MEBEN® 100 mg cp
mébendazole- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Conditions d'utilisation des machines
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Comprimé 100 mg Famille ATC : ANTHELMINTHIQUES Classe ATC : ANTINEMATODES Sous classe ATC : DERIVES DU BENZIMIDAZOLE |
| Traitement de masse des infestations simples ou mixtes à oxyures (Enterobius vermicularis), trichocéphales (Trichuris trichiura), ascaris (Ascaris lumbricoides), ankylostomes (Ancylostoma duodenale, Necator americanus), anguillules (Srongyloides stercoralis),ténia (Taenia Spp.). |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Des douleurs abdominales transitoires et des diarrhées ont été occasionnellement rapportées en cas d'infestation et d'expulsion de vers massives.- Des réactions d'hypersensibilité telles que : exanthème, rash cutané, urticaire et oedème de Quincke ont été observées dans de rares cas. |
| Antécédents d'hypersensibilité à l'un des constituants du produit. |
| Dans le cadre des études postérieures à la commercialisation de Vermox ont été observés chez l'enfant, y compris le jeune enfant de moins de 1 an, de très rares cas de convulsions (voir «Effets indésirables»). Vermox 100 mg ne doit être administré aux jeunes enfants que si la parasitose intestinale perturbe de manière significative leur état nutritionnel et leur croissance.Des troubles fonctionnels hépatiques, une hépatite et une neutropénie réversibles ont été signalés dans de rares cas chez des patients traités par mébendazole à la posologie standard. Ces incidents, en plus d'une glomérulonéphrite, ont de même pu être constatés à des posologies très supérieures à celles recommandées ainsi que lors de traitements au long cours.Un contrôle régulier des paramètres hépatiques et rénaux s'impose pendant la durée du traitement.Le produit doit être utilisé avec prudence chez les patients hypersensibles aux colorants azoïques (E 110), à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres inhibiteurs des prostaglandines.Les résultats d'une étude cas-témoin analysant la survenue du syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique (SSJ/NET) suggèrent l'existence d'un lien éventuel entre le SSJ/NET et l'administration simultanée de mébendazole et de métronidazole. Il n'y a pas d'autres données évocatrices d'une telle interaction médicamenteuse. Pour cette raison, l'administration simultanée de mébendazole et de métronidazole doit être évitée. |
| Le traitement concomitant par la cimétidine peut inhiber le métabolisme hépatique du mébendazole entraînant une augmentation des concentrations plasmatiques circulantes de mébendazole en particulier lors de traitements prolongés.Dans ce cas, une surveillance des taux plasmatiques de mébendazole est recommandée en vue d'une adaptation posologique. |
| Grossesse : Les effets embryotoxiques et tératogènes observés après administration unique chez le rat et la souris, n'ont pas été retrouvés chez le lapin, le chien, le mouton ou le cheval. Bien que l'expérience acquise à ce jour dans l'espèce humaine n'ait pas confirmé l'existence de ce risque, l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte devra être évaluée en fonction du rapport bénéfice/risque, en particulier au cours du premier trimestre de la grossesse.Allaitement : Le passage dans le lait maternel n'est pas documenté. La prudence s'impose en cas d'utilisation chez la femme en cours d'allaitement. |
| Symptômes : Des crampes abdominales, des nausées, des vomissements et une diarrhée peuvent apparaître en cas de surdosage. Bien que la durée recommandée du traitement soit limitée à un maximum de 3 jours, de rares cas de perturbations réversibles des fonctions hépatiques, d'hépatite ou de neutropénie ont été décrits chez des patients traités pendant des périodes prolongées par des doses massives pour des kystes hydatiques.Traitement : Il n'existe pas d'antidote spécifique. Un lavage gastrique peut être réalisé dans la première heure suivant l'administration. Du charbon activé peut être administré, si approprié. |
| Ce médicament interfère avec la synthèse de la tubuline cellulaire du ver, perturbant l'absorption de glucose et les fonctions digestives normales du ver entraînant un phénomène d'autolyse. |
| Après administration orale, le mébendazole est faiblement absorbé.A doses antihelminthiques thérapeutiques, la biodisponibilité est faible du fait d'un important effet de premier passage hépatique et de la très faible solubilité du principe actif.La fraction absorbée est liée à 90 % aux protéines plasmatiques. |
| Pas d'effet sur la vigilance ou la capacité de conduire. |
Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Comprimé 100 mg
Famille ATC : ANTHELMINTHIQUES
Classe ATC : ANTINEMATODES
Sous classe ATC : DERIVES DU BENZIMIDAZOLE
Traitement de masse des infestations simples ou mixtes à oxyures (Enterobius vermicularis), trichocéphales (Trichuris trichiura), ascaris (Ascaris lumbricoides), ankylostomes (Ancylostoma duodenale, Necator americanus), anguillules (Srongyloides stercoralis),ténia (Taenia Spp.).
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Des douleurs abdominales transitoires et des diarrhées ont été occasionnellement rapportées en cas d'infestation et d'expulsion de vers massives.- Des réactions d'hypersensibilité telles que : exanthème, rash cutané, urticaire et oedème de Quincke ont été observées dans de rares cas.
Antécédents d'hypersensibilité à l'un des constituants du produit.
