NEOMOX® 250 mg/5mL pdre p susp buv Flacon de 100 ml
amoxicilline- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Remarques particulières
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Poudre pour suspension buvable 250 mg/5mL Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE Classe ATC : BETALACTAMINES : PENICILLINES Sous classe ATC : PENICILLINES A LARGE SPECTRE Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale Laboratoire : GALENICA |
| Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'amoxicilline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles:Chez l'adulte et l'enfant:· En traitement initial des:o pneumopathies aiguës,o surinfections de bronchites aiguës et exacerbations de bronchites chroniques,o infections ORL (otite, sinusite, angine documentée à streptocoque A bêta-hémolytique) et stomatologiques,o infections urinaires,o infections génitales masculines et infections gynécologiques,o infections digestives et biliaires,o maladie de Lyme: traitement de la phase primaire (érythème chronique migrant) et de la phase primo-secondaire (érythème chronique migrant associé à des signes généraux: asthénie, céphalées, fièvre, arthralgies...).· En traitement de relais de la voie injectable des endocardites, septicémies.· En traitement prophylactique de l'endocardite bactérienne.Chez l'adulte uniquement:· En association à un autre antibiotique (clarithromycine ou imidazolé) et à un antisécrétoire, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale de l'adulte.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Nausées, vomissements, diarrhée, candidose.Rarement : réactions allergiques : urticaire, œdème de Quincke, choc allergique (exceptionnel) ; insuffisance rénale, anomalie de la numération formule sanguine, augmentation des transaminases.L'apparition en début de traitement d'une réaction de la peau généralisée (rougeur cutanée, formation de cloques) associée à de la fièvre nécessite l'arrêt immédiat du médicament et contre-indique toute nouvelle utilisation.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : allergie aux bêtalactamines, phénylcétonurie (poudres pour suspension buvable et comprimé dispersible : présence d'aspartam). |
| La survenue de toute réaction allergique (boutons, œdème, malaise) impose l'arrêt du traitement. Consultez rapidement votre médecin. Pensez à signaler tout antécédent d'allergie aux antibiotiques de la famille des bêtalactamines (pénicillines et céphalosporines). Il contre-indique l'usage de ce médicament.De nombreux antibiotiques peuvent provoquer des selles liquides ou une diarrhée, généralement bénigne. En revanche, une diarrhée importante survenant pendant ou dans les jours qui suivent le traitement antibiotique doit être signalée à votre médecin.Une diminution de la fièvre ou une disparition des symptômes ne sont pas synonymes de guérison : la durée du traitement doit absolument être respectée pour éviter les rechutes ou l'apparition d'une résistance du germe à l'antibiotique.En cas d'insuffisance rénale, une diminution de la posologie peut être nécessaire. |
| Ce médicament peut interagir avec les médicaments contenant du méthotrexate.Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez un médicament contenant de l'allopurinol. |
| Grossesse :Aucun effet néfaste pour l'enfant à naître n'a été établi avec ce médicament. Il peut être prescrit pendant la grossesse.Allaitement :Ce médicament passe dans le lait maternel ; la poursuite de l'allaitement est possible, mais tout symptôme survenant chez le nourrisson devra être signalé au médecin : muguet, éruption de boutons... pouvant traduire une intolérance ou une allergie. |
| Les manifestations de surdosage peuvent être d'ordre neuropsychique, rénal (cristallurie : cf Mises en garde et Précautions d'emploi) et gastro-intestinal.Le traitement en est symptomatique en surveillant particulièrement l'équilibre hydroélectrolytique.L'amoxicilline peut être éliminée par hémodialyse. |
| Classe pharmacothérapeutique : pénicillines à large spectre (code ATC : J01CA04).L'amoxicilline est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des aminopénicillines.Spectre d'activité antibactérienne : Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 4 mg/l et R > 16 mg/l ; CMI pneumocoque : S <= 0,5 mg/l et R > 2 mg/l. La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique. Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, la fréquence de résistance acquise en France (> 10 % ; valeurs extrêmes) est indiquée entre parenthèses. Espèces sensibles : Aérobies à Gram + : Corynebacterium diphteriae, Enterococcus faecalis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides (50-80 %), streptococcus, Streptococcus bovis, Streptococcus pneumoniae (15-35 %). Aérobies à Gram - : Actinobacillus actinomycetemcomitans, Bordetella pertussis, capnocytophaga, eikenella, Escherichia coli (30-50 %), Haemophilus influenzae (20-35 %), Haemophilus para-influenzae (10-20 %), Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis (10-40 %), salmonella (0-40 %), shigella (0-30 %), Streptobacillus moniliformis, Vibrio cholerae. Anaérobies : actinomyces, clostridium, eubacterium, fusobacterium, peptostreptococcus, porphyromonas, prevotella (60-70 %), Propionibacterium acnes, veillonella. Autres : bartonella, borrelia, leptospira, treponema.Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) : Aérobies à Gram + : Enterococcus faecium (40-80 %). Espèces résistantes : Aérobies à Gram + : staphylococcus. Aérobies à Gram - : acinetobacter, alcaligenes, Branhamella catarrhalis, campylobacter, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, enterobacter, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, legionella, Morganella morganii, Proteus rettgeri, Proteus vulgaris, providencia, pseudomonas, serratia, Yersinia enterocolitica. Anaérobies : Bacteroides fragilis. Autres : chlamydia, mycobacterium, mycoplasma, rickettsia. |
| Absorption : Prise par voie orale, l'amoxicilline est résorbée environ à 80 %. Cette résorption n'est pas influencée par les aliments. Distribution : Le pic sérique, 2 heures après la prise, atteint un taux de 7 à 10 µg/ml pour une prise de 500 mg et de 13 à 15 µg/ml pour une prise de 1 g. Les taux sériques augmentent avec la dose. Chez le sujet dont les fonctions rénales sont normales, la demi-vie est de 1 heure en moyenne. Diffusion dans la plupart des tissus et milieux biologiques : présence d'antibiotique à taux thérapeutiques, constatée dans les sécrétions bronchiques, les sinus, le liquide amniotique, la salive, l'humeur aqueuse, le LCR, les séreuses, l'oreille moyenne. L'amoxicilline a une bonne diffusion dans les amygdales, en fonction des concentrations sériques : entre 1,5 et 3 heures après la prise de 1 g d'amoxicilline chez l'adulte, les concentrations amygdaliennes sont en moyenne de 3 à 4 µg/g. L'amoxicilline traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel. Taux de liaison aux protéines : 17 %. Biotransformation : L'amoxicilline est en partie transformée dans l'organisme en l'acide pénicilloïque correspondant. On retrouve environ 20 % de la dose administrée sous cette forme dans les urines. Excrétion : La partie absorbée est excrétée sous forme active : en grande partie dans les urines (en 6 heures environ, 70 à 80 % de la dose absorbée), dans la bile (5 à 10 %). |
| Le médecin prescrit parfois un prélèvement pour identifier le germe responsable de l'infection et tester sa sensibilité aux antibiotiques. Le résultat de cet examen peut être faussé en cas d'automédication préalable : ne prenez pas et ne donnez pas d'antibiotiques sans avis médical.L'éventuelle fatigue n'est pas due à l'antibiotique, mais à l'infection elle-même.Les suspensions buvables reconstituées en flacon se conservent une semaine à température ambiante ; il est préférable de les agiter avant chaque prise. |
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Forme galénique / Dosage : Poudre pour suspension buvable 250 mg/5mL
Quantité par unité : Flacon de 100 ml
Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
Classe ATC : BETALACTAMINES : PENICILLINES
Sous classe ATC : PENICILLINES A LARGE SPECTRE
Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale
Laboratoire : GALENICA
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'amoxicilline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles:Chez l'adulte et l'enfant:· En traitement initial des:o pneumopathies aiguës,o surinfections de bronchites aiguës et exacerbations de bronchites chroniques,o infections ORL (otite, sinusite, angine documentée à streptocoque A bêta-hémolytique) et stomatologiques,o infections urinaires,o infections génitales masculines et infections gynécologiques,o infections digestives et biliaires,o maladie de Lyme: traitement de la phase primaire (érythème chronique migrant) et de la phase primo-secondaire (érythème chronique migrant associé à des signes généraux: asthénie, céphalées, fièvre, arthralgies...).· En traitement de relais de la voie injectable des endocardites, septicémies.· En traitement prophylactique de l'endocardite bactérienne.Chez l'adulte uniquement:· En association à un autre antibiotique (clarithromycine ou imidazolé) et à un antisécrétoire, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale de l'adulte.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
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Nausées, vomissements, diarrhée, candidose.Rarement : réactions allergiques : urticaire, œdème de Quincke, choc allergique (exceptionnel) ; insuffisance rénale, anomalie de la numération formule sanguine, augmentation des transaminases.L'apparition en début de traitement d'une réaction de la peau généralisée (rougeur cutanée, formation de cloques) associée à de la fièvre nécessite l'arrêt immédiat du médicament et contre-indique toute nouvelle utilisation.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : allergie aux bêtalactamines, phénylcétonurie (poudres pour suspension buvable et comprimé dispersible : présence d'aspartam).
