CODOTUSSYL® EXPECTORANT ACÉTYLCYSTÉINE 2,5 % pdre/sirop p susp buv Flacon de sirop de 240 ml avec cuillère-mesure de 8 ml.
acétylcystéine- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Modalités de conservation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Poudre et sirop pour solution buvable 2,5 % Excipients : citrate de sodium dihydraté, benzoate de sodium, sorbate de potassium, édétate de sodium, arôme tropical (contient notamment de l'alcool), arôme abricot (contient notamment de l'alcool), sirop de maltitol, hydroxyde de sodium, eau purifiée. Classe ATC : EXPECTORANTS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES SUPPRESSEURS DE LA TOUX Sous classe ATC : MUCOLYTIQUES |
| Comprimé à sucer à 100 mg, poudre et sirop pour solution buvable à 200 mg : Troubles de la sécrétion bronchique (affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration) chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Granulés pour solution buvable à 400 mg/sachet : Troubles de la sécrétion bronchique (affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration) chez l'adulte. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| • Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.• Possibilité de réaction d'hypersensibilité à l'un des composants du produit. |
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• Hypersensibilité ou antécédent d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.Comprimé à sucer à 100 mg, poudre et sirop pour solution buvable à 200 mg : • Enfant de moins de 6 ans.Granulés pour solution buvable à 400 mg : • Enfant. |
| Mises en garde :Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropinique) est irrationnelle. Précautions d'emploi :La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux. Comprimé : Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Granulés pour solution buvable à 400 mg/sachet : Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du xylitol et peut provoquer des troubles digestifs et un effet laxatif léger. Poudre et sirop pour solution buvable : Ce médicament contient du maltitol liquide. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. |
| L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) n'est pas logique. |
| Grossesse :Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'acétylcystéine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de l'acétylcystéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Allaitement :Il n'existe pas de données concernant le passage de l'acétylcystéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible. |
| Classe pharmacothérapeutique : Mucolytique (code ATC : R05CB01). L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines. |
| Comprimé à sucer, granulés pour solution buvable à 400 mg, poudre et sirop pour solution buvable : L'acétylcystéine après administration par voie orale est rapidement absorbée. L'affinité particulière du tissu pulmonaire et des sécrétions bronchiques pour cette molécule permet d'obtenir des concentrations actives 3 heures environ après la prise du médicament. L'élimination de l'acétylcystéine et de ses métabolites se fait essentiellement par le rein. |
| Comprimé à sucer : Durée de conservation : 2 ans. Pas de conditions particulières de conservation. Granulés pour solution buvable à 400 mg : Durée de conservation : 30 mois. Pas de conditions particulières de conservation. Poudre et sirop pour solution buvable : Durée de conservation : 3 ans. A conserver à une température inférieure à 25 °C. Après ouverture du flacon : La solution reconstituée se conserve 20 jours maximum |
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Forme galénique / Dosage : Poudre et sirop pour solution buvable 2,5 %
Excipients : citrate de sodium dihydraté, benzoate de sodium, sorbate de potassium, édétate de sodium, arôme tropical (contient notamment de l'alcool), arôme abricot (contient notamment de l'alcool), sirop de maltitol, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Quantité par unité : Flacon de sirop de 240 ml avec cuillère-mesure de 8 ml.
Famille ATC :
Classe ATC : EXPECTORANTS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES SUPPRESSEURS DE LA TOUX
Sous classe ATC : MUCOLYTIQUES
Comprimé à sucer à 100 mg, poudre et sirop pour solution buvable à 200 mg : Troubles de la sécrétion bronchique (affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration) chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Granulés pour solution buvable à 400 mg/sachet : Troubles de la sécrétion bronchique (affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration) chez l'adulte.
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• Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.• Possibilité de réaction d'hypersensibilité à l'un des composants du produit.
• Hypersensibilité ou antécédent d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.Comprimé à sucer à 100 mg, poudre et sirop pour solution buvable à 200 mg :
• Enfant de moins de 6 ans.Granulés pour solution buvable à 400 mg :
• Enfant.
• Enfant de moins de 6 ans.Granulés pour solution buvable à 400 mg :
• Enfant.
Mises en garde :Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropinique) est irrationnelle. Précautions d'emploi :La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux. Comprimé : Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Granulés pour solution buvable à 400 mg/sachet : Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du xylitol et peut provoquer des troubles digestifs et un effet laxatif léger. Poudre et sirop pour solution buvable : Ce médicament contient du maltitol liquide. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose.
L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) n'est pas logique.
Grossesse :Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'acétylcystéine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de l'acétylcystéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Allaitement :Il n'existe pas de données concernant le passage de l'acétylcystéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible.
Classe pharmacothérapeutique : Mucolytique (code ATC : R05CB01). L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.
Comprimé à sucer, granulés pour solution buvable à 400 mg, poudre et sirop pour solution buvable : L'acétylcystéine après administration par voie orale est rapidement absorbée. L'affinité particulière du tissu pulmonaire et des sécrétions bronchiques pour cette molécule permet d'obtenir des concentrations actives 3 heures environ après la prise du médicament. L'élimination de l'acétylcystéine et de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.
Comprimé à sucer : Durée de conservation : 2 ans. Pas de conditions particulières de conservation. Granulés pour solution buvable à 400 mg : Durée de conservation : 30 mois. Pas de conditions particulières de conservation. Poudre et sirop pour solution buvable : Durée de conservation : 3 ans. A conserver à une température inférieure à 25 °C. Après ouverture du flacon : La solution reconstituée se conserve 20 jours maximum
CODOTUSSYL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE
- MUCOMYSTENDO® sol p instill endotrachéobron
- CODOTUSSYL® EXPECTORANT ACÉTYLCYSTÉINE 400 mg glé p sol buvBoîte de 10
- EXOMUC® 200 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 30
- EXOMUC® 200 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 10
- EXOMUC® 200 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 24
- EXOMUC® Nourrisson 100 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 10
- FLUIMUCIL® adulte 100 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 10
- FLUIMUCIL® adulte 200 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 30
- FLUIMUCIL® adulte 200 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 18
- MUCOLATOR® 200 mg pdre p sol buv en sachet-doseBoîte de 30
- MUCOMYST® 200 mg pdre p sol buv en sachet-doseBoîte de 18
- MUCOMYST® 200 mg pdre p sol buv en sachet-doseBoîte de 30
- MUCOSPIRE® 200 mg pdre p sol buv en sachet-doseBoîte de 30
- MUCOTHIOL® 150 mg pdre oraleBoîte de 20
- MUCOXINE® 200 mg pdre pr susp buv sachetBoite de 30
- SOLMUCOL® 200 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 20
- TREBON-N® 200 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 10
- CODOTUSSYL® EXPECTORANT ACÉTYLCYSTÉINE 100 mg Cp à sucerBoîte de 20
- HUMEX EXPECTORANT SANS SUCRE 100 mg Cp à sucer
- HUMEX® EXPECTORANT SANS SUCRE 100 mg Cp à sucer
- MUCOMYST® 200 mg cp effervBoîte de 30
- MUCOTHIOL® 200 mg Cp péllicBoîte de 20
- FLUIMUCIL® sol buvable adulteFlacon de 200 ml
- FLUIMUCIL® sol buvable enfantFlacon de 100 ml
- MUCOMYST® 200 mg sol buvable adulteFlacon de 120 ml
- MUCOMYST® sol buvable enfantFlacon de 60 ml
Equivalences
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