LINCOMYCINE 500 mg gél Tube de 12
lincomycine- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Conditions d'utilisation des machines
- Modalités de conservation
- Incompatibilité
- Précaution de manipulation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Gélule 500 mg Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE Classe ATC : MACROLIDES, LINCOSAMIDES ET STREPTOGRAMINES Sous classe ATC : LINCOSAMIDES Conditions de prescription : LISTE I Prix public (FCFA) : 1600 |
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Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la lincomycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées aux infections sévères dues aux germes définis en Pharmacodynamie comme sensibles dans leurs manifestations : • ORL,• bronchopulmonaires,• stomatologiques,• cutanées,• génitales,• ostéoarticulaires,• abdominales postchirurgicales,• septicémiques.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
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Troubles digestifs : Les principaux troubles digestifs rapportés ont été : • Douleurs abdominales, diarrhées persistantes (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).• Nausées, vomissements.• OEsophagite (voie orale).Troubles hématologiques : • Neutropénie, leucopénie, agranulocytose, purpura thrombopénique ont été signalés.• De rares cas d'anémie aplasique ou de pancytopénie ont été rapportés sans que la responsabilité de la lincomycine ait pu être rejetée.Réactions cutanées et allergiques : • Des réactions d'hypersensibilité telles qu'oedème angioneurotique, anaphylaxie ont été signalées chez quelques sujets allergiques à la pénicilline.• De rares cas d'érythème polymorphe, de syndrome de Stevens-Johnson ou de Lyell, ont été associés à l'administration de lincomycine.• Prurit, éruptions cutanées, urticaire.Hépatotoxicité : Bien qu'aucune relation directe entre administration de lincomycine et dysfonctionnement hépatique n'ait pu être établie, quelques exemples d'ictères et de perturbation des fonctions hépatiques (transaminases) ont été signalés. Effets indésirables liés aux modalités de l'injection : • Après administration intraveineuse trop rapide (cf Posologie et Mode d'administration), ont été observés de rares cas d'hypotension, voire d'arrêt cardiaque.• Irritation locale, douleur, induration, collection aseptique, ont été observés après injection intramusculaire, ainsi que thrombophlébite après perfusion intraveineuse.Ces réactions peuvent être réduites en pratiquant des injections intramusculaires profondes et en évitant l'utilisation permanente de cathéter. |
| • Allergie à la lincomycine ou à la clindamycine.• Les infections méningées, même à germes sensibles, ne sont pas une indication, en raison d'une diffusion insuffisante de cet antibiotique dans le LCR.• Allaitement (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).• Solution injectable : En raison de la présence d'alcool benzylique, ce médicament est contre-indiqué chez les prématurés et les nouveau-nés à terme. |
| Mises en garde :Des diarrhées graves et persistantes peuvent survenir pendant ou après un traitement par la lincomycine. Cette complication a également été décrite avec d'autres antibiotiques. Ces diarrhées sont parfois symptomatiques d'une colite pseudomembraneuse qui peut être mortelle. Une ou plusieurs toxines produites par les clostridia peuvent être une cause essentielle de ces colites. Toute diarrhée grave, survenant même plusieurs semaines après l'arrêt des médicaments, doit être a priori imputée au traitement. L'administration de produits favorisant la stase fécale doit alors être évitée. Cette diarrhée impose l'arrêt du traitement, et les formes graves l'hospitalisation. Il est recommandé de pratiquer un examen endoscopique. Les cas bénins présentant une altération légère de la muqueuse peuvent régresser par simple arrêt du traitement. Les cas modérés ou graves, outre un traitement symptomatique sous surveillance médicale stricte, justifient l'administration orale de vancomycine (chez l'adulte : 125 à 500 mg 4 fois/jour pendant 5 à 10 jours) ou à défaut, de métronidazole (750 mg 2 fois/jour pendant le même temps). Précautions d'emploi :• Ne pas administrer aux colitiques (cf Mises en garde).• A utiliser avec prudence chez les malades ayant des antécédents d'asthme ou d'autres allergies.• Les traitements de longue durée ne devront être effectués que sous surveillance de la formule sanguine, des tests hépatiques et de la fonction rénale.• En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, la demi-vie de la lincomycine est augmentée. Il est donc recommandé d'adapter les posologies en fonction des taux sériques régulièrement dosés.• Gélule : Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp, ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).• Solution injectable :Proscrire l'administration intraveineuse directe.Ce médicament contient de l'alcool benzylique (cf Composition). Il peut provoquer des réactions toxiques et des réactions de type anaphylactoïde chez les nourrissons et les enfants jusqu'à 3 ans. |
