ALBENDAPHAR® 400 mg/ 10ml sirop Flacon de 10 ml
albendazole- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Remarques particulières
- Modalités de conservation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Sirop 400 mg/ 10ml Famille ATC : ANTHELMINTHIQUES Classe ATC : ANTINEMATODES Sous classe ATC : DERIVES DU BENZIMIDAZOLE Conditions de prescription : LISTE II Laboratoire : CIPHARM |
| Oxyurose (Enterobius vermicularis). Ascaridiose (Ascaris lumbricoïdes). Ankylostomose (Ankylostoma duodenale, Necator americanus). Trichocéphalose (Trichuris trichiura). Anguillulose (Strongyloïdes stercoralis). Taeniasis (Taenia saginata, Taenia solium) : le traitement par l'albendazole ne doit être envisagé qu'en cas de parasitoses associées sensibles à l'albendazole. Giardioses (Giardia intestinalis ou duodenalis) de l'enfant. Trichinellose (Trichinella spiralis). |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
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Ont été rapportés : • des troubles gastro-intestinaux (douleurs abdominales, nausées, vomissement) ;• des céphalées, des vertiges ;• des cas de fièvre isolée pendant les premiers jours de traitement ;• de rares cas d'alopécie réversible à l'arrêt ou à la diminution du traitement ;• exceptionnellement, des rash cutanés ;• de rares cas de leucopénie et, exceptionnellement, de pancytopénie parfois sévères ;• des élévations des enzymes hépatiques le plus souvent isolées, modérées, transitoires ou réversibles à l'arrêt du traitement.Il existe un risque de réactions allergiques en raison de la présence de jaune orangé S (excipient). |
| • Hypersensibilité à l'albendazole.• Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement). |
| Mises en garde :Une surveillance médicochirurgicale régulière de l'évolution de la maladie est nécessaire en milieu hospitalier. Précautions d'emploi :En raison de la possibilité de survenue de leucopénie ou de pancytopénie parfois sévère en début de traitement, une numération formule sanguine est préconisée en début de traitement ainsi qu'une surveillance de la formule sanguine toutes les 2 semaines durant le premier mois de traitement, puis une fois par mois et, après le 3e mois, tous les 3 mois. En raison de l'observation d'augmentation des transaminases en début de traitement, un bilan hépatique est préconisé avant la mise en route des traitements ainsi qu'une surveillance des transaminases toutes les 2 semaines durant le premier mois de traitement, puis une fois par mois et, après le 3e mois, tous les 3 mois. Néanmoins, les cas rapportés ont été observés en début de traitement et on décrit des élévations isolées, transitoires et modérées des transaminases dont l'évolution a été favorable même en cas de poursuite du traitement. Il n'est pas exclu que cette élévation transitoire soit en rapport avec la lyse du parasite et ses conséquences sur les cellules hépatiques. Une anomalie du bilan hépatique ne doit donc pas conduire à un arrêt trop précoce du traitement. Il existe peu de données disponibles chez l'enfant de moins de 6 ans. |
| Interactions médicamenteuses :A prendre en compte :Cimétidine, praziquantel, dexaméthasone : possibilité d'augmentation des taux plasmatiques de sulfoxyde d'albendazole |
| Grossesse :Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène dans 2 espèces (rat, lapin). En clinique humaine, il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de l'albendazole lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation de ce traitement est déconseillée pendant la grossesse. Chez la femme susceptible d'être enceinte, il convient de s'assurer avant d'utiliser ce produit et durant le traitement qu'il n'y a pas de grossesse en cours. En cas de découverte fortuite d'une grossesse sous traitement, cet élément ne constitue néanmoins pas l'argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée. Allaitement :Le passage dans le lait n'est pas connu. |
