ROX-CLAV 600® pdre/sol p sol inj Flacons 10 ml
amoxicilline, acide clavulanique- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Modalités de conservation
- Incompatibilité
- Précaution de manipulation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Poudre pour solution injectable (IV) 500 mg/50 mg nourrisson et enfant Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE Classe ATC : BETALACTAMINES : PENICILLINES Sous classe ATC : ASSOCIATIONS DE PENICILLINES, INHIBITEURS DE BETALACTAMASES INCLUS Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale Laboratoire : RONAK EXIM PVT LTD |
| Ce médicament contient un antibiotique qui appartient à la famille des pénicillines à spectre élargi, c'est-à-dire actives sur un plus grand nombre de germes que la pénicilline simple. L'adjonction de bêta lactamine permet d'empêcher la destruction de l'amoxicilline par certaines bactéries.Il est utilisé dans le traitement de diverses maladies infectieuses, notamment des poumons, des bronches, du nez, de la gorge ou des oreilles, de l'appareil urinaire, des voies génitales, des gencives et des dents. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Nausées, vomissements, diarrhée, candidose.Rarement : réactions allergiques : éruption cutanée, œdème de Quincke, choc allergique (exceptionnel) ; hépatite (jaunisse), insuffisance rénale, anomalie de la numération formule sanguine, augmentation des transaminases.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : allergie aux pénicillines, mononucléose infectieuse, antécédent d'hépatite lors de la prise ce médicament.Votre médecin est seul juge pour prescrire ce médicament en cas d'allergie aux céphalosporines. |
| Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance rénale.La survenue de toute réaction allergique (boutons, œdème, malaise) impose l'arrêt du traitement. Consultez rapidement votre médecin. Pensez à signaler tout antécédent d'allergie aux antibiotiques de la famille des bêtalactamines (pénicillines et céphalosporines). Il contre-indique l'usage de ce médicament.De nombreux antibiotiques peuvent provoquer des selles liquides ou une diarrhée, généralement bénigne. En revanche, une diarrhée importante survenant pendant ou dans les jours qui suivent le traitement antibiotique doit être signalée à votre médecin.Une diminution de la fièvre ou une disparition des symptômes ne sont pas synonymes de guérison : la durée du traitement doit absolument être respectée pour éviter les rechutes ou l'apparition d'une résistance du germe à l'antibiotique. |
| Ce médicament peut interagir avec les médicaments contenant du méthotrexate.Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez un médicament contenant de l'allopurinol. |
| Grossesse :Aucun effet néfaste pour l'enfant à naître n'a été établi avec ce médicament. Il peut être prescrit pendant la grossesse.Allaitement :Ce médicament passe dans le lait maternel ; la poursuite de l'allaitement est possible, mais tout symptôme survenant chez le nourrisson devra être signalé au médecin : muguet, éruption de boutons... pouvant traduire une intolérance ou une allergie. |
| Les manifestations de surdosage peuvent être neuropsychiques, rénales (cristallurie) et digestives. Le traitement en est symptomatique en surveillant particulièrement l'équilibre hydroélectrolytique. L'amoxicilline et l'acide clavulanique peuvent être éliminés par hémodialyse. |
| Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêtalactamase (code ATC : J01CR02).Mode d'action : L'amoxicilline est une pénicilline semisynthétique (antibiotique de la famille des bêtalactamines) qui inhibe une ou plusieurs enzymes (souvent désignées par protéines liant la pénicilline ou PLP) de la voie de biosynthèse des peptidoglycanes bactériens, composants structurels de la paroi cellulaire bactérienne. L'inhibition de la synthèse des peptidoglycanes conduit à un affaiblissement de la paroi cellulaire, souvent suivi par la lyse et la mort cellulaires. L'amoxicilline étant sujette à la dégradation par les bêtalactamases produites par les bactéries résistantes, son spectre d'activité lorsqu'elle est administrée seule n'inclut pas les organismes produisant ces enzymes. L'acide clavulanique est une bêtalactamine structurellement liée aux pénicillines. Il inhibe certaines enzymes bêtalactamases et évite ainsi l'inactivation de l'amoxicilline. L'acide clavulanique n'a pas, à lui seul, un effet antibactérien cliniquement pertinent.Relation pharmacocinétique/pharmacodynamique : Le temps au-dessus de la concentration minimale inhibitrice (T > CMI) est considéré comme étant le paramètre majeur de l'efficacité de l'amoxicilline.Mécanismes de résistance : Les deux principaux mécanismes de résistance à l'amoxicilline/acide clavulanique sont : Inactivation par les bêtalactamases bactériennes non inhibées par l'acide clavulanique, y compris de classes B, C et D. Modification des PLP, qui réduit l'affinité de l'agent antibactérien pour la cible. L'imperméabilité des bactéries ou les mécanismes de pompe à efflux peuvent entraîner une résistance bactérienne, en particulier chez les bactéries à Gram négatif.Read more at https://www.vidal.fr/Medicament/augmentin-1727.htm#gbEJiTZOJbyibhQx.99 |
| Distribution : Environ 25 % de l'acide clavulanique plasmatique total et 18 % de l'amoxicilline plasmatique totale sont liés aux protéines. Le volume apparent de distribution est d'environ 0,3 à 0,4 l/kg pour l'amoxicilline et d'environ 0,2 l/kg pour l'acide clavulanique. Après administration intraveineuse, l'amoxicilline et l'acide clavulanique ont été détectés dans la vésicule biliaire, le tissu abdominal, la peau, la graisse, les tissus musculaires, les liquides synovial et péritonéal, la bile et le pus. L'amoxicilline ne se distribue pas dans le liquide céphalorachidien de manière adéquate. Les études animales n'ont pas montré d'accumulation tissulaire significative de substance dérivée du médicament, pour l'un ou l'autre constituant. L'amoxicilline, comme la majorité des pénicillines, peut être détectée dans le lait maternel. Des traces d'acide clavulanique sont également trouvées dans le lait maternel (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).Biotransformation : L'amoxicilline est partiellement excrétée dans l'urine sous forme d'acide pénicilloïque inactif, dans une proportion pouvant atteindre 10 à 25 % de la dose initiale. L'acide clavulanique est largement métabolisé chez l'homme et éliminé dans les urines et les selles, et sous forme de dioxyde de carbone dans l'air expiré.Élimination : La principale voie d'élimination de l'amoxicilline est rénale, tandis que l'acide clavulanique est éliminé à la fois par des mécanismes rénaux et non rénaux. L'association amoxicilline/acide clavulanique possède une demi-vie d'élimination moyenne d'environ une heure et une clairance totale moyenne d'environ 25 l/h chez les sujets sains. Environ 60 à 70 % de l'amoxicilline et environ 40 à 65 % de l'acide clavulanique sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine au cours des 6 heures suivant l'administration d'une dose unique de 500/100 mg ou une injection intraveineuse en bolus unique de 1000/200 mg. Diverses études ont montré que l'excrétion urinaire est de 50 à 85 % pour l'amoxicilline et de 27 à 60 % pour l'acide clavulanique sur une période de 24 heures. Dans le cas de l'acide clavulanique, la majeure partie du médicament est excrétée au cours des 2 premières heures suivant l'administration. L'utilisation concomitante de probénécide retarde l'excrétion de l'amoxicilline, mais ne retarde pas l'excrétion rénale de l'acide clavulanique (cf Interactions).Age : La demi-vie d'élimination de l'amoxicilline chez les jeunes enfants âgés d'environ 3 mois à 2 ans est semblable à celle des enfants plus âgés et des adultes. Chez les très jeunes enfants (y compris les nouveau-nés prématurés), pendant la première semaine de vie, l'administration doit se limiter à deux fois par jour en raison de l'immaturité de la voie d'élimination rénale. En raison d'une probabilité accrue de détérioration de la fonction rénale chez les patients âgés, il convient de sélectionner la dose avec soin et il peut être utile de surveiller la fonction rénale.Patients insuffisants rénaux : La clairance sérique totale de l'association amoxicilline/acide clavulanique diminue proportionnellement à la baisse de la fonction rénale. Une réduction plus prononcée de la clairance du médicament est observée pour l'amoxicilline par rapport à l'acide clavulanique, car une proportion supérieure d'amoxicilline est excrétée par voie rénale. En cas d'insuffisance rénale, la dose doit donc être sélectionnée de manière à éviter une accumulation inutile d'amoxicilline tout en maintenant une concentration adéquate d'acide clavulanique (cf Posologie et Mode d'administration).Patients insuffisants hépatiques : L'association amoxicilline/acide clavulanique doit être utilisée avec prudence chez les patients insuffisants hépatiques et la fonction hépatique doit être surveillée régulièrement.Read more at https://www.vidal.fr/Medicament/augmentin-1727.htm#gbEJiTZOJbyibhQx.99 |
