MAALOX® Suspension buvable en sachet Boîte de 30
magnésium hydroxyde, aluminium hydroxyde- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Modalités de conservation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Suspension buvable en sachet Excipients : sirop de saccharose à 64 %, sorbitol à 70 % (non cristallisable), gomme xanthane, gomme guar, chlorure de sodium, arôme citron (huile essentielle de citron, alpha-tocophérol, vitamine E, huiles essentielles de citron terpène, de pamplemousse, de limette distillée, d'orange, huile de coco, citral).Teneur en saccharose : 3,15 g/sachet-dose. Famille ATC : MEDICAMENTS LIES A DES PROBLEMES D'ACIDITE Classe ATC : ANTI-ACIDES Sous classe ATC : ASSOCIATIONS ET DERIVES COMPLEXES D'ALUMINIUM, DE CALCIUM ET DE MAGNESIUM Laboratoire : sanofi-aventis Prix public (FCFA) : 3750 |
| Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans dans les brûlures d'estomac et remontées acides. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
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Possibilité de : • troubles du transit (diarrhée ou constipation) ;• déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses, en raison de la présence d'aluminium. |
| • Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.• Insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de magnésium. |
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Mises en garde :Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de : • perte de poids ;• difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante ;• troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment ;• insuffisance rénale.Comprimé à croquer : Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Comprimé à croquer sans sucre : Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Suspension buvable : La forme suspension buvable en flacon contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). La forme suspension buvable en flacon contient des parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). La forme suspension buvable en sachet contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). La forme suspension buvable en sachet contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou un déficit en sucrase-isomaltase. La forme suspension buvable en sachet contient 3,15 g de saccharose (cf Composition) dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Précautions d'emploi :• Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en sels d'aluminium et de magnésium. Une exposition prolongée à des fortes doses peut entraîner un risque d'encéphalopathie, de démence, d'anémie microcytaire ou d'aggravation de l'ostéomalacie induite par la dialyse.• L'hydroxyde d'aluminium peut être dangereux chez les patients hémodialysés atteints de porphyrie.• En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.• Chez les insuffisants rénaux, l'association avec les citrates peut entraîner une augmentation du taux plasmatique d'aluminium (cf Interactions). |
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Interactions médicamenteuses :Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.Nécessitant des précautions d'emploi :On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments.Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec : • Acide acétylsalicylique ; antihistaminiques H2 et lansoprazole ; bisphosphonates ; catiorésines ; certaines classes d'antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides) et certains antituberculeux ; digitaliques ; glucocorticoïdes ; hormones thyroïdiennes ; neuroleptiques phénothiaziniques ; certains bêtabloquants ; pénicillamine ; ions (fer, phosphore, fluor) ; chloroquine ; fexofénadine ; sulpiride.A prendre en compte : • Chez les insuffisants rénaux, l'association avec les citrates peut entraîner une augmentation du taux plasmatique d'aluminium. |
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Grossesse :Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Tenir compte de la présence d'ions aluminium ou magnésium susceptibles de retentir sur le transit : • les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée ;• les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique, de la grossesse.Éviter les prises prolongées et à fortes doses de ce médicament. Allaitement :L'allaitement peut être poursuivi lors de ce traitement. |
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Le surdosage en magnésium par voie orale n'entraîne pas, en général, de réactions toxiques en cas de fonctionnement normal du rein. L'intoxication par le magnésium, peut toutefois, se développer en cas d'insuffisance rénale (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).Les effets toxiques dépendent du taux sanguin en magnésium et les signes sont les suivants : • diminution de la tension artérielle,• nausées, vomissements,• somnolence, diminution des réflexes, fatigabilité musculaire, paralysie neuromusculaire,• bradycardie, anomalies de l'ECG,• hypoventilation,• dans les cas les plus sévères, une paralysie respiratoire, un coma, une insuffisance rénale ou un arrêt cardiaque peuvent survenir,• syndrome anurique.Traitement du surdosage en magnésium : Les effets de l'hypermagnésémie peuvent être antagonisés par l'administration intraveineuse de gluconate de calcium. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire. |
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Classe pharmacothérapeutique : antiacide (A : appareil digestif et métabolisme). • Protecteur de la muqueuse oesogastroduodénale.• Transparent aux rayons X.Comprimés : Étude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode Vatier : la capacité totale antiacide (titration à pH 1) est de 14,71 mmol d'ions H+. Suspension buvable : La capacité totale antiacide (titration à pH 1) est de 44,9 mmol d'ions H+ pour une dose unitaire de suspension buvable en flacon (étude in vitro selon la méthode Vatier). La capacité antiacide est de 20 mEq d'ions H+ par sachet-dose (une dose unitaire) de suspension buvable (étude in vitro d'une dose selon la méthode Rosset-Rice). |
| Les hydroxydes de magnésium et d'aluminium sont considérés comme des antiacides locaux, non systémiques, dont l'absorption est négligeable dans les conditions normales d'utilisation. |
| Comprimé sans sucre, suspension buvable : Pas de précautions particulières de conservation. Comprimé à croquer : Conserver les plaquettes thermoformées dans l'emballage extérieur. |
Forme galénique / Dosage : Suspension buvable en sachet
Excipients : sirop de saccharose à 64 %, sorbitol à 70 % (non cristallisable), gomme xanthane, gomme guar, chlorure de sodium, arôme citron (huile essentielle de citron, alpha-tocophérol, vitamine E, huiles essentielles de citron terpène, de pamplemousse, de limette distillée, d'orange, huile de coco, citral).Teneur en saccharose : 3,15 g/sachet-dose.
