MYCOSTATINE® 100 000 UI/ml Suspension buvable Flacon de 24 ml
nystatine- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Conditions d'utilisation des machines
- Modalités de conservation
- Précaution de manipulation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Suspension buvable 100 000 UI/ml Excipients : saccharose, glycérol, carmellose sodique, phosphate disodique anhydre, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, éthanol, huile essentielle de menthe poivrée, arôme cerise (aldéhyde C14, butylbutyrate, éthylheptanoate, aldéhyde C16, huile de ylang, huile d'écorce de cannelle, vanilline, benzylacétate, éthylacétate, amylacétate, amylbutyrate, benzaldéhyde, tolylaldéhyde, alcool benzylique), arôme cinnamaldéhyde (alcool éthylique, propylèneglycol, aldéhyde cinnamique, acétal de propylèneglycol, acétate d'aldéhyde cinnamique, eugénol), hydroxyde de sodium et/ou acide chlorhydrique, eau purifiée.Teneur en alcool : 8 mg/ml. Teneur en saccharose : 0,5 g/ml Famille ATC : ANTIDIARRHEIQUES, ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTI-INFECTIEUX Classe ATC : ANTISEPTIQUES INTESTINAUX Sous classe ATC : ANTIBIOTIQUES Conditions de prescription : LISTE I Laboratoire : BRISTOL-MYERS SQUIBB Prix public (FCFA) : 1800 |
| • Traitement des candidoses digestives à l'exclusion de la candidose oesophagienne de l'immunodéprimé.• Traitement complémentaire des candidoses vaginales et cutanées, dans le but d'obtenir la stérilisation d'une candidose intestinale associée.• Prévention des candidoses chez les sujets à très haut risque : prématurés, immunodéprimés, malades soumis à une chimiothérapie antinéoplasique. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| • Possibilité d'allergie.• Exceptionnellement, troubles digestifs mineurs. |
| • Hypersensibilité à l'un des composants (ou sensibilisation de groupe).• Intolérance au fructose, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, déficit en sucrase-isomaltase, en raison de la présence de saccharose. |
| Mises en garde :• En l'absence d'une symptomatologie clinique évocatrice, la seule constatation d'un candida sur la peau ou les muqueuses ne peut constituer en soi une indication.• La candidose confirmée, il faut rechercher avec soin les facteurs écologiques permettant et favorisant le développement du champignon. Pour éviter les rechutes, l'éradication ou la compensation des facteurs favorisants est indispensable.• Il est souhaitable de traiter simultanément tout foyer associé à candida, reconnu pathogène.Précautions d'emploi :• Lors de l'administration per os de nystatine, les modificateurs du transit intestinal, les pansements digestifs et, d'une manière générale, tous les agents pouvant isoler la muqueuse de l'action du principe actif doivent être évités pendant la durée du traitement car ils peuvent diminuer l'action thérapeutique de la nystatine.• Compte tenu de la teneur en alcool, ce médicament est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes (cf Composition).• Tenir compte, dans la ration journalière, de la teneur en saccharose (cf Composition). |
| Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. |
| Grossesse :Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la nystatine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de la nystatine per os ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Allaitement :Il n'existe pas de données concernant le passage de ce médicament dans le lait maternel. Toutefois, en raison d'une absorption digestive très faible, l'allaitement est possible, tout en surveillant l'apparition d'éventuelles manifestations d'intolérance chez le nouveau-né (diarrhée, rejet du lait maternel, etc.). |
| Des doses orales de nystanine supérieures à 5 millions d'unités par jour ont provoqué des nausées et des troubles gastro-intestinaux (cf Pharmacodynamie, Pharmacocinétique). |
| Classe pharmacothérapeutique : Antimycosique (A07 : anti-infectieux intestinaux). Le principe actif de ce médicament est la nystatine, antibiotique antifongique de contact de la famille des polyènes, extrait de culture de Streptomyces noursei. Spectre d'action antifongique : Active in vitro sur une large variété de champignons levuriformes et filamenteux, son action in vivo s'exerce essentiellement sur le genre candida et geotrichum. Son activité est essentiellement locale (de contact). |
| Son action anticandidosique est essentiellement locale. Administrée per os, la nystatine n'est pratiquement pas absorbée par la muqueuse digestive ; la nystatine est retrouvée sous forme inchangée dans les selles. |
| Les données sur l'effet de la nystatine sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines sont limitées. Cependant, les propriétés pharmacodynamiques et pharmacocinétiques ne sont pas de nature à modifier l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. |
| Durée de conservation : 2 ans. A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C. Après ouverture : à conserver au maximum 7 jours à une température ne dépassant pas 25 °C. |
| Pas d'exigences particulières. |
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Forme galénique / Dosage : Suspension buvable 100 000 UI/ml
Excipients : saccharose, glycérol, carmellose sodique, phosphate disodique anhydre, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, éthanol, huile essentielle de menthe poivrée, arôme cerise (aldéhyde C14, butylbutyrate, éthylheptanoate, aldéhyde C16, huile de ylang, huile d'écorce de cannelle, vanilline, benzylacétate, éthylacétate, amylacétate, amylbutyrate, benzaldéhyde, tolylaldéhyde, alcool benzylique), arôme cinnamaldéhyde (alcool éthylique, propylèneglycol, aldéhyde cinnamique, acétal de propylèneglycol, acétate d'aldéhyde cinnamique, eugénol), hydroxyde de sodium et/ou acide chlorhydrique, eau purifiée.Teneur en alcool : 8 mg/ml. Teneur en saccharose : 0,5 g/ml
Quantité par unité : Flacon de 24 ml
Famille ATC : ANTIDIARRHEIQUES, ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTI-INFECTIEUX
Classe ATC : ANTISEPTIQUES INTESTINAUX
Sous classe ATC : ANTIBIOTIQUES
Conditions de prescription : LISTE I
Laboratoire : BRISTOL-MYERS SQUIBB
Prix public (FCFA) : 1800
• Traitement des candidoses digestives à l'exclusion de la candidose oesophagienne de l'immunodéprimé.• Traitement complémentaire des candidoses vaginales et cutanées, dans le but d'obtenir la stérilisation d'une candidose intestinale associée.• Prévention des candidoses chez les sujets à très haut risque : prématurés, immunodéprimés, malades soumis à une chimiothérapie antinéoplasique.