| Après reconstitution : Une utilisation immédiate est recommandée. |
| Cette association est incompatible avec : le succinate d'hydrocortisone ; le sang, le plasma ; les solutions d'acides aminés ; les hydrolysats de protéine ; les émulsions lipidiques ; le chlorhydrate de néosynéphrine ; les solutions de mannitol (à concentrations diurétiques). |
| Ne préparer la solution qu'au moment de l'injection.Lors de la mise en solution, on peut observer une légère coloration rosée transitoire qui vire au jaune pâle, ou une faible opalescence.Ne pas conserver un flacon entamé.La poudre doit être remise en solution dans de l'eau pour préparations injectables ou une solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 %.Pour l'administration en perfusion, il est également possible d'utiliser une solution injectable de Ringer ou de Hartmann.Ne pas utiliser comme solvant les solutions injectables à base de glucose, de bicarbonate de sodium ou de dextran.De façon générale, il est vivement déconseillé de mélanger ce produit dans la même seringue ou dans le même flacon de perfusion à un autre produit, notamment un corticoïde ou un aminoside. |
Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Poudre pour solution injectable (IV) 500 mg/50 mg nourrisson et enfant
Quantité par unité : Flacons 10 ml
Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
Classe ATC : BETALACTAMINES : PENICILLINES
Sous classe ATC : ASSOCIATIONS DE PENICILLINES, INHIBITEURS DE BETALACTAMASES INCLUS
Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale
Laboratoire : RONAK EXIM PVT LTD
Ce médicament contient un antibiotique qui appartient à la famille des pénicillines à spectre élargi, c'est-à-dire actives sur un plus grand nombre de germes que la pénicilline simple. L'adjonction de bêta lactamine permet d'empêcher la destruction de l'amoxicilline par certaines bactéries.Il est utilisé dans le traitement de diverses maladies infectieuses, notamment des poumons, des bronches, du nez, de la gorge ou des oreilles, de l'appareil urinaire, des voies génitales, des gencives et des dents.
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici
Nausées, vomissements, diarrhée, candidose.Rarement : réactions allergiques : éruption cutanée, œdème de Quincke, choc allergique (exceptionnel) ; hépatite (jaunisse), insuffisance rénale, anomalie de la numération formule sanguine, augmentation des transaminases.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : allergie aux pénicillines, mononucléose infectieuse, antécédent d'hépatite lors de la prise ce médicament.Votre médecin est seul juge pour prescrire ce médicament en cas d'allergie aux céphalosporines.
Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance rénale.La survenue de toute réaction allergique (boutons, œdème, malaise) impose l'arrêt du traitement. Consultez rapidement votre médecin. Pensez à signaler tout antécédent d'allergie aux antibiotiques de la famille des bêtalactamines (pénicillines et céphalosporines). Il contre-indique l'usage de ce médicament.De nombreux antibiotiques peuvent provoquer des selles liquides ou une diarrhée, généralement bénigne. En revanche, une diarrhée importante survenant pendant ou dans les jours qui suivent le traitement antibiotique doit être signalée à votre médecin.Une diminution de la fièvre ou une disparition des symptômes ne sont pas synonymes de guérison : la durée du traitement doit absolument être respectée pour éviter les rechutes ou l'apparition d'une résistance du germe à l'antibiotique.
Ce médicament peut interagir avec les médicaments contenant du méthotrexate.Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez un médicament contenant de l'allopurinol.
Grossesse :Aucun effet néfaste pour l'enfant à naître n'a été établi avec ce médicament. Il peut être prescrit pendant la grossesse.Allaitement :Ce médicament passe dans le lait maternel ; la poursuite de l'allaitement est possible, mais tout symptôme survenant chez le nourrisson devra être signalé au médecin : muguet, éruption de boutons... pouvant traduire une intolérance ou une allergie.
Les manifestations de surdosage peuvent être neuropsychiques, rénales (cristallurie) et digestives. Le traitement en est symptomatique en surveillant particulièrement l'équilibre hydroélectrolytique. L'amoxicilline et l'acide clavulanique peuvent être éliminés par hémodialyse.
Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêtalactamase (code ATC : J01CR02).Mode d'action : L'amoxicilline est une pénicilline semisynthétique (antibiotique de la famille des bêtalactamines) qui inhibe une ou plusieurs enzymes (souvent désignées par protéines liant la pénicilline ou PLP) de la voie de biosynthèse des peptidoglycanes bactériens, composants structurels de la paroi cellulaire bactérienne. L'inhibition de la synthèse des peptidoglycanes conduit à un affaiblissement de la paroi cellulaire, souvent suivi par la lyse et la mort cellulaires. L'amoxicilline étant sujette à la dégradation par les bêtalactamases produites par les bactéries résistantes, son spectre d'activité lorsqu'elle est administrée seule n'inclut pas les organismes produisant ces enzymes. L'acide clavulanique est une bêtalactamine structurellement liée aux pénicillines. Il inhibe certaines enzymes bêtalactamases et évite ainsi l'inactivation de l'amoxicilline. L'acide clavulanique n'a pas, à lui seul, un effet antibactérien cliniquement pertinent.Relation pharmacocinétique/pharmacodynamique : Le temps au-dessus de la concentration minimale inhibitrice (T > CMI) est considéré comme étant le paramètre majeur de l'efficacité de l'amoxicilline.Mécanismes de résistance : Les deux principaux mécanismes de résistance à l'amoxicilline/acide clavulanique sont : Inactivation par les bêtalactamases bactériennes non inhibées par l'acide clavulanique, y compris de classes B, C et D. Modification des PLP, qui réduit l'affinité de l'agent antibactérien pour la cible. L'imperméabilité des bactéries ou les mécanismes de pompe à efflux peuvent entraîner une résistance bactérienne, en particulier chez les bactéries à Gram négatif.Read more at https://www.vidal.fr/Medicament/augmentin-1727.htm#gbEJiTZOJbyibhQx.99
Distribution : Environ 25 % de l'acide clavulanique plasmatique total et 18 % de l'amoxicilline plasmatique totale sont liés aux protéines. Le volume apparent de distribution est d'environ 0,3 à 0,4 l/kg pour l'amoxicilline et d'environ 0,2 l/kg pour l'acide clavulanique. Après administration intraveineuse, l'amoxicilline et l'acide clavulanique ont été détectés dans la vésicule biliaire, le tissu abdominal, la peau, la graisse, les tissus musculaires, les liquides synovial et péritonéal, la bile et le pus. L'amoxicilline ne se distribue pas dans le liquide céphalorachidien de manière adéquate. Les études animales n'ont pas montré d'accumulation tissulaire significative de substance dérivée du médicament, pour l'un ou l'autre constituant. L'amoxicilline, comme la majorité des pénicillines, peut être détectée dans le lait maternel. Des traces d'acide clavulanique sont également trouvées dans le lait maternel (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).Biotransformation : L'amoxicilline est partiellement excrétée dans l'urine sous forme d'acide pénicilloïque inactif, dans une proportion pouvant atteindre 10 à 25 % de la dose initiale. L'acide clavulanique est largement métabolisé chez l'homme et éliminé dans les urines et les selles, et sous forme de dioxyde de carbone dans l'air expiré.Élimination : La principale voie d'élimination de l'amoxicilline est rénale, tandis que l'acide clavulanique est éliminé à la fois par des mécanismes rénaux et non rénaux. L'association amoxicilline/acide clavulanique possède une demi-vie d'élimination moyenne d'environ une heure et une clairance totale moyenne d'environ 25 l/h chez les sujets sains. Environ 60 à 70 % de l'amoxicilline et environ 40 à 65 % de l'acide clavulanique sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine au cours des 6 heures suivant l'administration d'une dose unique de 500/100 mg ou une injection intraveineuse en bolus unique de 1000/200 mg. Diverses études ont montré que l'excrétion urinaire est de 50 à 85 % pour l'amoxicilline et de 27 à 60 % pour l'acide clavulanique sur une période de 24 heures. Dans le cas de l'acide clavulanique, la majeure partie du médicament est excrétée au cours des 2 premières heures suivant l'administration. L'utilisation concomitante de probénécide retarde l'excrétion de l'amoxicilline, mais ne retarde pas l'excrétion rénale de l'acide clavulanique (cf Interactions).Age : La demi-vie d'élimination de l'amoxicilline chez les jeunes enfants âgés d'environ 3 mois à 2 ans est semblable à celle des enfants plus âgés et des adultes. Chez les très jeunes enfants (y compris les nouveau-nés prématurés), pendant la première semaine de vie, l'administration doit se limiter à deux fois par jour en raison de l'immaturité de la voie d'élimination rénale. En raison d'une probabilité accrue de détérioration de la fonction rénale chez les patients âgés, il convient de sélectionner la dose avec soin et il peut être utile de surveiller la fonction rénale.Patients insuffisants rénaux : La clairance sérique totale de l'association amoxicilline/acide clavulanique diminue proportionnellement à la baisse de la fonction rénale. Une réduction plus prononcée de la clairance du médicament est observée pour l'amoxicilline par rapport à l'acide clavulanique, car une proportion supérieure d'amoxicilline est excrétée par voie rénale. En cas d'insuffisance rénale, la dose doit donc être sélectionnée de manière à éviter une accumulation inutile d'amoxicilline tout en maintenant une concentration adéquate d'acide clavulanique (cf Posologie et Mode d'administration).Patients insuffisants hépatiques : L'association amoxicilline/acide clavulanique doit être utilisée avec prudence chez les patients insuffisants hépatiques et la fonction hépatique doit être surveillée régulièrement.Read more at https://www.vidal.fr/Medicament/augmentin-1727.htm#gbEJiTZOJbyibhQx.99
Après reconstitution : Une utilisation immédiate est recommandée.
