DOLIPRANE® 150 mg suppos Enf Boîte de 10
paracétamol (acétaminophène)- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Modalités de conservation
- Précaution de manipulation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Suppositoire 150 mg Excipients : glycérides hémi-synthétiques solides Famille ATC : Analgésiques Classe ATC : AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES Sous classe ATC : ANILIDES Laboratoire : sanofi-aventis Prix public (FCFA) : 1075 |
| Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
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Liés au paracétamol : • Quelques rares cas de réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, oedème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané ont été rapportés. Leur survenue impose l'arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés.• De très exceptionnels cas de thrombopénie, de leucopénie et de neutropénie ont été signalés.Liés à la forme pharmaceutique : • Suppositoire : Irritation rectale et anale. |
| • Hypersensibilité au paracétamol ou aux autres constituants.• Insuffisance hépatocellulaire.• Suppositoire : Antécédent récent de rectite, d'anite ou de rectorragie. |
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Mises en garde :Pour éviter un risque de surdosage : vérifier l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments ; respecter les doses maximales recommandées. Poudre pour solution buvable : Doses maximales recommandées : • Enfant de moins de 40 kg : la dose totale de paracétamol ne doit pas dépasser 80 mg/kg/j (cf Surdosage).• Enfant de 41 à 50 kg : la dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 3 g/j (cf Surdosage).• Adulte et enfant de plus de 50 kg : la dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 4 g/j (cf Surdosage).Le paracétamol est à utiliser avec précaution en cas de : • poids < 50 kg ;• insuffisance hépatocellulaire légère à modérée ;• insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <= 30 ml/min) : cf Posologie et Mode d'administration, Pharmacocinétique ;• alcoolisme chronique ;• malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique) ;• déshydratation (cf Posologie et Mode d'administration).En cas de découverte d'une hépatite virale aiguë, il convient d'arrêter le traitement. Suppositoire : Doses maximales recommandées : • Enfant de moins de 37 kg : la dose totale de paracétamol ne doit pas dépasser 80 mg/kg/j (cf Surdosage).• Enfant de 38 à 50 kg : la dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 3 g/j (cf Surdosage).• Adulte et enfant de plus de 50 kg : la dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 4 g/j (cf Surdosage).Avec les suppositoires, il y a un risque de toxicité locale, d'autant plus fréquent et intense que la durée du traitement est prolongée, que le rythme d'administration est élevé et que la posologie est forte. Précautions d'emploi :Chez un enfant traité par 60 mg/kg/jour de paracétamol, l'association d'un autre antipyrétique n'est justifiée qu'en cas d'inefficacité. Poudre pour solution buvable : • Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou un déficit en sucrase/isomaltase.• Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par sachet, c'est-à-dire « sans sodium ».Suppositoire : En cas de diarrhée, la forme suppositoire n'est pas adaptée. |
| Interactions médicamenteuses :A titre indicatif :Nécessitant des précautions d'emploi :• Anticoagulants oraux : risque d'augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique en cas de prise de paracétamol aux doses maximales (4 g/j) pendant au moins 4 jours. Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par le paracétamol et après son arrêt.Examens paracliniques :La prise de paracétamol peut fausser le dosage de la glycémie par la méthode à la glucose oxydase-peroxydase en cas de concentrations anormalement élevées. La prise de paracétamol peut fausser le dosage de l'acide urique sanguin par la méthode à l'acide phosphotungstique. |
| Grossesse :Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou foetotoxique du paracétamol. En clinique, les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif ou foetotoxique particulier du paracétamol. En conséquence, le paracétamol, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant toute la grossesse. Allaitement :Aux doses thérapeutiques, l'administration de ce médicament est possible pendant l'allaitement. |
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Le risque d'une intoxication grave peut être particulièrement élevé chez les sujets âgés, chez les jeunes enfants, chez les patients avec une atteinte hépatique, en cas d'alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de malnutrition chronique. Dans ces cas, l'intoxication peut être mortelle.Symptômes : Nausées, vomissements, anorexie, pâleur, douleurs abdominales apparaissent généralement dans les 24 premières heures. Un surdosage, à partir de 10 g de paracétamol en une seule prise chez l'adulte et de 150 mg/kg de poids corporel en une seule prise chez l'enfant, provoque une cytolyse hépatique susceptible d'aboutir à une nécrose complète et irréversible se traduisant par une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique, une encéphalopathie pouvant aller jusqu'au coma et à la mort. Simultanément, on observe une augmentation des transaminases hépatiques, de la lactico-déshydrogénase, de la bilirubine et une diminution du taux de prothrombine pouvant apparaître 12 à 48 heures après l'administration. Conduite d'urgence : • Transfert immédiat en milieu hospitalier.• Prélever un tube de sang pour faire le dosage plasmatique initial de paracétamol.• Évacuation rapide du produit ingéré par lavage gastrique.• Le traitement du surdosage comprend classiquement l'administration aussi précoce que possible de l'antidote N-acétylcystéine par voie IV ou orale si possible avant la dixième heure.• Traitement symptomatique. |