La survenue de toute réaction allergique (boutons, œdème, malaise) impose l'arrêt du traitement. Consultez rapidement votre médecin. Pensez à signaler tout antécédent d'allergie aux antibiotiques de la famille des bêtalactamines (pénicillines et céphalosporines). Il contre-indique l'usage de ce médicament.De nombreux antibiotiques peuvent provoquer des selles liquides ou une diarrhée, généralement bénigne. En revanche, une diarrhée importante survenant pendant ou dans les jours qui suivent le traitement antibiotique doit être signalée à votre médecin.Une diminution de la fièvre ou une disparition des symptômes ne sont pas synonymes de guérison : la durée du traitement doit absolument être respectée pour éviter les rechutes ou l'apparition d'une résistance du germe à l'antibiotique.En cas d'insuffisance rénale, une diminution de la posologie peut être nécessaire.
Ce médicament peut interagir avec les médicaments contenant du méthotrexate.Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez un médicament contenant de l'allopurinol.
Grossesse :Aucun effet néfaste pour l'enfant à naître n'a été établi avec ce médicament. Il peut être prescrit pendant la grossesse.Allaitement :Ce médicament passe dans le lait maternel ; la poursuite de l'allaitement est possible, mais tout symptôme survenant chez le nourrisson devra être signalé au médecin : muguet, éruption de boutons... pouvant traduire une intolérance ou une allergie.
Les manifestations de surdosage peuvent être d'ordre neuropsychique, rénal (cristallurie : cf Mises en garde et Précautions d'emploi) et gastro-intestinal.Le traitement en est symptomatique en surveillant particulièrement l'équilibre hydroélectrolytique.L'amoxicilline peut être éliminée par hémodialyse.
Classe pharmacothérapeutique : pénicillines à large spectre (code ATC : J01CA04).L'amoxicilline est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des aminopénicillines.Spectre d'activité antibactérienne : Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 4 mg/l et R > 16 mg/l ; CMI pneumocoque : S <= 0,5 mg/l et R > 2 mg/l. La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique. Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, la fréquence de résistance acquise en France (> 10 % ; valeurs extrêmes) est indiquée entre parenthèses. Espèces sensibles : Aérobies à Gram + : Corynebacterium diphteriae, Enterococcus faecalis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides (50-80 %), streptococcus, Streptococcus bovis, Streptococcus pneumoniae (15-35 %). Aérobies à Gram - : Actinobacillus actinomycetemcomitans, Bordetella pertussis, capnocytophaga, eikenella, Escherichia coli (30-50 %), Haemophilus influenzae (20-35 %), Haemophilus para-influenzae (10-20 %), Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis (10-40 %), salmonella (0-40 %), shigella (0-30 %), Streptobacillus moniliformis, Vibrio cholerae. Anaérobies : actinomyces, clostridium, eubacterium, fusobacterium, peptostreptococcus, porphyromonas, prevotella (60-70 %), Propionibacterium acnes, veillonella. Autres : bartonella, borrelia, leptospira, treponema.Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) : Aérobies à Gram + : Enterococcus faecium (40-80 %). Espèces résistantes : Aérobies à Gram + : staphylococcus. Aérobies à Gram - : acinetobacter, alcaligenes, Branhamella catarrhalis, campylobacter, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, enterobacter, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, legionella, Morganella morganii, Proteus rettgeri, Proteus vulgaris, providencia, pseudomonas, serratia, Yersinia enterocolitica. Anaérobies : Bacteroides fragilis. Autres : chlamydia, mycobacterium, mycoplasma, rickettsia.
