LARIMAL® 50 mg/153, 1 mg Adulte Boîte de 12 + 12
artésunate, amodiaquine- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Surdosage
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Comprimé 50 mg/153, 1 mg Famille ATC : ANTIPROTOZOAIRES Classe ATC : ANTIPALUDEENS Sous classe ATC : ARTEMISININE ET DERIVES, EN ASSOCIATION Prix public (FCFA) : 3100 |
| Traitement en 1ère intention de l’accès palustre non compliqué. ƒTraitement de relais, après la thérapie par voie parentérale, de l’accès palustre grave. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| EFFETS INDESIRABLES En rapport avec l’AMODIAQUINE: -Nausées, vomissements, diarrhées, léthargies.-Dyscrasies sanguines, hépatites, neuropathies périphériques ont été rapportés après utilisation de l’Amodiaquine seule. -En cas d’administrations fréquentes, l’Amodiaquine peut provoquer l’apparition des dépôts cornés, des troubles visuels, d’une pigmentation ardoisée des ongles, de la peau et de la muqueuse buccale. -Ces effets indésirables disparaissent progressivement à l’arrêt du traitement. -Des cas de rétinopathies irréversibles ont été décrits après des traitements de longue durée. En rapport avec l’ARTESUNATE: Dans quelque cas, des modifications biologiques peuvent survenir : baisse du nombre des réticulocytes et augmentation légère des transaminases. En principe, ces perturbations ne donnent pas lieu à des manifestations cliniques perceptibles. |
| Antécédents d’allergie aux amino-4 quinoléines.Antécédents d’atteinte hépatique ou hématologique lors du traitement par l'Amodiaquine. Antécédents d’agranulocytose induite par d’autres médicaments. |
| Ne pas dépasser la dose prescrite. En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être entrepris d’urgence en milieu spécialisé. Il faut signaler tout autre traitement en cours à votre médecin ou pharmacien. Ne pas laisser à la portée des enfants. |
| Des interactions avec les médicaments utilisés pour le traitement du VIH et/ou de la tuberculose peuvent se produire. L'administration concomitante de ce médicament et de médicaments inhibiteurs des cytochromes hépatiques (CYP) 2A6 et/ou CYP2C8 n'est pas recommandée. L'administration concomitante de ce médicament avec d'autres antipaludiques n'est pas recommandée. |
| Concernant l’Amodiaquine: La dose dangereuse est méconnue en raison du faible nombre de cas connus. Symptômes: Céphalées, étourdissements, troubles visuels, collapsus cardiovasculaires, convulsions, arrêt respiratoire et cardiaque. Conduite à tenir: transfert d’urgence en milieu spécialisé. Concernant l’Artésunate: Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour. En cas de survenue de symptômes quelconques, consulter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. |
Forme galénique / Dosage : Comprimé 50 mg/153, 1 mg
Quantité par unité : Boîte de 12 + 12
Famille ATC : ANTIPROTOZOAIRES
Classe ATC : ANTIPALUDEENS
Sous classe ATC : ARTEMISININE ET DERIVES, EN ASSOCIATION
Prix public (FCFA) : 3100
Traitement en 1ère intention de l’accès palustre non compliqué. ƒTraitement de relais, après la thérapie par voie parentérale, de l’accès palustre grave.
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EFFETS INDESIRABLES En rapport avec l’AMODIAQUINE: -Nausées, vomissements, diarrhées, léthargies.-Dyscrasies sanguines, hépatites, neuropathies périphériques ont été rapportés après utilisation de l’Amodiaquine seule. -En cas d’administrations fréquentes, l’Amodiaquine peut provoquer l’apparition des dépôts cornés, des troubles visuels, d’une pigmentation ardoisée des ongles, de la peau et de la muqueuse buccale. -Ces effets indésirables disparaissent progressivement à l’arrêt du traitement. -Des cas de rétinopathies irréversibles ont été décrits après des traitements de longue durée. En rapport avec l’ARTESUNATE: Dans quelque cas, des modifications biologiques peuvent survenir : baisse du nombre des réticulocytes et augmentation légère des transaminases. En principe, ces perturbations ne donnent pas lieu à des manifestations cliniques perceptibles.
Antécédents d’allergie aux amino-4 quinoléines.Antécédents d’atteinte hépatique ou hématologique lors du traitement par l'Amodiaquine. Antécédents d’agranulocytose induite par d’autres médicaments.
