Forme galénique / Dosage : Solution buvable 40 mg/ml Excipients : acide citrique monohydraté, citrate de sodium, saccharine sodique, propylèneglycol, alcool, huile essentielle d'orange douce, arôme d'abricot, eau purifiée.Teneur en alcool : 9,9 % de vol d'éthanol (alcool), c'est-à-dire 80 mg par ml de solution buvable, ce qui équivaut à 2 ml de bière, 0,8 ml de vin. Famille ATC : BETA-BLOQUANTS Classe ATC : BETA-BLOQUANTS Sous classe ATC : BETA-BLOQUANTS SELECTIFS Conditions de prescription : MEDICAMENT SOUMIS A PRESCRIPTION MEDICALE Laboratoire : SANOFI-AVENTIS |
Comprimés à 200 et 400 mg : Hypertension artérielle. Prophylaxie des crises d'angor d'effort. Traitement de certains troubles du rythme : supraventriculaires (tachycardies, flutters et fibrillations auriculaires, tachycardies jonctionnelles) ou ventriculaires (extrasystolie ventriculaire, tachycardies ventriculaires).Comprimé à 200 mg : Traitement au long cours après infarctus du myocarde (l'acébutolol diminue le risque de récidive d'infarctus du myocarde et la mortalité, particulièrement la mort subite).Comprimé LP 500 mg : Prophylaxie des crises d'angor stable.Solution buvable à 40 mg/ml : Hypertension artérielle. |
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Le plus fréquemment : douleur d'estomac, nausées, vomissements, fatigue en début de traitement, sensation de mains et de pieds froids, troubles de l'érection, ralentissement important du cœur.Plus rarement : bloc auriculoventriculaire, baisse excessive de la tension artérielle, phénomène de Raynaud, insuffisance cardiaque, bronchospasme, hypoglycémie, éruption cutanée, aggravation d'un psoriasis.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : formes graves de certaines affections : asthme, bronchite chronique, artérite, phénomène de Raynaud ; insuffisance cardiaque non contrôlée par un traitement spécifique ; bloc auriculoventriculaire grave ; rythme cardiaque inférieur à 50 battements par minute ; phéochromocytome non traité ; hypotension ; antécédent de choc anaphylactique ; en association avec les médicaments contenant de la floctafénine ou du sultopride ; allaitement. |
Ce médicament n'est pas un traitement de la crise d'angine de poitrine.Ce médicament n'est pas adapté au traitement d'une forme particulière d'angine de poitrine appelée angor de Printzmétal qui relève d'un traitement vasodilatateur. Il peut néanmoins être associé à celui-ci lorsqu'une angine de poitrine «classique» coexiste avec un angor de Printzmétal.Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance rénale et chez la personne âgée.N'interrompez jamais brutalement le traitement prescrit. Espacez progressivement les prises. Un avis médical est toujours préférable.Chez les diabétiques, les bêtabloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie (palpitations et accélération du cœur essentiellement).Les bêtabloquants peuvent aggraver les réactions allergiques et empêcher l'action de l'adrénaline utilisée dans le traitement d'urgence du choc anaphylactique. Lors d'examens radiologiques nécessitant l'injection de produits de contraste iodés (susceptibles de provoquer des chocs allergiques), le traitement doit, si possible, être suspendu avec l'accord de votre médecin.En cas d'intervention chirurgicale, l'anesthésiste doit être prévenu de la prise de ce médicament. C'est lui qui décidera si le traitement doit être poursuivi ou arrêté avant l'intervention.Attention : sportifSportif : ce médicament contient une substance susceptible de rendre positifs certains tests antidopage. |
Ce médicament ne doit pas être associé : à la floctafénine (IDARAC) : risque d'augmentation de la gravité d'un éventuel choc allergique, au sultopride (uniquement disponible à l'hôpital) : risque de torsades de pointes.Il peut interagir avec les médicaments contenant de l'amiodarone.Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez des antidiabétiques, des AINS, des inhibiteurs calciques, des antidépresseurs imipraminiques, des neuroleptiques, des corticoïdes, ou des médicaments contenant l'une des substances suivantes : quinidine, hydroquinidine, disopyramide, propafénone, baclofène, lidocaïne injectable, méfloquine. |
Grossesse :Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.En clinique, aucun effet tératogène n'a été rapporté à ce jour et les résultats d'études prospectives contrôlées avec quelques bêtabloquants n'ont pas fait état de malformations à la naissance.Chez le nouveau-né de mère traitée, l'action bêtabloquante persiste plusieurs jours après la naissance et peut se traduire par une bradycardie, une détresse respiratoire, une hypoglycémie mais, le plus souvent, cette rémanence est sans conséquence clinique. Il peut néanmoins survenir, par réduction des réactions cardiovasculaires de compensation, une défaillance cardiaque nécessitant une hospitalisation en soins intensifs (cf Surdosage), tout en évitant les solutés de remplissage (risque d'OAP).En conséquence, ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant la grossesse, si besoin. En cas de traitement jusqu'à l'accouchement, une surveillance attentive du nouveau-né (fréquence cardiaque et glycémie pendant les 3 à 5 premiers jours de vie) est recommandée.Allaitement :En cas de traitement par l'acébutolol, l'allaitement est contre-indiqué, en raison d'un passage important dans le lait et des risques d'hypoglycémie et de bradycardie auxquels le nouveau-né est exposé (cf Pharmacocinétique). |
En cas de bradycardie ou de baisse tensionnelle excessive, on aura recours à l'administration par voie veineuse : d'atropine, 1 à 2 mg en bolus ; de glucagon à la dose de 10 mg en bolus lent suivie si nécessaire d'une perfusion de 1 à 10 mg par heure ; puis, si nécessaire, soit d'isoprénaline en injection lente à la dose de 15 à 85 µg (l'injection sera éventuellement renouvelée, la quantité totale à administrer ne devant pas dépasser 300 µg), soit de dobutamine 2,5 à 10 µg/kg/min.En cas de décompensation cardiaque chez le nouveau-né de mère traitée par bêtabloquants : glucagon sur la base de 0,3 mg/kg, hospitalisation en soins intensifs, isoprénaline et dobutamine : les posologies, en général élevées, et le traitement prolongé nécessitent une surveillance spécialisée. |
Classe pharmacothérapeutique : bêtabloquant sélectif (code ATC : C07AB04).L'acébutolol se caractérise par trois propriétés pharmacologiques : activité bêtabloquante bêta-1 sélective, effet antiarythmique, pouvoir agoniste partiel (activité sympathomimétique intrinsèque modérée). |
Aucune donnée n'est disponible sur les effets du traitement par Glucor sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines |
Durée de conservation : 3 ans.A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C, dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité. |
Forme galénique / Dosage : Solution buvable 40 mg/ml
Excipients : acide citrique monohydraté, citrate de sodium, saccharine sodique, propylèneglycol, alcool, huile essentielle d'orange douce, arôme d'abricot, eau purifiée.Teneur en alcool : 9,9 % de vol d'éthanol (alcool), c'est-à-dire 80 mg par ml de solution buvable, ce qui équivaut à 2 ml de bière, 0,8 ml de vin.
Quantité par unité : Flacon de 125 ml
Famille ATC : BETA-BLOQUANTS
Classe ATC : BETA-BLOQUANTS
Sous classe ATC : BETA-BLOQUANTS SELECTIFS
Conditions de prescription : MEDICAMENT SOUMIS A PRESCRIPTION MEDICALE
Laboratoire : SANOFI-AVENTIS