Forme galénique / Dosage : Pommade 0,1 % Excipients : mélange de polyéthylène et d'huile de paraffine. Famille ATC : CORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES Classe ATC : CORTICOIDES NON ASSOCIES Sous classe ATC : CORTICOIDES D'ACTIVITE MODEREE (GROUPE II) Conditions de prescription : LISTE I Laboratoire : ASTELLAS PHARMA Prix public (FCFA) : 2400 |
• Indications privilégiées où la corticothérapie locale est tenue pour le meilleur traitement : eczéma de contact, dermatite atopique, lichénification.• Indications où la corticothérapie locale est l'un des traitements habituels : dermite de stase, psoriasis (à l'exclusion des plaques très étendues), lichen, prurigo non parasitaire, dyshidrose, lichen scléro-atrophique génital, granulome annulaire, lupus érythémateux discoïde, pustuloses amicrobiennes palmoplantaires, dermite séborrhéique à l'exception du visage, traitement symptomatique du prurit du mycosis fongoïde.• Indications de circonstance pour une durée brève : piqûres d'insectes et prurigo parasitaire après traitement étiologique.• La forme crème est plus particulièrement adaptée aux dermatoses érosives aiguës suintantes.• La forme crème épaisse est plus particulièrement adaptée aux dermatoses chroniques sèches squameuses.• La forme émulsion est plus particulièrement adaptée au traitement des dermatoses localisées aux régions pileuses ou à forte sudation.• La forme lotion est plus particulièrement adaptée aux dermatoses du cuir chevelu.• La forme pommade est plus particulièrement adaptée aux dermatoses chroniques sèches lichénifiées. |
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• Un usage prolongé peut entraîner atrophie cutanée, télangiectasies (à redouter particulièrement sur le visage), vergetures (à la racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents), purpura ecchymotique secondaire à l'atrophie, fragilité cutanée.• Au niveau du visage, les corticoïdes peuvent créer ou aggraver une rosacée (cf Mises en garde et Précautions d'emploi, Contre-indications).• Peuvent être observés : un retard de cicatrisation des plaies atones, des escarres, des ulcères de jambe (cf Contre-indications).• Possibilité d'effets systémiques (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).• Ont été rapportés : éruptions acnéiformes ou pustuleuses, hypertrichose, dépigmentation, eczéma de contact (fréquence indéterminée) et urticaire (fréquence indéterminée). |
• Infections bactériennes, virales, fongiques primitives et parasitaires même si elles comportent une composante inflammatoire.• Lésions ulcérées.• Acné et rosacée.• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. |
Mises en garde :• L'utilisation prolongée sur le visage des corticoïdes à activité forte expose à la survenue d'une dermite cortico-induite et paradoxalement corticosensible, avec rebond après chaque arrêt. Un sevrage progressif, particulièrement difficile, est alors nécessaire.• En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces ou sous occlusion peut entraîner les effets systémiques d'une corticothérapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l'enfant en bas âge. Ils consistent en syndrome cushingoïde et ralentissement de la croissance : ces accidents disparaissent à l'arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d'une insuffisance surrénale aiguë.Précautions d'emploi :• Chez le nourrisson, il est préférable d'éviter les corticoïdes forts (classes I et II). Il faut se méfier particulièrement des phénomènes d'occlusion spontanés pouvant survenir dans les plis ou sous les couches.• Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.• Ne pas appliquer sur les paupières en raison des risques de glaucome.Crème et crème épaisse : Ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple eczéma). Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Émulsion fluide : Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées. Ce médicament contient de l'hydroxytoluène butylé (E 321) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple eczéma) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). |
Interactions médicamenteuses :Compte tenu de l'usage local de ce produit : aux doses recommandées, l'hydrocortisone pour usage topique n'est pas susceptible de causer des interactions médicamenteuses significatives d'un point de vue médical. |
Grossesse :L'utilisation de ce dermocorticoïde peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, quel qu'en soit le terme. En effet, les données cliniques sur un grand nombre de grossesses exposées par voie systémique aux corticoïdes n'ont pas mis en évidence d'augmentation du taux global de malformation, bien que les études effectuées chez l'animal par voie systémique aient mis en évidence un effet tératogène. Allaitement :Les corticoïdes passent dans le lait maternel après administration par voie systémique. Compte tenu de l'utilisation par voie topique, ce médicament peut être utilisé en cas d'allaitement. Ne pas appliquer sur les seins en période d'allaitement. |
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.Cependant, en cas d'utilisation excessive ou prolongée des corticoïdes locaux, risque d'exacerbation des effets indésirables, et la possibilité d'effets systémiques ne doit pas être écartée.En cas de surdosage systémique, un traitement symptomatique approprié est indiqué. |
Classe pharmacothérapeutique : Dermocorticoïde à activité forte (classe II selon les tests de vasoconstriction cutanée) ; code ATC : D07AB02. Actif sur certains processus inflammatoires (hypersensibilité de contact...) et l'effet prurigineux qui leur est lié, vasoconstricteur, inhibiteur de la multiplication cellulaire. |
L'importance du passage transdermique et des effets systémiques dépend de l'importance de la surface traitée, du degré d'altération épidermique, de la durée du traitement. Ces effets sont d'autant plus à redouter que le traitement est prolongé. |
Durée de conservation : • Crème et crème épaisse : 3 ans.• Émulsion fluide : 18 mois.• Lotion : 2 ans.• Pommade : 4 ans.Crème et crème épaisse : A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C. Ne pas mettre au réfrigérateur, ne pas congeler. Émulsion fluide, lotion, pommade : A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C. |
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur. |
Forme galénique / Dosage : Pommade 0,1 %
Excipients : mélange de polyéthylène et d'huile de paraffine.
Quantité par unité : Tube de 30 G
Famille ATC : CORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES
Classe ATC : CORTICOIDES NON ASSOCIES
Sous classe ATC : CORTICOIDES D'ACTIVITE MODEREE (GROUPE II)
Conditions de prescription : LISTE I
Laboratoire : ASTELLAS PHARMA
Prix public (FCFA) : 2400