Dans le cadre des études postérieures à la commercialisation de Vermox ont été observés chez l'enfant, y compris le jeune enfant de moins de 1 an, de très rares cas de convulsions (voir «Effets indésirables»). Vermox 100 mg ne doit être administré aux jeunes enfants que si la parasitose intestinale perturbe de manière significative leur état nutritionnel et leur croissance.Des troubles fonctionnels hépatiques, une hépatite et une neutropénie réversibles ont été signalés dans de rares cas chez des patients traités par mébendazole à la posologie standard. Ces incidents, en plus d'une glomérulonéphrite, ont de même pu être constatés à des posologies très supérieures à celles recommandées ainsi que lors de traitements au long cours.Un contrôle régulier des paramètres hépatiques et rénaux s'impose pendant la durée du traitement.Le produit doit être utilisé avec prudence chez les patients hypersensibles aux colorants azoïques (E 110), à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres inhibiteurs des prostaglandines.Les résultats d'une étude cas-témoin analysant la survenue du syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique (SSJ/NET) suggèrent l'existence d'un lien éventuel entre le SSJ/NET et l'administration simultanée de mébendazole et de métronidazole. Il n'y a pas d'autres données évocatrices d'une telle interaction médicamenteuse. Pour cette raison, l'administration simultanée de mébendazole et de métronidazole doit être évitée.
Le traitement concomitant par la cimétidine peut inhiber le métabolisme hépatique du mébendazole entraînant une augmentation des concentrations plasmatiques circulantes de mébendazole en particulier lors de traitements prolongés.Dans ce cas, une surveillance des taux plasmatiques de mébendazole est recommandée en vue d'une adaptation posologique.
Grossesse : Les effets embryotoxiques et tératogènes observés après administration unique chez le rat et la souris, n'ont pas été retrouvés chez le lapin, le chien, le mouton ou le cheval. Bien que l'expérience acquise à ce jour dans l'espèce humaine n'ait pas confirmé l'existence de ce risque, l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte devra être évaluée en fonction du rapport bénéfice/risque, en particulier au cours du premier trimestre de la grossesse.Allaitement : Le passage dans le lait maternel n'est pas documenté. La prudence s'impose en cas d'utilisation chez la femme en cours d'allaitement.
Symptômes : Des crampes abdominales, des nausées, des vomissements et une diarrhée peuvent apparaître en cas de surdosage. Bien que la durée recommandée du traitement soit limitée à un maximum de 3 jours, de rares cas de perturbations réversibles des fonctions hépatiques, d'hépatite ou de neutropénie ont été décrits chez des patients traités pendant des périodes prolongées par des doses massives pour des kystes hydatiques.Traitement : Il n'existe pas d'antidote spécifique. Un lavage gastrique peut être réalisé dans la première heure suivant l'administration. Du charbon activé peut être administré, si approprié.
Ce médicament interfère avec la synthèse de la tubuline cellulaire du ver, perturbant l'absorption de glucose et les fonctions digestives normales du ver entraînant un phénomène d'autolyse.
Après administration orale, le mébendazole est faiblement absorbé.A doses antihelminthiques thérapeutiques, la biodisponibilité est faible du fait d'un important effet de premier passage hépatique et de la très faible solubilité du principe actif.La fraction absorbée est liée à 90 % aux protéines plasmatiques.
Pas d'effet sur la vigilance ou la capacité de conduire.
- CACHEWORM ® 100 mg cpBoîte de 6
- CARBEN® 100 mg cp
- MEBEN® 100 mg cpBoîte de 6
- MEBENDAZOLE UBI® 100 mg cpBoîte de 10 BL 6
- MEBEX® 100 mg cp
- MEBFIL® 100 mg cp
- MEBIZOL® 100 mg cpBoîte de 6
- OZIBEN® 100 mg cpBoîte de 6
- TILZOLE® 100 mg CpBoîte de 100
- TOLOXIM® 100 mg cpBoîte de 6
- VERCIN® 100 mg cpBoîte de 6
- VERCIN® 100 mg cpBoîte de 120
- VERCIN® 100 mg cpBoîte de 1 200
- VERMOX® 100 mg cpBoîte de 6
- WORMIN® 100 mg cpBoîte de 6
- WORMOUT® 100 mg cpBoîte de 10X100 SOUS BLISTERS
- CACHEWORM® susp buvFlacon de 30 ml
- CARBEN® susp buvFlacon de 30 ml
- MEBEN® 100 mg/5ml susp buvFlacon de 30 ml
- MEBEDOL® 100 mg/5ml susp buvFlacon de 30 ml
- MEBENDAZOLE UBI® Fl/ 30 mlFlacon de 30 ml
- MEBFIL® 100 mg/5ml susp buvFlacon de 30 ml
- MEBFIL® susp buv
- OZIBEN® 100 mg/5ml susp buvFlacon de 30 ml
- TOLOXIM® 100 mg/5ml susp buvFlacon de 30 ml
- VERMOX® 100 mg/5ml susp buvFlacon de 30 ml
- WORCEL® susp buvFlacon de 30 ml
- WORMIN® susp buvFlacon de 30 ml
Equivalences
Trouvée(s) : 16
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