Quantité par unité : Boîte de 30
Famille ATC : MEDICAMENTS LIES A DES PROBLEMES D'ACIDITE
Classe ATC : ANTI-ACIDES
Sous classe ATC : ASSOCIATIONS ET DERIVES COMPLEXES D'ALUMINIUM, DE CALCIUM ET DE MAGNESIUM
Laboratoire : sanofi-aventis
Prix public (FCFA) : 3750
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans dans les brûlures d'estomac et remontées acides.
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici
Possibilité de :
• troubles du transit (diarrhée ou constipation) ;• déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses, en raison de la présence d'aluminium.
• troubles du transit (diarrhée ou constipation) ;• déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses, en raison de la présence d'aluminium.
• Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.• Insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de magnésium.
Mises en garde :Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :
• perte de poids ;• difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante ;• troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment ;• insuffisance rénale.Comprimé à croquer : Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Comprimé à croquer sans sucre : Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Suspension buvable : La forme suspension buvable en flacon contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). La forme suspension buvable en flacon contient des parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). La forme suspension buvable en sachet contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). La forme suspension buvable en sachet contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou un déficit en sucrase-isomaltase. La forme suspension buvable en sachet contient 3,15 g de saccharose (cf Composition) dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Précautions d'emploi :• Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en sels d'aluminium et de magnésium. Une exposition prolongée à des fortes doses peut entraîner un risque d'encéphalopathie, de démence, d'anémie microcytaire ou d'aggravation de l'ostéomalacie induite par la dialyse.• L'hydroxyde d'aluminium peut être dangereux chez les patients hémodialysés atteints de porphyrie.• En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.• Chez les insuffisants rénaux, l'association avec les citrates peut entraîner une augmentation du taux plasmatique d'aluminium (cf Interactions).
• perte de poids ;• difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante ;• troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment ;• insuffisance rénale.Comprimé à croquer : Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Comprimé à croquer sans sucre : Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Suspension buvable : La forme suspension buvable en flacon contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). La forme suspension buvable en flacon contient des parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). La forme suspension buvable en sachet contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). La forme suspension buvable en sachet contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou un déficit en sucrase-isomaltase. La forme suspension buvable en sachet contient 3,15 g de saccharose (cf Composition) dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Précautions d'emploi :• Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en sels d'aluminium et de magnésium. Une exposition prolongée à des fortes doses peut entraîner un risque d'encéphalopathie, de démence, d'anémie microcytaire ou d'aggravation de l'ostéomalacie induite par la dialyse.• L'hydroxyde d'aluminium peut être dangereux chez les patients hémodialysés atteints de porphyrie.• En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.• Chez les insuffisants rénaux, l'association avec les citrates peut entraîner une augmentation du taux plasmatique d'aluminium (cf Interactions).
Interactions médicamenteuses :Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.Nécessitant des précautions d'emploi :On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments.Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :
• Acide acétylsalicylique ; antihistaminiques H2 et lansoprazole ; bisphosphonates ; catiorésines ; certaines classes d'antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides) et certains antituberculeux ; digitaliques ; glucocorticoïdes ; hormones thyroïdiennes ; neuroleptiques phénothiaziniques ; certains bêtabloquants ; pénicillamine ; ions (fer, phosphore, fluor) ; chloroquine ; fexofénadine ; sulpiride.A prendre en compte :
• Chez les insuffisants rénaux, l'association avec les citrates peut entraîner une augmentation du taux plasmatique d'aluminium.
• Acide acétylsalicylique ; antihistaminiques H2 et lansoprazole ; bisphosphonates ; catiorésines ; certaines classes d'antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides) et certains antituberculeux ; digitaliques ; glucocorticoïdes ; hormones thyroïdiennes ; neuroleptiques phénothiaziniques ; certains bêtabloquants ; pénicillamine ; ions (fer, phosphore, fluor) ; chloroquine ; fexofénadine ; sulpiride.A prendre en compte :
• Chez les insuffisants rénaux, l'association avec les citrates peut entraîner une augmentation du taux plasmatique d'aluminium.
