LECTIL® 16 mg cp séc Boîte de 45

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LECTIL® 16 mg cp séc Boîte de 45

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Forme galénique / Dosage : Comprimé sécable 16 mg

Excipients : povidone K 90, cellulose microcristalline, lactose monohydraté, silice colloïdale anhydre, crospovidone, acide stéarique.

Famille ATC : AUTRES MEDICAMENTS EN RELATION AVEC LE SYSTÃˆME NERVEUX

Classe ATC : PREPARATIONS ANTIVERTIGE

Sous classe ATC : PREPARATIONS ANTIVERTIGE

Conditions de prescription : LISTE I

Laboratoire : BOUCHARA-RECORDATI

Traitement symptomatique du vertige itératif avec ou sans signe cochléaire.

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• Effets indésirables les plus fréquents : gastralgies, nausées, vomissements, sécheresse buccale, diarrhée.• Plus rarement : céphalées, asthénie, somnolence, réactions d'hypersensibilité.• Exceptionnellement : thrombopénie, élévation des transaminases.

• Hypersensibilité à l'un des composants.• Ulcère gastroduodénal en poussée.• Phéochromocytome.

Chez les asthmatiques, l'administration de bétahistine nécessite une surveillance particulière (risque de bronchoconstriction).La prise du médicament au milieu des repas permet d'éviter des gastralgies.La bétahistine ne constitue pas le traitement adapté des pathologies suivantes :• vertige paroxystique bénin,• vertige en relation avec une affection du système nerveux central.En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en lactase.

Grossesse :Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la bétahistine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la bétahistine pendant la grossesse. Allaitement :En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le risque n'est pas connu ; en conséquence, l'allaitement est déconseillé pendant la prise de bétahistine.

Symptômes analogues à ceux provoqués par l'histamine.Administrer un traitement antihistaminique.

Classe pharmacothérapeutique : antivertigineux (code ATC : N07CA01). Le mécanisme d'action de la bétahistine est partiellement connu. In vitro, la bétahistine facilite la transmission histaminergique par son effet agoniste partiel sur les récepteurs H1, et un effet antagoniste des récepteurs de type H3. La bétahistine diminue l'activité électrique des neurones polysynaptiques des noyaux vestibulaires après administration IV chez l'animal. La bétahistine n'a pas d'effet sédatif. µ

• Administrée par voie orale, la bétahistine est rapidement et complètement absorbée.• La prise d'aliments ralentit significativement l'absorption de la bétahistine (comme le montre la diminution de 30 % environ de la Cmax pour les comprimés à 16 mg) sans modifier les quantités absorbées.• Elle est éliminée par voie urinaire sous forme d'un métabolite : l'acide 2-pyridyl acétique.• La demi-vie d'élimination est de 3 h et demie environ.• L'élimination est pratiquement complète en 24 h.

Durée de conservation : 3 ans. Bétahistine 24 mg : A conserver à une température ne dépassant pas + 30 °C, dans l'emballage extérieur, à l'abri de l'humidité. Bétahistine 16 mg : Pas de précaution particulière de conservation.

Pas d'exigences particulières.

LECTIL® 24 mg cp - - Boîte de 60

Synthèse

Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux

Forme galénique / Dosage : Comprimé sécable 16 mg

Excipients : povidone K 90, cellulose microcristalline, lactose monohydraté, silice colloïdale anhydre, crospovidone, acide stéarique.

Quantité par unité : Boîte de 45

Famille ATC : AUTRES MEDICAMENTS EN RELATION AVEC LE SYSTÃˆME NERVEUX

Classe ATC : PREPARATIONS ANTIVERTIGE

Sous classe ATC : PREPARATIONS ANTIVERTIGE

Conditions de prescription : LISTE I

Laboratoire : BOUCHARA-RECORDATI

Indications

Traitement symptomatique du vertige itératif avec ou sans signe cochléaire.

Posologie et mode d'emploi

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LECTIL® 24 mg cp - - Boîte de 60

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