| Interactions médicamenteuses :• Il existe une incompatibilité physicochimique avec la novobiocine et la kanamycine.• Ne pas associer à l'érythromycine pour éviter un antagonisme possible.• En raison de ses propriétés curarisantes au niveau de la jonction neuromusculaire, son administration sera prudente en cas d'association avec des produits possédant la même propriété.Examens paracliniques :La lincomycine peut interférer sur le dosage des phosphatases alcalines de sérum. Les valeurs obtenues sont alors faussement élevées. Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INR :De nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient, apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées : il s'agit, notamment, des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines. |
| Grossesse :Il est préférable, par mesure de précaution, de ne pas utiliser la lincomycine au cours de la grossesse. En effet, bien que les données cliniques soient rassurantes, elles sont en nombre limité et les données animales sont insuffisantes. Allaitement :Compte tenu du profil de tolérance de ce médicament, l'allaitement est contre-indiqué en cas de traitement par ce médicament (cf Contre-indications). |
| En cas de surdosage, des réactions gastro-intestinales peuvent apparaître, incluant douleurs abdominales, nausées, vomissements et diarrhées. De plus, des cas légers et transitoires de fatigue, vertige, étourdissement, hypotension, dyspnée, paresthésie périorale, somnolence, démangeaison ont également été rapportés.Il n'existe pas d'antidote connu. Le traitement doit être symptomatique et adapté.L'hémodialyse et la dialyse péritonéale ne sont pas efficaces pour éliminer la lincomycine du sérum.Solution injectable : En cas d'administration par voie intraveineuse de fortes doses non diluées, des cas d'arrêts cardiopulmonaires ont été rapportés. Ces effets indésirables n'apparaissent pas lorsque le médicament est administré lentement et est dilué (cf Posologie et Mode d'administration). |
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La lincomycine est un antibiotique de la famille des lincosamides. Spectre d'activité antibactérienne : Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 2 mg/l et R > 8 mg/l. La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique. Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée, entre parenthèses, en fréquence de résistance acquise en France (> 10 % ; valeurs extrêmes). Espèces sensibles : • Aérobies à Gram + : Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecium (50-70 %), erysipelothrix, staphylococcus méti-S, staphylococcus méti-R* (70-80 %), streptococcus B, streptococcus non groupable (30-40 %), Streptococcus pneumoniae (35-70 %), Streptococcus pyogenes (16-31 %).• Aérobies à Gram - : campylobacter.• Anaérobies : actinomyces, bacteroides (5-30 %), capnocytophaga, clostridium autres que perfringens et difficile (25-35 %), Clostridium perfringens, eubacterium, fusobacterium, Gardnerella vaginalis, mobiluncus, peptostreptococcus (20-30 %), porphyromonas, prevotella, Propionibacterium acnes (5-15 %), veillonella.• Autres : Chlamydia trachomatis, leptospires, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.Espèces résistantes : • Aérobies à Gram + : Corynebacterium jeikeium, entérocoques (autres que Enterococcus faecium), listeria, Nocardia asteroides, Rhodococcus equi.• Aérobies à Gram - : bacilles à Gram - non fermentaires (acinetobacter, pseudomonas...), Branhamella catarrhalis, entérobactéries, haemophilus, legionella, neisseria, pasteurella.• Anaérobies : Clostridium difficile.• Autres : mycobactéries, Ureaplasma urealyticum.* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier. |
