AMILIP® 10 mg cp Boîte de 30
amlodipine- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Remarques particulières
- Conditions d'utilisation des machines
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Comprimé 10 mg Famille ATC : INHIBITEURS CALCIQUES Classe ATC : INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES PREDOMINANTS Sous classe ATC : DERIVES DE LA DIHYDROPYRIDINE Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale Prix public (FCFA) : 6050 |
| Traitement préventif des crises d'angor : angor d'effort, angor spontané (dont l'angor de Prinzmetal). Hypertension artérielle. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Les plus fréquents sont : somnolence, vertiges, maux de tête (en particulier en début de traitement), palpitations, rougeur du visage, bouffées de chaleur, douleurs abdominales, nausées, jambes lourdes ou enflées, fatigue.Peu fréquents (chez moins de 1 % des patients) : insomnie, changement d'humeur, anxiété, dépression, tremblements, modification du goût, fourmillements des extrémités, troubles de la sensibilité, malaise, troubles visuels (vision double), bourdonnement d'oreilles, vomissements, digestion difficile, diarrhée, constipation, bouche sèche, hypotension, essoufflement, rhume, perte de cheveux, transpiration excessive, démangeaisons, éruption cutanée, crampes, douleurs musculaires ou articulaires, mal de dos, envie d'uriner plus fréquente, troubles de l'érection, augmentation du volume des seins chez l'homme (gynécomastie), prise de poids ou, au contraire, perte de poids.Très rarement (chez moins de 1 patient sur 10 000) : réaction allergique, baisse des globules blancs ou des plaquettes dans le sang, hyperglycémie, toux, gonflement des gencives, inflammation des vaisseaux sanguins, pancréatite, augmentation des transaminases, jaunisse, hépatite.Troubles associant mouvements inadaptés, rigidité et tremblements (exceptionnel).Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : hypotension grave, état de choc ; sténose de la valve aortique ; insuffisance cardiaque après un infarctus du myocarde. |
| En cas de douleur thoracique survenant systématiquement dans la demi-heure qui suit la prise du médicament, consultez votre médecin avant de poursuivre le traitement.Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance hépatique et chez la personne âgée.Attention : conducteurCompte-tenu de ses effets indésirables potentiels, ce médicament peut, chez certaines personnes, ne pas être compatible avec la conduite automobile ou le maniement de machines dangereuses. Assurez-vous à l'occasion des premières prises que vous supportez bien ce médicament avant de conduire ou d'utiliser une machine. |
| Informez votre médecin si vous prenez un médicament contenant l'une des substances suivantes : kétoconazole, itraconazole, érythromycine, clarithromycine, vérapamil, diltiazem, rifampicine, simvastatine ou millepertuis.En outre, l'effet antihypertenseur de ce médicament peut être augmenté par certains médicaments tels que les alphabloquants (alfuzosine, prazosine), les neuroleptiques, les antidépresseurs imipraminiques, les médicaments contenant du baclofène.Le jus de pamplemousse peut également augmenter les effets de ce médicament. Évitez de consommer du pamplemousse (jus ou fruit) pendant le traitement. |
| L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est mal connu : seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas. |
| Chez l'homme, l'expérience d'un surdosage intentionnel est limitée.Symptômes : Les données disponibles suggèrent qu'un surdosage important peut entraîner une vasodilatation périphérique excessive et éventuellement une tachycardie réflexe. Une hypotension systémique marquée et probablement prolongée pouvant atteindre un choc avec issue fatale a été rapportée.Traitement : Une hypotension cliniquement significative due à un surdosage à l'amlodipine nécessite un soutien cardiovasculaire actif comprenant une surveillance fréquente de la fonction respiratoire et cardiaque, une élévation des membres et une prise en charge de la volémie et du débit urinaire. Un vasoconstricteur peut être utile pour restaurer le tonus vasculaire et la pression artérielle, à la condition qu'il n'existe aucune contre-indication à son emploi. L'administration intraveineuse de gluconate de calcium peut être bénéfique pour inverser les effets de l'inhibition des canaux calciques. Un lavage gastrique peut être justifié dans certains cas. Chez des volontaires sains, l'utilisation de charbon jusqu'à deux heures après l'administration d'amlodipine 10 mg a montré une réduction des taux d'absorption de l'amlodipine. Dans la mesure où l'amlodipine est fortement liée aux protéines, une dialyse n'apportera probablement aucun bénéfice. |
