LOCALONE® lotion

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LOCALONE® lotion

triamcinolone acétonide, acide salicylique QrCode d'accès à cette page

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Forme galénique / Dosage : Lotion

Excipients : mélange de trideceth-9 et PEG 5-octanoate, diéthanolamine de l'acide undécylénique, chlorure de lauryl pyridinium, solution de copolymère d'acétate de vinyle dans l'acide crotonique à 40 % (neutralisé par addition de 2-amino-2-méthyl propanol), parfum, éthanol à 96 %, eau purifiée.

Famille ATC : CORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES

Classe ATC : CORTICOIDES, AUTRES ASSOCIATIONS

Sous classe ATC : CORTICOIDES D'ACTIVITE MODEREE, AUTRES ASSOCIATIONS

Conditions de prescription : LISTE I

Laboratoire : PIERRE FABRE DERMATOLOGIE

Traitement symptomatique des dermatoses corticosensibles à composante kératosique ou squameuse siégeant plus particulièrement au niveau du cuir chevelu, dans les régions pileuses et les plis.

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Au cours d'une corticothérapie locale ont été rapportés un certain nombre d'effets indésirables tels que : irritation, sécheresse, folliculites et éruptions acnéiformes, hypertrichose, dépigmentation.

• Infections bactériennes, virales, fongiques primitives et parasitaires même si elles comportent une composante inflammatoire.• Lésions ulcérées.• Acné et rosacée.• Hypersensibilité à l'un des produits contenus dans la préparation.

Mises en garde :• En cas d'utilisation prolongée ou lors d'application sur de grandes surfaces ou sous occlusion, l'apparition d'effets systémiques d'une corticothérapie générale ne doit pas être écartée, particulièrement chez le nourrisson et l'enfant en bas âge. Ils consistent en syndrome cushingoïde et ralentissement de la croissance : ces accidents disparaissent à l'arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d'une insuffisance surrénale aiguë.• Cette lotion est à éviter dans le traitement des dermites fessières du jeune enfant.• Cette lotion n'est pas destinée à l'usage ophtalmique, ni à l'application sur les muqueuses.Précautions d'emploi :• Une surinfection bactérienne ou mycosique impose préalablement ou conjointement un traitement anti-infectieux local ou général.• Une attention particulière doit être apportée aux dermatoses siégeant au visage où le risque d'apparition d'effets indésirables est plus important.• Ne pas employer sur les dermatoses suintantes et érosives en raison des sensations de brûlures et de cuisson possibles du fait de la présence d'alcool éthylique dans l'excipient.

Aux doses recommandées, le triamcinolone pour usage topique n'est pas susceptible de causer des interactions médicamenteuses significatives d'un point de vue médical.

Grossesse :Les données cliniques sur un grand nombre de grossesses exposées par voie systémique aux corticoïdes n'ont pas mis en évidence d'augmentation du taux global de malformations, bien que les études chez l'animal par voie systémique aient mis en évidence un effet tératogène. Dans l'espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n'a été signalé avec l'acide salicylique. La toxicité foetale rapportée avec les AINS n'est pas attendue avec Triamcinolone acétonide, compte tenu des très faibles concentrations systémiques dans les conditions normales d'utilisation. L'utilisation de Triamcinolone acétonide en cours de grossesse est envisageable dans le strict respect des conditions d'utilisation : application sur une surface cutanée < 10 % de la surface corporelle, durée de traitement limitée à 4 semaines... La mère peut présenter un allongement du temps de saignement, ainsi que le nouveau-né, en cas de traitement jusqu'à l'accouchement. Allaitement :Les corticoïdes et l'acide salicylique passent dans le lait. Compte tenu de l'utilisation par voie topique, Triamcinolone acétonide peut être administré au cours de l'allaitement. Ne pas appliquer sur les seins.

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.Cependant, en cas d'utilisation excessive ou prolongée des corticoïdes locaux, le risque d'exacerbation des effets indésirables et la possibilité d'effets systémiques ne doivent pas être écartés.En cas de surdosage systémique, un traitement symptomatique approprié est indiqué.

Corticoïde : actif sur certains processus inflammatoires et l'effet prurigineux qui leur est lié. Acide salicylique : kératolytique. Corticoïde d'activité modérée.

L'absorption dans les conditions normales d'utilisation n'entraîne pas de perturbation sensible des constantes biologiques. Cependant, lors d'application prolongée du produit ou lors de son application sur de grandes surfaces, la possibilité d'effets systémiques ne doit pas être écartée, le passage systémique étant apprécié par le retentissement sur la cortisolémie.

Durée de conservation : 2 ans. Pas de précautions particulières de conservation.

Pas d'exigences particulières.

KENALCOL® Sol pr app cutFlacon pulvérisateur (+ pompe doseuse) de 25 ml

Synthèse

Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux

Forme galénique / Dosage : Lotion

Famille ATC : CORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES

Classe ATC : CORTICOIDES, AUTRES ASSOCIATIONS

Sous classe ATC : CORTICOIDES D'ACTIVITE MODEREE, AUTRES ASSOCIATIONS

Conditions de prescription : LISTE I

Laboratoire : PIERRE FABRE DERMATOLOGIE

Indications

Traitement symptomatique des dermatoses corticosensibles à composante kératosique ou squameuse siégeant plus particulièrement au niveau du cuir chevelu, dans les régions pileuses et les plis.

Posologie et mode d'emploi

L'accès à cette partie est réservé.

KENALCOL® Sol pr app cutFlacon pulvérisateur (+ pompe doseuse) de 25 ml

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Effets indésirables

Contre indications

Mises en garde et précautions

Interactions médicamenteuses

Fertilité / Grossesse / Allaitement

Surdosage

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Modalités de conservation

Précaution de manipulation

Autres formes et présentations

Equivalents ATC

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