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Absorption : La lincomycine administrée per os est rapidement absorbée. L'administration concomitante de nourriture conduit à une absorption plus lente et à un pic de concentration plasmatique réduit. Distribution : Après administration de 500 mg par voie orale, la concentration sérique maximale est obtenue au bout de 4 heures en moyenne. Elle varie entre 2 et 7 µg/ml. Après administration par voie intramusculaire de 600 mg de lincomycine, la concentration sérique maximale est obtenue au bout de 1 à 2 heures. Elle varie entre 8 et 18 µg/ml. La lincomycine se distribue largement dans tout l'organisme sans, semble-t-il, se concentrer dans un organe particulier. La demi-vie est comprise entre 4 et 6 heures en moyenne. La liaison aux protéines plasmatiques est de l'ordre de 70 %. Le taux dans le LCR est faible (cf Contre-indications). La lincomycine passe la barrière placentaire. Passage dans le lait maternel : la lincomycine est retrouvée dans le lait maternel à des concentrations de 0,5 à 2,4 µg/ml. La diffusion dans l'os est excellente. Biotransformation : Le métabolisme de la lincomycine se situe au niveau du foie. Élimination : La lincomycine est excrétée par les urines et la bile, et est retrouvée dans les fèces. L'excrétion biliaire est très importante, et les concentrations obtenues sont deux à six fois plus importantes que la concentration sanguine. Elles diminuent en cas d'insuffisance hépatique. L'excrétion urinaire varie selon le mode d'administration : • 1 à 31 % après dose orale unique de 500 mg (moyenne 4 %),• 1,8 à 24,8 % après dose IM unique de 600 mg (moyenne 17,3 %),• 4,9 à 20,3 % après perfusion de 600 mg en 2 heures (moyenne 13,8 %).L'élimination dans les fèces est de 40 % de la dose ingérée, et seulement de 4 à 14 % d'une dose administrée par voie parentérale. |
| Il n'y a pas d'effets délétères sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. |
| Durée de conservation de la gélule et de la solution injectable : 3 ans. Pas de précautions particulières de conservation. Solution injectable : Après ouverture de l'ampoule, le produit doit être utilisé immédiatement. |
| Solution injectable : En l'absence d'étude de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé à d'autres médicaments autres que ceux précisés en rubrique Posologie et Mode d'administration. |
| Pas d'exigences particulières. |
Forme galénique / Dosage : Gélule 500 mg
Quantité par unité : Tube de 12
Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
Classe ATC : MACROLIDES, LINCOSAMIDES ET STREPTOGRAMINES
Sous classe ATC : LINCOSAMIDES
Conditions de prescription : LISTE I
Prix public (FCFA) : 1600
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la lincomycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées aux infections sévères dues aux germes définis en Pharmacodynamie comme sensibles dans leurs manifestations :
• ORL,• bronchopulmonaires,• stomatologiques,• cutanées,• génitales,• ostéoarticulaires,• abdominales postchirurgicales,• septicémiques.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
• ORL,• bronchopulmonaires,• stomatologiques,• cutanées,• génitales,• ostéoarticulaires,• abdominales postchirurgicales,• septicémiques.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
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Troubles digestifs : Les principaux troubles digestifs rapportés ont été :
• Douleurs abdominales, diarrhées persistantes (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).• Nausées, vomissements.• OEsophagite (voie orale).Troubles hématologiques :
• Neutropénie, leucopénie, agranulocytose, purpura thrombopénique ont été signalés.• De rares cas d'anémie aplasique ou de pancytopénie ont été rapportés sans que la responsabilité de la lincomycine ait pu être rejetée.Réactions cutanées et allergiques :
• Des réactions d'hypersensibilité telles qu'oedème angioneurotique, anaphylaxie ont été signalées chez quelques sujets allergiques à la pénicilline.• De rares cas d'érythème polymorphe, de syndrome de Stevens-Johnson ou de Lyell, ont été associés à l'administration de lincomycine.• Prurit, éruptions cutanées, urticaire.Hépatotoxicité : Bien qu'aucune relation directe entre administration de lincomycine et dysfonctionnement hépatique n'ait pu être établie, quelques exemples d'ictères et de perturbation des fonctions hépatiques (transaminases) ont été signalés. Effets indésirables liés aux modalités de l'injection :
• Après administration intraveineuse trop rapide (cf Posologie et Mode d'administration), ont été observés de rares cas d'hypotension, voire d'arrêt cardiaque.• Irritation locale, douleur, induration, collection aseptique, ont été observés après injection intramusculaire, ainsi que thrombophlébite après perfusion intraveineuse.Ces réactions peuvent être réduites en pratiquant des injections intramusculaires profondes et en évitant l'utilisation permanente de cathéter.
