IBUPAIN® 800 mg RETARD Boîte de 20
ibuprofène- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Conditions d'utilisation des machines
- Modalités de conservation
- Précaution de manipulation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Comprimé 800 mg Famille ATC : ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX Classe ATC : ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS Sous classe ATC : DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE Laboratoire : SANDOZ GmbH Prix public (FCFA) : 3025 |
| Ce médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il lutte contre la douleur et fait baisser la fièvre. Ses propriétés anti-inflammatoires se manifestent à forte dose.Il est utilisé dans le traitement de courte durée de la fièvre et de la douleur (maux de tête, douleurs dentaires, états grippaux, courbatures, règles douloureuses...). |
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| Nausées, vomissements, gastrite.Rarement : ulcère de l'estomac ou du duodénum, hémorragie du tube digestif (vomissements sanglants, selles noires, ou le plus souvent pertes de sang imperceptibles, responsables de l'apparition progressive d'une anémie) le plus souvent lors d'un traitement de longue durée ou à forte dose ; réaction allergique : éruption cutanée, démangeaisons, œdème, crise d'asthme, malaise avec chute brutale de la tension artérielle ; vertiges, maux de tête ; troubles de la vision nécessitant un examen ophtalmologique ; anomalie de la numération formule sanguine, augmentation des transaminases. |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : antécédent d'allergie ou d'asthme provoqué par la prise d'AINS, y compris l'aspirine ; antécédent d'hémorragie digestive au cours d'un précédent traitement par AINS ; ulcère de l'estomac ou du duodénum, en cours ou récidivant ; saignement interne (par exemple hémorragie digestive ou cérébrale) ; insuffisance hépatique grave ; insuffisance rénale grave ; insuffisance cardiaque grave ; lupus érythémateux disséminé ; grossesse (à partir du 6e mois). |
| Tout traitement prolongé ou surdosage d'AINS expose à des effets indésirables graves.Certaines situations doivent conduire à ne poursuivre le traitement qu'après un avis médical : brûlures d'estomac importantes ou selles noires et nauséabondes pouvant traduire une irritation ou un saignement du tube digestif ; éruption cutanée sans cause évidente ; crise d'asthme ; fatigue inhabituelle et intense, ou baisse brutale et importante du volume des urines chez une personne souffrant d'insuffisance cardiaque, déshydratée ou traitée par diurétique.Des précautions sont nécessaires chez la personne âgée ou en cas d'antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ou de risque hémorragique, notamment digestif (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique).L'utilisation des AINS est déconseillée chez l'enfant en cas de varicelle : ils pourraient augmenter le risque de complications infectieuses, exceptionnelles mais potentiellement graves.Certains médecins considèrent que les anti-inflammatoires peuvent diminuer l'efficacité des stérilets et exposer à un risque de grossesse non désirée. Ce risque est actuellement très controversé. |
| Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, notamment : l'aspirine et les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : risque d'augmentation des effets indésirables ; les anticoagulants et les antiagrégants plaquettaires (PLAVIX...) : augmentation du risque hémorragique ; le lithium (TÉRALITHE) : augmentation du taux de lithium dans le sang ; le méthotrexate.Informez par ailleurs votre médecin ou votre pharmacien en cas de traitement par un diurétique, un inhibiteur de l'enzyme de conversion, un inhibiteur de l'angiotensine II, un bêtabloquant ou un médicament contenant de la ciclosporine. |
| Grossesse :Des effets néfastes pour l'enfant à naître ont été mis en évidence lorsque les AINS sont utilisés au cours des 4 derniers mois de la grossesse ; le risque existe même avec une seule prise et même si la grossesse est à terme. L'usage de ce médicament est contre-indiqué pendant cette période.Pendant les 5 premiers mois, l'effet de ce médicament est mal connu : seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas.Allaitement :L'ibuprofène passe faiblement dans le lait maternel : néanmoins, par mesure de prudence, il est déconseillé pendant l'allaitement. |
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AUTRE ANALGESIQUE ET ANTIPYRETIQUE , Code ATC: N02B. L'ibuprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien, appartenant au groupe des propioniques, dérivé de l'acide aryl carboxylique. Il possède les propriétés suivantes: •propriété antalgique, •propriété antipyrétique, •propriété anti-inflammatoire, •propriété d'inhibition de courte durée des fonctions plaquettaires. L'ensemble de ces propriétés est lié à une inhibition de la synthèse des prostaglandines. |