Cette association est incompatible avec : le succinate d'hydrocortisone ; le sang, le plasma ; les solutions d'acides aminés ; les hydrolysats de protéine ; les émulsions lipidiques ; le chlorhydrate de néosynéphrine ; les solutions de mannitol (à concentrations diurétiques).
Ne préparer la solution qu'au moment de l'injection.Lors de la mise en solution, on peut observer une légère coloration rosée transitoire qui vire au jaune pâle, ou une faible opalescence.Ne pas conserver un flacon entamé.La poudre doit être remise en solution dans de l'eau pour préparations injectables ou une solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 %.Pour l'administration en perfusion, il est également possible d'utiliser une solution injectable de Ringer ou de Hartmann.Ne pas utiliser comme solvant les solutions injectables à base de glucose, de bicarbonate de sodium ou de dextran.De façon générale, il est vivement déconseillé de mélanger ce produit dans la même seringue ou dans le même flacon de perfusion à un autre produit, notamment un corticoïde ou un aminoside.
- ACINET® 1 g/200 mg pdre p sol injFlacon de 5 ml
- AUGMENTIN® 1 000 mg/200 mg pdre/sol p sol injBoîte de 1
- NEUCLAV® 1 000 mg/200 mg pdre/sol p sol injBoîte de 1
- AUGMENTIN® 2 g/200 mg pdre/sol pr sol inj
- AUGMENTIN® 500 mg/50 mg pdre/sol p sol injFlacons, boîte de 10
- BECLAV® 1 g/200 mg pdre p sol injBoîte de 1
- CLANESKI® 1 g/200 mg pdre p sol injFlacon de 5 ml Boîte de 6
- VAAMOX® 1 g/200 mg pdre p sol injBoîte de 1
- NEUCLAV® 1 g/200 mg pdre p sol injBoîte de 1
- BLAMAZ® 1 g/200 mg pdre p sol injBoîte de 1 Flacon
- CLAVAM® 500 mg/100 mg pdre p sol injBoîte de 1
- CLAVAM® 1 g/200 mg pdre p sol injBoîte de 1
- CLAVICIN®1 g/200 mg pdre p sol injBoîte de 1
- CLAVUJECT® 1 g/200 mg pdre p sol injBoîte de 1
- CLAVULIN® 1 g/200 mg pdre p sol inj IVBoîte de 1
- CLAVULIN® 500 mg/50 mg pdre/sol p sol injFlacons, boîte de 10
- CURAM® 1 g/200 mg pdre p sol injBoîte de 1
- BLAMAZ® 250 mg/50 mg pdre/sol p sol injBoîte de 1 Flacon
- CURAM® 500 mg/100 mg pdre p sol injBoîte de 1
- ENHANCIN® 1 g/200 mg pdre p sol injBoîte de 1
- FLEMING® 1 g/200 mg pdre p sol injBoîte de 5
- MAXICLAV® 1 g/200 mg pdre p sol injFlacon de 5 ml Boîte de 1
- OKACLAV® 1 g/200 mg pdre p sol injBoîte de 1
- RECEMOX® 1 g/200 mg pdre p sol injFlacon de 100
- ROX-CLAV 1.2® Pdre/sol p sol injBoîte de 1
- TRIFAMOX® 1 500 mg sol injBoîte de 1
- TRIFAMOX® 750 mg sol injBoîte de 1
- TRO-AMOXICLAV® 1 000 mg/200 mg pdre/sol p sol injBoîte de 1
- UMECLAV® 1 000 mg/200 mg pdre/sol p sol injBoîte de 1
- ACLAV® 1 g/125 mg Pdr susp buv sachetBoîte de 12