• Douleurs abdominales, diarrhées persistantes (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).• Nausées, vomissements.• OEsophagite (voie orale).Troubles hématologiques :
• Neutropénie, leucopénie, agranulocytose, purpura thrombopénique ont été signalés.• De rares cas d'anémie aplasique ou de pancytopénie ont été rapportés sans que la responsabilité de la lincomycine ait pu être rejetée.Réactions cutanées et allergiques :
• Des réactions d'hypersensibilité telles qu'oedème angioneurotique, anaphylaxie ont été signalées chez quelques sujets allergiques à la pénicilline.• De rares cas d'érythème polymorphe, de syndrome de Stevens-Johnson ou de Lyell, ont été associés à l'administration de lincomycine.• Prurit, éruptions cutanées, urticaire.Hépatotoxicité : Bien qu'aucune relation directe entre administration de lincomycine et dysfonctionnement hépatique n'ait pu être établie, quelques exemples d'ictères et de perturbation des fonctions hépatiques (transaminases) ont été signalés. Effets indésirables liés aux modalités de l'injection :
• Après administration intraveineuse trop rapide (cf Posologie et Mode d'administration), ont été observés de rares cas d'hypotension, voire d'arrêt cardiaque.• Irritation locale, douleur, induration, collection aseptique, ont été observés après injection intramusculaire, ainsi que thrombophlébite après perfusion intraveineuse.Ces réactions peuvent être réduites en pratiquant des injections intramusculaires profondes et en évitant l'utilisation permanente de cathéter.
• Allergie à la lincomycine ou à la clindamycine.• Les infections méningées, même à germes sensibles, ne sont pas une indication, en raison d'une diffusion insuffisante de cet antibiotique dans le LCR.• Allaitement (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).• Solution injectable : En raison de la présence d'alcool benzylique, ce médicament est contre-indiqué chez les prématurés et les nouveau-nés à terme.
Mises en garde :Des diarrhées graves et persistantes peuvent survenir pendant ou après un traitement par la lincomycine. Cette complication a également été décrite avec d'autres antibiotiques. Ces diarrhées sont parfois symptomatiques d'une colite pseudomembraneuse qui peut être mortelle. Une ou plusieurs toxines produites par les clostridia peuvent être une cause essentielle de ces colites. Toute diarrhée grave, survenant même plusieurs semaines après l'arrêt des médicaments, doit être a priori imputée au traitement. L'administration de produits favorisant la stase fécale doit alors être évitée. Cette diarrhée impose l'arrêt du traitement, et les formes graves l'hospitalisation. Il est recommandé de pratiquer un examen endoscopique. Les cas bénins présentant une altération légère de la muqueuse peuvent régresser par simple arrêt du traitement. Les cas modérés ou graves, outre un traitement symptomatique sous surveillance médicale stricte, justifient l'administration orale de vancomycine (chez l'adulte : 125 à 500 mg 4 fois/jour pendant 5 à 10 jours) ou à défaut, de métronidazole (750 mg 2 fois/jour pendant le même temps). Précautions d'emploi :• Ne pas administrer aux colitiques (cf Mises en garde).• A utiliser avec prudence chez les malades ayant des antécédents d'asthme ou d'autres allergies.• Les traitements de longue durée ne devront être effectués que sous surveillance de la formule sanguine, des tests hépatiques et de la fonction rénale.• En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, la demi-vie de la lincomycine est augmentée. Il est donc recommandé d'adapter les posologies en fonction des taux sériques régulièrement dosés.• Gélule : Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp, ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).• Solution injectable :Proscrire l'administration intraveineuse directe.Ce médicament contient de l'alcool benzylique (cf Composition). Il peut provoquer des réactions toxiques et des réactions de type anaphylactoïde chez les nourrissons et les enfants jusqu'à 3 ans.
