DIPROLÈNE® 0,1% Crème Tube de 15 g
bétaméthasone- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Modalités de conservation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Crème 0,1 % Excipients : vaseline, sorbitol à 70 % cristallisable, cire d'abeille blanche, cyclométhicone (Silicon fluid 344), propylèneglycol, oléate de glycérol et propylèneglycol (Arlacel 186), carbomère (Carbopol 980), hydroxyde de sodium, mélange d'éthers cétylique et stéarylique de polyoxyéthylène 30 (Cétéareth 30), chlorocrésol, eau purifiée. Famille ATC : CORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES Classe ATC : CORTICOIDES NON ASSOCIES Sous classe ATC : CORTICOIDES D'ACTIVITE FORTE (GROUPE III) Conditions de prescription : LISTE I Médicament soumis à prescription médicale Laboratoire : MSD France |
| C'est un dermocorticoïde d'activité forte. Comme les autres dérivés de la cortisone à usage local, il freine le renouvellement et la multiplication des cellules de la peau et limite le suintement.Il est utilisé pour traiter les eczémas de contact ou atopiques, les lichénifications, les dermites séborrhéiques (sauf celles du visage), le psoriasis, le prurigo, la dyshidrose, et pour soulager les démangeaisons dues aux piqûres d'insectes ou à la présence de parasites sous la peau.Il est également utilisé dans le traitement de certaines maladies rares : granulome annulaire, lupus érythémateux discoïde, mycosis fongoïde. |
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| Sont à craindre en cas d'usage prolongé : atrophie cutanée, télangiectasies (dilatation des petits vaisseaux), vergetures, purpura (microhémorragies de la peau), fragilisation de la peau.Appliqué sur le visage, ce médicament peut provoquer une dermite périorale ou provoquer ou aggraver une rosacée.Sont possibles également : retard de cicatrisation, acné, développement anormal des poils, dépigmentation localisée de la peau.L'utilisation des dermocorticoïdes sous un pansement étanche ou dans les plis peut favoriser la prolifération des bactéries ou une allergie cutanée. Consulter votre médecin en cas de rougeur ou de douleur apparue après le début du traitement. |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : infection et parasitose non traitées de la peau (ce médicament n'a pas d'effet anti-infectieux), lésion ulcérée, acné et rosacée, en application sur les paupières (risque d'augmentation de la tension intraoculaire). |
| Mises en garde :• L'utilisation prolongée sur le visage des corticoïdes de classe I expose à la survenue d'une dermite cortico-induite et paradoxalement corticosensible, avec rebond après chaque arrêt. Un sevrage progressif, particulièrement difficile, est alors nécessaire.• En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces ou sous occlusion peut entraîner les effets systémiques d'une corticothérapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l'enfant en bas âge. Ils consistent en un syndrome cushingoïde et un ralentissement de la croissance. Ces accidents disparaissent à l'arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d'une insuffisance surrénale aiguë.• Chez l'enfant de moins de 12 ans, le traitement ne peut être qu'exceptionnel et sous une stricte surveillance médicale.Précautions d'emploi :• En cas d'infection bactérienne ou mycosique d'une dermatose corticosensible, il convient soit de faire précéder l'utilisation du corticoïde d'un traitement spécifique, soit éventuellement, et dans certains cas seulement, d'utiliser une association corticoïde et traitement spécifique.• Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.• En cas d'application palpébrale, la durée du traitement doit être limitée. Une application prolongée expose en effet à des risques de ptosis par atteinte musculaire du releveur de la paupière, de glaucome, d'effet rebond.• Pommade : il faut se méfier particulièrement des phénomènes d'occlusion spontanés pouvant survenir dans les plis ou sous les culottes imperméables. |
| Grossesse :Aucun effet néfaste pour l'enfant à naître n'a été établi avec ce médicament. Il peut être prescrit pendant la grossesse.Allaitement :En raison du risque d'ingestion par le nouveau-né, ce médicament ne doit pas être appliqué sur le mamelon chez la femme qui allaite. |
| Dermocorticoïde d'activité forte (D : dermatologie). Les dermocorticoïdes sont classés en 4 niveaux d'activité selon les tests de vasoconstriction cutanée : activité très forte, forte, modérée, faible.Bétamethasone 0,1 % crème, pommade et Bétamethasone Lotion 0,1 %, émulsion pour application cutanée ont une activité forte.Actif sur certains processus inflammatoires (par exemple : hypersensibilité de contact) et l'effet prurigineux qui leur est lié. Vasoconstricteur. Inhibe la multiplication cellulaire. |
| L'importance du passage transdermique et des effets systémiques dépend de l'importance de la surface traitée, du degré d'altération épidermique, de la durée du traitement. Ces effets sont d'autant plus à redouter que le traitement est prolongé. |
| Durée de conservation (crème et pommade) : 3 ans. Crème : A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Pommade : A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C. Après première ouverture du tube : 3 mois. |
Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Crème 0,1 %
Excipients : vaseline, sorbitol à 70 % cristallisable, cire d'abeille blanche, cyclométhicone (Silicon fluid 344), propylèneglycol, oléate de glycérol et propylèneglycol (Arlacel 186), carbomère (Carbopol 980), hydroxyde de sodium, mélange d'éthers cétylique et stéarylique de polyoxyéthylène 30 (Cétéareth 30), chlorocrésol, eau purifiée.
