Forme galénique / Dosage : Solution buvable 1 mg/ml Classe ATC : ANTIHISTAMINIQUES POUR UTILISATION SYSTEMIQUE Sous classe ATC : DERIVES DE LA PIPERAZINE Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale Laboratoire : UCB PHARMA. Prix public (FCFA) : 3475 |
Ce médicament est indiqué dans la prévention et dans le traitement symptomatique des nausées et vomissements associés au mal des transports. |
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signalés sont généralement transitoires. Les enfants et les personnes âgées sont plussensibles aux effets anticholinergiques et à des effets paradoxaux sur le système nerveuxcentral principalement à haute dose (agitation, nervosité, insomnie et maux de tête).Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec les antihistaminiques sédatifs et labuclizine. Ils sont classés par classe organe et par fréquence estimée, la fréquence estdéfinie de la façon suivante : très fréquent : > 10 % ; fréquent : > 1-10 % ; peu fréquent :> 0,1 % - 1 % ; rare : 0,01 % - 0,1 % ; très rare : < 0,01 % (cas isolés inclus).Trouble du sang et système lymphatique :Très rarement : leucopénie, neutropénie, agranulocytose, thrombocytopénie etanémie hémolytiqueTroubles cardiaques : Peu fréquent : palpitations, arythmies, hypotension orthostatiqueTrouble de l’oreille internePeu fréquent : vertigeTroubles de la vue :Peu fréquent : trouble d’accommodation, mydriaseTroubles gastro-intestinaux :Fréquent : constipationPeu fréquent : nausée, vomissementTroubles généraux :Fréquents : fatigue, sècheresse des muqueusesPeu fréquent oedèmeTrouble du système immunitaire :Peu fréquent : hypersensibilitéTrès rare : choc anaphylactiqueTroubles métaboliques et nutritionnels :Fréquent : prise de poidsFréquent : augmentation de l’appétitTrouble du système nerveux :Fréquent : sédation, somnolence, maux de têtePeu fréquent : trouble de l’équilibre, de la mémoire, de l’attention, dyskinésie ettremorTrès rare : convulsionsTroubles psychiatriques :Peu fréquent : confusion, hallucinations, agitation, nervosité, insomnieTroubles rénaux et urinaires :Rare ; rétention urinaireTroubles respiratoires, thoraciques et médiastiniquesRare : bronchospasmeTroubles de la peau et tissus sous-cutanésFréquent : rashPeu fréquent : eczéma, purpura, urticaireRare oedème angioneurotiqueTroubles vasculairesPeu fréquent : hypotensionOnt également été mentionnés : transpiration, myalgies, paresthésies, trouble du sommeil,dépression, acouphènes, alopécie, Ictère et troubles extra-pyramidaux.En présence d'effets indésirables, la dose devra être réduite au prix d'une réduction del'activité, ou administrée le soir au coucher. |
contre-indiqué chez l’enfant de moins de 6 ans.Le Longifène est contre-indiqué chez les personnes ayant montré précédemment unehypersensibilité à la buclizine et aux autres composants de la préparation.Longifene est également contre-indiqué? En cas de glaucome à angle fermé,? En cas d’hypertrophie prostatique, de rétention urinaire, En cas d’obstruction digestive ou urinaire,? Chez les enfants de moins de 2 ans.? En cas d’insuffisance hépatique sévère. |
Le médicament sera employé avec précaution en cas de myasthénie, en cas de traitement parles IMAO. La consommation concomitante d'alcool pendant le traitement est fortementdéconseillée.Une attention particulière est recommandée lors de l'utilisation chez l'enfant.Le médicament sera utilisé avec prudence chez le sujet âgé présentant une plus grandesensibilité à l’hypotension orthostatique, aux vertiges, à la sédation, souffrant de constipationchronique ou d’une éventuelle hypertrophie prostatique. La prudence est également de rigueuren cas d’insuffisances hépatique ou rénale sévère.Les comprimés contiennent du lactose, les patients souffrants d’un rare problème héréditaired’intolérance au galactose, d’une déficience de Lapp lactase ou de malabsorption ne prendrontpas ce médicamentLe sirop contient :· du parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle, produits qui peuvent être à l’origined’une réaction allergique,· du propylène glycol, produit qui peut provoquer une irritation de la peau,· du sucre qui ne convient pour les patients souffrants d’un problème rare d’intoléranceau fructose, de malabsorption de glucose-galactose ou d’une insuffisance en sucraseisomaltase. |