- ACLAV® 500 mg/62,5 mg poudre p susp buv SachetBoîte de 12
- AMOX/AC® 1 g/125 mg pdre p susp buv sachet
- AMOXICLAV-DENK® 1 g/125 mg Pdr susp buv sachetBoite de 8
- AMOXICLAV-DENK® 1 g/125 mg Pdr susp buv sachetBoite de 12
- AUGMENTIN® 1 g/125 mg Pdr susp buv sachetBoite de 12
- NOVOCLIN® 1 g/125 mg Pdr susp buv sachetBoite de 12
- PHIMOCLAV® 1 g/125 mg Pdr susp buv sachetBoite de 16
- PHIMOCLAV® 500 mg/62,5 mg ENF Pdr susp buv sachetBoite de 16
- CLAVAM® 1 g/125 mg pdre p susp buv sachet
- CLAVOR®1000 mg/125 mg pdre p susp buv sachetBoîte de 12
- CO-AMOXICLAV® 1 g/125 mg Pdr susp buv sachetBoite de 8
- CURAM® 1 g/125 mg Pdr susp buv sachetBoîte de 12
- FLEMING® 1 g/125 mg pdre p susp buv sachetBoîte de 16
- GENCLAV® 1 g/125 mg pdre p susp buv sachetBoîte de 16
- SAPHIR® 500 mg/62,5 mg Pdr susp buv SachetBoîte de 12
- SAPHIR® AD 1 g/125 mg Pdr susp buv sachetBoîte de 12
- SOCLAV® 1 g/125 mg Pdr susp buv sachetBoite de 16
- SOCLAV® 500 mg/62,5 mg Pdr susp buv SachetBoîte de 16
- MEDICLAV® 500 mg/62,5 mg Pdr susp buv SachetBoîte de 12
- SOLCLAV® 500 mg/62,5 mg Pdr susp buv sachetSachet de 16
- SOLCLAV® Adulte 1 g/125 mg Pdr susp buv sachetSachet de 16
- ZAMOX® 1 000 mg/125 mg , sachetBoite de 12
- ZAMOX® 1 000 mg/125 mg sachetBoite de 16
- ZAMOX® 500 mg/62,5 mg , sachetBoite de 12
- ACINET® 1 g CpBoîte de 10
- ACINET® 500 mg/62,5 mg Cp pellicBoîte de 16
- AMOCLAN BID® 875 mg/125 mg cpBoîte de 14
- AMOCLAN FORT® 312,5 mg CpFlacon de 100 ml
- AMOCLAN® 1 g/125 mg 1 g FCT cpBoite de 14
- BIOCLAV® 1 g/125 mg 1 g FCT cpBoite de 16
- AMOCLAN® 625 mg CpBoîte de 15
- AMOXICLAV TABRAD® 500 mg/125 mg CpBoite de 20
- AMOXICLAV-DENK® 500 mg/62,5 mg CpBoite de 16
- AMFOCIN® 500 mg/62,5 mg CpBoite de 16
- CREACLAV AMOX/CLAV® 500 mg/62,5 mg Cp pellicBoite de 16
- JOYCLAV® 500 mg/62,5 mg CpBoite de 12
- AUGMENTIN® 500 mg/62,5 mg Cp pellicBoîte de 16
- BACTOCLAV® 1000 mg Cp pellicBoîte de 12
- BLAMAZ® 1000 mg/125 mg Cp pellicBoîte de 12
- BACTOCLAV® 500 mg/125 mg CpBoite de 12
- BECLAV® 500 mg/125mg Cp pellicBoîte de 20
- CLAVIREX® 500 mg/125mg CpBoîte de 30
- BLAMAZ® 500 mg/62,5 mg Cp pellicBoîte de 24
- CINCLAMOX® 500 mg/125 mg CpBoite de 12
- CINCLAMOX® 500 mg/125mg CpBoîte de 8 X10
- CINCLAMOX® 800 mg/125mg Cp pellicBoîte de 12
- CINCLAMOX® 875 mg/125mg CpBoîte de 6 X10
- CLANESKI FORT® 312,5 mg CpFlacon de 60 ml
- CLANESKI® 625 mg CpBoîte de 30
- CLAVAM® 1 000 mg/125 mg CpBoîte de 12
- CLAVAM® 500 mg/62,5 mg CpBoîte de 16
- CLAVICIN XR® 1 000 mg/62,5 mg CpBoîte de 10
- CLAVOR® 500 mg/62,5 mg CpBoîte de 16
- CLAVULIN® 500 mg/62,5 mg CpBoîte de 16
