Forme galénique / Dosage : Poudre orale 150 mg Excipients : saccharine sodique, gomme guar, arôme fraise, éthylmaltol, sucre glace amylacé.Teneur en sucre : 2,5 g par sachet-dose. Classe ATC : EXPECTORANTS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES SUPPRESSEURS DE LA TOUX Sous classe ATC : MUCOLYTIQUES Laboratoire : JOLLY-JATEL |
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. |
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• Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.• Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que prurit, urticaire, éruption érythémateuse, oedème du visage. |
Grossesse :Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté chez la femme enceinte. Allaitement :En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée. |
Mises en garde :En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique. Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter. L'association d'un mucolytique avec un antitussif et/ou avec une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. Précautions d'emploi :La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcère gastroduodénal. Poudre orale : En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en sucre (cf Composition). |
L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) n'est pas logique. |
Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'acétylcystéine est insuffisant pour exclure tout risque.En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l'acétylcystéine pendant la grossesse. Allaitement Il n'existe pas de données concernant le passage de l'acétylcystéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence l'allaitement est possible. |
Classe pharmacothérapeutique : mucolytique (R : système respiratoire). Le N,S-diacétylcystéinate de méthyle est un mucomodificateur de type mucolytique. Il exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration. |
Durée de conservation : • Comprimé : 4 ans.• Poudre orale : 3 ans.Pas de précautions particulières de conservation. |
Forme galénique / Dosage : Poudre orale 150 mg
Excipients : saccharine sodique, gomme guar, arôme fraise, éthylmaltol, sucre glace amylacé.Teneur en sucre : 2,5 g par sachet-dose.
Quantité par unité : Boîte de 20
Famille ATC :
Classe ATC : EXPECTORANTS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES SUPPRESSEURS DE LA TOUX
Sous classe ATC : MUCOLYTIQUES
Laboratoire : JOLLY-JATEL