| La pharmacocinétique de l'ibuprofène est linéaire aux doses thérapeutiques.Absorption La concentration sérique maximale est atteinte 1 heure environ après administration par voie orale.Après prise unique, les concentrations sériques maximales sont proportionnelles à la dose (Cmax entre 25 et 50 µg/ml pour la dose de 10 mg/kg). L'alimentation retarde l'absorption de l'ibuprofène.Distribution La demi-vie d'élimination est de 1 à 2 heures environ.L'administration de l'ibuprofène ne donne pas lieu à des phénomènes d'accumulation. Il est lié aux protéines plasmatiques dans la proportion de 99 pour cent. Dans le liquide synovial, on retrouve l'ibuprofène avec des concentrations stables entre la deuxième et la huitième heure après la prise, la Cmax synoviale étant environ égale au tiers de la Cmax plasmatique. Métabolisme L'ibuprofène n'a pas d'effet inducteur enzymatique. Il est métabolisé pour 90 % sous forme de métabolites inactifs.Excrétion L'élimination est essentiellement urinaire. Elle est totale en 24 heures, à raison de 10 % sous forme inchangée et de 90 % sous forme de métabolites inactifs, essentiellement glucoroconjugués. Les paramètres cinétiques de l'ibuprofène sont peu modifiés chez l'insuffisant rénal et chez l'insuffisant hépatique. Les perturbations observées ne justifient pas une modification de la posologie. |
| Conducteur : ce médicament peut être responsable, dans de rares cas, de vertiges ou de troubles de la vue. |
| Avant ouverture du flacon: 3 ans.Après première ouverture du flacon: 6 mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25° C. |
| Pas d'exigences particulières. |
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Forme galénique / Dosage : Comprimé 800 mg
Quantité par unité : Boîte de 20
Famille ATC : ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX
Classe ATC : ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS
Sous classe ATC : DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE
Laboratoire : SANDOZ GmbH
Prix public (FCFA) : 3025
Ce médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il lutte contre la douleur et fait baisser la fièvre. Ses propriétés anti-inflammatoires se manifestent à forte dose.Il est utilisé dans le traitement de courte durée de la fièvre et de la douleur (maux de tête, douleurs dentaires, états grippaux, courbatures, règles douloureuses...).
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Nausées, vomissements, gastrite.Rarement : ulcère de l'estomac ou du duodénum, hémorragie du tube digestif (vomissements sanglants, selles noires, ou le plus souvent pertes de sang imperceptibles, responsables de l'apparition progressive d'une anémie) le plus souvent lors d'un traitement de longue durée ou à forte dose ; réaction allergique : éruption cutanée, démangeaisons, œdème, crise d'asthme, malaise avec chute brutale de la tension artérielle ; vertiges, maux de tête ; troubles de la vision nécessitant un examen ophtalmologique ; anomalie de la numération formule sanguine, augmentation des transaminases.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : antécédent d'allergie ou d'asthme provoqué par la prise d'AINS, y compris l'aspirine ; antécédent d'hémorragie digestive au cours d'un précédent traitement par AINS ; ulcère de l'estomac ou du duodénum, en cours ou récidivant ; saignement interne (par exemple hémorragie digestive ou cérébrale) ; insuffisance hépatique grave ; insuffisance rénale grave ; insuffisance cardiaque grave ; lupus érythémateux disséminé ; grossesse (à partir du 6e mois).
Tout traitement prolongé ou surdosage d'AINS expose à des effets indésirables graves.Certaines situations doivent conduire à ne poursuivre le traitement qu'après un avis médical : brûlures d'estomac importantes ou selles noires et nauséabondes pouvant traduire une irritation ou un saignement du tube digestif ; éruption cutanée sans cause évidente ; crise d'asthme ; fatigue inhabituelle et intense, ou baisse brutale et importante du volume des urines chez une personne souffrant d'insuffisance cardiaque, déshydratée ou traitée par diurétique.Des précautions sont nécessaires chez la personne âgée ou en cas d'antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ou de risque hémorragique, notamment digestif (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique).L'utilisation des AINS est déconseillée chez l'enfant en cas de varicelle : ils pourraient augmenter le risque de complications infectieuses, exceptionnelles mais potentiellement graves.Certains médecins considèrent que les anti-inflammatoires peuvent diminuer l'efficacité des stérilets et exposer à un risque de grossesse non désirée. Ce risque est actuellement très controversé.
Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, notamment : l'aspirine et les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : risque d'augmentation des effets indésirables ; les anticoagulants et les antiagrégants plaquettaires (PLAVIX...) : augmentation du risque hémorragique ; le lithium (TÉRALITHE) : augmentation du taux de lithium dans le sang ; le méthotrexate.Informez par ailleurs votre médecin ou votre pharmacien en cas de traitement par un diurétique, un inhibiteur de l'enzyme de conversion, un inhibiteur de l'angiotensine II, un bêtabloquant ou un médicament contenant de la ciclosporine.
Grossesse :Des effets néfastes pour l'enfant à naître ont été mis en évidence lorsque les AINS sont utilisés au cours des 4 derniers mois de la grossesse ; le risque existe même avec une seule prise et même si la grossesse est à terme. L'usage de ce médicament est contre-indiqué pendant cette période.Pendant les 5 premiers mois, l'effet de ce médicament est mal connu : seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas.Allaitement :L'ibuprofène passe faiblement dans le lait maternel : néanmoins, par mesure de prudence, il est déconseillé pendant l'allaitement.
AUTRE ANALGESIQUE ET ANTIPYRETIQUE , Code ATC: N02B. L'ibuprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien, appartenant au groupe des propioniques, dérivé de l'acide aryl carboxylique. Il possède les propriétés suivantes:
•propriété antalgique,
•propriété antipyrétique,
•propriété anti-inflammatoire,
•propriété d'inhibition de courte durée des fonctions plaquettaires. L'ensemble de ces propriétés est lié à une inhibition de la synthèse des prostaglandines.
•propriété antalgique,
•propriété antipyrétique,
•propriété anti-inflammatoire,
•propriété d'inhibition de courte durée des fonctions plaquettaires. L'ensemble de ces propriétés est lié à une inhibition de la synthèse des prostaglandines.
La pharmacocinétique de l'ibuprofène est linéaire aux doses thérapeutiques.Absorption La concentration sérique maximale est atteinte 1 heure environ après administration par voie orale.Après prise unique, les concentrations sériques maximales sont proportionnelles à la dose (Cmax entre 25 et 50 µg/ml pour la dose de 10 mg/kg). L'alimentation retarde l'absorption de l'ibuprofène.Distribution La demi-vie d'élimination est de 1 à 2 heures environ.L'administration de l'ibuprofène ne donne pas lieu à des phénomènes d'accumulation. Il est lié aux protéines plasmatiques dans la proportion de 99 pour cent. Dans le liquide synovial, on retrouve l'ibuprofène avec des concentrations stables entre la deuxième et la huitième heure après la prise, la Cmax synoviale étant environ égale au tiers de la Cmax plasmatique. Métabolisme L'ibuprofène n'a pas d'effet inducteur enzymatique. Il est métabolisé pour 90 % sous forme de métabolites inactifs.Excrétion L'élimination est essentiellement urinaire. Elle est totale en 24 heures, à raison de 10 % sous forme inchangée et de 90 % sous forme de métabolites inactifs, essentiellement glucoroconjugués. Les paramètres cinétiques de l'ibuprofène sont peu modifiés chez l'insuffisant rénal et chez l'insuffisant hépatique. Les perturbations observées ne justifient pas une modification de la posologie.
Conducteur : ce médicament peut être responsable, dans de rares cas, de vertiges ou de troubles de la vue.
Avant ouverture du flacon: 3 ans.Après première ouverture du flacon: 6 mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25° C.
Pas d'exigences particulières.