- CLAVULIN® 500 mg/62,5 mg Cp pellicBoîte de 16
- CLAVUMOCCID® 1 000 mg/125 mg CpBoîte de 10
- CLAVUMOCCID® 1 000 mg/125 mg CpBoîte de 20
- CLAVUMOCCID® 500 mg/62,5 mg CpBoîte de 12
- CLEDOMOX® 312,5 DT 312,5 mg CpFlacon de 100 ml
- CLEDOMOX-C® 1 000 mg/125 mg CpBoîte de 16
- COAMOX® 1 000 mg/125 mg CpBoîte de 16
- CO-AMOXICLAV® 500 mg/62,5 mg CpBoite de 16
- CURAM® 875 mg/125 mg CpBoîte de 10
- CURAM® 500 mg/125 mg CpBoîte de 16
- CURAM® 500 mg/125 mg CpBoîte de 12
- JULEMENTIN® 500 mg/125 mg CpBoîte de 20
- ENHANCIN® 375 mg CpBoîte de 10
- ENHANCIN® 500 mg/125 mg CpBoîte de 20
- SOCLAMOX® 500 mg/125 mg CpBoîte de 12
- ENHANCIN® 500 mg/125 mg CpBoîte de 10
- FLEMING® 1 000 mg/125 mg CpBoîte de 16
- ENHANCIN® 1 000 mg/125 mg cp pellBoîte de 10
- TAMCLAV® 1g/125 mg Cp pellBoîte de 20
- CLANOXY® 500 mg/125 mg CpBoîte de 10
- FLEMING® 500 mg/62,5 mg CpBoîte de 16
- JULMENTIN®FORT 500 mg/62,5 mg Cp pellicBoîte de 20
- KLACIN BID® 875 mg/125 mg CpBoîte de 10
- KLACIN® 500 mg/125 mg CpBoîte de 15
- KOACT® 500 mg/62,5 mg Cp pellicBoîte de 15
- KOACT® 875 mg/125 mg CpBoîte de 15
- MAXICLAV® 500 mg/62,5 mg Cp pellicBoîte de 10
- MYCLAV® 500 mg/62,5 mg Cp pellicBoîte de 14
- NOVACLAV® 500 mg/125 mg CpBoîte de 4 X3
- OKACLAV® 625 mg CpBoîte de 15
- OXYNIC® 500 mg/62,5 mg CpBoîte de 14
- OXYNIC® 875 mg/125 mg CpBoîte de 14
- RAPICLAV® 875 mg/125 mg CpBoîte de 14
- RAPICLAV® 375 mg CpBoîte de 21
- RAPICLAV® 500 mg/125 mg CpBoîte de 20
- RECEMOX® 500 mg/62,5 mg Cp pellicBoîte de 10
- RECEMOX® 875 mg/125 mg CpBoîte de 10
- TICASSE® 500 mg/125 mg CpBoîte de 15
- TICASSE® 875 mg/125 mg CpBoîte de 14
- TRIFAMOX® 500 mg cpBoîte de 16
- TRIFAMOX® 1 000 mg cpBoîte de 8
- TRO-AMOXICLAV® 500 mg /125 mg CpBoîte de 10
- TROGEMENTIN® 625 mg CpBoîte de 10
- ACLAV® 100 mg/12,5 mg Susp buvFlacon de 60 ml
- AMOCLAN BID® 200 mg/28,5 mgFlacon de 70 ml
- AMOCLAN BID® 400 mg/57 mg susp buvFlacon de 70 ml
- AMOKOD® 125 mg-31,25 mg/5 mg pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- AMOKOD® 250 mg-31,25 mg/5 ml pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- AUGMACILLIN® 200 mg/28,5 mg pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- AUGMACILLIN® 400 mg/57 mg pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- AUGMENTIN® 100 mg/12,5 mg NourrissonFlacon de 30 ml
- AUGMENTIN® 100 mg/12,5 mg Pdre p susp buv enfantFlacon de 60 ml
- CREACLAV AMOX/CLAV 100 mg/12,5 mg Susp buvFlacon de 30 ml
- CREACLAV AMOX/CLAV 100 mg/12,5 mg Susp buvFlacon de 60 ml
- PHIMOCLAV® 100 mg/12,5 mg Pdre p susp buv enfantFlacon de 30 ml
- PHIMOCLAV® 100 mg/12,5 mg Pdre p susp buv enfantFlacon de 60 ml