| Conduite à tenir : évacuation gastrique, traitement symptomatique et surveillance en milieu hospitalier. |
| Classe pharmacothérapeutique : antiparasitaires, antihelminthique (code ATC : P02CA03 ; P : parasitologie). L'albendazole, comme la plupart des benzimidazolés, exerce un effet antiparasitaire sur les nématodes et la plupart des cestodes. Il exerce son activité antihelminthique en inhibant la polymérisation des tubulines et leur incorporation dans les microtubules, bloquant ainsi l'absorption du glucose par les parasites et provoquant leur mort. A forte dose, il présente une action antiparasitaire dans l'échinococcose à Echinococcus granulosus et Echinococcus multilocularis. Dans l'hydatidose, les études cliniques ont démontré que le taux de diminution du diamètre et/ou d'altérations morphologiques de kystes non infectés est d'environ 80-90 % chez les patients ayant reçu 3 cycles de traitement de 28 jours. La guérison (disparition des kystes) a été obtenue chez environ 30 % des patients, et une amélioration (réduction du diamètre des kystes supérieure à 25 %) a été observée dans 70 % des cas. |
| Après administration orale de 400 mg d'albendazole au cours d'un repas, la faible proportion d'albendazole absorbée (< 5 %) est principalement métabolisée en sulfoxyde, métabolite actif circulant prépondérant, dont la concentration plasmatique atteint 1,6 à 6,0 micromol/l environ 2 heures et demie après administration. La demi-vie plasmatique de l'albendazole sulfoxyde est de 8 heures 30. Le sulfoxyde d'albendazole et ses métabolites semblent être éliminés principalement par voie biliaire et, pour une faible proportion, par voie urinaire. L'albendazole sulfoxyde, retrouvé au sein des kystes, est le métabolite actif dans le traitement des échinococcoses. |
| Les oxyures se transmettant par les mains, pour éviter la réinfestation, il est recommandé : de se laver les mains et de se brosser les ongles plusieurs fois par jour, de couper très court les ongles des enfants, de traiter tous les membres de la famille en même temps car il est fréquent que l'infestation ne donne aucun symptôme.Pour éviter l'infestation par les ascaris, laver les fruits et les légumes. |
| Comprimé :Durée de conservation : 5 ans.Pas de précautions particulières de conservation.Suspension buvable :Durée de conservation : 2 ans.A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C. |
Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Sirop 400 mg/ 10ml
Quantité par unité : Flacon de 10 ml
Famille ATC : ANTHELMINTHIQUES
Classe ATC : ANTINEMATODES
Sous classe ATC : DERIVES DU BENZIMIDAZOLE
Conditions de prescription : LISTE II
Laboratoire : CIPHARM
Oxyurose (Enterobius vermicularis). Ascaridiose (Ascaris lumbricoïdes). Ankylostomose (Ankylostoma duodenale, Necator americanus). Trichocéphalose (Trichuris trichiura). Anguillulose (Strongyloïdes stercoralis). Taeniasis (Taenia saginata, Taenia solium) : le traitement par l'albendazole ne doit être envisagé qu'en cas de parasitoses associées sensibles à l'albendazole. Giardioses (Giardia intestinalis ou duodenalis) de l'enfant. Trichinellose (Trichinella spiralis).
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Ont été rapportés :
• des troubles gastro-intestinaux (douleurs abdominales, nausées, vomissement) ;• des céphalées, des vertiges ;• des cas de fièvre isolée pendant les premiers jours de traitement ;• de rares cas d'alopécie réversible à l'arrêt ou à la diminution du traitement ;• exceptionnellement, des rash cutanés ;• de rares cas de leucopénie et, exceptionnellement, de pancytopénie parfois sévères ;• des élévations des enzymes hépatiques le plus souvent isolées, modérées, transitoires ou réversibles à l'arrêt du traitement.Il existe un risque de réactions allergiques en raison de la présence de jaune orangé S (excipient).
