ORACEFAL® 125 mg pdre p susp buv Flacon de 60 ml
céfadroxil monohydraté- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Remarques particulières
- Conditions d'utilisation des machines
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Poudre pour Suspension buvable 125 mg Excipients : Sodium benzoate (E211), Cellulose microcristalline (E460), Rafraichissant, Polysorbate 40, Rouge cochenille A (E124), Saccharose, Arôme citron, Arôme framboise, Arôme fraise, Présence de : Sodium, Glucose Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE Classe ATC : AUTRES BETALACTAMINES Sous classe ATC : CEPHALOSPORINES ET SUBSTANCES ASSIMILEES Conditions de prescription : LISTE I Soumis à préscription médical Laboratoire : BRISTOL-MYERS SQUIBB Prix public (FCFA) : 1725 |
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Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfadroxil. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles, lorsque ces infections autorisent une antibiothérapie orale et à l'exclusion des localisations méningées, notamment : • les infections ORL : angines, sinusites, otites ;• les infections respiratoires basses : • surinfections bronchiques aiguës ;• exacerbations des bronchites chroniques ;• pneumopathies communautaires chez des sujets sans facteur de risque, sans signe de gravité clinique, en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de S. pneumoniae à la pénicilline et en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique ;• les infections urinaires non compliquées, excepté les prostatites et pyélonéphrites.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| • Manifestations d'hypersensibilité :OEdème de Quincke, urticaire, prurit, éruptions cutanées.Très rarement : choc anaphylactique, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe.• De rares cas de réactions à type de maladie sérique ont été rapportés. Il s'agit d'éruption cutanée le plus souvent urticarienne, exceptionnellement à type d'érythème polymorphe, associée à des arthralgies, avec ou sans fièvre, survenant habituellement au cours ou au décours d'une deuxième ou d'une énième administration du médicament. Ces symptômes, qui ont été décrits plus fréquemment chez les jeunes enfants, régressent sans séquelles quelques jours après l'arrêt du traitement.L'efficacité des antihistaminiques et de la corticothérapie n'a pas été démontrée. Des hospitalisations de courte durée (2 à 3 jours) ont parfois été jugées nécessaires. Cette symptomatologie, qui pourrait être liée à une réaction d'hypersensibilité, diffère du tableau typique de la maladie sérique par le fait qu'elle est rarement associée à des lymphoadénopathies et à une protéinurie, et les complexes immuns circulants n'ont pas été retrouvés dans les rares cas où ils ont été recherchés.• Manifestations hématologiques : éosinophilie transitoire, neutropénie, rares cas d'agranulocytose.• Manifestations digestives :Nausées, vomissements, diarrhée.Comme avec d'autres antibiotiques de cette classe, de très rares cas d'entérocolite pseudomembraneuse ont été rapportés.• Néphrotoxicité : des altérations de la fonction rénale ont été observées avec des antibiotiques du même groupe, surtout en cas de traitement associé avec les aminosides et les diurétiques.• Manifestations génitales : vaginites.• Autres manifestations : élévations des transaminases (ASAT, ALAT).Comme pour tout antibiotique, un usage prolongé du médicament peut entraîner un phénomène de résistance des germes impliqués. |
| • Allergie aux antibiotiques de la famille des céphalosporines ou aux excipients du produit.• Enfant de moins de 6 ans, en raison de la forme pharmaceutique (gélule). |
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• La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement.• La prescription de céphalosporines nécessite un interrogatoire préalable à la recherche d'antécédents d'allergie, notamment médicamenteuse. L'allergie aux pénicillines étant croisée avec celle aux céphalosporines dans 5 à 10 % des cas :• l'utilisation des céphalosporines doit être extrêmement prudente chez les patients pénicillino-sensibles : une surveillance médicale stricte est nécessaire dès la première administration ;• l'emploi des céphalosporines est à proscrire formellement chez les sujets ayant des antécédents d'allergie de type immédiat aux céphalosporines. En cas de doute, la présence du médecin auprès du patient est indispensable à la première administration afin de traiter un éventuel accident anaphylactique.• Les réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) observées peuvent être graves et parfois fatales. Ces réactions ont parfois été rapportées après la première dose de ce médicament.• L'administration de ce médicament au cours du repas diminue les nausées sans modifier l'absorption.