Absorption : Prise par voie orale, l'amoxicilline est résorbée environ à 80 %. Cette résorption n'est pas influencée par les aliments. Distribution : Le pic sérique, 2 heures après la prise, atteint un taux de 7 à 10 µg/ml pour une prise de 500 mg et de 13 à 15 µg/ml pour une prise de 1 g. Les taux sériques augmentent avec la dose. Chez le sujet dont les fonctions rénales sont normales, la demi-vie est de 1 heure en moyenne. Diffusion dans la plupart des tissus et milieux biologiques : présence d'antibiotique à taux thérapeutiques, constatée dans les sécrétions bronchiques, les sinus, le liquide amniotique, la salive, l'humeur aqueuse, le LCR, les séreuses, l'oreille moyenne. L'amoxicilline a une bonne diffusion dans les amygdales, en fonction des concentrations sériques : entre 1,5 et 3 heures après la prise de 1 g d'amoxicilline chez l'adulte, les concentrations amygdaliennes sont en moyenne de 3 à 4 µg/g. L'amoxicilline traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel. Taux de liaison aux protéines : 17 %. Biotransformation : L'amoxicilline est en partie transformée dans l'organisme en l'acide pénicilloïque correspondant. On retrouve environ 20 % de la dose administrée sous cette forme dans les urines. Excrétion : La partie absorbée est excrétée sous forme active : en grande partie dans les urines (en 6 heures environ, 70 à 80 % de la dose absorbée), dans la bile (5 à 10 %).
Le médecin prescrit parfois un prélèvement pour identifier le germe responsable de l'infection et tester sa sensibilité aux antibiotiques. Le résultat de cet examen peut être faussé en cas d'automédication préalable : ne prenez pas et ne donnez pas d'antibiotiques sans avis médical.L'éventuelle fatigue n'est pas due à l'antibiotique, mais à l'infection elle-même.Les suspensions buvables reconstituées en flacon se conservent une semaine à température ambiante ; il est préférable de les agiter avant chaque prise.
- AGRAM® 1 G pdre p susp inect IMBoîte de 1
- AMOXIL® 1 000 mg cpBoîte de 1 flacon+solvant
- BACTOX® 1 g pdre/solv p sol injBoîte de 1
- BACTOX® 500 mg Poudre/solv pour sol inj IMBoite de 1
- CLAMOXYL® 1 G pdre p susp inect IMBoîte de 1
- CLAMOXYL® 500 mg pdre p susp inect IMBoîte de 1
- ALFAMOX® 1 000 mg pdre p susp buv en sachetBoîte de 14 sachets
- ALFAMOX® 500 mg pdre p susp buv en sachetBoîte 14
- AGRAM® 1g cp disper
- AGRAM® 500 mg gélBoîte de 12
- AMITRON® 500 mg cpBoîte de 12
- AMITRON® 500 mg cpBoîte de 500
- AMODEX® 1g cp disper
- AMODEX® 500 mg gélBoîte de 12
- AMOPHAR® 500mg cp
- AMOX® 500 mg cpBoîte de 10 X 10
- AMOXICIL ALICE® 500 mg cpBoîte de 10
- AMOXICIL PAN® 500 mg cpBoîte de 12
- AMOXICILLIN CREACIL® 500 mg gélBoîte de 12
- AMOXICILLIN SANDOZ® 500 mg CpBoîte de 100
- AMOXICILLIN UBI® 500MG GELBoîte de 120
- AMOXICILLINE AFRICURE® 500 mg cpBoîte de 100
- AMOXICO® 1 g cp
- AMOXICO® 500mg cpBoîte de 100
- AMOXI-DENK® 1 000 mg cpBoîte de 10
- AMOXI-DENK® 500 mg cp DétailBlister de 20
- AMOXIL® 500 mg cp
- AMOXIREX® 500 mg cpBoîte de 12
- AMOXZEM® 500 mg cpBoîte de 100
- BACTOX® 500 mg gélBoîte de 100
- BACTOX® 500 mg gélBoîte de 12
- BRISTAMOX® 500 mg cpFlacon de 60 ml
- CINAMOX® 500 mg cpBoîte de 1 200
- CINAMOX® 500 mg cpBoîte de 12
- CINAMOX® 500 mg cpBoîte de 120
- CINAMOX® 500 mg cpBoîte de 1200
- CLAMOXYL® 1000 mg cp disperBoîte de 12
- MOXATAG® 775 mg cp
- CLAMOXYL® 500 mg gélBoîte de 12
- CIELAMOX® 500 mg cpBoîte de 100
- EDOMOX® 500 mg cp disperBoîte de 12
- EROX® 5 00mg cpBoîte de 10
- FLEMOXINE® 125 cp disperBoîte de 12
- FLEMOXINE® 250 mg cp disperBoîte de 12
- FLEMOXINE® 500 mg cp disperBoîte de 12
- GRAMIDIL® 500 mg cpBoîte de 12