- AUGMENTIN® 200mg pdre p susp buv
- AUGMENTIN® 400 mg pdre p susp buv
- AVCLAV® 100 mg/12,5 mg Pdre p susp buvFlacon correspondant à 60 ml
- BACTOCLAV®125 mg pdre p susp buvFlacon correspondant à 100 ml
- BACTRID® 200 mg/28,5 mgFlacon de 70 ml
- BACTRID® 400 mg-57 mg/5 ml pdre p susp buvFlacon de 70 ml
- BIOTIC PLUS®
- CINCLAMOX® 125 mg-31,25 mg/5 mg pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- CLANEKSI® 125 mg-31,25 mg/5 mg pdre p susp buvFlacon de 100 ml
- CLAVAM® 281,5 mg pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- CLAVAM® 562,5 mg pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- CLAVULIN® 100 mg/12,5 mg pdre susp buvFlacon de 60 ml
- CLAVULIN® 250 mg-31,25 mg/5 ml pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- CLAVUMOCCID® 125 mg susp buvable2 Flacons de 60 ml
- CLAVUMOCCID® 250 mg-31,25 mg/5 ml susp buvable2 Flacon de 60 ml
- COAMOX® 457 mg susp buvFlacon de 70 ml
- COAMOX®156,25 mg susp buv NourrissonFlacon de 100 ml
- CURAM® 100 mg/12,5 mg Susp buvFlacon de 30 ml
- CO-AMOXICLAV SP® 100 mg/12,5 mg Susp buvFlacon de 60 ml
- CO-AMOXICLAV SP® 100 mg/12,5 mg Susp buvFlacon de 30 ml
- CURAM® 100 mg/12,5 mg Susp buvFlacon de 60 ml
- CURAM® 125 mg/5 mg pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- CURAM® 250 mg-31,25 mg/5 ml susp buvFlacon de 60 ml
- ENHANCIN® 312 mg/5 ml susp buvFlacon de 100 ml
- FLEMING® 250 mg-31,25 mg/5 ml susp buvflacon de 60 ml
- FLEMING® 500 mg/62,5 mg susp buvflacon de 60 ml
- KLACIN® 156,25 mg/5 mg susp buv PediadriqueFlacon de 100 ml
- KLACIN® 312,5 mg/5ml susp buv PediadriqueFlacon de 100 ml
- RECEMOX® 312,5 mg/5ml susp buv PediadriqueFlacon de 100 ml
- TAMCLAV S® 250 mg/62,5 mg pdrep susp buvFlacon de 100 ml
- RECEMOX® 400 mg-57 mg/5 ml pdre p susp buvFlacon de 100 ml
- SAPHIR® ENF100 mg/12,5 mg NourrissonFlacon de 30 ml
- SAPHIR® ENF100 mg/12,5 mg NourrissonFlacon de 60 ml
- SOCLAV® 100 mg/12,5 mg NourrissonFlacon de 30 ml
- BLAMAZ® 100 mg/12,5 mg susp buvFlacon de 30 ml
- BLAMAZ® 100 mg/12,5 mg susp buvFlacon de 60 ml
- SOCLAV® 100 mg/12,5 mg Pdre p susp buv enfantFlacon correspondant à 60 ml (avec seringue)
- TICASSE® 200 mg-28 mg/5ml pdre p susp buvFlacon de 70 mg
- TICASSE® 400 mg-57 mg/5 ml pdre p susp buvFlacon de 70 ml
- CLANOXY® 200 mg-28 mg/5ml pdre p susp buvFlacon de 100 mg
- TRIFAMOX® 250 mg susp buvFlacon de 60 ml
- XECLAV® 200 mg/28,5 mgFlacon de 60 ml
- ZAMOX® 100 mg/12,5 mg suspFlacon de 30 ml
- ZAMOX® 100 mg/12,5 mg suspFlacon de 60 ml
Equivalences
Trouvée(s) : 4
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