• En cas d'insuffisance rénale, adapter la posologie en fonction de la clairance de la créatinine ou de la créatininémie (cf Posologie et Mode d'administration).• Il est prudent de surveiller la fonction rénale en cours de traitement, en cas d'association du céfadroxil avec des antibiotiques potentiellement néphrotoxiques (aminosides en particulier) ou à des diurétiques type furosémide ou acide étacrynique.• La forme poudre pour suspension buvable contient du sodium : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict (cf Composition).• En raison de la présence de saccharose, la forme poudre pour suspension buvable est contre-indiquée en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (cf Composition).• En raison de la présence de lactose, la forme gélule est contre-indiquée en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en lactase (cf Composition).Examens paracliniques : • Une positivation du test de Coombs a été observée en cours de traitement par des céphalosporines. Ceci pourrait également survenir chez des sujets traités par le céfadroxil.• Il peut se produire une réaction faussement positive lors de la recherche de glucose dans les urines avec des substances réductrices, mais non lorsqu'on utilise des méthodes à la glucose oxydase. |
| Grossesse :Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier du céfadroxil. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. En conséquence, le céfadroxil peut être prescrit pendant la grossesse si besoin. Allaitement :Le passage du céfadroxil dans le lait maternel est faible et les quantités ingérées très inférieures aux doses thérapeutiques. En conséquence, l'allaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique. Toutefois, interrompre l'allaitement (ou le médicament) en cas de survenue de diarrhée, de candidose, ou d'éruption cutanée chez le nourrisson. |
| Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. |
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Antibiotique antibactérien de la famille des céphalosporines de première génération (J : anti-infectieux ; J01DB05). Spectre d'activité antibactérienne : Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes : S <= 8 mg/l et R > 32 mg/l. La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique. Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, la fréquence de résistance acquise en France (> 10 % ; valeurs extrêmes) est indiquée entre parenthèses : Espèces sensibles : • Aérobies à Gram + : Corynebacterium diphteriae, Propionibacterium acnes, staphylocoques méti-S, streptocoques, Streptococcus pneumoniae (30-70 %*).• Aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Escherichia coli (20-30 %), klebsiella (0-30 %), Neisseria gonorrhoeae, pasteurella.• Anaérobies : fusobacterium (10-20 %), prevotella (60-70 %).Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) : • Aérobies à Gram - : Citrobacter koseri, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis.• Anaérobies : Clostridium perfringens, peptostreptococcus.Espèces résistantes : • Aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria monocytogenes, staphylocoques méti-R**.• Aérobies à Gram - : acinetobacter, Citrobacter freundii, enterobacter, Morganella morganii, Proteus vulgaris, providencia, pseudomonas, serratia.• Anaérobies : bactéroïdes, Clostridium difficile.NB : certaines espèces bactériennes ne figurent pas dans le spectre en l'absence d'indication clinique. * Produit beaucoup moins actif que la pénicilline G.** La fréquence de résistance à la méticilline est d'environ 30 % à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier. |
| Absorption : Le céfadroxil est très bien absorbé (80 à 90 %) par voie digestive. Cette absorption n'est pas modifiée par la prise d'aliments. Pour une dose de 500 mg et 1000 mg par voie orale, les concentrations plasmatiques au pic sont respectivement de 13 à 18 mg/l et 26 à 35 mg/l. Le Tmax est de 60 à 90 minutes. Les concentrations sériques restent efficaces pendant 4 à 6 heures suivant une dose de 1 g. Distribution : La liaison aux protéines plasmatiques est de 15 % à 20 %. Distribution tissulaire : bonne pénétration tissulaire relevée dans la sphère pulmonaire (liquide pleural, parenchyme pulmonaire), ORL (amygdales), l'os, la prostate, ainsi que la bile et le liquide synovial ; les pics tissulaires correspondant à 10 à 35 % de la valeur des Cmax plasmatiques. Élimination : La demi-vie est de 1,6 à 2 heures. L'élimination principalement urinaire se fait sous forme active par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire (le probénécide allonge de 50 % la demi-vie d'élimination). On obtient des concentrations urinaires élevées, de l'ordre de 1000 µg/ml dans les urines de 6 heures pour une dose unique de 500 mg et de l'ordre de 1000 à 3000 µg/ml pour une dose unique de 1 g. 80 à 90 % de la dose administrée est retrouvée dans les urines de 24 heures. |