• des troubles gastro-intestinaux (douleurs abdominales, nausées, vomissement) ;• des céphalées, des vertiges ;• des cas de fièvre isolée pendant les premiers jours de traitement ;• de rares cas d'alopécie réversible à l'arrêt ou à la diminution du traitement ;• exceptionnellement, des rash cutanés ;• de rares cas de leucopénie et, exceptionnellement, de pancytopénie parfois sévères ;• des élévations des enzymes hépatiques le plus souvent isolées, modérées, transitoires ou réversibles à l'arrêt du traitement.Il existe un risque de réactions allergiques en raison de la présence de jaune orangé S (excipient).
• Hypersensibilité à l'albendazole.• Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).
Mises en garde :Une surveillance médicochirurgicale régulière de l'évolution de la maladie est nécessaire en milieu hospitalier. Précautions d'emploi :En raison de la possibilité de survenue de leucopénie ou de pancytopénie parfois sévère en début de traitement, une numération formule sanguine est préconisée en début de traitement ainsi qu'une surveillance de la formule sanguine toutes les 2 semaines durant le premier mois de traitement, puis une fois par mois et, après le 3e mois, tous les 3 mois. En raison de l'observation d'augmentation des transaminases en début de traitement, un bilan hépatique est préconisé avant la mise en route des traitements ainsi qu'une surveillance des transaminases toutes les 2 semaines durant le premier mois de traitement, puis une fois par mois et, après le 3e mois, tous les 3 mois. Néanmoins, les cas rapportés ont été observés en début de traitement et on décrit des élévations isolées, transitoires et modérées des transaminases dont l'évolution a été favorable même en cas de poursuite du traitement. Il n'est pas exclu que cette élévation transitoire soit en rapport avec la lyse du parasite et ses conséquences sur les cellules hépatiques. Une anomalie du bilan hépatique ne doit donc pas conduire à un arrêt trop précoce du traitement. Il existe peu de données disponibles chez l'enfant de moins de 6 ans.
Interactions médicamenteuses :A prendre en compte :Cimétidine, praziquantel, dexaméthasone : possibilité d'augmentation des taux plasmatiques de sulfoxyde d'albendazole
Grossesse :Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène dans 2 espèces (rat, lapin). En clinique humaine, il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de l'albendazole lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation de ce traitement est déconseillée pendant la grossesse. Chez la femme susceptible d'être enceinte, il convient de s'assurer avant d'utiliser ce produit et durant le traitement qu'il n'y a pas de grossesse en cours. En cas de découverte fortuite d'une grossesse sous traitement, cet élément ne constitue néanmoins pas l'argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée. Allaitement :Le passage dans le lait n'est pas connu.
Conduite à tenir : évacuation gastrique, traitement symptomatique et surveillance en milieu hospitalier.
Classe pharmacothérapeutique : antiparasitaires, antihelminthique (code ATC : P02CA03 ; P : parasitologie). L'albendazole, comme la plupart des benzimidazolés, exerce un effet antiparasitaire sur les nématodes et la plupart des cestodes. Il exerce son activité antihelminthique en inhibant la polymérisation des tubulines et leur incorporation dans les microtubules, bloquant ainsi l'absorption du glucose par les parasites et provoquant leur mort. A forte dose, il présente une action antiparasitaire dans l'échinococcose à Echinococcus granulosus et Echinococcus multilocularis. Dans l'hydatidose, les études cliniques ont démontré que le taux de diminution du diamètre et/ou d'altérations morphologiques de kystes non infectés est d'environ 80-90 % chez les patients ayant reçu 3 cycles de traitement de 28 jours. La guérison (disparition des kystes) a été obtenue chez environ 30 % des patients, et une amélioration (réduction du diamètre des kystes supérieure à 25 %) a été observée dans 70 % des cas.
Après administration orale de 400 mg d'albendazole au cours d'un repas, la faible proportion d'albendazole absorbée (< 5 %) est principalement métabolisée en sulfoxyde, métabolite actif circulant prépondérant, dont la concentration plasmatique atteint 1,6 à 6,0 micromol/l environ 2 heures et demie après administration. La demi-vie plasmatique de l'albendazole sulfoxyde est de 8 heures 30. Le sulfoxyde d'albendazole et ses métabolites semblent être éliminés principalement par voie biliaire et, pour une faible proportion, par voie urinaire. L'albendazole sulfoxyde, retrouvé au sein des kystes, est le métabolite actif dans le traitement des échinococcoses.
