Forme galénique / Dosage : Emulsion pour application cutané 0,1 % Famille ATC : CORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES Classe ATC : CORTICOIDES NON ASSOCIES Sous classe ATC : CORTICOIDES D'ACTIVITE FORTE (GROUPE III) Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale Laboratoire : GLAXO-WELLCOME |
Crème, pommade :Indications privilégiées où la corticothérapie locale est tenue pour le meilleur traitement :eczéma de contact, dermatite atopique, lichénification. Indications où la corticothérapie locale est l'un des traitements habituels :dermite de stase, psoriasis (à l'exclusion des plaques très étendues), lichen, prurigo non parasitaire, dyshidrose, lichen scléro-atrophique génital, granulome annulaire, lupus érythémateux discoïde, dermite séborrhéique à l'exception du visage, traitement symptomatique du prurit du mycosis fongoïde. Pommade : pustuloses amicrobiennes palmoplantaires. Indications de circonstance pour une durée brève :piqûres d'insectes et prurigo parasitaire après traitement étiologique. Lotion :Dermatoses corticosensibles du cuir chevelu :psoriasis, dermite séborrhéique, lichénification. La forme crème est plus particulièrement destinée aux lésions aiguës, suintantes. La forme pommade est adaptée aux lésions sèches, squameuses. La forme émulsion est destinée aux lésions des régions pileuses et du cuir chevelu. Remarque :Chaque dermatose doit être traitée par un corticoïde de niveau le mieux approprié en sachant qu'en fonction des résultats, on peut être conduit à lui substituer un produit d'une activité plus ou moins forte sur tout ou partie des lésions. |
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Irritation locale (lotion).Sont à craindre en cas d'usage prolongé : atrophie cutanée, télangiectasies (dilatation des petits vaisseaux), vergetures, purpura (microhémorragies de la peau), fragilisation de la peau.Appliqué sur le visage, ce médicament peut provoquer une dermite périorale ou provoquer ou aggraver une rosacée.Sont possibles également : retard de cicatrisation, acné, développement anormal des poils, dépigmentation localisée de la peau.L'utilisation des dermocorticoïdes sous un pansement étanche ou dans les plis peut favoriser la prolifération des bactéries ou une allergie cutanée. Consulter votre médecin en cas de rougeur ou de douleur apparue après le début du traitement.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : infection et parasitose non traitées de la peau (ce médicament n'a pas d'effet anti-infectieux), lésion ulcérée, acné et rosacée, en application sur les paupières (risque d'augmentation de la tension intraoculaire). |
Sauf indication contraire de votre médecin, n'appliquez jamais de dermocorticoïdes d'activité forte ou très forte : sur le visage : risque augmenté d'effets indésirables locaux, notamment de dermite périorale (rougeur autour de la bouche) ; chez le nourrisson.Comme les autres dermocorticoïdes, ce médicament a souvent une action efficace et rapide sur les lésions de la peau ; il peut être tentant de le réutiliser, mais l'automédication expose à des risques importants : aggravation de certaines lésions, installation d'une dépendance (amélioration de moins en moins visible des lésions et recrudescence des symptômes à chaque arrêt de traitement) et altération durable de la peau.Suivez attentivement la prescription de votre médecin et n'hésitez pas à lui demander des explications. |
Grossesse :Aucun effet néfaste pour l'enfant à naître n'a été établi avec ce médicament. Il peut être prescrit pendant la grossesse.Allaitement :En raison du risque d'ingestion par le nouveau-né, ce médicament ne doit pas être appliqué sur le mamelon chez la femme qui allaite. |
Il est très peu probable qu'un surdosage aigu se produise ; cependant, en cas de surdosage chronique ou de mésusage, les signes d'un hypercorticisme peuvent apparaître.Dans cette situation, les corticostéroides topiques doivent être arrêtés graduellement sous surveillance médicale à cause du risque d'insuffisance surrénalienne. |
Dermocorticoïde d'activité forte (D : dermatologie). Les dermocorticoïdes sont classés en 4 niveaux d'activité selon les tests de vasoconstriction cutanée : activité très forte, forte, modérée, faible.Bétamethasone 0,1 % crème, pommade et Bétamethasone Lotion 0,1 %, émulsion pour application cutanée ont une activité forte.Actif sur certains processus inflammatoires (par exemple : hypersensibilité de contact) et l'effet prurigineux qui leur est lié. Vasoconstricteur. Inhibe la multiplication cellulaire. |
L'importance du passage transdermique et des effets systémiques dépend de l'importance de la surface traitée, du degré d'altération épidermique, de la durée du traitement. Ces effets sont d'autant plus à redouter que le traitement est prolongé. |
Ne conseillez pas, ne donnez pas ce médicament à un proche.Pensez à vous laver les mains après l'application. En cas d'utilisation sur une grande surface de peau, le port d'un gant en plastique est recommandé. |
Aucune étude évaluant l'effet du valérate de bétaméthasone sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été réalisée. Un effet néfaste sur ces activités ne peut pas être anticipé d'après le profil des effets indésirables connus du valérate de bétaméthasone par voie topique. |
Durée de conservation : 3 ans.Lotion et crème : A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.Pommade : Pas de précautions particulières de conservation. |
Forme galénique / Dosage : Emulsion pour application cutané 0,1 %
Quantité par unité : Flacon de 15 ml
Famille ATC : CORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES
Classe ATC : CORTICOIDES NON ASSOCIES
Sous classe ATC : CORTICOIDES D'ACTIVITE FORTE (GROUPE III)
Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale
Laboratoire : GLAXO-WELLCOME