MUCOTHIOL® 200 mg Cp péllic Boîte de 20
diacétylcystéine- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Modalités de conservation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Comprimé pelliculé 200 mg Excipients : mannitol, carboxyméthylamidon sodique, povidone, stéarate de magnésium, copolymère d'acide méthacrylique (Eudragit E 30 D), macrogol 6000, talc. Classe ATC : EXPECTORANTS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES SUPPRESSEURS DE LA TOUX Sous classe ATC : MUCOLYTIQUES Laboratoire : JOLLY-JATEL |
| Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux.Il est utilisé en cas de toux grasse avec difficulté à cracher, notamment au cours des bronchites aiguës. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Douleurs d'estomac, nausées, diarrhée. |
| Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.· Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). |
| Mise en garde spécialesLes toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubrique Contre-indications et Effets indésirables).Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.Ce médicament contient du saccharose (2,74 g par sachet) dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S : E110) et peut provoquer des réactions allergiques.Précautions d'emploiLa prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, prendre en compte l'apport de 2,74 g de saccharose par sachet. |
| L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) n'est pas logique. |
| Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'acétylcystéine est insuffisant pour exclure tout risque.En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l'acétylcystéine pendant la grossesse. Allaitement Il n'existe pas de données concernant le passage de l'acétylcystéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence l'allaitement est possible. |
| En cas de surdosage, risque d'apparition de symptômes à type de douleur épigastrique, nausées, vomissements. |
| Mucolytique (R : système respiratoire).L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration |
| L'acétylcystéine est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en une heure, après administration orale de 200 à 600 mg.La biodisponibilité est de l'ordre de 4 à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.Elle est métabolisée en plusieurs dérivés oxydés.Sa demi-vie est de 2 heures. La clairance rénale intervient pour 30 % environ dans la clairance totale. |
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Durée de conservation : • Comprimé : 4 ans.• Poudre orale : 3 ans.Pas de précautions particulières de conservation. |
Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Comprimé pelliculé 200 mg
Excipients : mannitol, carboxyméthylamidon sodique, povidone, stéarate de magnésium, copolymère d'acide méthacrylique (Eudragit E 30 D), macrogol 6000, talc.
Quantité par unité : Boîte de 20
Famille ATC :
Classe ATC : EXPECTORANTS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES SUPPRESSEURS DE LA TOUX
Sous classe ATC : MUCOLYTIQUES
Laboratoire : JOLLY-JATEL
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux.Il est utilisé en cas de toux grasse avec difficulté à cracher, notamment au cours des bronchites aiguës.
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Douleurs d'estomac, nausées, diarrhée.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.· Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Mise en garde spécialesLes toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubrique Contre-indications et Effets indésirables).Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.Ce médicament contient du saccharose (2,74 g par sachet) dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S : E110) et peut provoquer des réactions allergiques.Précautions d'emploiLa prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, prendre en compte l'apport de 2,74 g de saccharose par sachet.
L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) n'est pas logique.
Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'acétylcystéine est insuffisant pour exclure tout risque.En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l'acétylcystéine pendant la grossesse. Allaitement Il n'existe pas de données concernant le passage de l'acétylcystéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence l'allaitement est possible.
En cas de surdosage, risque d'apparition de symptômes à type de douleur épigastrique, nausées, vomissements.
Mucolytique (R : système respiratoire).L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration
L'acétylcystéine est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en une heure, après administration orale de 200 à 600 mg.La biodisponibilité est de l'ordre de 4 à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.Elle est métabolisée en plusieurs dérivés oxydés.Sa demi-vie est de 2 heures. La clairance rénale intervient pour 30 % environ dans la clairance totale.
Durée de conservation :
• Comprimé : 4 ans.• Poudre orale : 3 ans.Pas de précautions particulières de conservation.
• Comprimé : 4 ans.• Poudre orale : 3 ans.Pas de précautions particulières de conservation.
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- FLUIMUCIL® sol buvable enfantFlacon de 100 ml
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- MUCOMYST® sol buvable enfantFlacon de 60 ml
Equivalences
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