Grossesse :Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Tenir compte de la présence d'ions aluminium ou magnésium susceptibles de retentir sur le transit :
• les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée ;• les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique, de la grossesse.Éviter les prises prolongées et à fortes doses de ce médicament. Allaitement :L'allaitement peut être poursuivi lors de ce traitement.
• les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée ;• les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique, de la grossesse.Éviter les prises prolongées et à fortes doses de ce médicament. Allaitement :L'allaitement peut être poursuivi lors de ce traitement.
Le surdosage en magnésium par voie orale n'entraîne pas, en général, de réactions toxiques en cas de fonctionnement normal du rein. L'intoxication par le magnésium, peut toutefois, se développer en cas d'insuffisance rénale (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).Les effets toxiques dépendent du taux sanguin en magnésium et les signes sont les suivants :
• diminution de la tension artérielle,• nausées, vomissements,• somnolence, diminution des réflexes, fatigabilité musculaire, paralysie neuromusculaire,• bradycardie, anomalies de l'ECG,• hypoventilation,• dans les cas les plus sévères, une paralysie respiratoire, un coma, une insuffisance rénale ou un arrêt cardiaque peuvent survenir,• syndrome anurique.Traitement du surdosage en magnésium : Les effets de l'hypermagnésémie peuvent être antagonisés par l'administration intraveineuse de gluconate de calcium. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
• diminution de la tension artérielle,• nausées, vomissements,• somnolence, diminution des réflexes, fatigabilité musculaire, paralysie neuromusculaire,• bradycardie, anomalies de l'ECG,• hypoventilation,• dans les cas les plus sévères, une paralysie respiratoire, un coma, une insuffisance rénale ou un arrêt cardiaque peuvent survenir,• syndrome anurique.Traitement du surdosage en magnésium : Les effets de l'hypermagnésémie peuvent être antagonisés par l'administration intraveineuse de gluconate de calcium. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
Classe pharmacothérapeutique : antiacide (A : appareil digestif et métabolisme).
• Protecteur de la muqueuse oesogastroduodénale.• Transparent aux rayons X.Comprimés : Étude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode Vatier : la capacité totale antiacide (titration à pH 1) est de 14,71 mmol d'ions H+. Suspension buvable : La capacité totale antiacide (titration à pH 1) est de 44,9 mmol d'ions H+ pour une dose unitaire de suspension buvable en flacon (étude in vitro selon la méthode Vatier). La capacité antiacide est de 20 mEq d'ions H+ par sachet-dose (une dose unitaire) de suspension buvable (étude in vitro d'une dose selon la méthode Rosset-Rice).
• Protecteur de la muqueuse oesogastroduodénale.• Transparent aux rayons X.Comprimés : Étude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode Vatier : la capacité totale antiacide (titration à pH 1) est de 14,71 mmol d'ions H+. Suspension buvable : La capacité totale antiacide (titration à pH 1) est de 44,9 mmol d'ions H+ pour une dose unitaire de suspension buvable en flacon (étude in vitro selon la méthode Vatier). La capacité antiacide est de 20 mEq d'ions H+ par sachet-dose (une dose unitaire) de suspension buvable (étude in vitro d'une dose selon la méthode Rosset-Rice).
Les hydroxydes de magnésium et d'aluminium sont considérés comme des antiacides locaux, non systémiques, dont l'absorption est négligeable dans les conditions normales d'utilisation.
Comprimé sans sucre, suspension buvable : Pas de précautions particulières de conservation. Comprimé à croquer : Conserver les plaquettes thermoformées dans l'emballage extérieur.
- ARPHOS MAGNES® Amp buvBoîte de 20
- GASTROGEL® Suspension buvable en sachet StickBoîte de 20
- GELOX® susp buv en sachet
- ISUDRINE® susp buv en sachetBoite de 12 sachets de 20 g
- MAALOX® Suspension buvable en sachet StickBoîte de 20
- ALOX Cp à croquerBoîte de 40
- DIGESTIF MARGA® cp à sucerBoîte de 48
- KAOBROL® cp à croquer
- MAALOX® Cp à croquerBoîte de 40
- MAALOX® Cp à croquer sans sucreBoîte de 40
- MARGA® cpBoîte de 48
- MOXYDAR® 500mg/300mg/500mg Cp pr susp buvBoite de 30
- RENNIE® CpBoîte de 48
- CALMACIDE® Cp A SUCERBoîte de 24
- TOPAAL® Cp à croquerBoîte de 42
- ACTONORM
- ALOX® Suspension buvable en flaconFlacon de 200 ml
- MAALOX® Suspension buvable en flaconFlacon de 250 ml
- MUTESA® SuspFlacon de 200 ml
- SUPRALOX susp buvFlacon de 250 ml
- TOPAAL® Suspension buvable Flacon de 210 mlFlacon de 210 ml
- XOLAAM® susp buv en flacon
Equivalences
Trouvée(s) : 2
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