Le LONGIFENE peut potentialiser les dépresseurs du système nerveux central (sédatifs,hypnotiques, alcool) et les médicaments ayant une action anticholinergiques cumulative aveccelle du LONGIFENE. |
Même si aucune action négative directe ou indirecte n'a été observée chez la femme enceinte,l'expérimentation clinique est insuffisante pour démontrer formellement l'innocuité dumédicament. Aucune étude concernant le passage de la buclizine dans le lait maternel n'estdisponible à ce jour. |
Symptômes :Les manifestations les plus habituelles du surdosage sont liées à l’activité antimuscarinique,extrapyramidales et aux effets centraux de la buclizine.Chez l’enfant, les troubles liés à la stimulation du système nerveux central prédominent surl’effet dépressif et se manifestent par des signes d’ataxie, d’excitation, des tremblements, destroubles psychotiques, des hallucinations, de l’hyperpyrexie et des convulsions.Un coma profond et un collapsus cardiovasculaire peuvent survenir.Chez l’adulte :Les effets dépressifs centraux sont plus fréquents et se manifestent par de la fatigue, unehypersédation, puis selon l'importance du surdosage jusqu'à l'intoxication aiguë, peuventapparaître : un phénomène de dépersonnalisation, un malaise général confus, une diminution des réflexes, des vertiges, de l'incoordination motrice, des troubles de la conscience, un comaet un collapsus cardiovasculaire. Ces manifestations sont potentialisées par l'alcool et lesdépresseurs centraux.Traitement :Il n'existe pas d'antidote spécifique. Il y a lieu de procéder à un lavage gastrique dans lesmeilleurs délais. Il est indiqué de pratiquer des traitements généraux de soutien comprenant uncontrôle fréquent des symptômes vitaux, et une observation stricte du patient. L'utilisation ducharbon activé est conseillée. |
Classe pharmacothérapeutique : ATC : R06E01La buclizine est un dérivé de la benzhydrylpipérazine.Elle a des propriétés antihistaminiques H1, anticholinergiques, antiémétiques, et sédatives. |
Après l'administration d'une dose orale unique, la buclizine est résorbée par le tractus gastrointestinalet apparaît dans la circulation générale après plus d'une heure (demi-vie d'absorption1,7 heures). Après que le pic plasmatique ait été atteint (Tmax d'environ 6 heures), laconcentration plasmatique diminue avec une demi-vie d'élimination d'environ 19 heures. Labuclizine est entièrement métabolisée et/ou excrétée par voie non rénale.Les autres paramètres pharmacocinétiques de la buclizine ne sont pas connus à ce jour. |
Les patients qui conduisent un véhicule ou utilisent des machines dangereuses doivent êtreavertis que le LONGIFENE peut entraîner de la somnolence et doivent aussi être mis en gardecontre les risques de potentialisation avec les médicaments dépresseurs du système nerveuxcentral et avec l'alcool, dont la consommation simultanée devra être déconseillée. |
Comprimés : 5 ansSirop : 2 ans Comprimés et sirop doivent être conservé à la température ambiante (15° à 25°C) |
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne peut être mélangé à d’autresmédicaments. |
Forme galénique / Dosage : Solution buvable 1 mg/ml
Quantité par unité : Flacon de 150 ml
Famille ATC :
Classe ATC : ANTIHISTAMINIQUES POUR UTILISATION SYSTEMIQUE
Sous classe ATC : DERIVES DE LA PIPERAZINE
Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale
Laboratoire : UCB PHARMA.
Prix public (FCFA) : 3475