LHRH FERRING® 100 µg/ml sol inj

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LHRH FERRING® 100 µg/ml sol inj

Gonadoréline acétate QrCode d'accès à cette page

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Forme galénique / Dosage : solution injectable 100 µg/ml

Famille ATC : HORMONES HYPOPHYSAIRES, HYPOTHALAMIQUES ET ANALOGUES

Classe ATC : HORMONES HYPOTHALAMIQUES

Sous classe ATC : HORMONES ENTRAINANT LA LIBERATION DE GONADOTROPHINES

Le produit n'est administré que dans un but diagnostique : exploration des fonctions gonadotropes dans les situations suivantes :· précocités sexuelles,· retard pubertaire, y compris développement dissocié des caractères sexuels secondaires,· aménorrhées et anovulations,· dystrophies ovariennes,· hypogonadismes des adolescents et des adultes avec ou sans impubérisme,· hypopituitarismes congénitaux, chez l'enfant et chez l'adulte, dont déficits gonadotropes d'origine hypothalamique type Kallmann-De Morsier et autres,· hypopituitarismes d'origine organique, tumoraux, vasculaires, post-chirurgie hypophysaire, post-radiothérapie hypophysaire,· hypopituitarismes fonctionnels, dont celui de l'anorexie mentale et celui des sportives,· infertilité masculine et féminine,· monitorage des traitements par agoniste de GnRH.

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Exceptionnellement, réactions d'hypersensibilité lors de l'injection : urticaire, angioedème, choc anaphylactique.Nécrose hémorragique ou ischémique d'un adénome hypophysaire : ce risque est surtout observé en cas de macro-adénome et en cas de test combiné (voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Incompatibilités).

Hypersensibilité à la gonadoréline ou à l'un des autres constituants de la spécialité.

En cas de macroadénome hypophysaire, le bénéfice attendu de l'épreuve de stimulation par la gonadoréline doit être apprécié en tenant compte du risque de nécrose hémorragique ou ischémique intratumorale.L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

La réponse des gonadotropines FSH et LH est diminuée chez les sujets traités par le phénobarbital.

Chez l'animal, les études effectuées n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Par conséquent un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu, car les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.En clinique, l'utilisation des analogues de la GnRH sur des effectifs limités de grossesses exposées, n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour.Par ailleurs, il n'y a pas d'indications à pratiquer l'épreuve au cours de la grossesse. Dans l'exploration d'une aménorrhée chez une femme en période d'activité génitale, il est recommandé de faire un dosage de la gonadotropine chorionique hCG préalablement à la prescription d'un test à la gonadoréline.

Après administration intraveineuse, le pic de concentration de gonadoréline est atteint en 1 à 3 minutes et les concentrations retournent à zéro en 60 minutes. Le temps de demi-vie sérique est de 8 minutes environ (composante rapide) et de 13 minutes environ (composante lente). Le produit est métabolisé rapidement (clairance métabolique 1766 ml/mn) et est essentiellement éliminé par voie rénale.

Synthèse

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Indications

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Effets indésirables

Contre indications

Mises en garde et précautions

Interactions médicamenteuses

Fertilité / Grossesse / Allaitement

Pharmacodynamique

Autres formes et présentations

Equivalents ATC

Prescription courante

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