Les oxyures se transmettant par les mains, pour éviter la réinfestation, il est recommandé : de se laver les mains et de se brosser les ongles plusieurs fois par jour, de couper très court les ongles des enfants, de traiter tous les membres de la famille en même temps car il est fréquent que l'infestation ne donne aucun symptôme.Pour éviter l'infestation par les ascaris, laver les fruits et les légumes.
Comprimé :Durée de conservation : 5 ans.Pas de précautions particulières de conservation.Suspension buvable :Durée de conservation : 2 ans.A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
- ALBEN® 400 mg CpBoîte de 1
- ALBENDAPHAR® 400 mg cpBoîte de 1
- ALBENDAZOLE AFRICURE 400 mg CpBoîte de 20
- ALBENDAZOLE SP 400 mg CpBoîte de 1
- ALBENDAZOLE TM 400 mg CpBoîte de 1
- DAZOLE® 400 mg CpBoîte de 1
- ALBENDAZOLE UBI 400 mg CpBoîte de 50
- ALBENDOL® 400 mg cpBoîte de 1
- Albenza ® 400 mg cpBoîte de 1
- ALBIZOL ® 400 mg cpBoîte de 1
- ALZOL® 400 mg CPBoîte de 1
- ALZOL® 400 mg Susp buvFlacon de 10 ml
- AZOLE® 400 mg cpBoîte de 1
- BENDEX® 400 mg cpBoîte de 20
- BENZOLE® 400 mg cpBoîte de 1
- CALBEN
- ESKAZOLE® 400 mg Cp
- NEMOZOLE® 400 mg CpBoîte de 1
- OVIS
- TACIZOL® 400 mg cpBoîte de 1
- UBENZOLE® 400 mg CpBoîte de 1
- UNIMINTH® 400 mg cpBoîte de 1
- VEREX® 400 mg cpBoîte de 1
- VERKOD® 400 mg cp
- VERZOL® 400 mg cpBoîte de 1
- WORMIZOL® 400 mg cp
- XENDA® 400 mg cpBoîte de 1
- ZEBEN® 400 mg cpBoîte de 1
- ZENLEE® 400 mg cpBoîte de 100
- ZENN® 400 mg cpBoîte de 1
- ZENTEL® 400 mg cpBoîte de 1
- ZENTEL® 400 mg cpBoîte de 100
- ZOBENOL® 400 mg cp
- ALBEN® 4 % Susp buvFlacon de 10 ml
- ALBENDOL® 4 % susp buvFlacon de 10 ml
- AZOLE® 400 mg/ 10mlFlacon de 10 ml
- GALZOLE® 200 mg/5 mlFlacon de 10 ml
- BENDACEL® 400 mg/ 10ml SiropFlacon de 10 ml
- BENDEX® 400 mg/ 10ml SIropFlacon de 10
- BENZOLE® 400 mg/ 10ml siropFlacon de 10 ml
- CALBEN
- FINAZOL® siropFlacon de 10 ml
- PARAZOL® 400 mg/ 10ml siropFlacon de 10 ml
- TACIZOL® 400 mg sol buvFlacon de 20 ml
- VEREX® 400 mg/ 10ml Susp buvFlacon de 10 ml
- VERZOL® 400 mg/ 10ml cpFlacon de 10 ml
- Z ZOLE® 400 mg/ 10mL sirop
- ZEBEN® 400 mg/ 10 ml siropFlacon de 20 ml
- ZENTEL® 400 mg/ 10ml siropFlacon de 10 ml
- ZOBENOL® 400 mg/ 10mL cp
Equivalences
Trouvée(s) : 17
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