Traitement des infections urinaires basses non compliquées à germes sensibles principalement chez la jeune femme.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.SPECTRE : - espèces sensibles : Escherichia coli, Ureaplasma uraelyticum, Mycoplasma hominis, Candida albicans, Candida sp dont tropicalis, krusei, parapsilosis et torulopsis sp dont glabrata.- espèces inconstamment sensibles : Proteus, Staphyloques.
.- Insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml/min).- La nitroxoline ne doit pas être prescrite en association avec d'autres médicaments contenant des hydroxyquinoléines ou leurs dérivés.
Lors de traitements continus et prolongés par des dérivés halogénés des hydroxyquinoléines pris à haute dose, des cas de névrite périphérique ou d'atteinte du nerf optique ont été décrits.Bien que ce médicament 100 mg ne contienne pas de dérivé halogéné des hydroxyquinoléines mais un dérivé nitré pour lequel aucun accident de ce genre n'a été signalé à ce jour, il est conseillé, par prudence, de ne pas prolonger le traitement au-delà de quatre semaines sans nouvel examen médical.
Absorption : ce médicament 100 mg est rapidement absorbé après administration orale. L'absorption est de l'ordre de 90%.Distribution : Le pic de concentration sérique est de 4 à 4,7 mg/L pour une dose de 200 mg, 1 h 30 à 2 heures après l'absorption orale.La demi-vie moyenne est d'environ 2 heures. Après une administration orale, la nitroxoline est retrouvée dans les urines.La liaison aux protéines plasmatiques est de l'ordre de 10%.Biotransformation : La nitroxoline subit une transformation hépatique en dérivés conjugués (sulfo et glucuroconjugués).Excrétion : Dans les urines : 50%. La nitroxoline est excrétée par voie urinaire : 5% sous forme libre, 95% sous forme de conjugués dont seuls sont bactériologiquement actifs les sulfoconjugués. L'excrétion rénale est due à une filtration glomérulaire. Après une prise unique de 200 mg, les concentrations urinaires atteignent une valeur moyenne de 200 mg/L (entre la 2ème et la 4ème heure) chez les volontaires sains et restent supérieures à 30 mg/L pendant au moins 12 heures.
Traitement des infections urinaires basses non compliquées à germes sensibles principalement chez la jeune femme.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.SPECTRE : - espèces sensibles : Escherichia coli, Ureaplasma uraelyticum, Mycoplasma hominis, Candida albicans, Candida sp dont tropicalis, krusei, parapsilosis et torulopsis sp dont glabrata.- espèces inconstamment sensibles : Proteus, Staphyloques.
.- Insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml/min).- La nitroxoline ne doit pas être prescrite en association avec d'autres médicaments contenant des hydroxyquinoléines ou leurs dérivés.
Lors de traitements continus et prolongés par des dérivés halogénés des hydroxyquinoléines pris à haute dose, des cas de névrite périphérique ou d'atteinte du nerf optique ont été décrits.Bien que ce médicament 100 mg ne contienne pas de dérivé halogéné des hydroxyquinoléines mais un dérivé nitré pour lequel aucun accident de ce genre n'a été signalé à ce jour, il est conseillé, par prudence, de ne pas prolonger le traitement au-delà de quatre semaines sans nouvel examen médical.
Absorption : ce médicament 100 mg est rapidement absorbé après administration orale. L'absorption est de l'ordre de 90%.Distribution : Le pic de concentration sérique est de 4 à 4,7 mg/L pour une dose de 200 mg, 1 h 30 à 2 heures après l'absorption orale.La demi-vie moyenne est d'environ 2 heures. Après une administration orale, la nitroxoline est retrouvée dans les urines.La liaison aux protéines plasmatiques est de l'ordre de 10%.Biotransformation : La nitroxoline subit une transformation hépatique en dérivés conjugués (sulfo et glucuroconjugués).Excrétion : Dans les urines : 50%. La nitroxoline est excrétée par voie urinaire : 5% sous forme libre, 95% sous forme de conjugués dont seuls sont bactériologiquement actifs les sulfoconjugués. L'excrétion rénale est due à une filtration glomérulaire. Après une prise unique de 200 mg, les concentrations urinaires atteignent une valeur moyenne de 200 mg/L (entre la 2ème et la 4ème heure) chez les volontaires sains et restent supérieures à 30 mg/L pendant au moins 12 heures.
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