BREVOXYL® 4 % Crème Tube de 40 g
peroxyde de benzoyle- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Modalités de conservation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
|
Forme galénique / Dosage : Crème 4 % (blanc à blanc cassé) : Tube de 40 g, Excipients : alcool cétylique, alcool stéarylique et monoéther cétostéarylique polyoxyéthylène glycol (Promulgen G), siméticone, alginate de propylèneglycol, diméthyl isosorbide, parfum X 23304, eau purifiée. Famille ATC : PREPARATIONS ANTIACNEIQUES Classe ATC : PREPARATIONS ANTIACNEIQUES A USAGE TOPIQUE Sous classe ATC : PEROXYDES Laboratoire : GlaxoSmithKline Santé Grand Public |
| Traitement de l'acné de sévérité moyenne. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| • Dans des conditions normales d'utilisation, apparition probable de légères sensations de brûlures lors de la première application, et d'érythème et de desquamation modérés après quelques jours de traitement.• Durant les premières semaines de traitement, une augmentation soudaine et sans gravité de la desquamation peut apparaître chez la plupart des patients. Cette desquamation subsiste normalement un ou deux jours si le traitement est temporairement interrompu.• Le patient peut aussi présenter temporairement un prurit, un oedème facial, une dermite ou une éruption cutanée.• Comme avec les autres préparations à base de peroxyde de benzoyle, des dermites allergiques de contact peuvent parfois apparaître. |
| Hypersensibilité connue à l'un des constituants de la crème. |
| • Éviter le contact avec les yeux, la bouche et les muqueuses.• Appliquer avec prudence sur le cou et les autres zones sensibles.• L'excipient alginate de propylène glycol peut être à l'origine d'une irritation cutanée.• Les excipients alcool stéarylique et alcool cétylique peuvent être à l'origine d'une réaction cutanée locale (telle qu'une dermatite de contact).• Il est recommandé de réduire au minimum l'exposition au soleil et aux lampes à ultraviolets.• L'utilisation simultanée d'un autre kératolytique, tel que les salicylés ou le soufre, peut favoriser l'apparition d'une irritation cutanée.• Durant les premières semaines de traitement, une accélération soudaine de la desquamation et de la rougeur apparaît chez la plupart des patients. Elle est normale et régresse en 1 à 2 jours après l'arrêt temporaire du traitement.• Le produit peut décolorer les cheveux et les fibres textiles de couleur naturelle ou teintées. |
| Interactions médicamenteuses :Éviter l'utilisation concomitante de Peroxyde de benzoyle et de préparations dermiques antiacnéiques contenant un dérivé de la vitamine A. |
| Grossesse :Dans l'espèce humaine, la sécurité de Peroxyde de benzoyle durant la grossesse n'a pas été établie. Durant la grossesse, il doit être utilisé avec une grande prudence et après évaluation du rapport risque/bénéfice. Il ne doit pas être utilisé au cours du dernier mois de la grossesse. Allaitement :Il n'existe pas de données sur le passage de Peroxyde de benzoyle dans le lait maternel. |
| Le gel de peroxyde de benzoyle est indiqué uniquement dans le cadre d'un traitement topique. En cas d'application excessive du produit, il n'est pas attendu d'effet systémique. L'application topique excessive du peroxyde de benzoyle ne donne pas de meilleurs résultats ou de résultat plus rapide, mais peut induire une irritation sévère. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu et un traitement symptomatique mis en place.En cas d'ingestion accidentelle, des mesures symptomatiques appropriées doivent être prises. |
| Classe pharmacothérapeutique : préparation antiacnéique à usage topique (code ATC : D10AE01). Le peroxyde de benzoyle est un kératolytique et un agent oxydant présentant une action antibactérienne sur le Propionibacterium acnes, bactérie impliquée dans l'acné. Il a une action kératolytique et sébostatique, neutralisant l'hyperkératinisation et l'hypersécrétion séborrhéique associées à l'acné. |
| Après application topique, le peroxyde de benzoyle est absorbé en quantité variable par la peau, chez l'homme comme chez l'animal. Les études réalisées avec la molécule marquée ont montré que l'absorption du peroxyde de benzoyle à travers la peau se fait uniquement après transformation en acide benzoïque. L'acide benzoïque est principalement conjugué pour former de l'acide hippurique excrété par voie urinaire. |
| Durée de conservation : 18 mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. |
|
|
Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Crème 4 % (blanc à blanc cassé) : Tube de 40 g,
Excipients : alcool cétylique, alcool stéarylique et monoéther cétostéarylique polyoxyéthylène glycol (Promulgen G), siméticone, alginate de propylèneglycol, diméthyl isosorbide, parfum X 23304, eau purifiée.
Quantité par unité : Tube de 40 g
Famille ATC : PREPARATIONS ANTIACNEIQUES
Classe ATC : PREPARATIONS ANTIACNEIQUES A USAGE TOPIQUE
Sous classe ATC : PEROXYDES
Laboratoire : GlaxoSmithKline Santé Grand Public
Traitement de l'acné de sévérité moyenne.
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici
• Dans des conditions normales d'utilisation, apparition probable de légères sensations de brûlures lors de la première application, et d'érythème et de desquamation modérés après quelques jours de traitement.• Durant les premières semaines de traitement, une augmentation soudaine et sans gravité de la desquamation peut apparaître chez la plupart des patients. Cette desquamation subsiste normalement un ou deux jours si le traitement est temporairement interrompu.• Le patient peut aussi présenter temporairement un prurit, un oedème facial, une dermite ou une éruption cutanée.• Comme avec les autres préparations à base de peroxyde de benzoyle, des dermites allergiques de contact peuvent parfois apparaître.