- IMOX® 500 mg GéluleBoîte de 20
- HICONCIL® 500 mg gélBoîte de 12
- AXIMYCINE® 500 mg gélBoîte de 16
- Z MOX® 500 mg gélBoîte de 1000
- ZAMOCILLINE® 500 mg gélBoîte de 1000
- LINMOX® 500 mg cp
- PHARMOX® 500 mg cpBoîte de 12
- MEDOMOX® 500 mg gélBoîte de 12
- NEOMOX ® 500 mg gélBoîte de 12
- OSPAMOX® 1 000 mg cp disperBoîte de 12
- OSPAMOX® 500 mg cp disperBoîte de 12
- OSPAMOX® 1 000 mg cpBoîte de 12
- OSPAMOX® 500 mg cpBoîte de 12
- PENAMOX® 500 mg cpBoîte de 12
- PULMOXY® 500 mg gélBoîte de 100
- PULMOXYL® 500 mg gélBoîte de 12
- RANOXYL® 500 mg gélBoîte de 100
- RANOXYL® 500 mg gélBoîte de 20
- RIVAMOX® 250 mg gélBoîte de 20
- RIVAMOX® 500 mg gélBoîte de 20
- RIVAMOX® 500 mg gélBoîte de 100
- SAIFOXYL® 500 mg cpBoîte de 120
- SERVAMOX® 500 mg cpBoîte de 100
- SERVAMOX® 500 mg gélBoîte de 16
- STARMOX® 1 G cp dispBoîte de 16
- STARMOX® 500 mg cp disperBoîte de 16
- AGRAM® 125 mg/5 ml pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- AGRAM® 250 mg/5 ml pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- AMOKOD® 250 mg/5 ml pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- AGRAM® 500 mg/5 ml pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- ALFAMOX® 250 mg/5ml pdre p susp buvFlacon de 100 ml
- AMITRON® 125 mg/5mL pdre p susp buv
- AMITRON® 250 mg/5mL pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- AMODEX® 250 mg pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- AMODEX® 500 mg/5 ml pdre p susp buv
- AMOPHAR® 250 mg/5mL pdre p susp buv
- AMOXICILLINE 250 mg/5 mg pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- AMOXIL® 250 mg/5mL pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- Amoxirex® 250 mg/5mL pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- AMOXZEM® 250 mg/5mL pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- BACTOX® 125 mg/5 ml pdre p susp buvBoîte de 60 ml
- BACTOX® 250 mg/5 ml pdre susp buvBoîte de 60 ml
- BACTOX® 500 mg/5 ml pdre p susp buvBoîte de 60 ml
- CINAMOX® 125mg/5ml pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- CINAMOX® 250 mg/5ml pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- CLAMOXYL® 125 mg/5ml pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- CIELAMOX® 125 mg/5ml pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- CLAMOXYL® 250 mg/5ml pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- CLAMOXYL® 500 mg/5ml pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- EROX® 125 mg/5ml pdre p susp buvFlacon de 125 ml
- FILMOX® 250 mg/5ml pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- GRAMIDIL® 125 mg/5mL pdre p susp buv
- HICONCIL® 125 mg/5ml pdre p susp buvflacon de 60 ml
- HICONCIL® 250 mg/5ml pdre p susp buvflacon de 60 ml
- HICONCIL® 500 mg/5ml pdre p susp buvflacon de 60 ml
- MEDOMOX® 250 mg/5ml pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- MITRON® 250 mg/5mL pdre p susp buv
- NEOMOX® 125 mg/5mL pdre p susp buvFlacon de 100 ml
- NOVAMOX® 125 mg/5ml pdre p susp buvflacon de 100 ml
- NOVAMOX® 250 mg/5ml pdre p susp buvFlacon de 100 ml
- OSPAMOX® 125 mg/5ml pdre susp buvFlacon de 60 ml
- OSPAMOX® 250 mg/5ml pdre susp buvFlacon de 60 ml
- PENAMOX® 250 mg/5ml pdre susp buvFlacon de 60 ml
- RANOXYL® 250 mg siropFlacon de 60 ml
- PHARMOX® 250 mg siropFlacon de 60 ml
- RIVAMOX® 250 mg/5ml pdre p susp buvFlacon de 100 ml
- SERVAMOX® 125 mg/5ml pdre p susp buvflacon de 60 ml
- SERVAMOX® 250 mg/5ml pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- STARMOX® 125 mg/5 ml pdre p susp buvFlacon de 60 ml
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Equivalences
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