MICROVAL® Cp sécable Boîte de 84
lévonorgestrel- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Modalités de conservation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Comprimé sécable 0,030 mg Famille ATC : Hormones sexuelles et modulateurs du système génital Classe ATC : Contraceptifs hormonaux à usage systémique Sous classe ATC : PROGESTATIFS Conditions de prescription : Liste I. Laboratoire : PFIZER HOLDING FRANCE Prix public (FCFA) : 2700 |
| Contraception orale. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
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•Système génito-urinaire: aménorrhée, irrégularités menstruelles, saignements intermenstruels, spotting, modification du flux menstruel, douleur, tension et gonflement des seins, grossesse extra-utérine, retard de l'atrésie folliculaire (kyste ovarien). •Métabolisme: troubles du métabolisme glucidique, modification de l'appétit (augmentation ou diminution). •Système nerveux central et psychiatrie: modification de l'humeur, dépression, diminution de la libido, maux de tête parfois sévères, vertiges, nervosité. •Système vasculaire: cas isolés d'accidents thromboemboliques veineux ou artériels. •Système gastro-intestinal: douleurs abdominales, nausées, vomissements et diarrhées. •Peau et tissus: acné, alopécie, hirsutisme, chloasma/mélasme (pouvant persister), rash et urticaire. |
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•Hépatite et antécédents récents d'hépatite. •Insuffisance hépatique. •Cancer du sein ou antécédent personnel de cancer du sein. •Cancer de l'endomètre. •Hypersensibilité au lévonorgestrel ou à l'un des composants de ce méddicament. •Association avec millepertuis ( Cf Interactions ). •Adénome ou carcinome hépatique. •Hémoragies génitales non diagnostiquées. •Accidents thrombo-emboliques veineux évolutifs. |
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Mises en garde spéciales •Mode de contraception à éviter en cas de dystrophie ovarienne, mastopathie bénigne, mastodynie. •D'après certains auteurs, la prise d'un progestatif à faibles doses à titre contraceptif serait associée à une fréquence plus élevée de grossesses extra-utérines. •La prudence est conseillée pendant le traitement par un progestatif chez les femmes présentant des antécédents de salpingite ou de grossesse extra-utérine. •Les données disponibles concernant les contraceptifs progestatifs oraux et une éventuelle association à une augmentation du risque de tumeur intraépithéliale du col ou de cancer du col invasif sont insuffisants pour évaluer ce risque. •Chez les femmes présentant une porphyrie, la possibilité d'exacerbation de cette pathologie sous contraceptifs progestatifs doit faire évaluer attentivement le rapport bénéfice/risque d'une prescription de ce méddicament. •Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). •Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. •Les contraceptifs progestatifs oraux peuvent diminuer les concentrations sériques de certaines protéines porteuses, telles que la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG) et la globuline liant la thyroxine (TBG). Précautions d'emploi •Il est nécessaire d'effectuer un recueil des antécédents personnels et familiaux, un bilan clinique initial et une surveillance périodique en cours de traitement avec, plus particulièrement, examen des seins et de l'utérus, et frottis vaginaux. •Des cas isolés d'accidents thrombo-emboliques artériels ou veineux ont été rapportés alors que des contraceptifs progestatifs étaient utilisés. La possibilité de thrombose doit être prise en considération. •Sous contraceptifs oraux progestatifs, les études n'ont pas montré de modification des besoins en insuline chez les patientes diabétiques. Les symptômes évoquant un déséquilibre glycémique devront toutefois être surveillés. •Les contrôles biologiques qui ont été effectués n'ont pas permis de retrouver d'anomalies significatives (glycémie, lipides totaux, triglycérides, cholestérol, transaminases...). •En cas d'aménorrhée prolongée (2 cycles ou plus), il faut éliminer toute suspicion de grossesse. Si le diagnostic de grossesse est établi, la prise des comprimés doit être suspendue immédiatement. •En cas d'antécédents d'ictère cholestatique de la grossesse ou de prurit gravidique, les patientes sous ce méddicament doivent être étroitement surveillées car l'administration de ce méddicament peut entraîner une récidive de l'ictère ou du prurit: dans ce cas, son administration doit être suspendue. •Lorsqu'il existe un ictère chronique héréditaire (maladies de Dubin-Johnson ou de Rotor), l'ictère peut être accentué par le médicament.Les femmes présentant une altération de la fonction hépatique doivent être étroitement surveillées lors de l'utilisation de contraceptifs progestatifs oraux. •Des saignements intermenstruels ou irréguliers peuvent survenir chez les patientes sous contraceptifs progestatifs oraux. •Si le traitement n'a pas été pris selon les recommandations et qu'il n'y a pas de saignements de privation ou bien que les saignements de privation ne surviennent pas au cours de 2 cycles consécutifs, on devra vérifier que la patiente n'est pas enceinte. •A l'arrêt des contraceptifs oraux, aucun retard significatif n'a été observé pour le retour à une ovulation et une fertilité normale. Les patientes doivent être informées que les contraceptifs progestatifs ne protègent pas contre les infections HIV ou autres MST. |
