LYSOCLINE® 300 mg gél
Méthylènecycline chlorhydrate- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Pharmacodynamique
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Gélule 300 mg Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE Classe ATC : TETRACYCLINES Sous classe ATC : TETRACYCLINES Laboratoire : Ethypharm |
| Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la méthylènecycline. Elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la sensibilité des espèces bactériennes, notamment dans le domaine des affections bucco-dentaires.Elles sont limitées aux infections dues aux germes suivants: brucelles, pasteurelles, chlamydiae, mycoplasmes, rickettsies, gonocoques, Haemophilus influenzae, tréponèmes et spirochètes, vibrions cholériques, S. sanguis, V. parvula, A. actinomycetemcomitans, A. viscosus, F. nucleatum, P intermedia, P. gingivalis, C. ochracea dans leurs manifestations:· odontostomatologiques et parodontologiques· systémiques, respiratoires et génito-urinaires.Dans certaines indications (gonococcie, syphilis), les tétracyclines sont plus particulièrement conseillées en cas d'allergie aux bêtalactamines.Indication particulièreAcné.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Dyschromie dentaire ou hypoplasie de l'émail en cas d'administration chez l'enfant au-dessous de huit ans.· Troubles digestifs (diarrhée, nausées, épigastralgies).· Réactions allergiques (urticaire, rash, prurit).· Réactions de photosensibilisation.· Des cas de troubles hématologiques ont été décrits lors de traitement par des tétracyclines (anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie).· Une hyperazotémie extra-rénale en relation avec un effet anti-anabolique a été signalée avec des tétracyclines. Cette hyperazotémie peut être majorée par l'association avec les diurétiques. |
| Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les cas suivants:· Allergies aux antibiotiques de la famille des tétracyclines.· Chez l'enfant de moins de huit ans en raison du risque de coloration permanente des dents et d'hypoplasie de l'émail dentaire.· Association avec les rétinoïdes par voie générale (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ).Ce médicament est CONTRE-INDIQUE à partir du deuxième trimestre de la grossesse.L'allaitement est DECONSEILLE en cas de prise de ce médicament. |
| A utiliser avec précaution en cas d'insuffisance hépatique ou d'insuffisance rénale.Le surdosage expose à un risque d'hépatotoxicité.En raison des risques de photosensibilisation, il est conseillé d'éviter toute exposition directe au soleil et aux UV pendant le traitement qui doit être interrompu en cas d'apparition de manifestations cutanées à type d'érythème.L'utilisation des tétracyclines périmées peut entraîner l'apparition d'acidoses tubulaires rénales rapidement réversibles. |
| Associations contre-indiquées+ Rétinoïdes (voie générale):Risque d'hypertension intracrânienneAssociations faisant l'objet de précautions d'emploi+ Anticoagulants oraux:Augmentation de l'effet anticoagulant oral et du risque hémorragique.Contrôle plus fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par la cycline et après son arrêt.+ Sels de fer (voie orale):Diminution de l'absorption digestive des cyclines (formation de complexes).Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).+ Sels, oxydes, hydroxydes de magnésium, d'aluminium et de calcium (topiques gastro-intestinaux):Diminution de l'absorption digestive des cyclines.Prendre les topiques gastro-intestinaux à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INRDe nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées: il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines. |
| GrossesseUn effet tératogène des cyclines a été retrouvé en expérimentation animale mais de façon inconstante.En clinique, l'utilisation des cyclines au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.L'administration de cyclines au cours des deuxième et troisième trimestres expose le foetus au risque de coloration des dents de lait.En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser les cyclines pendant le premier trimestre de la grossesse.A partir du deuxième trimestre de la grossesse, l'administration de cyclines est contre-indiquée.AllaitementEn cas de traitement par ce médicament, l'allaitement est déconseillé. |
| Absorption:Environ 60% de la dose ingérée est absorbée.La concentration maximale atteinte après administration d'une dose de 300 mg est de 2 à 3 µg/ml. Elle est atteinte au bout de 2 à 3 heures.L'alimentation (notamment les produits laitiers) et les pansements gastriques diminuent l'absorption.DistributionLa méthylènecycline diffuse rapidement dans le liquide intra et extracellulaire notamment dans l'appareil respiratoire, génito-urinaire et la peau. Elle franchit la barrière placentaire et passe dans le lait. Le passage dans le LCR est faible. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 78%.Le passage dans la salive est également important. A la 5ème heure après l'administration le taux salivaire est d'environ 85% du taux sérique.Excrétion:Elle est fécale (environ 65%) et rénale (35%). La demi-vie d'élimination est longue (environ 14 heures). Des concentrations supérieures à la CMI sont observées jusqu'à 72 heures après l'arrêt du traitement. |
