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Forme galénique / Dosage : solution buvable 2,95 g
Famille ATC : LAXATIFS
Classe ATC : LAXATIFS
Sous classe ATC : LAXATIFS OSMOTIQUES
Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte et chez l'enfant à partir de 8 ans.Une cause organique devra être écartée avant d'initier le traitement. Ce médicament doit rester un traitement temporaire de la constipation, d'une durée n'excédant pas 3 mois chez l'enfant, en association aux mesures hygiéno-diététiques adaptées. La persistance des troubles malgré les mesures hygiéno-diététiques associées devra faire rechercher et traiter une pathologie sous-jacente.
Douleurs abdominales.Diarrhée en cas de surdosage.Rarement : réaction allergique (urticaire, œdème).
Maladies inflammatoires sévères de l'intestin (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn) ou mégacôlon toxique, associés à une sténose symptomatique,· Perforation digestive ou risque de perforation digestive,· Ileus ou suspicion d'occlusion intestinale,· Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée,· Hypersensibilité au macrogol (polyéthylène glycol) ou à l'un des excipients.
Mises en garde spécialesLe traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique tel que :· enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,· activité physique adaptée et rééducation de l'exonération.L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).Ce médicament contient de l'anhydride sulfureux et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.En cas de diarrhée, il convient de surveiller les patients à risque de déséquilibre hydro-électrolytique (par exemple sujet âgé, patient avec insuffisance hépatique ou insuffisance rénale ou sous traitement diurétique) et d'envisager un contrôle des électrolytes.Précautions particulières d'emploiDe très rares cas de réactions d'hypersensibilité (éruption, urticaire, oedème) ont été décrits avec des spécialités contenant du macrogol (polyéthylène glycol). Des cas exceptionnels de choc anaphylactique ont été rapportés.FORLAX ne contenant pas de quantité significative de sucre ou de polyol, il peut être prescrit aux patients diabétiques ou aux patients soumis à un régime exempt de galactose.
GrossesseLe macrogol 4000 n'a pas montré d'effet tératogène chez le rat et le lapin.Dans la mesure où l'exposition systémique à FORLAX est négligeable, aucun effet n'est attendu pendant la grossesse. FORLAX peut être utilisé pendant la grossesse.AllaitementDans la mesure où l'exposition systémique à FORLAX des femmes qui allaitent est négligeable, aucun effet n'est attendu chez les nouveaux-nés/ nourrissons allaités. FORLAX peut être utilisé pendant l'allaitement.
Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte et chez l'enfant à partir de 8 ans.Une cause organique devra être écartée avant d'initier le traitement. Ce médicament doit rester un traitement temporaire de la constipation, d'une durée n'excédant pas 3 mois chez l'enfant, en association aux mesures hygiéno-diététiques adaptées. La persistance des troubles malgré les mesures hygiéno-diététiques associées devra faire rechercher et traiter une pathologie sous-jacente.
Maladies inflammatoires sévères de l'intestin (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn) ou mégacôlon toxique, associés à une sténose symptomatique,· Perforation digestive ou risque de perforation digestive,· Ileus ou suspicion d'occlusion intestinale,· Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée,· Hypersensibilité au macrogol (polyéthylène glycol) ou à l'un des excipients.
Mises en garde spécialesLe traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique tel que :· enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,· activité physique adaptée et rééducation de l'exonération.L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).Ce médicament contient de l'anhydride sulfureux et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.En cas de diarrhée, il convient de surveiller les patients à risque de déséquilibre hydro-électrolytique (par exemple sujet âgé, patient avec insuffisance hépatique ou insuffisance rénale ou sous traitement diurétique) et d'envisager un contrôle des électrolytes.Précautions particulières d'emploiDe très rares cas de réactions d'hypersensibilité (éruption, urticaire, oedème) ont été décrits avec des spécialités contenant du macrogol (polyéthylène glycol). Des cas exceptionnels de choc anaphylactique ont été rapportés.FORLAX ne contenant pas de quantité significative de sucre ou de polyol, il peut être prescrit aux patients diabétiques ou aux patients soumis à un régime exempt de galactose.
GrossesseLe macrogol 4000 n'a pas montré d'effet tératogène chez le rat et le lapin.Dans la mesure où l'exposition systémique à FORLAX est négligeable, aucun effet n'est attendu pendant la grossesse. FORLAX peut être utilisé pendant la grossesse.AllaitementDans la mesure où l'exposition systémique à FORLAX des femmes qui allaitent est négligeable, aucun effet n'est attendu chez les nouveaux-nés/ nourrissons allaités. FORLAX peut être utilisé pendant l'allaitement.
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