NALGESIC® 300 mg cp pellic Boîte de 36
fenoprofene calcique- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Conditions d'utilisation des machines
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Comprimé pelliculé 300 mg Excipients : Excipients : amidon de maïs, acide stéarique, opaspray WD-2445, magnésium stéarate, titane dioxyde, hypromellose, macrogol 8000, alcool benzylique, polacriline sel de K, phosphate dicalcique dihydrateExcipients à effet notoire : propylèneglycol, jaune orangé S laque aluminique Famille ATC : ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX Classe ATC : ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS Sous classe ATC : DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE Laboratoire : SCIENCEX Prix public (FCFA) : 4625 |
| Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Troubles digestifs.Réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons, œdème, asthme.Rarement : étourdissement, maux de tête, somnolence, troubles de la vision, palpitations.Rares et parfois graves : hémorragie du tube digestif (vomissements sanglants, selles noires ou, plus souvent, pertes de sang imperceptibles, responsables de l'apparition progressive d'une anémie).Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : antécédent d'allergie ou d'asthme provoqué par la prise d'AINS, y compris l'aspirine ; ulcère de l'estomac ou du duodénum ; insuffisance hépatique ou rénale graves ; grossesse (à partir du 6e mois). |
| AttentionTout traitement prolongé ou surdosage d'AINS expose à des effets indésirables graves.Des précautions sont nécessaires en cas d'antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, de risque hémorragique ou de troubles auditifs.Certaines situations doivent conduire à ne poursuivre le traitement qu'après un avis médical : brûlures d'estomac importantes ou selles noires et nauséabondes pouvant traduire une irritation ou un saignement du tube digestif ; éruption cutanée sans cause évidente ; crise d'asthme ; fatigue inhabituelle et intense, ou baisse brutale et importante du volume des urines chez une personne souffrant d'insuffisance cardiaque, déshydratée ou traitée par diurétique.Certains médecins considèrent que les anti-inflammatoires peuvent diminuer l'efficacité des stérilets et exposer à un risque de grossesse non désirée. Ce risque est actuellement très controversé.Attention : conducteurCompte-tenu de ses effets indésirables potentiels, ce médicament peut, chez certaines personnes, ne pas être compatible avec la conduite automobile ou le maniement de machines dangereuses. Assurez-vous à l'occasion des premières prises que vous supportez bien ce médicament avant de conduire ou d'utiliser une machine. |
| Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, notamment : l'aspirine et les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : risque d'augmentation des effets indésirables ; les anticoagulants et les antiagrégants plaquettaires (PLAVIX...) : augmentation du risque hémorragique ; le lithium (TÉRALITHE) : augmentation du taux de lithium dans le sang ; le méthotrexate.Informez par ailleurs votre médecin ou votre pharmacien en cas de traitement par un diurétique, un inhibiteur de l'enzyme de conversion, un inhibiteur de l'angiotensine II, un bêtabloquant ou un médicament contenant de la ciclosporine. |
| Grossesse :Dans l'espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n'a été signalé. Cependant, des études épidémiologiques complémentaires sont nécessaires afin de confirmer l'absence de risque.Au cours du 3e trimestre, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer : le foetus à une toxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel) et à un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale avec oligoamnios ; la mère et l'enfant, en fin de grossesse, à un allongement éventuel du temps de saignement.En conséquence, la prescription d'AINS ne doit être envisagée que si nécessaire pendant les 5 premiers mois de la grossesse.En dehors d'utilisations obstétricales extrêmement limitées et qui justifient une surveillance spécialisée, la prescription d'AINS est contre-indiquée à partir du 6e mois.Allaitement :Les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d'éviter de les administrer chez la femme qui allaite. |
| Signes d'intoxication : Dyspepsie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, étourdissements, céphalées, ataxie, acouphènes, tremblements, somnolence, confusion. L'hyperthermie, la tachycardie, l'hypotension et l'insuffisance rénale aiguë ne surviennent que très rarement.Conduite à tenir : Transfert immédiat en milieu hospitalier et traitement symptomatique. Il n'existe pas d'antidote spécifique. |
| Anti-inflammatoire non stéroïdien (M : système locomoteur).Le fénoprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien, appartenant au groupe des propioniques, dérivé de l'acide arylcarboxylique, ayant une activité antalgique et antipyrétique à faibles doses. |
| Absorption : Le fénoprofène est rapidement absorbé par le tube digestif ; cette absorption n'est pas affectée par les anti-acides. Il peut être dosé dans le plasma dès la 15e minute après son administration orale. Le pic sérique de 50 µg/ml est atteint environ deux heures après la prise de 600 mg de fénoprofène. Les concentrations plasmatiques augmentent proportionnellement à la dose absorbée.Distribution : La demi-vie sérique du fénoprofène est d'environ trois heures, mais l'effet antalgique dure 6 à 8 heures. Le fénoprofène est fortement lié à l'albumine (99 %).Métabolisme et excrétion : Près de 90 % de la dose administrée sont métabolisés au niveau hépatique en métabolites inactifs éliminés par le rein. |
| L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines est attirée sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament. |
Forme galénique / Dosage : Comprimé pelliculé 300 mg
Excipients : Excipients : amidon de maïs, acide stéarique, opaspray WD-2445, magnésium stéarate, titane dioxyde, hypromellose, macrogol 8000, alcool benzylique, polacriline sel de K, phosphate dicalcique dihydrateExcipients à effet notoire : propylèneglycol, jaune orangé S laque aluminique
Quantité par unité : Boîte de 36
Famille ATC : ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX
Classe ATC : ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS
Sous classe ATC : DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE
Laboratoire : SCIENCEX
Prix public (FCFA) : 4625
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée.