Ne pas dépasser la dose prescrite. En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être entrepris d’urgence en milieu spécialisé. Il faut signaler tout autre traitement en cours à votre médecin ou pharmacien. Ne pas laisser à la portée des enfants.
Des interactions avec les médicaments utilisés pour le traitement du VIH et/ou de la tuberculose peuvent se produire. L'administration concomitante de ce médicament et de médicaments inhibiteurs des cytochromes hépatiques (CYP) 2A6 et/ou CYP2C8 n'est pas recommandée. L'administration concomitante de ce médicament avec d'autres antipaludiques n'est pas recommandée.
Concernant l’Amodiaquine: La dose dangereuse est méconnue en raison du faible nombre de cas connus. Symptômes: Céphalées, étourdissements, troubles visuels, collapsus cardiovasculaires, convulsions, arrêt respiratoire et cardiaque. Conduite à tenir: transfert d’urgence en milieu spécialisé. Concernant l’Artésunate: Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour. En cas de survenue de symptômes quelconques, consulter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
- ARENAX 100 mg/270 mgBoîte de 6
- ARENAX 200 mg/600 mg
- ARENAX® 100 mg /300 mg CpBoîte de 6
- ARSUAMOON® 50 mg/150 mg CpBoîte de 24
- ARSUMAX
- ARTEDIAM® 100 mg/300 mg cpBoîte de 12
- ARTESU + AMODIABoîte de 25 X 3
- ARTESU + AMODIABoîte de 25 X 6
- ASAQ WINTHROP 100 mg/270 mgBoîte de 25 X 6
- ASAQ WINTHROP 100 mg/270 mgBoîte de 25 X 3
- ASAQ WINTHROP 100 mg/270 mg Bl/ 3Blister de 3
- ASAQ WINTHROP 100 mg/270 mg Bl/ 6Blister de 6
- ASAQ WINTHROP 50 mg/135 m g Bl/ 3Blister de 3
- ASAQ WINTHROP 50 mg/135 mgBoîte de 25 X 3
- ASAQ-Denk® 100 mg/270 mg cpBoîte de 6
- CAMOQUIN PLUS® AD 200mg/600mg cpBoîte de 6
- CAMOQUIN PLUS® ENF 100 mg/300 mg cpBoîte de 6
- CAMOQUIN® AD 200mg/600mg cpBoîte de 75 sous blister
- CAMOQUIN® AD 200mg/600mg cpBoîte de 9
- COARSUCAM® 50 mg /135 mg ETIT ENFBoîte de 3
- COARSUCAM® 100 mg/270 mg ADULTEBoîte de 25 blister de 3
- COARSUCAM® 100 mg/270 mg ADULTEBoîte de 6 blister de 3
- COARSUCAM® 100 mg/270 mg EnftBlister de 3
- COARSUCAM® 50 mg/62,5 mg ENFANTblister de 6
- COARSUCAM® 25 mg/67,5 mg NOURRISSONBlister de 3
- COARSUCAM® 25 mg/67,5 mg NOURRISSONBoîte de 25 blister de 3
- CO-PALUK® FDC Adulte cpBoite 12
- LARIMAL® 50 mg/153, 1 mg JuniorBoîte de 6 + 6
- LARIMAL® 50 mg/153, 1 mg NourrissonBoîte de 3 + 3
- MACSUNATE FDC® 50 mg/200 mg Junior cpBoite 6
- MACSUNATE FDC® 50 mg/200 mg Kid cpBoite 3
- MACSUNATE® FDC Adulte cpBoite 12
- PHARMASUCAM® 100 mg/270 mgBoîte de 3
- PHARMASUCAM® 100 mg/270 mgBoîte de 6
- TARTEDIAM® 100 mg/270 mg
- TRIMALAREX® 100 mg /400 mg CpBoîte de 6
- TRIMALAREX® 25 mg /100 mg CpBoîte de 3
- TRIMALAREX® 25 mg /100 mg CpBoîte de 6
- AMONATE FDC® 100 mg /400 mg CpBoîte de 6
- ARTEDIAM® sol/pdre p sus buvFlacon de 30 ml
- CAMOQUIN PLUS® PED pdre/sol p susp buvFlacond de 60 ml
Equivalences
Trouvée(s) : 2
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