LOMEXIN® 600 mg cap molle vagin Boîte de 1

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LOMEXIN® 600 mg cap molle vagin Boîte de 1

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Forme galénique / Dosage : Ovule 600 mg

Excipients : : paraffine liquide, paraffine liquide légère, lécithine de soja. Enveloppe de la capsule : gélatine, glycérol, dioxyde de titane (E 171), parahydroxybenzoate d'éthyle sodé, parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217).

Famille ATC : Anti-infectieux et antiseptiques gynÃ©cologiques

Classe ATC : ANTIINFECTIEUX ET ANTISEPTIQUES, NON ASSOCIES AUX CORTICOIDES

Sous classe ATC : DERIVES IMIDAZOLES

Laboratoire : EFFIK

Candidoses génitales (vulvovaginite, cervicite) surinfectées ou non par des bactéries Gram +.

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• Rarement : manifestations d'intolérance locale : sensations de brûlures ou d'exacerbation du prurit, disparaissant généralement avec la poursuite du traitement.• Possibilité d'allergie.

• Hypersensibilité à l'un des composants (ou sensibilité croisée avec les autres membres du groupe des imidazolés).• Utilisation de préservatifs ou de diaphragmes en latex.• En raison de la présence de lécithine de soja, ce médicament est contre-indiqué en cas d'allergie à l'arachide ou au soja.

Mises en garde :• En l'absence d'une symptomatologie clinique évocatrice, la seule constatation d'un candida sur la peau ou les muqueuses ne peut constituer en soi une indication.• La candidose confirmée, il faut rechercher avec soin les facteurs écologiques permettant et favorisant le développement du champignon.Pour éviter les rechutes, l'éradication et la prise en compte des facteurs favorisants est indispensable.• Il est souhaitable de traiter simultanément tout foyer à candida, reconnu pathogène, associé.• Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).• Ce médicament contient de la lécithine de soja et peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique).Précautions d'emploi :• En cas d'intolérance locale ou de réaction allergique, le traitement sera interrompu.• Il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication des candidoses) : cf Posologie et Mode d'administration (Conseils pratiques).

Interactions médicamenteuses :Contre-indiquées :• Préservatifs et diaphragmes en latex : risque de rupture du préservatif ou du diaphragme.Déconseillées :• Spermicides : tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide.

Grossesse :Les études effectuées chez l'animal ont montré un effet embryolétal et foetolétal à la dose de 5 mg/kg chez le lapin et à la dose de 40 mg/kg chez le rat, après administration orale. En clinique, il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du nitrate de fenticonazole lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, malgré le mode d'administration et l'absence vraisemblable de passage systémique, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le nitrate de fenticonazole pendant la grossesse. Allaitement :Le passage du nitrate de fenticonazole dans le lait maternel à partir de cette forme topique est a priori négligeable.

Le nitrate de fenticonazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.
• L'activité antifongique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables de mycoses cutanéomuqueuses :
• dermatophytes (trichophyton, épidermophyton, microsporum),• candida et autres levures.Une activité inhibitrice de la sécrétion de protéinases acides par Candida albicans a été également mise en évidence in vitro, mais elle n'est pas confirmée in vivo en l'absence d'étude.In vivo : éradication des mycoses vaginales à candida chez la souris après 5 jours de traitement.• L'activité antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram +.Son mécanisme d'action, différent de celui des antibiotiques, se situe à plusieurs niveaux : membranaire (augmentation de la perméabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs, au niveau des mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l'ARN).

Les études de pharmacocinétique ont montré qu'il n'y avait pas d'absorption transcutanée, que ce soit chez la femme ou chez l'animal, et que l'absorption vaginale était très faible.

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

Durée de conservation : 3 ans.

Synthèse

Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux

Forme galénique / Dosage : Ovule 600 mg

Quantité par unité : Boîte de 1

Famille ATC : Anti-infectieux et antiseptiques gynÃ©cologiques

Classe ATC : ANTIINFECTIEUX ET ANTISEPTIQUES, NON ASSOCIES AUX CORTICOIDES

Sous classe ATC : DERIVES IMIDAZOLES

Laboratoire : EFFIK

Indications

Candidoses génitales (vulvovaginite, cervicite) surinfectées ou non par des bactéries Gram +.

Posologie et mode d'emploi

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Indications

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Effets indésirables

Contre indications

Mises en garde et précautions

Interactions médicamenteuses

Fertilité / Grossesse / Allaitement

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Conditions d'utilisation des machines

Modalités de conservation

Autres formes et présentations

Equivalents ATC

Prescription courante

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