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Troubles digestifs.Réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons, œdème, asthme.Rarement : étourdissement, maux de tête, somnolence, troubles de la vision, palpitations.Rares et parfois graves : hémorragie du tube digestif (vomissements sanglants, selles noires ou, plus souvent, pertes de sang imperceptibles, responsables de l'apparition progressive d'une anémie).Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : antécédent d'allergie ou d'asthme provoqué par la prise d'AINS, y compris l'aspirine ; ulcère de l'estomac ou du duodénum ; insuffisance hépatique ou rénale graves ; grossesse (à partir du 6e mois).
AttentionTout traitement prolongé ou surdosage d'AINS expose à des effets indésirables graves.Des précautions sont nécessaires en cas d'antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, de risque hémorragique ou de troubles auditifs.Certaines situations doivent conduire à ne poursuivre le traitement qu'après un avis médical : brûlures d'estomac importantes ou selles noires et nauséabondes pouvant traduire une irritation ou un saignement du tube digestif ; éruption cutanée sans cause évidente ; crise d'asthme ; fatigue inhabituelle et intense, ou baisse brutale et importante du volume des urines chez une personne souffrant d'insuffisance cardiaque, déshydratée ou traitée par diurétique.Certains médecins considèrent que les anti-inflammatoires peuvent diminuer l'efficacité des stérilets et exposer à un risque de grossesse non désirée. Ce risque est actuellement très controversé.Attention : conducteurCompte-tenu de ses effets indésirables potentiels, ce médicament peut, chez certaines personnes, ne pas être compatible avec la conduite automobile ou le maniement de machines dangereuses. Assurez-vous à l'occasion des premières prises que vous supportez bien ce médicament avant de conduire ou d'utiliser une machine.
Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, notamment : l'aspirine et les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : risque d'augmentation des effets indésirables ; les anticoagulants et les antiagrégants plaquettaires (PLAVIX...) : augmentation du risque hémorragique ; le lithium (TÉRALITHE) : augmentation du taux de lithium dans le sang ; le méthotrexate.Informez par ailleurs votre médecin ou votre pharmacien en cas de traitement par un diurétique, un inhibiteur de l'enzyme de conversion, un inhibiteur de l'angiotensine II, un bêtabloquant ou un médicament contenant de la ciclosporine.
Grossesse :Dans l'espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n'a été signalé. Cependant, des études épidémiologiques complémentaires sont nécessaires afin de confirmer l'absence de risque.Au cours du 3e trimestre, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer : le foetus à une toxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel) et à un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale avec oligoamnios ; la mère et l'enfant, en fin de grossesse, à un allongement éventuel du temps de saignement.En conséquence, la prescription d'AINS ne doit être envisagée que si nécessaire pendant les 5 premiers mois de la grossesse.En dehors d'utilisations obstétricales extrêmement limitées et qui justifient une surveillance spécialisée, la prescription d'AINS est contre-indiquée à partir du 6e mois.Allaitement :Les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d'éviter de les administrer chez la femme qui allaite.
Signes d'intoxication : Dyspepsie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, étourdissements, céphalées, ataxie, acouphènes, tremblements, somnolence, confusion. L'hyperthermie, la tachycardie, l'hypotension et l'insuffisance rénale aiguë ne surviennent que très rarement.Conduite à tenir : Transfert immédiat en milieu hospitalier et traitement symptomatique. Il n'existe pas d'antidote spécifique.
Anti-inflammatoire non stéroïdien (M : système locomoteur).Le fénoprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien, appartenant au groupe des propioniques, dérivé de l'acide arylcarboxylique, ayant une activité antalgique et antipyrétique à faibles doses.
Absorption : Le fénoprofène est rapidement absorbé par le tube digestif ; cette absorption n'est pas affectée par les anti-acides. Il peut être dosé dans le plasma dès la 15e minute après son administration orale. Le pic sérique de 50 µg/ml est atteint environ deux heures après la prise de 600 mg de fénoprofène. Les concentrations plasmatiques augmentent proportionnellement à la dose absorbée.Distribution : La demi-vie sérique du fénoprofène est d'environ trois heures, mais l'effet antalgique dure 6 à 8 heures. Le fénoprofène est fortement lié à l'albumine (99 %).Métabolisme et excrétion : Près de 90 % de la dose administrée sont métabolisés au niveau hépatique en métabolites inactifs éliminés par le rein.
L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines est attirée sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament.
Equivalences
Trouvée(s) : 1
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