DIAFURYL® 200 mg gél

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DIAFURYL® 200 mg gél

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Forme galénique / Dosage : Gélule 200 mg

Excipients : Amidon de maïs, saccharose, stéarate de magnésium, oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171); gélatine.

Famille ATC : ANTIDIARRHEIQUES, ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTI-INFECTIEUX

Classe ATC : ANTISEPTIQUES INTESTINAUX

Sous classe ATC : AUTRES ANTISEPTIQUES INTESTINAUX

Conditions de prescription : Liste II

Laboratoire : Coopération Pharmaceutique Française

Diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne en l'absence de suspicion de phénomènes invasifs (altération de l'état général, fièvre, signes toxi-infectieux...). Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydratation si elle est nécessaire. L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,...).

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Possibilité de réactions allergiques.

•Hypersensibilité aux dérivés du nitrofurane.
•La prise de comprimé et de gélule est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans (risque de fausse route).

Mises en garde
•Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d'une réhydratation orale ou par voie intraveineuse devra être envisagée.
•En cas de diarrhée infectieuse avec des manifestations cliniques suggérant un phénomène invasif, recourir à des antibactériens à bonne diffusion systémique. En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactose congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase. Précautions d'emploi Le patient devra être informé de la nécessité de:
•se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres);
•s'alimenter le temps de la diarrhée, o en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés, o en privilégiant les viandes grillées, le riz.

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du nifuroxazide lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le nifuroxazide pendant la grossesse. L'allaitement demeure possible en cas de traitement bref par ce médicament.

A07AX03NIFUROXAZIDE ANTIINFECTIEUX INTESTINAL (A: appareil digestif et métabolisme)

L'absorption est extrêmement faible lorsque la muqueuse intestinale n'est pas altérée.

Pas d'exigences particulières.

Synthèse

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Excipients : Amidon de maïs, saccharose, stéarate de magnésium, oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171); gélatine.

Famille ATC : ANTIDIARRHEIQUES, ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTI-INFECTIEUX

Classe ATC : ANTISEPTIQUES INTESTINAUX

Sous classe ATC : AUTRES ANTISEPTIQUES INTESTINAUX

Conditions de prescription : Liste II

Laboratoire : Coopération Pharmaceutique Française

Indications

Posologie et mode d'emploi

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Effets indésirables

Contre indications

Mises en garde et précautions

Interactions médicamenteuses

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Précaution de manipulation

Autres formes et présentations

Equivalents ATC

Prescription courante

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