| Absorption, distribution, liaison aux protéines plasmatiques : Après une administration orale de doses thérapeutiques, l'amlodipine a été bien absorbée avec des concentrations plasmatiques maximales intervenant 6 à 12 heures après dose. La biodisponibilité absolue a été estimée entre 64 et 80 %. Le volume de distribution est approximativement de 21 l/kg. Des études in vitro ont montré qu'environ 97,5 % de l'amlodipine circulante étaient liés aux protéines plasmatiques. La biodisponibilité de l'amlodipine n'est pas affectée par la prise d'aliments.Biotransformation/élimination : La demi-vie d'élimination plasmatique terminale est d'environ 35 à 50 heures, et compatible avec une administration en une prise unique journalière. L'amlodipine est intensément métabolisée par le foie en métabolites inactifs, 10 % de la molécule mère et 60 % de métabolites étant excrétés dans l'urine.Utilisation en cas d'insuffisance hépatique : Des données cliniques très limitées sont disponibles concernant l'administration d'amlodipine chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Les patients atteints d'insuffisance hépatique ont une clairance de l'amlodipine diminuée résultant d'une demi-vie plus longue et d'une augmentation de l'ASC d'environ 40-60 %.Utilisation chez les patients âgés : Le délai pour atteindre les concentrations plasmatiques maximales de l'amlodipine est similaire chez les sujets âgés et plus jeunes. La clairance de l'amlodipine a tendance à diminuer avec pour conséquence une augmentation de l'ASC et de la demi-vie d'élimination chez les patients âgés. L'augmentation de l'ASC et de la demi-vie d'élimination chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive a été conforme aux attentes dans la tranche d'âge des patients étudiés.Ads by Media BuzzAd OptionsUtilisation chez l'enfant : Une étude pharmacocinétique de population a été menée chez 74 enfants hypertendus âgés de 1 à 17 ans (34 patients étant âgés de 6 à 12 ans et 28 patients de 13 à 17 ans), traités par une posologie d'amlodipine comprise entre 1,25 et 20 mg administrée une fois ou deux fois par jour. Chez les enfants âgés de 6 à 12 ans et chez les adolescents âgés de 13 à 17 ans, la clairance orale typique (CL/F) a été respectivement de 22,5 et 27,4 l/h chez les garçons et de 16,4 et 21,3 l/h chez les filles. Une large variabilité de l'exposition entre les individus a été observée. Les données disponibles chez les enfants âgés de moins de 6 ans sont limitées. |
| Votre tension artérielle doit être contrôlée régulièrement. Les appareils permettant une mesure automatique de la tension à domicile utilisent souvent un procédé de mesure différent de celui qu'emploie votre médecin. Si vous avez un tel appareil, apportez-le en consultation pour vous assurer que la mesure obtenue est bien conforme à celle du tensiomètre de votre médecin.Le traitement médicamenteux ne dispense pas de mesures pouvant faire baisser la tension artérielle : activité physique régulière, modération de la consommation de boissons alcoolisées et de sel, lutte contre l'excès de poids, arrêt du tabac. |
| Compte-tenu de ses effets indésirables potentiels, ce médicament peut, chez certaines personnes, ne pas être compatible avec la conduite automobile ou le maniement de machines dangereuses. Assurez-vous à l'occasion des premières prises que vous supportez bien ce médicament avant de conduire ou d'utiliser une machine. |
Forme galénique / Dosage : Comprimé 10 mg
Quantité par unité : Boîte de 30
Famille ATC : INHIBITEURS CALCIQUES
Classe ATC : INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES PREDOMINANTS
Sous classe ATC : DERIVES DE LA DIHYDROPYRIDINE
Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale
Prix public (FCFA) : 6050
Traitement préventif des crises d'angor : angor d'effort, angor spontané (dont l'angor de Prinzmetal). Hypertension artérielle.
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici
Les plus fréquents sont : somnolence, vertiges, maux de tête (en particulier en début de traitement), palpitations, rougeur du visage, bouffées de chaleur, douleurs abdominales, nausées, jambes lourdes ou enflées, fatigue.Peu fréquents (chez moins de 1 % des patients) : insomnie, changement d'humeur, anxiété, dépression, tremblements, modification du goût, fourmillements des extrémités, troubles de la sensibilité, malaise, troubles visuels (vision double), bourdonnement d'oreilles, vomissements, digestion difficile, diarrhée, constipation, bouche sèche, hypotension, essoufflement, rhume, perte de cheveux, transpiration excessive, démangeaisons, éruption cutanée, crampes, douleurs musculaires ou articulaires, mal de dos, envie d'uriner plus fréquente, troubles de l'érection, augmentation du volume des seins chez l'homme (gynécomastie), prise de poids ou, au contraire, perte de poids.Très rarement (chez moins de 1 patient sur 10 000) : réaction allergique, baisse des globules blancs ou des plaquettes dans le sang, hyperglycémie, toux, gonflement des gencives, inflammation des vaisseaux sanguins, pancréatite, augmentation des transaminases, jaunisse, hépatite.Troubles associant mouvements inadaptés, rigidité et tremblements (exceptionnel).Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : hypotension grave, état de choc ; sténose de la valve aortique ; insuffisance cardiaque après un infarctus du myocarde.