Hypersensibilité connue à l'un des constituants de la crème.
• Éviter le contact avec les yeux, la bouche et les muqueuses.• Appliquer avec prudence sur le cou et les autres zones sensibles.• L'excipient alginate de propylène glycol peut être à l'origine d'une irritation cutanée.• Les excipients alcool stéarylique et alcool cétylique peuvent être à l'origine d'une réaction cutanée locale (telle qu'une dermatite de contact).• Il est recommandé de réduire au minimum l'exposition au soleil et aux lampes à ultraviolets.• L'utilisation simultanée d'un autre kératolytique, tel que les salicylés ou le soufre, peut favoriser l'apparition d'une irritation cutanée.• Durant les premières semaines de traitement, une accélération soudaine de la desquamation et de la rougeur apparaît chez la plupart des patients. Elle est normale et régresse en 1 à 2 jours après l'arrêt temporaire du traitement.• Le produit peut décolorer les cheveux et les fibres textiles de couleur naturelle ou teintées.
Interactions médicamenteuses :Éviter l'utilisation concomitante de Peroxyde de benzoyle et de préparations dermiques antiacnéiques contenant un dérivé de la vitamine A.
Grossesse :Dans l'espèce humaine, la sécurité de Peroxyde de benzoyle durant la grossesse n'a pas été établie. Durant la grossesse, il doit être utilisé avec une grande prudence et après évaluation du rapport risque/bénéfice. Il ne doit pas être utilisé au cours du dernier mois de la grossesse. Allaitement :Il n'existe pas de données sur le passage de Peroxyde de benzoyle dans le lait maternel.
Le gel de peroxyde de benzoyle est indiqué uniquement dans le cadre d'un traitement topique. En cas d'application excessive du produit, il n'est pas attendu d'effet systémique. L'application topique excessive du peroxyde de benzoyle ne donne pas de meilleurs résultats ou de résultat plus rapide, mais peut induire une irritation sévère. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu et un traitement symptomatique mis en place.En cas d'ingestion accidentelle, des mesures symptomatiques appropriées doivent être prises.
Classe pharmacothérapeutique : préparation antiacnéique à usage topique (code ATC : D10AE01). Le peroxyde de benzoyle est un kératolytique et un agent oxydant présentant une action antibactérienne sur le Propionibacterium acnes, bactérie impliquée dans l'acné. Il a une action kératolytique et sébostatique, neutralisant l'hyperkératinisation et l'hypersécrétion séborrhéique associées à l'acné.
Après application topique, le peroxyde de benzoyle est absorbé en quantité variable par la peau, chez l'homme comme chez l'animal. Les études réalisées avec la molécule marquée ont montré que l'absorption du peroxyde de benzoyle à travers la peau se fait uniquement après transformation en acide benzoïque. L'acide benzoïque est principalement conjugué pour former de l'acide hippurique excrété par voie urinaire.
Durée de conservation : 18 mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
BREVOXYL
- EFFACNE® 5 % gel
- BENZAR® 4 % CrèmeTube de 20 g
- BENZOX® 5 % CrèmeTube de 4
- CURASPOT® 5 % gel dermTube de 100 g
- CUTACNYL® 10 % gel dermTube de 40 G
- CUTACNYL® 10 % gel dermTube de 40 G
- CUTACNYL® 2,5 % gel dermTube de 40 G
- CUTACNYL® 5 % gel dermTube de 40 G
- CUTANYL® 10 % gel dermTue de 40 G
- CUTANYL® 5 % gel dermTube de 40 G
- ECLARAN® 10 % gel dermTube de 45 G
- ECLARAN® 5 % gel dermTue de 45 G
- EFFACNÉ® 5 % gel dermTube de 40 g.
- PANNOGEL® 10 % gel dermTube de 40 G
- PANNOGEL® 5 % gel dermTube de 40 G
- PANOXYL® gelTube de 40 G
- PAPCLAIR® 5% gel dermTube de 40 G
Equivalences
Trouvée(s) : 1
Vous devez être authentifié pour accéder aux détails de cette analyse.
Si vous ne disposez pas encore de compte, vous pouvez en créer un gratuitement là ==> Identification / Création de compte
Si vous ne disposez pas encore de compte, vous pouvez en créer un gratuitement là ==> Identification / Création de compte
Tests physiologiques
Petites annonces
- Claudication intermittente des AOMI : arrêt de commercialisation de PRAXILENE en octobre 2020...
Lire la suite
2020-09-22 14:50:13 - Traitement des taeniasis : arrêt de commercialisation de TREDEMINE...
Lire la suite
2020-09-22 14:49:33 - Maladie de Parkinson : arrêt de commercialisation de la forme injectable d'ARTANE...
Lire la suite
2020-06-20 20:20:39
Actualités
-
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du 30/04/2021 au 06...
Lire la suite
2021-05-19 20:21:49 -
COVID-19 : LES EFFETS INDÉSIRABLES SIGNALÉS APRÈS 3 SEMAINES DE VACCINATION EN FRANCE...
Lire la suite
2021-01-31 11:24:18 -
TRAMADOL PAR VOIE ORALE : L'ANSM RAPPELLE LES NOUVELLES RÈGLES DE PRESCRIPTION ET DÉLIVRANCE...
Lire la suite
2021-01-31 11:22:54
Nous suivre sur les réseaux
- LinkedIn :
- Twitter : @AfricaDapmed
- Facebook :