Quantité par unité : Tube de 15 g
Famille ATC : CORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES
Classe ATC : CORTICOIDES NON ASSOCIES
Sous classe ATC : CORTICOIDES D'ACTIVITE FORTE (GROUPE III)
Conditions de prescription : LISTE I Médicament soumis à prescription médicale
Laboratoire : MSD France
C'est un dermocorticoïde d'activité forte. Comme les autres dérivés de la cortisone à usage local, il freine le renouvellement et la multiplication des cellules de la peau et limite le suintement.Il est utilisé pour traiter les eczémas de contact ou atopiques, les lichénifications, les dermites séborrhéiques (sauf celles du visage), le psoriasis, le prurigo, la dyshidrose, et pour soulager les démangeaisons dues aux piqûres d'insectes ou à la présence de parasites sous la peau.Il est également utilisé dans le traitement de certaines maladies rares : granulome annulaire, lupus érythémateux discoïde, mycosis fongoïde.
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Sont à craindre en cas d'usage prolongé : atrophie cutanée, télangiectasies (dilatation des petits vaisseaux), vergetures, purpura (microhémorragies de la peau), fragilisation de la peau.Appliqué sur le visage, ce médicament peut provoquer une dermite périorale ou provoquer ou aggraver une rosacée.Sont possibles également : retard de cicatrisation, acné, développement anormal des poils, dépigmentation localisée de la peau.L'utilisation des dermocorticoïdes sous un pansement étanche ou dans les plis peut favoriser la prolifération des bactéries ou une allergie cutanée. Consulter votre médecin en cas de rougeur ou de douleur apparue après le début du traitement.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : infection et parasitose non traitées de la peau (ce médicament n'a pas d'effet anti-infectieux), lésion ulcérée, acné et rosacée, en application sur les paupières (risque d'augmentation de la tension intraoculaire).
Mises en garde :• L'utilisation prolongée sur le visage des corticoïdes de classe I expose à la survenue d'une dermite cortico-induite et paradoxalement corticosensible, avec rebond après chaque arrêt. Un sevrage progressif, particulièrement difficile, est alors nécessaire.• En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces ou sous occlusion peut entraîner les effets systémiques d'une corticothérapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l'enfant en bas âge. Ils consistent en un syndrome cushingoïde et un ralentissement de la croissance. Ces accidents disparaissent à l'arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d'une insuffisance surrénale aiguë.• Chez l'enfant de moins de 12 ans, le traitement ne peut être qu'exceptionnel et sous une stricte surveillance médicale.Précautions d'emploi :• En cas d'infection bactérienne ou mycosique d'une dermatose corticosensible, il convient soit de faire précéder l'utilisation du corticoïde d'un traitement spécifique, soit éventuellement, et dans certains cas seulement, d'utiliser une association corticoïde et traitement spécifique.• Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.• En cas d'application palpébrale, la durée du traitement doit être limitée. Une application prolongée expose en effet à des risques de ptosis par atteinte musculaire du releveur de la paupière, de glaucome, d'effet rebond.• Pommade : il faut se méfier particulièrement des phénomènes d'occlusion spontanés pouvant survenir dans les plis ou sous les culottes imperméables.
Grossesse :Aucun effet néfaste pour l'enfant à naître n'a été établi avec ce médicament. Il peut être prescrit pendant la grossesse.Allaitement :En raison du risque d'ingestion par le nouveau-né, ce médicament ne doit pas être appliqué sur le mamelon chez la femme qui allaite.
Dermocorticoïde d'activité forte (D : dermatologie). Les dermocorticoïdes sont classés en 4 niveaux d'activité selon les tests de vasoconstriction cutanée : activité très forte, forte, modérée, faible.Bétamethasone 0,1 % crème, pommade et Bétamethasone Lotion 0,1 %, émulsion pour application cutanée ont une activité forte.Actif sur certains processus inflammatoires (par exemple : hypersensibilité de contact) et l'effet prurigineux qui leur est lié. Vasoconstricteur. Inhibe la multiplication cellulaire.
L'importance du passage transdermique et des effets systémiques dépend de l'importance de la surface traitée, du degré d'altération épidermique, de la durée du traitement. Ces effets sont d'autant plus à redouter que le traitement est prolongé.
Durée de conservation (crème et pommade) : 3 ans. Crème : A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Pommade : A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C. Après première ouverture du tube : 3 mois.
- BETASTENE® 0,05 % LotionFlacon de 30 ml
- BETESIL® 2,25 mg Emplâtre médicamenteuxBoîte de 8
- BETNEVAL® 0,1 % emul p applic cutanFlacon de 15 ml
- BETNEVAL® 0,1 % crèmeTube de 10 G
- CELESTODERM® 0,1 % crèmeTube de 10 G
- BETNEVAL® 0,1 % crèmeTube de 30 G
- BETNEVAL® 0,1 % pommadeTube de 10 G
- BETNEVAL® 0,1 % pommadeTube de 30 G
- CELESTODERM® relais CrèmeTube de 25 G
- DERMOSONE® 0,1 % crème
- DIPROLENE® 0,05 % pomTube de 30 G
- TASONE® 0,1 % crèmeTube de 15 g
- DIPROLÈNE® 0,1% pomTube de 15 g
- DIPROSON® 0,05 % crèmeTube de 30 G
- BETAMED® 0,05 % crèmeTube de 30 G
- DIPROSON® 0,05 % crèmeTube de 15 G
- DIPROSON® 0,05 % PommadeTube de 30 G
- DIPROSON® 0,05 % PommadeTube de 15 G
- DIPROSONE ® 0,05 % pommdeTube de 30 G
- DIPROSONE® 0,05 % crèmeTube de 30 G
Equivalences
Trouvée(s) : 8
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