LAXARON® 10 g/15 ml sol buv, sach

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LAXARON® 10 g/15 ml sol buv, sach

lactulose

Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux

Forme galénique / Dosage : Sachet,Solution buvable 10g/15 ml

Famille ATC : LAXATIFS

Classe ATC : LAXATIFS

Sous classe ATC : LAXATIFS OSMOTIQUES

Laboratoire : MERCK MEDICATION FAMILIALE SAS

• Traitement symptomatique de la constipation.• Encéphalopathie hépatique.

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• Ballonnements, selles semi-liquides. Ces phénomènes peuvent survenir en début de traitement ; ils cessent après adaptation de la posologie.• Rares cas de prurit, de douleurs anales et d'amaigrissement modéré.

• Hypersensibilité au lactulose ou à l'un des composants.• Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...), syndrome occlusif ou subocclusif, perforation digestive ou suspicion de perforation, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.• Galactosémie congénitale.

Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée. Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:
•enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons.
•conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération. Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au lactulose est insuffisant pour exclure tout risque.En conséquence, l'utilisation du lactulose ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Symptômes : Diarrhée et douleurs abdominales. Traitement : Arrêt du traitement ou réduction de la posologie. Correction d'éventuels troubles hydroélectrolytiques en cas de perte liquidienne importante secondaire à la diarrhée et aux vomissements.

Classe pharmacothérapeutique : laxatif osmotique, hypoammoniémiant (code ATC : A06AD11 ; A : appareil digestif et métabolisme). Le lactulose augmente l'hydratation et le volume du contenu colique par effet osmotique. Dans le côlon, la transformation du lactulose en acides organiques abaisse le pH du contenu colique, entraînant ainsi la réduction de l'absorption d'ammoniac.

Le lactulose, disaccharide de synthèse, traverse sans modification et sans résorption les parties hautes du tube digestif. Au niveau du côlon, sous l'effet de la flore saccharolytique locale, il est transformé en acides organiques (lactique et acétique), qui sont éliminés dans les selles.

Durée de conservation : 3 ans.
• Solution buvable à 66,5 % : à conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Ne pas mettre au réfrigérateur (risque de cristallisation).• Solution buvable à 10 g/15 ml : ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25 °C.

Synthèse

Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux

Forme galénique / Dosage : Sachet,Solution buvable 10g/15 ml

Famille ATC : LAXATIFS

Classe ATC : LAXATIFS

Sous classe ATC : LAXATIFS OSMOTIQUES

Laboratoire : MERCK MEDICATION FAMILIALE SAS

Indications

• Traitement symptomatique de la constipation.• Encéphalopathie hépatique.

Posologie et mode d'emploi

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Equivalences

Trouvée(s) : 3

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Indications

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Effets indésirables

Contre indications

Mises en garde et précautions

Interactions médicamenteuses

Fertilité / Grossesse / Allaitement

Surdosage

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Modalités de conservation

Autres formes et présentations

Equivalents ATC

Prescription courante

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