| Le médecin prescrit parfois un prélèvement pour identifier le germe responsable de l'infection et tester sa sensibilité aux antibiotiques. Le résultat de cet examen peut être faussé en cas d'automédication préalable : ne prenez pas et ne donnez pas d'antibiotiques sans avis médical.L'éventuelle impression de fatigue n'est pas due à l'antibiotique, mais à l'infection elle-même.Les suspensions reconstituées se conservent 14 jours maximum à température ambiante (inférieure à 25° C). |
| Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été rapporté. |
Forme galénique / Dosage : Poudre pour Suspension buvable 125 mg
Excipients : Sodium benzoate (E211), Cellulose microcristalline (E460), Rafraichissant, Polysorbate 40, Rouge cochenille A (E124), Saccharose, Arôme citron, Arôme framboise, Arôme fraise, Présence de : Sodium, Glucose
Quantité par unité : Flacon de 60 ml
Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
Classe ATC : AUTRES BETALACTAMINES
Sous classe ATC : CEPHALOSPORINES ET SUBSTANCES ASSIMILEES
Conditions de prescription : LISTE I Soumis à préscription médical
Laboratoire : BRISTOL-MYERS SQUIBB
Prix public (FCFA) : 1725
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfadroxil. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles, lorsque ces infections autorisent une antibiothérapie orale et à l'exclusion des localisations méningées, notamment :
• les infections ORL : angines, sinusites, otites ;• les infections respiratoires basses :
• surinfections bronchiques aiguës ;• exacerbations des bronchites chroniques ;• pneumopathies communautaires chez des sujets sans facteur de risque, sans signe de gravité clinique, en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de S. pneumoniae à la pénicilline et en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique ;• les infections urinaires non compliquées, excepté les prostatites et pyélonéphrites.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
• les infections ORL : angines, sinusites, otites ;• les infections respiratoires basses :
• surinfections bronchiques aiguës ;• exacerbations des bronchites chroniques ;• pneumopathies communautaires chez des sujets sans facteur de risque, sans signe de gravité clinique, en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de S. pneumoniae à la pénicilline et en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique ;• les infections urinaires non compliquées, excepté les prostatites et pyélonéphrites.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
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• Manifestations d'hypersensibilité :OEdème de Quincke, urticaire, prurit, éruptions cutanées.Très rarement : choc anaphylactique, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe.• De rares cas de réactions à type de maladie sérique ont été rapportés. Il s'agit d'éruption cutanée le plus souvent urticarienne, exceptionnellement à type d'érythème polymorphe, associée à des arthralgies, avec ou sans fièvre, survenant habituellement au cours ou au décours d'une deuxième ou d'une énième administration du médicament. Ces symptômes, qui ont été décrits plus fréquemment chez les jeunes enfants, régressent sans séquelles quelques jours après l'arrêt du traitement.L'efficacité des antihistaminiques et de la corticothérapie n'a pas été démontrée. Des hospitalisations de courte durée (2 à 3 jours) ont parfois été jugées nécessaires. Cette symptomatologie, qui pourrait être liée à une réaction d'hypersensibilité, diffère du tableau typique de la maladie sérique par le fait qu'elle est rarement associée à des lymphoadénopathies et à une protéinurie, et les complexes immuns circulants n'ont pas été retrouvés dans les rares cas où ils ont été recherchés.• Manifestations hématologiques : éosinophilie transitoire, neutropénie, rares cas d'agranulocytose.• Manifestations digestives :Nausées, vomissements, diarrhée.Comme avec d'autres antibiotiques de cette classe, de très rares cas d'entérocolite pseudomembraneuse ont été rapportés.• Néphrotoxicité : des altérations de la fonction rénale ont été observées avec des antibiotiques du même groupe, surtout en cas de traitement associé avec les aminosides et les diurétiques.• Manifestations génitales : vaginites.• Autres manifestations : élévations des transaminases (ASAT, ALAT).Comme pour tout antibiotique, un usage prolongé du médicament peut entraîner un phénomène de résistance des germes impliqués.
• Allergie aux antibiotiques de la famille des céphalosporines ou aux excipients du produit.• Enfant de moins de 6 ans, en raison de la forme pharmaceutique (gélule).
