LUMIRELAX® 500 mg cp Boîte de 20

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LUMIRELAX® 500 mg cp Boîte de 20

Méthocarbamol QrCode d'accès à cette page

Forme galénique / Dosage : Comprimé 500 mg

Famille ATC : MYORELAXANTS

Classe ATC : MYORELAXANTS A ACTION CENTRALE

Sous classe ATC : ESTERS DE L'ACIDE CARBAMIQUE

Prix public (FCFA) : 2875

Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses en rhumatologie.

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La prise de méthocarbamol peut provoquer :· une somnolence, surtout à doses élevées,· rarement :· des réactions cutanées : éruption, prurit, urticaire· une fièvre· une conjonctivite avec congestion nasale· exceptionnellement des vertiges, nausées, céphalées, de l'anorexie, une vision trouble.Le méthocarbamol peut être responsable de la modification de la couleur des urines (brun-noire ou verte).

Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les situations suivantes :· Hypersensibilité au méthocarbamol ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition· Myasthénie,· Antécédents de crises convulsives.

Personne âgée et insuffisant rénal : le méthocarbamol étant éliminé par voie rénale, une attention particulière doit être apportée lors de son administration chez la personne âgée et l'insuffisant rénal.

Associations déconseillées Alcool : Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Associations à prendre en compte Autres dépresseurs du SNC : Certains antidépresseurs, antihistaminiques H1 sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et apparentés, hypnotiques, dérivés morphiniques (analgésiques et antitussifs), neuroleptiques. Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.Il n'existe pas actuellement de données pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du méthocarbamol lorsqu'il est administré pendant la grossesse.En conséquence, en l'absence de données cliniques et animales, l'utilisation du méthocarbamol est déconseillée pendant la grossesse.Toutefois, la découverte d'une grossesse sous méthocarbamol n'en justifie pas l'interruption.AllaitementEn l'absence de données cliniques, l'utilisation du méthocarbamol est déconseillée pendant l'allaitement.

Les symptômes de surdosage peuvent se manifester par des nausées, somnolence, vision trouble, hypotension convulsions et coma. Une somnolence excessive peut être évocatrice d'un surdosage éventuel en méthocarbamol. En cas de surdosage, surveiller les signes vitaux et appliquer des traitements correctifs en milieux spécialisés.

Synthèse

Forme galénique / Dosage : Comprimé 500 mg

Quantité par unité : Boîte de 20

Famille ATC : MYORELAXANTS

Classe ATC : MYORELAXANTS A ACTION CENTRALE

Sous classe ATC : ESTERS DE L'ACIDE CARBAMIQUE

Prix public (FCFA) : 2875

Indications

Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses en rhumatologie.

Posologie et mode d'emploi

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