En cas de douleur thoracique survenant systématiquement dans la demi-heure qui suit la prise du médicament, consultez votre médecin avant de poursuivre le traitement.Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance hépatique et chez la personne âgée.Attention : conducteurCompte-tenu de ses effets indésirables potentiels, ce médicament peut, chez certaines personnes, ne pas être compatible avec la conduite automobile ou le maniement de machines dangereuses. Assurez-vous à l'occasion des premières prises que vous supportez bien ce médicament avant de conduire ou d'utiliser une machine.
Informez votre médecin si vous prenez un médicament contenant l'une des substances suivantes : kétoconazole, itraconazole, érythromycine, clarithromycine, vérapamil, diltiazem, rifampicine, simvastatine ou millepertuis.En outre, l'effet antihypertenseur de ce médicament peut être augmenté par certains médicaments tels que les alphabloquants (alfuzosine, prazosine), les neuroleptiques, les antidépresseurs imipraminiques, les médicaments contenant du baclofène.Le jus de pamplemousse peut également augmenter les effets de ce médicament. Évitez de consommer du pamplemousse (jus ou fruit) pendant le traitement.
L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est mal connu : seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas.
Chez l'homme, l'expérience d'un surdosage intentionnel est limitée.Symptômes : Les données disponibles suggèrent qu'un surdosage important peut entraîner une vasodilatation périphérique excessive et éventuellement une tachycardie réflexe. Une hypotension systémique marquée et probablement prolongée pouvant atteindre un choc avec issue fatale a été rapportée.Traitement : Une hypotension cliniquement significative due à un surdosage à l'amlodipine nécessite un soutien cardiovasculaire actif comprenant une surveillance fréquente de la fonction respiratoire et cardiaque, une élévation des membres et une prise en charge de la volémie et du débit urinaire. Un vasoconstricteur peut être utile pour restaurer le tonus vasculaire et la pression artérielle, à la condition qu'il n'existe aucune contre-indication à son emploi. L'administration intraveineuse de gluconate de calcium peut être bénéfique pour inverser les effets de l'inhibition des canaux calciques. Un lavage gastrique peut être justifié dans certains cas. Chez des volontaires sains, l'utilisation de charbon jusqu'à deux heures après l'administration d'amlodipine 10 mg a montré une réduction des taux d'absorption de l'amlodipine. Dans la mesure où l'amlodipine est fortement liée aux protéines, une dialyse n'apportera probablement aucun bénéfice.
Absorption, distribution, liaison aux protéines plasmatiques : Après une administration orale de doses thérapeutiques, l'amlodipine a été bien absorbée avec des concentrations plasmatiques maximales intervenant 6 à 12 heures après dose. La biodisponibilité absolue a été estimée entre 64 et 80 %. Le volume de distribution est approximativement de 21 l/kg. Des études in vitro ont montré qu'environ 97,5 % de l'amlodipine circulante étaient liés aux protéines plasmatiques. La biodisponibilité de l'amlodipine n'est pas affectée par la prise d'aliments.Biotransformation/élimination : La demi-vie d'élimination plasmatique terminale est d'environ 35 à 50 heures, et compatible avec une administration en une prise unique journalière. L'amlodipine est intensément métabolisée par le foie en métabolites inactifs, 10 % de la molécule mère et 60 % de métabolites étant excrétés dans l'urine.Utilisation en cas d'insuffisance hépatique : Des données cliniques très limitées sont disponibles concernant l'administration d'amlodipine chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Les patients atteints d'insuffisance hépatique ont une clairance de l'amlodipine diminuée résultant d'une demi-vie plus longue et d'une augmentation de l'ASC d'environ 40-60 %.Utilisation chez les patients âgés : Le délai pour atteindre les concentrations plasmatiques maximales de l'amlodipine est similaire chez les sujets âgés et plus jeunes. La clairance de l'amlodipine a tendance à diminuer avec pour conséquence une augmentation de l'ASC et de la demi-vie d'élimination chez les patients âgés. L'augmentation de l'ASC et de la demi-vie d'élimination chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive a été conforme aux attentes dans la tranche d'âge des patients étudiés.Ads by Media BuzzAd OptionsUtilisation chez l'enfant : Une étude pharmacocinétique de population a été menée chez 74 enfants hypertendus âgés de 1 à 17 ans (34 patients étant âgés de 6 à 12 ans et 28 patients de 13 à 17 ans), traités par une posologie d'amlodipine comprise entre 1,25 et 20 mg administrée une fois ou deux fois par jour. Chez les enfants âgés de 6 à 12 ans et chez les adolescents âgés de 13 à 17 ans, la clairance orale typique (CL/F) a été respectivement de 22,5 et 27,4 l/h chez les garçons et de 16,4 et 21,3 l/h chez les filles. Une large variabilité de l'exposition entre les individus a été observée. Les données disponibles chez les enfants âgés de moins de 6 ans sont limitées.
