MÉDIVEINE® 600 mg Cp pelliculé Boîte de 30
diosmine- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Modalités de conservation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Comprimé sécable 600 mg Excipients : silice colloïdale hydratée, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique (type A), gomme arabique, lactose monohydraté, eau purifiée. Famille ATC : VASCULOPROTECTEURS Classe ATC : MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES Sous classe ATC : BIOFLAVONOIDES Laboratoire : ÉLERTÉ Prix public (FCFA) : 9250 |
| • Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus.• Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.• Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt du traitement. |
| Relatives : Femme qui allaite : cf Grossesse/Allaitement. |
| • Crise hémorroïdaire :L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.Le traitement doit être de courte durée.Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.• Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le rouge cochenille A (E 124), et peut provoquer des réactions allergiques. |
| Interactions médicamenteuses : Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.. |
| Grossesse : Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.Allaitement : En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement. |
| Vasculoprotecteur, médicament agissant sur les capillaires (C05CA03 : système cardiovasculaire).Veinotonique et vasculoprotecteur, la diosmine entraîne une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.Différentes études, tant chez l'animal que chez l'homme, ont été conduites pour démontrer ces propriétés :Chez l'animal : Propriétés veinotoniques :• augmentation de la pression veineuse chez le chien anesthésié, observée par voie IV.Propriétés vasculoprotectrices :• action sur la perméabilité capillaire, action antioedémateuse et anti-inflammatoire chez le rat ;• action sur la déformabilité des hématies mesurée par le temps de filtration érythrocytaire ;• augmentation de la résistance capillaire chez le rat et le cobaye carencés en facteur vitaminique P ;• diminution du temps de saignement chez le cobaye carencé en facteur vitaminique P ;• diminution de la perméabilité capillaire, induite par le chloroforme, par l'histamine ou par la hyaluronidase.Chez l'homme : Propriétés veinotoniques démontrées en pharmacologie clinique :• augmentation de l'action vasoconstrictrice de l'adrénaline, de la noradrénaline et de la sérotonine sur les veines superficielles de la main ou sur une saphène isolée ;• augmentation du tonus veineux, mise en évidence par mesure de la capacitance veineuse à l'aide de la pléthysmographie par jauge de contrainte ; diminution du volume de la stase veineuse ;• l'effet veinoconstricteur est en relation avec la dose administrée ;• abaissement de la pression veineuse moyenne aussi bien au niveau du système superficiel que profond, mis en évidence par un essai en double insu versus placebo sous contrôle Doppler ;• augmentation de la pression sanguine systolique et diastolique dans l'hypotension orthostatique post-opératoire ;• activité dans les suites de saphénectomie.Propriétés vasculoprotectrices :• augmentation de la résistance capillaire, effet relié à la dose administrée. |
| L'étude pharmacocinétique de la diosmine marquée au carbone 14 montre chez l'animal :• Une absorption rapide dès la 2e heure suivant l'administration, la concentration maximale étant atteinte à la 5e heure.• Une distribution de faible intensité à l'exception des reins, du foie, des poumons et tout particulièrement des veines caves et saphènes où les taux de radioactivité retrouvés sont toujours supérieurs à ceux des autres tissus examinés.Cette fixation préférentielle de la diosmine et/ou de ses métabolites au niveau vasculaire veineux s'accroît jusqu'à la 9e heure et persiste durant les 96 heures suivantes ;• Une élimination essentiellement urinaire (79 %) mais également fécale (11 %) et biliaire (2,4 %), avec mise en évidence d'un cycle entérohépatique.Ces résultats indiquent ainsi que la diosmine est bien résorbée après son administration par voie orale. |
| Durée de conservation : 3 ans.Comprimé à 300 mg : A conserver à une température inférieure à 25 °C et à l'abri de la lumière.Comprimé à 600 mg : Pas de précautions particulières de conservation. |
Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Comprimé sécable 600 mg
Excipients : silice colloïdale hydratée, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique (type A), gomme arabique, lactose monohydraté, eau purifiée.
Quantité par unité : Boîte de 30
Famille ATC : VASCULOPROTECTEURS
Classe ATC : MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
Sous classe ATC : BIOFLAVONOIDES
Laboratoire : ÉLERTÉ
Prix public (FCFA) : 9250
• Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus.• Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.• Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
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Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt du traitement.