IBUPAIN
- SPEDIFEN® 400 mg sachetBoîte de 20
- SPIFEN® 400 mg sachetBoîte de 20
- ADVIL® 400 mg cp
- PROFINAL® 400 mg cp
- BUFRUN® 400 mg cpBoîte 10
- BRUFEN® 400 mg cp pellicBoîte 10
- ADVILMED® 100 mg cpBoîte 30
- ADVILTAB ® 200 mg cp enr
- ADVILTAB® 400 mg cp
- APIFEN® 400 mg cpBoîte de 30
- BRUFEN® 400 mg cpBoîte de 30
- BRUMED® 400 mg cpBoîte de 100
- BUFALGAN® 400 mg cpBoîte de 30
- CINFLAM® 400 mg cpBoîte de 100
- CINFLAM® 400 mg cpBoîte de 30
- CINFLAM® 400 mg cpBoîte de 1 000
- DOLFENE® 400 mg cpBoîte de 15
- ESFAR T.A® 400 mg CpBoîte de 50
- ESFAR Ta® 200 mg cp enrBoîte de 50
- EXPANFEN® 200 mg cp enr
- GELUFENE® 200 mg gél
- HEMAGENE® TAILLEUR
- IBUFEN® 400 mg cpBoîte de 20
- IBUFEN® 400 mg cpBoîte de 100
- IBUFIL F® 400 mg cpBoîte de 100
- IBUGESIC® 400 mg cpBoîte de 10 blisters de 50
- IBUPROFEN DENK® 400 mg cpBoîte 100
- IBUPROFENE UBI® 400 mg cpBoîte 100
- IBUPROFENE® 200 mg cpBoîte 100
- IBUPROFEN DENK® 600 mg cpBoîte 20
- IBUTABS® 200 mg cp pellic
- INTRALGIS® 200 mg cp pellic
- IRFEN® 400 mg cpBoîte de 50
- NUREFLEX® 200 mg cp enrobéBoîte de 20
- NUREFLEX® 400 mg cpBoîte de 30
- NUROFEN® 200 mg caps molle
- NUROFENCAPS® 400 mg caps molle
- NUROFENFEM® 400 mg cp pellic
- NUROFENFLASH® 200 mg cp pellic
- NUROFENTABS® 200 mg cp orodispers
- PACIFENE® 200 mg cpBoîte de 20
- PACIFENE® 400 mg cp
- PEDIFEN® 200 mg cpBoîte de 20
- PEDIFEN® 400 mg cpBoîte de 30
- PROFUNDIN-DS® 400 mg cpBoîte de 20
- PROMED® 400 mg cpBoîte de 1000
- REMOFEN® 400 mg cpBoîte de 30
- SOLUFEN® 200 mg gél
- SPEDIFEN® 200 mg cpBoîte de 20
- SPEDIFEN® 400 mg cp pellicuBoîte de 20
- SPIFEN® 400 mg/370 mg cp pellicuBoîte de 20
- TABALON® 200 mg cpBoîte de 10
- TABALON® 200 mg cpBoîte de 20
- TABALON® 400 mg cpBoîte de 10
- TABALON® 400 mg cpBoîte de 30
- TIBURON® 200 mg cpBoîte de 20
- TIBURON® 400 mg cp
- TRIFENE® 200 mg cpBoîte de 20
- TRUFEN® 400 mg cpBoîte de 20
- IBUPROFENE® 400 mg cpBoîte de 20
- UPFEN® 200 mg cp pellic
- ADVIL® ENFANTS ET NOURRISSONS 20 mg/1 ml, susp buv en fl/200 mlFlacon de 200 ml
- ADVILMED® 20 mg/ml Enfant et NourrissonFlacon 200 ml
- BRUFEN® 100 mg/5 ml susp buvFlacon de 100 ml
- BRUMED® susp buvFlacon de 100 ml
- BUFALGAN® 100 mg/5 ml susp buvBoîte de 100 ml
- IBUCEL® 100 mg/5 ml susp buvFlacon de 100 ml
- IBUFEN® 100 mg/5 ml susp buv Fl/ 200 mlFlacon de 200 ml
- IBUFIL® 100 mg/5 ml susp buv Fl/ 100 mlFlacon de 100 ml
- IBUGESIC® 100 mg/5 ml susp buv Fl/ 100 mlFlacon de 100 ml
- NUREFLEX® 100 mg/5 ml susp buvFlacon de 150 ml
- NUROFENPRO® 20 mg/ml susp buv enfant nourrisson sans sucre édulcorée au maltitol et saccharine sodique
- PAIDOFEBRIL® 100 mg/5 ml susp buvFlacon de 200 ml
- PEDIFEN® Pédiatrique 100 mg/5 ml susp buvFlacon de 100 ml
- SIROFEN® 100 mg/5 ml susp buvFlacon de 150 ml
- SOLADO® 100 mg/5 ml susp buvFlacon de 60 ml
- TRUFEN® 100 mg/5 ml susp buvFlacon de 100 ml
Equivalences
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