CROMADOSES® 2 % collyre sol Boîte de 30

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CROMADOSES® 2 % collyre sol Boîte de 30

acide cromoglicique QrCode d'accès à cette page

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Forme galénique / Dosage : Collyre en solution 2 %

Excipients : chlorure de sodium, eau purifiée.

Famille ATC : MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES

Classe ATC : DECONGESTIONNANTS ET ANTIALLERGIQUES

Sous classe ATC : AUTRES ANTIALLERGIQUES

Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique.

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Possibilité de survenue :- de réactions d'hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre,- de gêne visuelle passagère après instillation du collyre.

Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre.

PRECAUTIONS D'EMPLOI :NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.- Ne pas dépasser la posologie recommandée.- En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical.- Eviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières.- Ce collyre ne contient pas de conservateur.- Grossesse : les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglicate de sodium pendant la grossesse.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

Grossesse :Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse.En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglicate de sodium pendant la grossesse.Allaitement :Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel.Toutefois, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

Anti-allergique local (code ATC : S01GX01 ; S : organe sensoriel).Le cromoglicate de sodium possède des propriétés anti-allergiques reconnues au niveau des muqueuses ; il prévient, par stabilisation de la membrane mastocytaire, la libération des médiateurs chimiques responsable des réactions anaphylactiques.

Le cromoglicate de sodium est en partie absorbé par la muqueuse. Il n'est pas métabolisé. Il est excrété tel quel dans la bile et les urines.

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre. Dans ce cas attendre la fin des symptômes pour conduire un véhicule ou utiliser une machine.

Synthèse

Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux

Forme galénique / Dosage : Collyre en solution 2 %

Excipients : chlorure de sodium, eau purifiée.

Quantité par unité : Boîte de 30

Famille ATC : MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES

Classe ATC : DECONGESTIONNANTS ET ANTIALLERGIQUES

Sous classe ATC : AUTRES ANTIALLERGIQUES

Indications

Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique.

Posologie et mode d'emploi

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Equivalences

Trouvée(s) : 16

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Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

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