Relatives : Femme qui allaite : cf Grossesse/Allaitement.
• Crise hémorroïdaire :L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.Le traitement doit être de courte durée.Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.• Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le rouge cochenille A (E 124), et peut provoquer des réactions allergiques.
Interactions médicamenteuses : Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives..
Grossesse : Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.Allaitement : En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.
Vasculoprotecteur, médicament agissant sur les capillaires (C05CA03 : système cardiovasculaire).Veinotonique et vasculoprotecteur, la diosmine entraîne une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.Différentes études, tant chez l'animal que chez l'homme, ont été conduites pour démontrer ces propriétés :Chez l'animal : Propriétés veinotoniques :• augmentation de la pression veineuse chez le chien anesthésié, observée par voie IV.Propriétés vasculoprotectrices :• action sur la perméabilité capillaire, action antioedémateuse et anti-inflammatoire chez le rat ;• action sur la déformabilité des hématies mesurée par le temps de filtration érythrocytaire ;• augmentation de la résistance capillaire chez le rat et le cobaye carencés en facteur vitaminique P ;• diminution du temps de saignement chez le cobaye carencé en facteur vitaminique P ;• diminution de la perméabilité capillaire, induite par le chloroforme, par l'histamine ou par la hyaluronidase.Chez l'homme : Propriétés veinotoniques démontrées en pharmacologie clinique :• augmentation de l'action vasoconstrictrice de l'adrénaline, de la noradrénaline et de la sérotonine sur les veines superficielles de la main ou sur une saphène isolée ;• augmentation du tonus veineux, mise en évidence par mesure de la capacitance veineuse à l'aide de la pléthysmographie par jauge de contrainte ; diminution du volume de la stase veineuse ;• l'effet veinoconstricteur est en relation avec la dose administrée ;• abaissement de la pression veineuse moyenne aussi bien au niveau du système superficiel que profond, mis en évidence par un essai en double insu versus placebo sous contrôle Doppler ;• augmentation de la pression sanguine systolique et diastolique dans l'hypotension orthostatique post-opératoire ;• activité dans les suites de saphénectomie.Propriétés vasculoprotectrices :• augmentation de la résistance capillaire, effet relié à la dose administrée.
L'étude pharmacocinétique de la diosmine marquée au carbone 14 montre chez l'animal :• Une absorption rapide dès la 2e heure suivant l'administration, la concentration maximale étant atteinte à la 5e heure.• Une distribution de faible intensité à l'exception des reins, du foie, des poumons et tout particulièrement des veines caves et saphènes où les taux de radioactivité retrouvés sont toujours supérieurs à ceux des autres tissus examinés.Cette fixation préférentielle de la diosmine et/ou de ses métabolites au niveau vasculaire veineux s'accroît jusqu'à la 9e heure et persiste durant les 96 heures suivantes ;• Une élimination essentiellement urinaire (79 %) mais également fécale (11 %) et biliaire (2,4 %), avec mise en évidence d'un cycle entérohépatique.Ces résultats indiquent ainsi que la diosmine est bien résorbée après son administration par voie orale.
Durée de conservation : 3 ans.Comprimé à 300 mg : A conserver à une température inférieure à 25 °C et à l'abri de la lumière.Comprimé à 600 mg : Pas de précautions particulières de conservation.
- DIOVENOR® 600 mg pdre p susp buvBoîte de 30
- MÉDIVEINE® 600 mg pdre p susp buvBoîte de 30
- DIO® 300 mg cp
- DIO® 600 mg cp disperBoîte de 30
- DIOVENOR® 300 mg cpBoîte de 30
- DIOVENOR® 600 mg cp pellicBoîte de 30
- MEDIVEINE® 300 mg cp
- MÉDIVEINE® 300 mg cpBoîte de 30
- TITANORAL® 600 mg cp pellic
- VEINOSMINE® FORTEBoîte 30
- VENACLAR® 600 mg, Cp pelliculéBoîte de 30
- VÉNIRÈNE® 600 mg cpBoîte de 30
- VENOSMINE® Forte 450 mg cpBoîte de 20
Equivalences
Trouvée(s) : 5
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