MANNITOL® 10 % 500 CC Flacon de 500 ml

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MANNITOL® 10 % 500 CC Flacon de 500 ml

mannitol

Forme galénique / Dosage : Solution injectable

Excipients : Eau pour préparations injectables.

Famille ATC : SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION

Classe ATC : SOLUTIONS INTRAVEINEUSES

Sous classe ATC : SOLUTIONS PRODUISANT UNE DIURESE OSMOTIQUE

Prix public (FCFA) : 2025

•Réduction en urgence de certains œdèmes cérébraux. Remarque: un relais devra être pris par du mannitol à la concentration de 20 % dans un délai de 24 heures.

L'accès à cette partie est réservé.

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•risque de déséquilibre hydroélectrolytique,
•risque de nausées, vomissements, céphalées, vertiges, tachycardie, douleur thoracique, déshydratation, troubles de la vision, hypotension ou hypertension, confusion mentale.
•risque d'extravasation avec œdème d'infiltration.
•rares cas de réactions anaphylactoïdes avec urticaire.
•risque d'insuffisance rénale aiguë.

Ce médicament est CONTRE-INDIQUE en cas de:
•hyperosmolarité plasmatique préexistante,
•déshydration à prédominance intra-cellulaire. Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE en cas de:
•insuffisance cardiaque.

Cette solution est hypertonique: employer avec précaution. Risque de diffusion extra-veineuse.
•Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière ( voir rubrique Posologie et mode d'administration ).
•Chez les patients présentant un risque cardiovasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l'osmolarité et la balance hydrosodée, ainsi que d'effectuer un suivi hémodynamique.
•Vérifier la limpidité et l'absence de particules visibles avant de perfuser.
•Utiliser une méthode aseptique pour mettre en place la perfusion.

Interactions médicamenteuses :Ne pas ajouter de médicaments dans le récipient sans vérifier préalablement la compatibilité avec la solution et le contenant.

Il n'y a pas de données expérimentales et cliniques disponibles avec ce médicament. Dans des conditions normales d'utilisation, le mannitol peut être prescrit pendant la grossesse et chez la femme qui allaite, si nécessaire.

Classe pharmacothérapeutique: SOLUTION PRODUISANT UNE DIURESE OSMOTIQUE (B: Sang et organes hématopoïétiques). Glucide pratiquement non métabolisable, le mannitol est éliminé par les glomérules rénaux et n'est pas absorbé au niveau des tubules. De ce fait, il entraîne une élimination obligatoire d'une certaine quantité d'eau. L'espace de diffusion du mannitol correspond au volume des espaces extracellulaires.

Excrété sous forme inchangée par voie rénale.

Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
•Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle d'une solution de MANNITOL 10 POUR CENT.
•Lorsqu'un médicament est ajouté à ce soluté, le mélange doit être administré immédiatement.

Pas d'exigences particulières.

MANNITOL 20% 500CC -

MANNITOL 20% 500CC

Synthèse

Forme galénique / Dosage : Solution injectable

Excipients : Eau pour préparations injectables.

Quantité par unité : Flacon de 500 ml

Famille ATC : SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION

Classe ATC : SOLUTIONS INTRAVEINEUSES

Sous classe ATC : SOLUTIONS PRODUISANT UNE DIURESE OSMOTIQUE

Prix public (FCFA) : 2025

Indications

•Réduction en urgence de certains œdèmes cérébraux. Remarque: un relais devra être pris par du mannitol à la concentration de 20 % dans un délai de 24 heures.

Posologie et mode d'emploi

L'accès à cette partie est réservé.

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