MONAZOL® 20 mg crème Tube de 20 G

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MONAZOL® 20 mg crème Tube de 20 G

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Forme galénique / Dosage : Crème 20 mg

Excipients : stéarate de polyoxyéthylène et éthylèneglycol (Tefose 63), macrogolglycérides lauriques (Lam2130 CS Labrafil M 2130 CS), isostéarate de glycérol (Peceol isostéarique), paraffine liquide légère, acide sorbique, parahydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée.

Famille ATC : ANTIFONGIQUES A USAGE DERMATOLOGIQUE

Classe ATC : ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE

Sous classe ATC : DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES

Laboratoire : TEVA SANTÉ

Traitement local des infections cutanéomuqueuses à candida et dermatophytes :Candidoses : En l'absence d'une symptomatologie clinique évocatrice, la seule constatation d'une levure (candida...) sur la peau ou les muqueuses ne peut constituer en soi une indication. Traitement :
• Intertrigos sous-mammaires, génitocruraux, anaux et périanaux.• Autres intertrigos.• Perlèche.• Vulvite, balanite.Dermatophyties cutanées.

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D'exceptionnelles manifestations d'intolérance locale, modérées et transitoires, à type de prurit ou d'érythème ont été rapportées.L'absence de passage systémique du sertaconazole lors de l'application de la crème sur la peau saine ou lésée et sur la muqueuse vaginale rend peu probable l'apparition d'effets indésirables plus importants.

Hypersensibilité à un antimycosique du groupe des imidazolés ou à l'un des excipients.

• Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication des candida).• Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Interactions médicamenteuses :Compte tenu de son absence de passage systémique, la crème au sertaconazole à 2 % ne doit pas faire craindre la survenue d'interactions médicamenteuses.

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.Compte tenu de l'absorption négligeable du produit actif administré par voie locale, l'utilisation de sertaconazole crème peut être autorisée pendant la grossesse. Néanmoins, ce traitement ne doit être envisagé au cours de la grossesse que si nécessaire.

Le sertaconazole est un antifongique de la classe des imidazolés. Son spectre d'activité in vitro est le suivant :
• Levures du genre candida et Malassezia furfur.• Dermatophytes (microsporum, trichophyton, epidermophyton).• Bacilles Gram + (streptocoques, staphylocoques).Les mécanismes d'action sont identiques à ceux des autres dérivés de la classe ; ils passent essentiellement par l'inhibition de la synthèse de l'ergostérol. L'activité antimycosique a été observée in vivo sur des modèles animaux classiques. Le sertaconazole manifeste un effet antibiotique sur les germes Gram +.

Les concentrations plasmatiques, mesurées après application sur la peau saine ou lésée et sur la muqueuse vaginale, sont toujours inférieures à la limite de quantification par chromatographie liquide haute performance (5 ng/ml). Aucune radioactivité n'a été détectée dans le plasma après administration de produit marqué sur la peau saine ou lésée ou sur la muqueuse vaginale.

Durée de conservation : 3 ans. Pas de précautions particulières de conservation

DERMOFIX® 20 mg crèmeTube de 20 G

Synthèse

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Forme galénique / Dosage : Crème 20 mg

Quantité par unité : Tube de 20 G

Famille ATC : ANTIFONGIQUES A USAGE DERMATOLOGIQUE

Classe ATC : ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE

Sous classe ATC : DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES

Laboratoire : TEVA SANTÉ

Indications

Posologie et mode d'emploi

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Effets indésirables

Contre indications

Mises en garde et précautions

Interactions médicamenteuses

Fertilité / Grossesse / Allaitement

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Modalités de conservation

Autres formes et présentations

Equivalents ATC

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