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• Possibilité d'allergie.• Exceptionnellement, troubles digestifs mineurs.
• Hypersensibilité à l'un des composants (ou sensibilisation de groupe).• Intolérance au fructose, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, déficit en sucrase-isomaltase, en raison de la présence de saccharose.
Mises en garde :• En l'absence d'une symptomatologie clinique évocatrice, la seule constatation d'un candida sur la peau ou les muqueuses ne peut constituer en soi une indication.• La candidose confirmée, il faut rechercher avec soin les facteurs écologiques permettant et favorisant le développement du champignon. Pour éviter les rechutes, l'éradication ou la compensation des facteurs favorisants est indispensable.• Il est souhaitable de traiter simultanément tout foyer associé à candida, reconnu pathogène.Précautions d'emploi :• Lors de l'administration per os de nystatine, les modificateurs du transit intestinal, les pansements digestifs et, d'une manière générale, tous les agents pouvant isoler la muqueuse de l'action du principe actif doivent être évités pendant la durée du traitement car ils peuvent diminuer l'action thérapeutique de la nystatine.• Compte tenu de la teneur en alcool, ce médicament est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes (cf Composition).• Tenir compte, dans la ration journalière, de la teneur en saccharose (cf Composition).
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Grossesse :Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la nystatine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de la nystatine per os ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Allaitement :Il n'existe pas de données concernant le passage de ce médicament dans le lait maternel. Toutefois, en raison d'une absorption digestive très faible, l'allaitement est possible, tout en surveillant l'apparition d'éventuelles manifestations d'intolérance chez le nouveau-né (diarrhée, rejet du lait maternel, etc.).
Des doses orales de nystanine supérieures à 5 millions d'unités par jour ont provoqué des nausées et des troubles gastro-intestinaux (cf Pharmacodynamie, Pharmacocinétique).
Classe pharmacothérapeutique : Antimycosique (A07 : anti-infectieux intestinaux). Le principe actif de ce médicament est la nystatine, antibiotique antifongique de contact de la famille des polyènes, extrait de culture de Streptomyces noursei. Spectre d'action antifongique : Active in vitro sur une large variété de champignons levuriformes et filamenteux, son action in vivo s'exerce essentiellement sur le genre candida et geotrichum. Son activité est essentiellement locale (de contact).
Son action anticandidosique est essentiellement locale. Administrée per os, la nystatine n'est pratiquement pas absorbée par la muqueuse digestive ; la nystatine est retrouvée sous forme inchangée dans les selles.
Les données sur l'effet de la nystatine sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines sont limitées. Cependant, les propriétés pharmacodynamiques et pharmacocinétiques ne sont pas de nature à modifier l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Durée de conservation : 2 ans. A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C. Après ouverture : à conserver au maximum 7 jours à une température ne dépassant pas 25 °C.
Pas d'exigences particulières.
MYCOSTATINE
- NYSTASHA® 100 000UI cpBoîte de 30
- NYSTATINE® 500 000 UI cpBoite de 14
- STEROSTATINE® 500 000 UI cpBlister de 10
- DEVNYST® 100 000 UI/ml Suspension buvableFlacon de 30 ml
- MIKOSTAT® 100 000 UI/ml Suspension buvableFlacon de 30 ml
- NYMIKO® Suspension buvableFlacon de 30 ml
- NYSCEL® 100 000 UI/ml Suspension buvableFlacon de 30 ml
- NYSTATINE® 100 000 UI/ml Suspension buvableFlacon de 30 ml
- NYSTEROL® 100 mg susp buvFlacon de 30 ml
Equivalences
Trouvée(s) : 5
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