B ; adhésion des Lactobacillus LB inactivés par la chaleur aux cellules intestinales humaines absorbantes et mucosécrétantes en culture. La présence des Lactobacillus LB inactivés et de leur milieu de culture fermenté inhibe, en modèle de culture cellulaire, l'adhésion et l'invasion entérocytaire de micro-organismes responsables de diarrhées. L'administration des Lactobacillus LB inactivés inhibe (chez la souris) la dissémination systémique de Campylobacter jejuni à partir du tube digestif. L'efficacité clinique de ce médicament dans le traitement des diarrhées n'a pas été documentée par des essais contrôlés utilisant les critères actuellement reconnus (en particulier la réduction du poids quotidien des selles). |
| Durée de conservation : 3 ans.A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C et à l'abri de l'humidité. |
Forme galénique / Dosage : Gélule 340 mg
Excipients : acide silicique, talc, stéarate de magnésium, lactose anhydre. Adjuvants de lyophilisation : lactose monohydraté, carbonate de calcium. Enveloppe de la gélule : gélatine, eau, dioxyde de titane. Calibrage : n° 1. * Soit 340 mg de substances actives pour une gélule contenant 400 mg de poudre. ** Lactobacillus fermentum et Lactobacillus delbrueckii. *** Lactose monohydraté, peptone de caséine, extrait de levure, acétate de sodium trihydraté, phosphate dipotassique anhydre, eau purifiée.
Quantité par unité : Boîte de 20
Famille ATC : ANTIDIARRHEIQUES, ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTI-INFECTIEUX
Classe ATC : MICRO-ORGANISMES ANTIDIARRHEIQUES
Sous classe ATC : MICRO-ORGANISMES ANTIDIARRHEIQUES
Laboratoire : APTALIS PHARMA SAS
Prix public (FCFA) : 2700
En complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,...).
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Hypersensibilité à l'un des constituants.
Mises en garde : La réhydratation est l'élément essentiel du traitement des diarrhées aiguës du nourrisson. Chez l'enfant de moins de 6 ans, elle devra être systématiquement envisagée.Elle se fera par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse.Les solutés de réhydratation orale seront utilisés en première intention si la perte de poids est inférieure à 10 % et en l'absence de signes de choc. Il est recommandé d'utiliser les solutés prévus à cet effet et de respecter les modalités de reconstitution et d'utilisation. La concentration en sodium devra être comprise entre 30 et 60 mmol/l, les solutés à moindre teneur en sodium (30 mmol/l) étant réservés aux déshydratations peu sévères. Un apport en chlore et en potassium est nécessaire afin de corriger les pertes digestives. La concentration recommandée en glucose se situe entre 74 et 110 mmol/l. L'adjonction de protéines hydrolysées ou d'acides aminés ne semble pas améliorer la réhydratation ni l'état nutritionnel. Il est indispensable de proposer à l'enfant de boire très souvent, tous les 1/4 d'heure par exemple. A titre indicatif, le volume proposé de soluté de réhydratation orale doit être équivalent au poids perdu, soit 50 à 100 ml/kg pour une déshydratation de 5 à 10 % du poids du corps. La réhydratation par voie intraveineuse sera préférée en cas de :déshydratation majeure, supérieure à 10 % du poids du corps ; signes de choc hypovolémique ; vomissements incontrôlés gênant l'utilisation de la voie orale. Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans si, au bout de 2 jours de traitement, la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée.En raison de la présence de saccharose et de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase ou en lactase.Précautions d'emploi : Chez le nourrisson et l'enfant de moins de 6 ans, les modalités d'utilisation ainsi que le mode de reconstitution des sels de réhydratation orale éventuellement prescrits devront être clairement et précisément expliqués. La suppression du lait et des laitages devra être envisagée au cas par cas. Le patient devra être informé de la nécessité de :se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) ; s'alimenter le temps de la diarrhée :en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou les boissons glacés ; en privilégiant les viandes grillées, le riz.
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Antidiarrhéique d'origine microbienne (A : appareil digestif et métabolisme).Les substances actives sont les produits métaboliques élaborés par les Lactobacillus LB inactivés après culture dans un milieu à base de lactose.In vitro ou chez l'animal, les expertises pharmacologiques font apparaître quatre types de mécanismes :action bactériostatique directe due à des substances chimiques élaborées par les Lactobacillus LB inactivés (acide lactique, substances antibiotiques de formules non connues) ; immunostimulation non spécifique des muqueuses (synthèse accrue d'IgA) ; stimulation de la croissance de la flore acidogène de défense, due principalement à la présence de nombreuses vitamines du groupe B ; adhésion des Lactobacillus LB inactivés par la chaleur aux cellules intestinales humaines absorbantes et mucosécrétantes en culture. La présence des Lactobacillus LB inactivés et de leur milieu de culture fermenté inhibe, en modèle de culture cellulaire, l'adhésion et l'invasion entérocytaire de micro-organismes responsables de diarrhées. L'administration des Lactobacillus LB inactivés inhibe (chez la souris) la dissémination systémique de Campylobacter jejuni à partir du tube digestif. L'efficacité clinique de ce médicament dans le traitement des diarrhées n'a pas été documentée par des essais contrôlés utilisant les critères actuellement reconnus (en particulier la réduction du poids quotidien des selles).
Durée de conservation : 3 ans.A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C et à l'abri de l'humidité.
Equivalences
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