Votre tension artérielle doit être contrôlée régulièrement. Les appareils permettant une mesure automatique de la tension à domicile utilisent souvent un procédé de mesure différent de celui qu'emploie votre médecin. Si vous avez un tel appareil, apportez-le en consultation pour vous assurer que la mesure obtenue est bien conforme à celle du tensiomètre de votre médecin.Le traitement médicamenteux ne dispense pas de mesures pouvant faire baisser la tension artérielle : activité physique régulière, modération de la consommation de boissons alcoolisées et de sel, lutte contre l'excès de poids, arrêt du tabac.
Compte-tenu de ses effets indésirables potentiels, ce médicament peut, chez certaines personnes, ne pas être compatible avec la conduite automobile ou le maniement de machines dangereuses. Assurez-vous à l'occasion des premières prises que vous supportez bien ce médicament avant de conduire ou d'utiliser une machine.
- AMLODIS® 10 mg cpBoîte de 30
- AMLODIS® 5 mg cpBoîte de 30
- PILMO® 5 mg cpBoîte de 28
- NORVASC® 5 mg cpBoîte de 30
- AMADAY® 10 mg CPBoîte de 30
- AMLOCLASS® 10 mg CpBoîte de 30
- AMLOCLASS® 5 mg CpBoîte de 30
- AMADAY® 5mg CPBoîte de 30
- AMAPINE® 10 mg CPBoîte de 10
- AMAPINE® 10 mg CPBoîte de 30
- AMAPINE® 5 mg cpBoîte de 30
- AMAPINE® 5 mg CpBoîte de 10
- AMLOTROY® 10 mg CPBoîte de 30
- AMCARD® 10 mg cpBoîte de 28
- AMCARD® 5 mg cpBoîte de 28
- AMEP® 10 mg cpBoîte de 14
- AMEP® 10 mg cpBoîte de 28
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- AMEP® 5 mg cpBoîte de 28
- AMEP® 5 mg cpBoîte de 56
- AMILIP® 10 mg cpBoîte de 100
- AMILIP® 5 mg cpBoîte de 100
- AMILIP® 5 mg cpBoîte de 30
- AMILO® 5 mg cpBoîte de 14
- AMILO® 5 mg cpBoîte de 28
- AmliBON® 5 mg cpBoîte de 30
- AMLO H® 5 mg cpBoîte de 30
- AmliBON®10 mg cpBoîte de 30
- AMLO H®10 mg cpBoîte de 30
- Amlo-DENK® 10 mg cpBoîte de 50
- Amlo-DENK® 5 mg cpBoîte de 50
- AMLODIPINE GP® 10 mgBoîte de 60
- AMLODIPINE GP® 5 mgBoîte de 60
- AmloDIPINE PFZ® 10 mgBoîte de 10
- AmloDIPINE PFZ® 10 mgBoîte de 90
- AmlODIPINE PFZ® 5 mgBoîte de 30
- AmloDIPINE TABRAD® 10 mgBoîte de 100
- AmloDIPINE TABRAD® 10 mgBoîte de 30
- AmlON® 5 mg cpBoîte de 30
- AmlONG® 10 mg cpBoîte de 30
- AmlONG® 5 mg cpBoîte de 30
- AMLOPRES® 10 mg cpBoîte de 100
- AmlOR® 10 mg cpBoîte de 90
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- AmlOSTAR® 10 mg cpBoîte de 30
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- AMLOWEL® 5 mg cpBoîte de 30
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- ASOMEX® 5 mg cp
- CALCINIB® 10 mg CPBoîte de 28
- CALCINIB® 5mg CPBoîte de 28
- CALCHEK® 5mg CPBoîte de 10
- CONSOLE® ED 5mg CPBoîte de 30
- DIP® 10 mg CPBoîte de 30
- DIP® 5 mg CpBoîte de 10
- DIPICOR® 10 mg cpBoîte de 30
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- LOFRAL® 5 mg cpBoîte de 30
- LOFRAL® 10 mg cpBoîte de 30
- LOPINE® 10 mg cpBoîte de 30
- LOPINE® 5 mg cpBoîte de 30
- M-Loc 5® 5mg cpBoîte de 30
- STAMLO® 10 mg CPBoîte de 30
- TENSAM® 10 mg CPBoîte de 90
- STAMLO® 5mg CPBoîte de 30
- WIN-DEPIN-10® 10 mg cpBoîte de 30
- WIN-DEPIN-5® 5mg cpBoîte de 30
- AmlOTENSINE® 10 mg cpBoîte de 30
Equivalences
Trouvée(s) : 33
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