NOOTROPYL® 1200 mg sol buv en Ampoule Boîte de 30, Ampoules de 6 ml
piracétam- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Conditions d'utilisation des machines
- Modalités de conservation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Solution buvable en ampoule 1200 mg Excipients : glycérol à 85 %, saccharine sodique, acétate de sodium, acide acétique glacial, eau purifiée. Arômes : caramel 52929/A7, abricot 52247/A. Conservateurs : parahydroxybenzoates de méthyle (E 218) et de propyle (E 216).Teneur en sodium : flacon : 4 mg/5 ml (= 1 dose de 1000 mg) ; ampoule : 4,8 mg/ampoule. Famille ATC : PSYCHOANALEPTIQUES Classe ATC : PSYCHOSTIMULANTS, AGENTS UTILISES EN CAS DE TROUBLES D'HYPERACTIVITE ET DE MANQUE D'ATTENTION ET NOOTROPIQUES Sous classe ATC : AUTRES PSYCHOSTIMULANTS ET NOOTROPIQUES Conditions de prescription : LISTE II Laboratoire : UCB Pharma SA |
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Adulte : Solution buvable en flacon et en ampoule, et comprimé : • Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences.• Amélioration symptomatique des vertiges.Solution buvable en flacon : • Myoclonies d'origine corticale.Enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans) : • Traitement d'appoint de la dyslexie. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| • Nervosité, agitation, instabilité, troubles du sommeil.• Troubles gastro-intestinaux : nausées, vomissement, diarrhée, gastralgies.• Solutions buvables : en raison de la présence de glycérol, risque de troubles digestifs et de diarrhée.• Solutions buvables : en raison de la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle, risque d'eczéma de contact ; exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes. |
| • Hypersensibilité au piracétam, à un dérivé de la pyrrolidone, ou aux parahydroxybenzoate de méthyle et parahydroxybenzoate de propyle (pour les solutions buvables) ou à l'un des composants du médicament.• Insuffisance rénale sévère.• Hémorragie cérébrale.• Chorée de Huntington (aggravation des symptômes). |
| Mises en garde :La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l'hémostase, une hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique. Précautions d'emploi :En cas d'insuffisance rénale légère à modérée, les doses seront diminuées et/ou espacées si la clairance de la créatinine est inférieure à 60 ml/min (cf Pharmacocinétique). Solutions buvables : Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 4 mg de sodium par 5 ml de solution buvable en flacon (= 1 dose de 1000 mg). A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). |
| Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent.En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation du piracétam est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement. |
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Classe pharmacothérapeutique : autres psychostimulants et nootropiques (code ATC : N06BX03). Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu. Chez l'animal, dans des conditions différentes de l'usage thérapeutique, notamment à des posologies ou concentrations souvent élevées, les effets pharmacologiques suivants ont été observés : • amélioration des neurotransmissions gabaergiques, cholinergiques et glutamatergiques ;• facilitation de l'apprentissage et de la vitesse de traitement de l'information intra et interhémisphérique. |
| • Absorption : après administration orale, la résorption est complète et rapide. La concentration plasmatique maximale est atteinte en 45 minutes.• Distribution : la demi-vie plasmatique du piracétam est de 4 à 5 heures. Elle est doublée pour une clairance de la créatinine inférieure à 60 ml/min.Le piracétam traverse la barrière hémato-encéphalique. Il franchit aisément le placenta.• Élimination : essentiellement urinaire en 30 heures. |
| Il appartient aux prescripteurs d'attirer l'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines sur les risques attachés aux vertiges si le piracétam est prescrit dans cette indication. |
| Durée de conservation du comprimé : 4 ans. Durée de conservation des solutions buvables : 3 ans. Pas de précautions particulières de conservation. |
Forme galénique / Dosage : Solution buvable en ampoule 1200 mg
Excipients : glycérol à 85 %, saccharine sodique, acétate de sodium, acide acétique glacial, eau purifiée. Arômes : caramel 52929/A7, abricot 52247/A. Conservateurs : parahydroxybenzoates de méthyle (E 218) et de propyle (E 216).Teneur en sodium : flacon : 4 mg/5 ml (= 1 dose de 1000 mg) ; ampoule : 4,8 mg/ampoule.
