Forme galénique / Dosage : Comprimé 100 mg/270 mg Famille ATC : ANTIPROTOZOAIRES Classe ATC : ANTIPALUDEENS Sous classe ATC : ARTEMISININE ET DERIVES, EN ASSOCIATION Laboratoire : SANOFI-AVENTIS |
Traitement en 1ère intention de l’accès palustre non compliqué. ƒTraitement de relais, après la thérapie par voie parentérale, de l’accès palustre grave. |
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EFFETS INDESIRABLES En rapport avec l’AMODIAQUINE: -Nausées, vomissements, diarrhées, léthargies.-Dyscrasies sanguines, hépatites, neuropathies périphériques ont été rapportés après utilisation de l’Amodiaquine seule. -En cas d’administrations fréquentes, l’Amodiaquine peut provoquer l’apparition des dépôts cornés, des troubles visuels, d’une pigmentation ardoisée des ongles, de la peau et de la muqueuse buccale. -Ces effets indésirables disparaissent progressivement à l’arrêt du traitement. -Des cas de rétinopathies irréversibles ont été décrits après des traitements de longue durée. En rapport avec l’ARTESUNATE: Dans quelque cas, des modifications biologiques peuvent survenir : baisse du nombre des réticulocytes et augmentation légère des transaminases. En principe, ces perturbations ne donnent pas lieu à des manifestations cliniques perceptibles. |
Antécédents d’allergie aux amino-4 quinoléines.Antécédents d’atteinte hépatique ou hématologique lors du traitement par l'Amodiaquine. Antécédents d’agranulocytose induite par d’autres médicaments. |
Ne pas dépasser la dose prescrite. En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être entrepris d’urgence en milieu spécialisé. Il faut signaler tout autre traitement en cours à votre médecin ou pharmacien. Ne pas laisser à la portée des enfants. |
Des interactions avec les médicaments utilisés pour le traitement du VIH et/ou de la tuberculose peuvent se produire. L'administration concomitante de ce médicament et de médicaments inhibiteurs des cytochromes hépatiques (CYP) 2A6 et/ou CYP2C8 n'est pas recommandée. L'administration concomitante de ce médicament avec d'autres antipaludiques n'est pas recommandée. |
Concernant l’Amodiaquine: La dose dangereuse est méconnue en raison du faible nombre de cas connus. Symptômes: Céphalées, étourdissements, troubles visuels, collapsus cardiovasculaires, convulsions, arrêt respiratoire et cardiaque. Conduite à tenir: transfert d’urgence en milieu spécialisé. Concernant l’Artésunate: Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour. En cas de survenue de symptômes quelconques, consulter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. |
Forme galénique / Dosage : Comprimé 100 mg/270 mg
Quantité par unité : Boîte de 25 blister de 3
Famille ATC : ANTIPROTOZOAIRES
Classe ATC : ANTIPALUDEENS
Sous classe ATC : ARTEMISININE ET DERIVES, EN ASSOCIATION
Laboratoire : SANOFI-AVENTIS