| Interactions médicamenteuses :Associations contre-indiquées + Millepertuis (voie orale) (inducteur enzymatique) Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif par effet inducteur enzymatique, avec baisse de l'efficacité, voire annulation de l'effet, dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (grossesse). Associations déconseillées + Inducteurs enzymatiques Anticonvulsivants (phénobarbital, phénytoïne, primidone, carbamazépine), la rifabutine, la rifampicine, la griséofulvine, antirétroviraux (éfavirenz, névirapine, nelfinavir, ritonavir, lopinavir). Diminution de l'efficacité contraceptive par augmentation du métabolisme hépatique pendant le traitement et un cycle après l'arrêt du traitement. Utiliser de préférence une autre méthode contraceptive, en particulier de type mécanique. |
| Les résultats de nombreuses études épidémiologiques menées sur les contraceptifs hormonaux permettent d'écarter, à ce jour, un risque malformatif (urogénital ou autre) des estroprogestatifs administrés en début de grossesse alors que celle-ci n'est pas connue. Les risques portant sur la différenciation sexuelle du fœtus (en particulier féminin), risques décrits avec d'anciens progestatifs très androgénomimétiques, n'ont pas lieu d'être extrapolés aux progestatifs récents nettement moins, voire pas du tout, androgénomimétiques (comme celui qui est utilisé dans cette spécialité). Le lévonorgestrel passé en faible quantité dans le lait maternel. Cependant ce méddicament peut être utilisée en cas d'allaitement. |
| Le surdosage peut provoquer des nausées, des vomissements et une somnolence. |
| CONTRACEPTIFS HORMONAUX A USAGE SYSTEMIQUE: PROGESTATIFS Code ATC: G03AC03. (G: système génito-urinaire et hormones sexuelles) Contraception progestative, microdosée continue. Indice de Pearl (nombre de grossesses pour 100 années-femmes): environ 1. |
| Hydroxylé au niveau du foie, le produit est éliminé sous forme de glucuroconjugués. Demi-vie du médicament: entre 25 et 55 heures. |
| Pas de précautions particulières de conservation. Durée de conservation 3 ans. |
Forme galénique / Dosage : Comprimé sécable 0,030 mg
Quantité par unité : Boîte de 84
Famille ATC : Hormones sexuelles et modulateurs du système génital
Classe ATC : Contraceptifs hormonaux à usage systémique
Sous classe ATC : PROGESTATIFS
Conditions de prescription : Liste I.
Laboratoire : PFIZER HOLDING FRANCE
Prix public (FCFA) : 2700
Contraception orale.
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici
•Système génito-urinaire: aménorrhée, irrégularités menstruelles, saignements intermenstruels, spotting, modification du flux menstruel, douleur, tension et gonflement des seins, grossesse extra-utérine, retard de l'atrésie folliculaire (kyste ovarien).
•Métabolisme: troubles du métabolisme glucidique, modification de l'appétit (augmentation ou diminution).
•Système nerveux central et psychiatrie: modification de l'humeur, dépression, diminution de la libido, maux de tête parfois sévères, vertiges, nervosité.
•Système vasculaire: cas isolés d'accidents thromboemboliques veineux ou artériels.
•Système gastro-intestinal: douleurs abdominales, nausées, vomissements et diarrhées.
•Peau et tissus: acné, alopécie, hirsutisme, chloasma/mélasme (pouvant persister), rash et urticaire.
•Métabolisme: troubles du métabolisme glucidique, modification de l'appétit (augmentation ou diminution).
•Système nerveux central et psychiatrie: modification de l'humeur, dépression, diminution de la libido, maux de tête parfois sévères, vertiges, nervosité.
•Système vasculaire: cas isolés d'accidents thromboemboliques veineux ou artériels.
•Système gastro-intestinal: douleurs abdominales, nausées, vomissements et diarrhées.
•Peau et tissus: acné, alopécie, hirsutisme, chloasma/mélasme (pouvant persister), rash et urticaire.
•Hépatite et antécédents récents d'hépatite.
•Insuffisance hépatique.
•Cancer du sein ou antécédent personnel de cancer du sein.
•Cancer de l'endomètre.
•Hypersensibilité au lévonorgestrel ou à l'un des composants de ce méddicament.
•Association avec millepertuis ( Cf Interactions ).