Quantité par unité : Boîte de 30, Ampoules de 6 ml
Famille ATC : PSYCHOANALEPTIQUES
Classe ATC : PSYCHOSTIMULANTS, AGENTS UTILISES EN CAS DE TROUBLES D'HYPERACTIVITE ET DE MANQUE D'ATTENTION ET NOOTROPIQUES
Sous classe ATC : AUTRES PSYCHOSTIMULANTS ET NOOTROPIQUES
Conditions de prescription : LISTE II
Laboratoire : UCB Pharma SA
Adulte : Solution buvable en flacon et en ampoule, et comprimé :
• Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences.• Amélioration symptomatique des vertiges.Solution buvable en flacon :
• Myoclonies d'origine corticale.Enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans) :
• Traitement d'appoint de la dyslexie.
• Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences.• Amélioration symptomatique des vertiges.Solution buvable en flacon :
• Myoclonies d'origine corticale.Enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans) :
• Traitement d'appoint de la dyslexie.
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• Nervosité, agitation, instabilité, troubles du sommeil.• Troubles gastro-intestinaux : nausées, vomissement, diarrhée, gastralgies.• Solutions buvables : en raison de la présence de glycérol, risque de troubles digestifs et de diarrhée.• Solutions buvables : en raison de la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle, risque d'eczéma de contact ; exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes.
• Hypersensibilité au piracétam, à un dérivé de la pyrrolidone, ou aux parahydroxybenzoate de méthyle et parahydroxybenzoate de propyle (pour les solutions buvables) ou à l'un des composants du médicament.• Insuffisance rénale sévère.• Hémorragie cérébrale.• Chorée de Huntington (aggravation des symptômes).
Mises en garde :La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l'hémostase, une hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique. Précautions d'emploi :En cas d'insuffisance rénale légère à modérée, les doses seront diminuées et/ou espacées si la clairance de la créatinine est inférieure à 60 ml/min (cf Pharmacocinétique). Solutions buvables : Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 4 mg de sodium par 5 ml de solution buvable en flacon (= 1 dose de 1000 mg). A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent.En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation du piracétam est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.
Classe pharmacothérapeutique : autres psychostimulants et nootropiques (code ATC : N06BX03). Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu. Chez l'animal, dans des conditions différentes de l'usage thérapeutique, notamment à des posologies ou concentrations souvent élevées, les effets pharmacologiques suivants ont été observés :
• amélioration des neurotransmissions gabaergiques, cholinergiques et glutamatergiques ;• facilitation de l'apprentissage et de la vitesse de traitement de l'information intra et interhémisphérique.
• amélioration des neurotransmissions gabaergiques, cholinergiques et glutamatergiques ;• facilitation de l'apprentissage et de la vitesse de traitement de l'information intra et interhémisphérique.
• Absorption : après administration orale, la résorption est complète et rapide. La concentration plasmatique maximale est atteinte en 45 minutes.• Distribution : la demi-vie plasmatique du piracétam est de 4 à 5 heures. Elle est doublée pour une clairance de la créatinine inférieure à 60 ml/min.Le piracétam traverse la barrière hémato-encéphalique. Il franchit aisément le placenta.• Élimination : essentiellement urinaire en 30 heures.
Il appartient aux prescripteurs d'attirer l'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines sur les risques attachés aux vertiges si le piracétam est prescrit dans cette indication.
Durée de conservation du comprimé : 4 ans. Durée de conservation des solutions buvables : 3 ans. Pas de précautions particulières de conservation.
- NOOTROPYL® 1 G/5ml sol injBoîte de 12
- NOOTROPYL® 3 g/15 ml sol injBoîte de 4
- CEBROTONIN® 800 mg CpBoîte de 30
- CEREBRO® FORTE 800 mg Cp péllicBoîte de 30
- GABACET® 400 mg gél
- NOOTROPYL® 800 mg Cp péllicBoîte de 45
- PIRA® 400 mg GéluleBoîte de 100
- TETAM® 800 mg Cp
- CEREBRO® FORTE 1 G SiropFlacon de 120ml
- NOOTROPYL® 20 % sol buvFlacon de 125 ml avec mesurette graduée en mg de principe actif tous les 0,5 ml jusqu'à 5 ml (1000 mg principe actif).
Equivalences
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