Interactions médicamenteuses :• Il existe une incompatibilité physicochimique avec la novobiocine et la kanamycine.• Ne pas associer à l'érythromycine pour éviter un antagonisme possible.• En raison de ses propriétés curarisantes au niveau de la jonction neuromusculaire, son administration sera prudente en cas d'association avec des produits possédant la même propriété.Examens paracliniques :La lincomycine peut interférer sur le dosage des phosphatases alcalines de sérum. Les valeurs obtenues sont alors faussement élevées. Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INR :De nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient, apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées : il s'agit, notamment, des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines.
Grossesse :Il est préférable, par mesure de précaution, de ne pas utiliser la lincomycine au cours de la grossesse. En effet, bien que les données cliniques soient rassurantes, elles sont en nombre limité et les données animales sont insuffisantes. Allaitement :Compte tenu du profil de tolérance de ce médicament, l'allaitement est contre-indiqué en cas de traitement par ce médicament (cf Contre-indications).
En cas de surdosage, des réactions gastro-intestinales peuvent apparaître, incluant douleurs abdominales, nausées, vomissements et diarrhées. De plus, des cas légers et transitoires de fatigue, vertige, étourdissement, hypotension, dyspnée, paresthésie périorale, somnolence, démangeaison ont également été rapportés.Il n'existe pas d'antidote connu. Le traitement doit être symptomatique et adapté.L'hémodialyse et la dialyse péritonéale ne sont pas efficaces pour éliminer la lincomycine du sérum.Solution injectable : En cas d'administration par voie intraveineuse de fortes doses non diluées, des cas d'arrêts cardiopulmonaires ont été rapportés. Ces effets indésirables n'apparaissent pas lorsque le médicament est administré lentement et est dilué (cf Posologie et Mode d'administration).
La lincomycine est un antibiotique de la famille des lincosamides. Spectre d'activité antibactérienne : Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 2 mg/l et R > 8 mg/l. La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique. Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée, entre parenthèses, en fréquence de résistance acquise en France (> 10 % ; valeurs extrêmes). Espèces sensibles :
• Aérobies à Gram + : Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecium (50-70 %), erysipelothrix, staphylococcus méti-S, staphylococcus méti-R* (70-80 %), streptococcus B, streptococcus non groupable (30-40 %), Streptococcus pneumoniae (35-70 %), Streptococcus pyogenes (16-31 %).• Aérobies à Gram - : campylobacter.• Anaérobies : actinomyces, bacteroides (5-30 %), capnocytophaga, clostridium autres que perfringens et difficile (25-35 %), Clostridium perfringens, eubacterium, fusobacterium, Gardnerella vaginalis, mobiluncus, peptostreptococcus (20-30 %), porphyromonas, prevotella, Propionibacterium acnes (5-15 %), veillonella.• Autres : Chlamydia trachomatis, leptospires, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.Espèces résistantes :
• Aérobies à Gram + : Corynebacterium jeikeium, entérocoques (autres que Enterococcus faecium), listeria, Nocardia asteroides, Rhodococcus equi.• Aérobies à Gram - : bacilles à Gram - non fermentaires (acinetobacter, pseudomonas...), Branhamella catarrhalis, entérobactéries, haemophilus, legionella, neisseria, pasteurella.• Anaérobies : Clostridium difficile.• Autres : mycobactéries, Ureaplasma urealyticum.* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