•Adénome ou carcinome hépatique.
•Hémoragies génitales non diagnostiquées.
•Accidents thrombo-emboliques veineux évolutifs.
•Insuffisance hépatique.
•Cancer du sein ou antécédent personnel de cancer du sein.
•Cancer de l'endomètre.
•Hypersensibilité au lévonorgestrel ou à l'un des composants de ce méddicament.
•Association avec millepertuis ( Cf Interactions ).
•Adénome ou carcinome hépatique.
•Hémoragies génitales non diagnostiquées.
•Accidents thrombo-emboliques veineux évolutifs.
Mises en garde spéciales
•Mode de contraception à éviter en cas de dystrophie ovarienne, mastopathie bénigne, mastodynie.
•D'après certains auteurs, la prise d'un progestatif à faibles doses à titre contraceptif serait associée à une fréquence plus élevée de grossesses extra-utérines.
•La prudence est conseillée pendant le traitement par un progestatif chez les femmes présentant des antécédents de salpingite ou de grossesse extra-utérine.
•Les données disponibles concernant les contraceptifs progestatifs oraux et une éventuelle association à une augmentation du risque de tumeur intraépithéliale du col ou de cancer du col invasif sont insuffisants pour évaluer ce risque.
•Chez les femmes présentant une porphyrie, la possibilité d'exacerbation de cette pathologie sous contraceptifs progestatifs doit faire évaluer attentivement le rapport bénéfice/risque d'une prescription de ce méddicament.
•Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
•Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
•Les contraceptifs progestatifs oraux peuvent diminuer les concentrations sériques de certaines protéines porteuses, telles que la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG) et la globuline liant la thyroxine (TBG). Précautions d'emploi
•Il est nécessaire d'effectuer un recueil des antécédents personnels et familiaux, un bilan clinique initial et une surveillance périodique en cours de traitement avec, plus particulièrement, examen des seins et de l'utérus, et frottis vaginaux.
•Des cas isolés d'accidents thrombo-emboliques artériels ou veineux ont été rapportés alors que des contraceptifs progestatifs étaient utilisés. La possibilité de thrombose doit être prise en considération.
•Sous contraceptifs oraux progestatifs, les études n'ont pas montré de modification des besoins en insuline chez les patientes diabétiques. Les symptômes évoquant un déséquilibre glycémique devront toutefois être surveillés.
•Les contrôles biologiques qui ont été effectués n'ont pas permis de retrouver d'anomalies significatives (glycémie, lipides totaux, triglycérides, cholestérol, transaminases...).
•En cas d'aménorrhée prolongée (2 cycles ou plus), il faut éliminer toute suspicion de grossesse. Si le diagnostic de grossesse est établi, la prise des comprimés doit être suspendue immédiatement.
•En cas d'antécédents d'ictère cholestatique de la grossesse ou de prurit gravidique, les patientes sous ce méddicament doivent être étroitement surveillées car l'administration de ce méddicament peut entraîner une récidive de l'ictère ou du prurit: dans ce cas, son administration doit être suspendue.
•Lorsqu'il existe un ictère chronique héréditaire (maladies de Dubin-Johnson ou de Rotor), l'ictère peut être accentué par le médicament.Les femmes présentant une altération de la fonction hépatique doivent être étroitement surveillées lors de l'utilisation de contraceptifs progestatifs oraux.
•Des saignements intermenstruels ou irréguliers peuvent survenir chez les patientes sous contraceptifs progestatifs oraux.
•Si le traitement n'a pas été pris selon les recommandations et qu'il n'y a pas de saignements de privation ou bien que les saignements de privation ne surviennent pas au cours de 2 cycles consécutifs, on devra vérifier que la patiente n'est pas enceinte.
•A l'arrêt des contraceptifs oraux, aucun retard significatif n'a été observé pour le retour à une ovulation et une fertilité normale. Les patientes doivent être informées que les contraceptifs progestatifs ne protègent pas contre les infections HIV ou autres MST.
•Mode de contraception à éviter en cas de dystrophie ovarienne, mastopathie bénigne, mastodynie.
•D'après certains auteurs, la prise d'un progestatif à faibles doses à titre contraceptif serait associée à une fréquence plus élevée de grossesses extra-utérines.
•La prudence est conseillée pendant le traitement par un progestatif chez les femmes présentant des antécédents de salpingite ou de grossesse extra-utérine.
•Les données disponibles concernant les contraceptifs progestatifs oraux et une éventuelle association à une augmentation du risque de tumeur intraépithéliale du col ou de cancer du col invasif sont insuffisants pour évaluer ce risque.
•Chez les femmes présentant une porphyrie, la possibilité d'exacerbation de cette pathologie sous contraceptifs progestatifs doit faire évaluer attentivement le rapport bénéfice/risque d'une prescription de ce méddicament.
•Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
•Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
•Les contraceptifs progestatifs oraux peuvent diminuer les concentrations sériques de certaines protéines porteuses, telles que la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG) et la globuline liant la thyroxine (TBG). Précautions d'emploi
•Il est nécessaire d'effectuer un recueil des antécédents personnels et familiaux, un bilan clinique initial et une surveillance périodique en cours de traitement avec, plus particulièrement, examen des seins et de l'utérus, et frottis vaginaux.
•Des cas isolés d'accidents thrombo-emboliques artériels ou veineux ont été rapportés alors que des contraceptifs progestatifs étaient utilisés. La possibilité de thrombose doit être prise en considération.
•Sous contraceptifs oraux progestatifs, les études n'ont pas montré de modification des besoins en insuline chez les patientes diabétiques. Les symptômes évoquant un déséquilibre glycémique devront toutefois être surveillés.
•Les contrôles biologiques qui ont été effectués n'ont pas permis de retrouver d'anomalies significatives (glycémie, lipides totaux, triglycérides, cholestérol, transaminases...).
•En cas d'aménorrhée prolongée (2 cycles ou plus), il faut éliminer toute suspicion de grossesse. Si le diagnostic de grossesse est établi, la prise des comprimés doit être suspendue immédiatement.
•En cas d'antécédents d'ictère cholestatique de la grossesse ou de prurit gravidique, les patientes sous ce méddicament doivent être étroitement surveillées car l'administration de ce méddicament peut entraîner une récidive de l'ictère ou du prurit: dans ce cas, son administration doit être suspendue.
•Lorsqu'il existe un ictère chronique héréditaire (maladies de Dubin-Johnson ou de Rotor), l'ictère peut être accentué par le médicament.Les femmes présentant une altération de la fonction hépatique doivent être étroitement surveillées lors de l'utilisation de contraceptifs progestatifs oraux.
•Des saignements intermenstruels ou irréguliers peuvent survenir chez les patientes sous contraceptifs progestatifs oraux.
•Si le traitement n'a pas été pris selon les recommandations et qu'il n'y a pas de saignements de privation ou bien que les saignements de privation ne surviennent pas au cours de 2 cycles consécutifs, on devra vérifier que la patiente n'est pas enceinte.
•A l'arrêt des contraceptifs oraux, aucun retard significatif n'a été observé pour le retour à une ovulation et une fertilité normale. Les patientes doivent être informées que les contraceptifs progestatifs ne protègent pas contre les infections HIV ou autres MST.
Interactions médicamenteuses :Associations contre-indiquées + Millepertuis (voie orale) (inducteur enzymatique) Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif par effet inducteur enzymatique, avec baisse de l'efficacité, voire annulation de l'effet, dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (grossesse). Associations déconseillées + Inducteurs enzymatiques Anticonvulsivants (phénobarbital, phénytoïne, primidone, carbamazépine), la rifabutine, la rifampicine, la griséofulvine, antirétroviraux (éfavirenz, névirapine, nelfinavir, ritonavir, lopinavir). Diminution de l'efficacité contraceptive par augmentation du métabolisme hépatique pendant le traitement et un cycle après l'arrêt du traitement. Utiliser de préférence une autre méthode contraceptive, en particulier de type mécanique.
Les résultats de nombreuses études épidémiologiques menées sur les contraceptifs hormonaux permettent d'écarter, à ce jour, un risque malformatif (urogénital ou autre) des estroprogestatifs administrés en début de grossesse alors que celle-ci n'est pas connue. Les risques portant sur la différenciation sexuelle du fœtus (en particulier féminin), risques décrits avec d'anciens progestatifs très androgénomimétiques, n'ont pas lieu d'être extrapolés aux progestatifs récents nettement moins, voire pas du tout, androgénomimétiques (comme celui qui est utilisé dans cette spécialité). Le lévonorgestrel passé en faible quantité dans le lait maternel. Cependant ce méddicament peut être utilisée en cas d'allaitement.
Le surdosage peut provoquer des nausées, des vomissements et une somnolence.
CONTRACEPTIFS HORMONAUX A USAGE SYSTEMIQUE: PROGESTATIFS Code ATC: G03AC03. (G: système génito-urinaire et hormones sexuelles) Contraception progestative, microdosée continue. Indice de Pearl (nombre de grossesses pour 100 années-femmes): environ 1.
Hydroxylé au niveau du foie, le produit est éliminé sous forme de glucuroconjugués. Demi-vie du médicament: entre 25 et 55 heures.
Pas de précautions particulières de conservation. Durée de conservation 3 ans.
Equivalences
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