Les effets indésirables sont classés par classes de systèmes d'organes et listés ci-dessous comme : très fréquent (>= 1/10) ; fréquent (>= 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (>= 1/1000, < 1/100) ; rare (>= 1/10 000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles).Les effets indésirables suivants ont été rapportés après utilisation de Vitamine B12 avec une fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :Affections du système immunitaire : réaction allergique.Affections oculaires : irritation passagère (picotement, brûlures).
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Pour éviter toute contamination, ne pas mettre l'embout du flacon ou de l'unidose en contact avec l'oeil ou toute autre surface.En raison de la coloration du collyre Vitamine B12 , le port des lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement.En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.Collyre à 0,5 °/oo : Reboucher le flacon après utilisation. Ne pas injecter, ne pas avaler. Collyre à 0,2 mg/0,4 ml : Ce collyre est présenté en récipients unidoses (à usage unique) et ne contient pas de conservateur : il existe donc un risque rapide de contamination bactérienne. L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure.
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
Pour Vitamine B12 , il n'existe pas de données sur l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte ou qui allaite.En conséquence, l'utilisation de Vitamine B12 se fera avec prudence chez la femme enceinte ou allaitante.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Classe pharmacothérapeutique : Médicament ophtalmologique cicatrisant (code ATC : S01XA).
Il n'existe pas d'étude pharmacocinétique contrôlée chez l'animal ou chez l'homme.
La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation. Dans ce cas, il doit être recommandé au patient de ne pas conduire ni utiliser de machines jusqu'à ce que la vision normale soit rétablie.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Durée de conservation du flacon : 2 ans. Après ouverture : A utiliser dans les 30 jours. Durée de conservation de l'unidose : 15 mois. Après ouverture : Utiliser l'unidose immédiatement et la jeter après usage.
Les effets indésirables sont classés par classes de systèmes d'organes et listés ci-dessous comme : très fréquent (>= 1/10) ; fréquent (>= 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (>= 1/1000, < 1/100) ; rare (>= 1/10 000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles).Les effets indésirables suivants ont été rapportés après utilisation de Vitamine B12 avec une fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :Affections du système immunitaire : réaction allergique.Affections oculaires : irritation passagère (picotement, brûlures).
Pour éviter toute contamination, ne pas mettre l'embout du flacon ou de l'unidose en contact avec l'oeil ou toute autre surface.En raison de la coloration du collyre Vitamine B12 , le port des lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement.En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.Collyre à 0,5 °/oo : Reboucher le flacon après utilisation. Ne pas injecter, ne pas avaler. Collyre à 0,2 mg/0,4 ml : Ce collyre est présenté en récipients unidoses (à usage unique) et ne contient pas de conservateur : il existe donc un risque rapide de contamination bactérienne. L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure.
Pour Vitamine B12 , il n'existe pas de données sur l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte ou qui allaite.En conséquence, l'utilisation de Vitamine B12 se fera avec prudence chez la femme enceinte ou allaitante.
La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation. Dans ce cas, il doit être recommandé au patient de ne pas conduire ni utiliser de machines jusqu'à ce que la vision normale soit rétablie.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Durée de conservation du flacon : 2 ans. Après ouverture : A utiliser dans les 30 jours. Durée de conservation de l'unidose : 15 mois. Après ouverture : Utiliser l'unidose immédiatement et la jeter après usage.
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