• Aérobies à Gram + : Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecium (50-70 %), erysipelothrix, staphylococcus méti-S, staphylococcus méti-R* (70-80 %), streptococcus B, streptococcus non groupable (30-40 %), Streptococcus pneumoniae (35-70 %), Streptococcus pyogenes (16-31 %).• Aérobies à Gram - : campylobacter.• Anaérobies : actinomyces, bacteroides (5-30 %), capnocytophaga, clostridium autres que perfringens et difficile (25-35 %), Clostridium perfringens, eubacterium, fusobacterium, Gardnerella vaginalis, mobiluncus, peptostreptococcus (20-30 %), porphyromonas, prevotella, Propionibacterium acnes (5-15 %), veillonella.• Autres : Chlamydia trachomatis, leptospires, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.Espèces résistantes :
• Aérobies à Gram + : Corynebacterium jeikeium, entérocoques (autres que Enterococcus faecium), listeria, Nocardia asteroides, Rhodococcus equi.• Aérobies à Gram - : bacilles à Gram - non fermentaires (acinetobacter, pseudomonas...), Branhamella catarrhalis, entérobactéries, haemophilus, legionella, neisseria, pasteurella.• Anaérobies : Clostridium difficile.• Autres : mycobactéries, Ureaplasma urealyticum.* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
Absorption : La lincomycine administrée per os est rapidement absorbée. L'administration concomitante de nourriture conduit à une absorption plus lente et à un pic de concentration plasmatique réduit. Distribution : Après administration de 500 mg par voie orale, la concentration sérique maximale est obtenue au bout de 4 heures en moyenne. Elle varie entre 2 et 7 µg/ml. Après administration par voie intramusculaire de 600 mg de lincomycine, la concentration sérique maximale est obtenue au bout de 1 à 2 heures. Elle varie entre 8 et 18 µg/ml. La lincomycine se distribue largement dans tout l'organisme sans, semble-t-il, se concentrer dans un organe particulier. La demi-vie est comprise entre 4 et 6 heures en moyenne. La liaison aux protéines plasmatiques est de l'ordre de 70 %. Le taux dans le LCR est faible (cf Contre-indications). La lincomycine passe la barrière placentaire. Passage dans le lait maternel : la lincomycine est retrouvée dans le lait maternel à des concentrations de 0,5 à 2,4 µg/ml. La diffusion dans l'os est excellente. Biotransformation : Le métabolisme de la lincomycine se situe au niveau du foie. Élimination : La lincomycine est excrétée par les urines et la bile, et est retrouvée dans les fèces. L'excrétion biliaire est très importante, et les concentrations obtenues sont deux à six fois plus importantes que la concentration sanguine. Elles diminuent en cas d'insuffisance hépatique. L'excrétion urinaire varie selon le mode d'administration :
• 1 à 31 % après dose orale unique de 500 mg (moyenne 4 %),• 1,8 à 24,8 % après dose IM unique de 600 mg (moyenne 17,3 %),• 4,9 à 20,3 % après perfusion de 600 mg en 2 heures (moyenne 13,8 %).L'élimination dans les fèces est de 40 % de la dose ingérée, et seulement de 4 à 14 % d'une dose administrée par voie parentérale.
• 1 à 31 % après dose orale unique de 500 mg (moyenne 4 %),• 1,8 à 24,8 % après dose IM unique de 600 mg (moyenne 17,3 %),• 4,9 à 20,3 % après perfusion de 600 mg en 2 heures (moyenne 13,8 %).L'élimination dans les fèces est de 40 % de la dose ingérée, et seulement de 4 à 14 % d'une dose administrée par voie parentérale.
Il n'y a pas d'effets délétères sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Durée de conservation de la gélule et de la solution injectable : 3 ans. Pas de précautions particulières de conservation. Solution injectable : Après ouverture de l'ampoule, le produit doit être utilisé immédiatement.
Solution injectable : En l'absence d'étude de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé à d'autres médicaments autres que ceux précisés en rubrique Posologie et Mode d'administration.
Pas d'exigences particulières.
Equivalences
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