• La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement.• La prescription de céphalosporines nécessite un interrogatoire préalable à la recherche d'antécédents d'allergie, notamment médicamenteuse. L'allergie aux pénicillines étant croisée avec celle aux céphalosporines dans 5 à 10 % des cas :• l'utilisation des céphalosporines doit être extrêmement prudente chez les patients pénicillino-sensibles : une surveillance médicale stricte est nécessaire dès la première administration ;• l'emploi des céphalosporines est à proscrire formellement chez les sujets ayant des antécédents d'allergie de type immédiat aux céphalosporines. En cas de doute, la présence du médecin auprès du patient est indispensable à la première administration afin de traiter un éventuel accident anaphylactique.• Les réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) observées peuvent être graves et parfois fatales. Ces réactions ont parfois été rapportées après la première dose de ce médicament.• L'administration de ce médicament au cours du repas diminue les nausées sans modifier l'absorption.• En cas d'insuffisance rénale, adapter la posologie en fonction de la clairance de la créatinine ou de la créatininémie (cf Posologie et Mode d'administration).• Il est prudent de surveiller la fonction rénale en cours de traitement, en cas d'association du céfadroxil avec des antibiotiques potentiellement néphrotoxiques (aminosides en particulier) ou à des diurétiques type furosémide ou acide étacrynique.• La forme poudre pour suspension buvable contient du sodium : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict (cf Composition).• En raison de la présence de saccharose, la forme poudre pour suspension buvable est contre-indiquée en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (cf Composition).• En raison de la présence de lactose, la forme gélule est contre-indiquée en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en lactase (cf Composition).Examens paracliniques :
• Une positivation du test de Coombs a été observée en cours de traitement par des céphalosporines. Ceci pourrait également survenir chez des sujets traités par le céfadroxil.• Il peut se produire une réaction faussement positive lors de la recherche de glucose dans les urines avec des substances réductrices, mais non lorsqu'on utilise des méthodes à la glucose oxydase.
• Une positivation du test de Coombs a été observée en cours de traitement par des céphalosporines. Ceci pourrait également survenir chez des sujets traités par le céfadroxil.• Il peut se produire une réaction faussement positive lors de la recherche de glucose dans les urines avec des substances réductrices, mais non lorsqu'on utilise des méthodes à la glucose oxydase.
Grossesse :Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier du céfadroxil. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. En conséquence, le céfadroxil peut être prescrit pendant la grossesse si besoin. Allaitement :Le passage du céfadroxil dans le lait maternel est faible et les quantités ingérées très inférieures aux doses thérapeutiques. En conséquence, l'allaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique. Toutefois, interrompre l'allaitement (ou le médicament) en cas de survenue de diarrhée, de candidose, ou d'éruption cutanée chez le nourrisson.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Antibiotique antibactérien de la famille des céphalosporines de première génération (J : anti-infectieux ; J01DB05). Spectre d'activité antibactérienne : Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes : S <= 8 mg/l et R > 32 mg/l. La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique. Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, la fréquence de résistance acquise en France (> 10 % ; valeurs extrêmes) est indiquée entre parenthèses : Espèces sensibles :
• Aérobies à Gram + : Corynebacterium diphteriae, Propionibacterium acnes, staphylocoques méti-S, streptocoques, Streptococcus pneumoniae (30-70 %*).• Aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Escherichia coli (20-30 %), klebsiella (0-30 %), Neisseria gonorrhoeae, pasteurella.• Anaérobies : fusobacterium (10-20 %), prevotella (60-70 %).Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
• Aérobies à Gram - : Citrobacter koseri, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis.• Anaérobies : Clostridium perfringens, peptostreptococcus.Espèces résistantes :
• Aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria monocytogenes, staphylocoques méti-R**.• Aérobies à Gram - : acinetobacter, Citrobacter freundii, enterobacter, Morganella morganii, Proteus vulgaris, providencia, pseudomonas, serratia.• Anaérobies : bactéroïdes, Clostridium difficile.NB : certaines espèces bactériennes ne figurent pas dans le spectre en l'absence d'indication clinique. * Produit beaucoup moins actif que la pénicilline G.** La fréquence de résistance à la méticilline est d'environ 30 % à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
• Aérobies à Gram + : Corynebacterium diphteriae, Propionibacterium acnes, staphylocoques méti-S, streptocoques, Streptococcus pneumoniae (30-70 %*).• Aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Escherichia coli (20-30 %), klebsiella (0-30 %), Neisseria gonorrhoeae, pasteurella.• Anaérobies : fusobacterium (10-20 %), prevotella (60-70 %).Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
• Aérobies à Gram - : Citrobacter koseri, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis.• Anaérobies : Clostridium perfringens, peptostreptococcus.Espèces résistantes :
• Aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria monocytogenes, staphylocoques méti-R**.• Aérobies à Gram - : acinetobacter, Citrobacter freundii, enterobacter, Morganella morganii, Proteus vulgaris, providencia, pseudomonas, serratia.• Anaérobies : bactéroïdes, Clostridium difficile.NB : certaines espèces bactériennes ne figurent pas dans le spectre en l'absence d'indication clinique. * Produit beaucoup moins actif que la pénicilline G.** La fréquence de résistance à la méticilline est d'environ 30 % à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
Absorption : Le céfadroxil est très bien absorbé (80 à 90 %) par voie digestive. Cette absorption n'est pas modifiée par la prise d'aliments. Pour une dose de 500 mg et 1000 mg par voie orale, les concentrations plasmatiques au pic sont respectivement de 13 à 18 mg/l et 26 à 35 mg/l. Le Tmax est de 60 à 90 minutes. Les concentrations sériques restent efficaces pendant 4 à 6 heures suivant une dose de 1 g. Distribution : La liaison aux protéines plasmatiques est de 15 % à 20 %. Distribution tissulaire : bonne pénétration tissulaire relevée dans la sphère pulmonaire (liquide pleural, parenchyme pulmonaire), ORL (amygdales), l'os, la prostate, ainsi que la bile et le liquide synovial ; les pics tissulaires correspondant à 10 à 35 % de la valeur des Cmax plasmatiques. Élimination : La demi-vie est de 1,6 à 2 heures. L'élimination principalement urinaire se fait sous forme active par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire (le probénécide allonge de 50 % la demi-vie d'élimination). On obtient des concentrations urinaires élevées, de l'ordre de 1000 µg/ml dans les urines de 6 heures pour une dose unique de 500 mg et de l'ordre de 1000 à 3000 µg/ml pour une dose unique de 1 g. 80 à 90 % de la dose administrée est retrouvée dans les urines de 24 heures.
Le médecin prescrit parfois un prélèvement pour identifier le germe responsable de l'infection et tester sa sensibilité aux antibiotiques. Le résultat de cet examen peut être faussé en cas d'automédication préalable : ne prenez pas et ne donnez pas d'antibiotiques sans avis médical.L'éventuelle impression de fatigue n'est pas due à l'antibiotique, mais à l'infection elle-même.Les suspensions reconstituées se conservent 14 jours maximum à température ambiante (inférieure à 25° C).
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été rapporté.
- BIDCEF® 0,5 g IV et IM sol inj
- SAIFORAL®Boîte de 6
- BIDCEF® 500 mg cpBoîte de 20
- BIODROXIL® 1 g cpBoîte de 12
- BIODROXIL® 500 mg cpBoîte de 12
- CEDROX® 1 G cpBoîte de 12
- CEDROX® 500 mg gélBoîte de 12
- CEFADUR® 500 mg cpBoîte de 3
- OPICEF® 500 mg cpBoîte de 50
- ORACEFAL® 1 G cp pellicBoîte de 6
- ORACEFAL® 500 mg gélBoîte de 12
- ORADROXYL® 500 mg cp
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- SANDROX® 500 mg cpBoîte de 100
- TRYDROX® CV 250 mg/62,5 mgBoîte de 10
- TRYDROX® CV 500 mg/125 mgBoîte de 10
- ACUDROX® 250 ml/5 ml susp buvFlacon de 60 ml
- BIDCEF® 250mg/5ml susp buv
- BIODROXIL® 125mg/5ml granulé p susp buvFlacon de 60 ml
- BIODROXIL® 250mg/5ml granulé p susp buvFlacon de 60 ml
- BIODROXIL® 500mg/5ml granulé p susp buvFlacon de 60 ml
- CEDROX® 250 mg pdre p susp buvFlacon de 60 ml
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- KEFLOXIN® 125 ml/5 ml susp buvFlacon de 60 ml
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- SANDROX DS® 125 ml/5 ml susp buvFlacon de 30
- SANDROX DS® 250mg/5ml susp buvFlacon de 30
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