MUCODRAINOL® 30 mg/5 mg sol buv
ambroxol- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Remarques particulières
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Solution buvable 30 mg/5 mg Classe ATC : EXPECTORANTS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES SUPPRESSEURS DE LA TOUX Sous classe ATC : MUCOLYTIQUES Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale |
| Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Nausées, vomissements, douleurs d'estomac.Rarement : maux de tête, vertiges, réaction allergique.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
| Antécédents de réactions d'hypersensibilité à l'un des constituants. |
| L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. La forme comprimé contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose. En raison de la présence de sorbitol (cf Composition), la forme solution buvable est contre-indiquée en cas d'intolérance au fructose. |
| Ce médicament ne peut être utilisé en cas de bronchite chronique que sur avis médical.N'utilisez pas d'antitussif en plus de ce médicament sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.En cas de fièvre, de sécrétions qui persistent au-delà de quelques jours ou qui se colorent, consultez votre médecin. |
| L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est mal connu : seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas. |
| En cas de surdosage, le traitement sera symptomatique. |
| Classe pharmacothérapeutique : mucolytiques (code ATC : R05CB06).L'ambroxol possède des propriétés mucokinétiques et expectorantes. Il stimule, par son action sur les cellules sécrétrices, la sécrétion bronchique et favorise la production d'un mucus plus mobilisable. Il augmente l'activité ciliaire. |
| Après administration orale, l'ambroxol est rapidement et bien absorbé par le tractus gastro-intestinal.Compte tenu de l'effet de premier passage hépatique, la biodisponibilité est d'environ 70 %.Le pic plasmatique est atteint en 2 heures environ.L'augmentation des concentrations est proportionnelle à la dose.Aux doses thérapeutiques, la fixation aux protéines plasmatiques est d'environ 90 %.Les valeurs élevées des volumes de distribution témoignent d'une diffusion extravasculaire importante, notamment dans les poumons.La demi-vie d'élimination est comprise entre 7 et 12 heures. Aucune accumulation du produit n'a été observée après administration répétée. L'élimination est essentiellement urinaire (83 % de la dose) avec deux métabolites principaux excrétés sous forme glycuroconjuguée.Le métabolisme de l'ambroxol implique en partie le CYP3A4.Il n'est pas nécessaire d'adapter la posologie chez les sujets âgés et les insuffisants hépatiques. Il n'y a pas de données chez l'insuffisant rénal. |
| Fumer, ou être exposé à la fumée des autres, est un frein important à l'évacuation des mucosités.Il est nécessaire de lutter contre la sécheresse de l'air ambiant (humidificateur...) pour éviter le dessèchement des sécrétions. Il est également recommandé de boire beaucoup.Chez la personne âgée, l'incapacité à évacuer les crachats peut justifier l'aide d'un kinésithérapeute, sur prescription médicale. |
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Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Solution buvable 30 mg/5 mg
Famille ATC :
Classe ATC : EXPECTORANTS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES SUPPRESSEURS DE LA TOUX
Sous classe ATC : MUCOLYTIQUES
Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.
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Nausées, vomissements, douleurs d'estomac.Rarement : maux de tête, vertiges, réaction allergique.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.
Antécédents de réactions d'hypersensibilité à l'un des constituants.
L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. La forme comprimé contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose. En raison de la présence de sorbitol (cf Composition), la forme solution buvable est contre-indiquée en cas d'intolérance au fructose.
Ce médicament ne peut être utilisé en cas de bronchite chronique que sur avis médical.N'utilisez pas d'antitussif en plus de ce médicament sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.En cas de fièvre, de sécrétions qui persistent au-delà de quelques jours ou qui se colorent, consultez votre médecin.
L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est mal connu : seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas.
En cas de surdosage, le traitement sera symptomatique.
Classe pharmacothérapeutique : mucolytiques (code ATC : R05CB06).L'ambroxol possède des propriétés mucokinétiques et expectorantes. Il stimule, par son action sur les cellules sécrétrices, la sécrétion bronchique et favorise la production d'un mucus plus mobilisable. Il augmente l'activité ciliaire.
Après administration orale, l'ambroxol est rapidement et bien absorbé par le tractus gastro-intestinal.Compte tenu de l'effet de premier passage hépatique, la biodisponibilité est d'environ 70 %.Le pic plasmatique est atteint en 2 heures environ.L'augmentation des concentrations est proportionnelle à la dose.Aux doses thérapeutiques, la fixation aux protéines plasmatiques est d'environ 90 %.Les valeurs élevées des volumes de distribution témoignent d'une diffusion extravasculaire importante, notamment dans les poumons.La demi-vie d'élimination est comprise entre 7 et 12 heures. Aucune accumulation du produit n'a été observée après administration répétée. L'élimination est essentiellement urinaire (83 % de la dose) avec deux métabolites principaux excrétés sous forme glycuroconjuguée.Le métabolisme de l'ambroxol implique en partie le CYP3A4.Il n'est pas nécessaire d'adapter la posologie chez les sujets âgés et les insuffisants hépatiques. Il n'y a pas de données chez l'insuffisant rénal.
Fumer, ou être exposé à la fumée des autres, est un frein important à l'évacuation des mucosités.Il est nécessaire de lutter contre la sécheresse de l'air ambiant (humidificateur...) pour éviter le dessèchement des sécrétions. Il est également recommandé de boire beaucoup.Chez la personne âgée, l'incapacité à évacuer les crachats peut justifier l'aide d'un kinésithérapeute, sur prescription médicale.
MUCODRAINOL
- LYSOPADOL® CASSIS SANS SUCREBoîte de 18
- LYSOPADOL® MENTHE SANS SUCREBoîte de 20
- SURBRONC® 15 mg sol injBoîte de 12
- SURBRONC® 30 mg/4 mL sol injBoîte de 12
- AMBROX-DENK® 60 mg cpTube de 20
- AMBROX-DENK® 60 mg cpTube de 10
- MUXOL® 30 mg cpBoîte de 30
- SURBRONC® 30 mg cp sécBoîte de 30
- DRENOXOL® 30MG/10ML Sol buvFlacon de 200 ml
- DRENOXOL® 3MG/ML AMP BUV/10MLBoîte de 20
- MUCODRENOL® Sol buvFlacon de 200 ml
- MUXOL® 0,3 % sol buvFlacon de 180 ml
- PNEUMOXOL® 15 mg/5ml sol buvFlacon de 100 ml
- PNEUMOXOL® 30 mg/5 mg sol buvFlacon de 100 ml
- PULMOR® 15 mg/5 ml sol buvFlacon de 150 ml
- PULMOR® 30 mg/5 mg sol buvFlacon de 150 ml
- SEKROL® 15 mg/5 ml sol buvFlacon de 100 ml
- SEKROL® 30 mg/5 mg sol buvFlacon de 150 ml
- SURBRONC® 30 mg/5 mg sol buvableFlacon de 50 ml
- VICKS EXPECTORANT AMBROXOL 0,6 % sol buv
- VISCOF® 30 mg/50 mg/1 mg SPFlacon de 100 ml
Equivalences
Trouvée(s) : 8
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