Forme galénique / Dosage : poudre pour inhalation 200 ?g/dose Excipients : Alcool butylique, Alcool isopropylique, Ammoniac solution concentré, Eau purifiée, Encre noire, Éthanol anhydre, Fer jaune oxyde, Fer noir oxyde, Fer rouge oxyde, Gélatine, Lactose monohydrate, Laque, Potassium hydroxyde, Propylèneglycol, Titane dioxyde Classe ATC : AUTRES MEDICAMENTS POUR LES MALADIES OBSTRUCTIVES DES VOIES RESPIRATOIRES : INHALANTS Sous classe ATC : GLUCOCORTICOIDES Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale Laboratoire : NOVARTIS PHARMACEUTICLES Ltd. Prix public (FCFA) : 5775 |
Traitement continu anti-inflammatoire de l'asthme persistant. L'asthme persistant se définit par l'existence de symptômes diurnes plurihebdomadaires et/ou de symptômes nocturnes plus de 2 fois par mois. Dans l'asthme persistant léger de l'enfant, en l'absence de données définitives sur les conséquences sur la croissance et le métabolisme osseux de l'administration d'un corticoïde par voie inhalée, il est souhaitable de débuter un traitement continu de fond par une cromone avant de passer, en cas d'échec, à un traitement corticoïde inhalé. Remarque :Cette spécialité est particulièrement adaptée aux sujets chez qui il a été mis en évidence une mauvaise synchronisation main/poumon nécessaire pour une utilisation correcte des aérosols-doseurs classiques sans chambre d'inhalation. |
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Comme pour tout produit inhalé, l'utilisation de ce médicament peut provoquer une aggravation paradoxale des difficultés respiratoires : dans ce cas, ne poursuivez pas le traitement sans avis médical.Candidose (également appelée muguet) de la bouche et de la gorge, pouvant être prévenue par le rinçage de la bouche après l'inhalation.Irritation de la bouche et de la gorge, toux, voix rauque.Rarement : réaction allergique (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke).Très rarement : glaucome, cataracte.Troubles du sommeil, excitation, anxiété, dépression, irritabilité, troubles du comportement, principalement chez l'enfant.En cas d'usage prolongé à forte dose, d'autres effets généraux peuvent apparaître : fragilisation de la peau, bleus, fragilisation du tissu osseux, retard de croissance chez l'enfant.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
Antécédent d'hypersensibilité au dipropionate de béclométasone ou à l'un des composants (cf Composition). |
Ce médicament d'action lente n'est pas adapté au traitement de la crise d'asthme. En cas de crise, vous devez toujours disposer d'un bronchodilatateur d'action rapide et brève par voie inhalée.Une aggravation de l'asthme peut traduire une infection : consultez rapidement votre médecin.Attention : sportifSportif : ce médicament contient une substance susceptible de rendre positifs certains tests antidopage. |
Grossesse :Les données scientifiques actuellement disponibles n'ont pas mis en évidence de problème particulier lors de l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse à la dose préconisée. Néanmoins, ne l'utilisez pas sans avis médical.Allaitement :La possibilité d'un effet du médicament chez le nourrisson est très improbable ; néanmoins, par mesure de prudence, l'allaitement est déconseillé sans avis médical. |
Glucocorticoïdes (code ATC : R03BA01).Le dipropionate de béclométasone est un dérivé stéroïdien de synthèse. Il exerce un puissant effet anti-inflammatoire sur la muqueuse respiratoire lorsqu'il est administré par voie locale. Les études à long terme ont montré que, chez les patients atteints d'asthme, après la phase d'initiation du traitement par béclométasone par voie inhalée, la corticothérapie systémique peut être progressivement diminuée. Il n'existe pas de preuves de l'existence de lésions de la muqueuse trachéobronchique, ni d'augmentation de l'incidence des infections respiratoires induites par le traitement.Le mécanisme exact de l'action anti-inflammatoire du dipropionate de béclométasone n'est pas connu. |
Environ 10 à 25 % de la dose inhalée atteignent les poumons. La plus grande proportion de cette dose est retenue au niveau des voies aériennes supérieures et de la bouche, et est déglutie. Le produit absorbé au niveau pulmonaire est finalement métabolisé par le foie. Le dipropionate de béclométasone est principalement métabolisé en monopropionate de 17-béclométasone actif, et en béclométasone base. Les métabolites sont principalement excrétés dans les fèces. Moins de 10 % du produit et de ses métabolites sont excrétés dans les urines. |
N'hésitez pas à demander une démonstration du maniement de cet appareil à votre médecin ou à votre pharmacien.Nettoyez régulièrement l'embout buccal et l'emplacement pour la gélule avec un linge sec.Lorsque ce médicament est utilisé conjointement avec un bronchodilatateur, le bronchodilatateur devra être inhalé en premier.Il est conseillé de se rincer la bouche avec un verre d'eau après chaque inhalation pour limiter le risque de candidose ou d'enrouement lié à l'utilisation de ce médicament. |
Forme galénique / Dosage : poudre pour inhalation 200 ?g/dose
Excipients : Alcool butylique, Alcool isopropylique, Ammoniac solution concentré, Eau purifiée, Encre noire, Éthanol anhydre, Fer jaune oxyde, Fer noir oxyde, Fer rouge oxyde, Gélatine, Lactose monohydrate, Laque, Potassium hydroxyde, Propylèneglycol, Titane dioxyde
Quantité par unité : 60 doses
Famille ATC :
Classe ATC : AUTRES MEDICAMENTS POUR LES MALADIES OBSTRUCTIVES DES VOIES RESPIRATOIRES : INHALANTS
Sous classe ATC : GLUCOCORTICOIDES
Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale
Laboratoire : NOVARTIS PHARMACEUTICLES Ltd.
Prix public (FCFA) : 5775