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Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Gélule 300 mg
Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
Classe ATC : TETRACYCLINES
Sous classe ATC : TETRACYCLINES
Laboratoire : Ethypharm
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la méthylènecycline. Elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la sensibilité des espèces bactériennes, notamment dans le domaine des affections bucco-dentaires.Elles sont limitées aux infections dues aux germes suivants: brucelles, pasteurelles, chlamydiae, mycoplasmes, rickettsies, gonocoques, Haemophilus influenzae, tréponèmes et spirochètes, vibrions cholériques, S. sanguis, V. parvula, A. actinomycetemcomitans, A. viscosus, F. nucleatum, P intermedia, P. gingivalis, C. ochracea dans leurs manifestations:· odontostomatologiques et parodontologiques· systémiques, respiratoires et génito-urinaires.Dans certaines indications (gonococcie, syphilis), les tétracyclines sont plus particulièrement conseillées en cas d'allergie aux bêtalactamines.Indication particulièreAcné.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
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Dyschromie dentaire ou hypoplasie de l'émail en cas d'administration chez l'enfant au-dessous de huit ans.· Troubles digestifs (diarrhée, nausées, épigastralgies).· Réactions allergiques (urticaire, rash, prurit).· Réactions de photosensibilisation.· Des cas de troubles hématologiques ont été décrits lors de traitement par des tétracyclines (anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie).· Une hyperazotémie extra-rénale en relation avec un effet anti-anabolique a été signalée avec des tétracyclines. Cette hyperazotémie peut être majorée par l'association avec les diurétiques.
Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les cas suivants:· Allergies aux antibiotiques de la famille des tétracyclines.· Chez l'enfant de moins de huit ans en raison du risque de coloration permanente des dents et d'hypoplasie de l'émail dentaire.· Association avec les rétinoïdes par voie générale (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ).Ce médicament est CONTRE-INDIQUE à partir du deuxième trimestre de la grossesse.L'allaitement est DECONSEILLE en cas de prise de ce médicament.
A utiliser avec précaution en cas d'insuffisance hépatique ou d'insuffisance rénale.Le surdosage expose à un risque d'hépatotoxicité.En raison des risques de photosensibilisation, il est conseillé d'éviter toute exposition directe au soleil et aux UV pendant le traitement qui doit être interrompu en cas d'apparition de manifestations cutanées à type d'érythème.L'utilisation des tétracyclines périmées peut entraîner l'apparition d'acidoses tubulaires rénales rapidement réversibles.
Associations contre-indiquées+ Rétinoïdes (voie générale):Risque d'hypertension intracrânienneAssociations faisant l'objet de précautions d'emploi+ Anticoagulants oraux:Augmentation de l'effet anticoagulant oral et du risque hémorragique.Contrôle plus fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par la cycline et après son arrêt.+ Sels de fer (voie orale):Diminution de l'absorption digestive des cyclines (formation de complexes).Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).+ Sels, oxydes, hydroxydes de magnésium, d'aluminium et de calcium (topiques gastro-intestinaux):Diminution de l'absorption digestive des cyclines.Prendre les topiques gastro-intestinaux à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INRDe nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées: il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines.
GrossesseUn effet tératogène des cyclines a été retrouvé en expérimentation animale mais de façon inconstante.En clinique, l'utilisation des cyclines au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.L'administration de cyclines au cours des deuxième et troisième trimestres expose le foetus au risque de coloration des dents de lait.En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser les cyclines pendant le premier trimestre de la grossesse.A partir du deuxième trimestre de la grossesse, l'administration de cyclines est contre-indiquée.AllaitementEn cas de traitement par ce médicament, l'allaitement est déconseillé.
Absorption:Environ 60% de la dose ingérée est absorbée.La concentration maximale atteinte après administration d'une dose de 300 mg est de 2 à 3 µg/ml. Elle est atteinte au bout de 2 à 3 heures.L'alimentation (notamment les produits laitiers) et les pansements gastriques diminuent l'absorption.DistributionLa méthylènecycline diffuse rapidement dans le liquide intra et extracellulaire notamment dans l'appareil respiratoire, génito-urinaire et la peau. Elle franchit la barrière placentaire et passe dans le lait. Le passage dans le LCR est faible. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 78%.Le passage dans la salive est également important. A la 5ème heure après l'administration le taux salivaire est d'environ 85% du taux sérique.Excrétion:Elle est fécale (environ 65%) et rénale (35%). La demi-vie d'élimination est longue (environ 14 heures). Des concentrations supérieures à la CMI sont observées jusqu'à 72 heures après l'arrêt du traitement.
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