| Classe pharmacothérapeutique : Autres analgésiques et antipyrétiques anilides (code ATC : N02BE01 ; N : système nerveux central). Le paracétamol a un mécanisme d'action central et périphérique. |
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Absorption : • L'absorption du paracétamol par voie orale est complète et rapide. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 30 à 60 minutes après ingestion.• Par voie rectale, l'absorption du paracétamol est moins rapide que par voie orale. Elle est toutefois totale. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 2 à 3 heures après administration.Distribution : Le paracétamol se distribue rapidement dans tous les tissus. Les concentrations sont comparables dans le sang, la salive et le plasma. La liaison aux protéines plasmatiques est faible. Métabolisme : Le paracétamol est métabolisé essentiellement au niveau du foie. Les 2 voies métaboliques majeures sont la glycuroconjugaison et la sulfoconjugaison. Cette dernière voie est rapidement saturable aux posologies supérieures aux doses thérapeutiques. Une voie mineure, catalysée par le cytochrome P450, est la formation d'un intermédiaire réactif (le N-acétyl benzoquinone imine) qui, dans les conditions normales d'utilisation, est rapidement détoxifié par le glutathion réduit et éliminé dans les urines après conjugaison à la cystéine et à l'acide mercaptopurique. En revanche, lors d'intoxications massives, la quantité de ce métabolite toxique est augmentée. Élimination : L'élimination est essentiellement urinaire. 90 % de la dose administrée est éliminée par le rein en 24 heures, principalement sous forme glycuroconjuguée (60 à 80 %) et sulfoconjuguée (20 à 30 %). Moins de 5 % est éliminé sous forme inchangée. La demi-vie d'élimination est d'environ 2 heures pour la forme poudre pour solution buvable, et de 4 à 5 heures pour la forme suppositoire. Variations physiopathologiques : En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'élimination du paracétamol et de ses métabolites est retardée. |
| Suppositoire : Conserver à une température ne dépassant pas 30 °C. |
| Pas d'exigences particulières. |
Forme galénique / Dosage : Suppositoire 150 mg
Excipients : glycérides hémi-synthétiques solides
Quantité par unité : Boîte de 10
Famille ATC : Analgésiques
Classe ATC : AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES
Sous classe ATC : ANILIDES
Laboratoire : sanofi-aventis
Prix public (FCFA) : 1075
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici
Liés au paracétamol :
• Quelques rares cas de réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, oedème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané ont été rapportés. Leur survenue impose l'arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés.• De très exceptionnels cas de thrombopénie, de leucopénie et de neutropénie ont été signalés.Liés à la forme pharmaceutique :
• Suppositoire : Irritation rectale et anale.
• Quelques rares cas de réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, oedème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané ont été rapportés. Leur survenue impose l'arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés.• De très exceptionnels cas de thrombopénie, de leucopénie et de neutropénie ont été signalés.Liés à la forme pharmaceutique :
• Suppositoire : Irritation rectale et anale.
• Hypersensibilité au paracétamol ou aux autres constituants.• Insuffisance hépatocellulaire.• Suppositoire : Antécédent récent de rectite, d'anite ou de rectorragie.
Mises en garde :Pour éviter un risque de surdosage : vérifier l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments ; respecter les doses maximales recommandées. Poudre pour solution buvable : Doses maximales recommandées :
• Enfant de moins de 40 kg : la dose totale de paracétamol ne doit pas dépasser 80 mg/kg/j (cf Surdosage).• Enfant de 41 à 50 kg : la dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 3 g/j (cf Surdosage).• Adulte et enfant de plus de 50 kg : la dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 4 g/j (cf Surdosage).Le paracétamol est à utiliser avec précaution en cas de :
• poids < 50 kg ;• insuffisance hépatocellulaire légère à modérée ;• insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <= 30 ml/min) : cf Posologie et Mode d'administration, Pharmacocinétique ;• alcoolisme chronique ;• malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique) ;• déshydratation (cf Posologie et Mode d'administration).En cas de découverte d'une hépatite virale aiguë, il convient d'arrêter le traitement. Suppositoire : Doses maximales recommandées :
• Enfant de moins de 37 kg : la dose totale de paracétamol ne doit pas dépasser 80 mg/kg/j (cf Surdosage).• Enfant de 38 à 50 kg : la dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 3 g/j (cf Surdosage).• Adulte et enfant de plus de 50 kg : la dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 4 g/j (cf Surdosage).Avec les suppositoires, il y a un risque de toxicité locale, d'autant plus fréquent et intense que la durée du traitement est prolongée, que le rythme d'administration est élevé et que la posologie est forte. Précautions d'emploi :Chez un enfant traité par 60 mg/kg/jour de paracétamol, l'association d'un autre antipyrétique n'est justifiée qu'en cas d'inefficacité. Poudre pour solution buvable :
• Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou un déficit en sucrase/isomaltase.• Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par sachet, c'est-à-dire « sans sodium ».Suppositoire : En cas de diarrhée, la forme suppositoire n'est pas adaptée.
• Enfant de moins de 40 kg : la dose totale de paracétamol ne doit pas dépasser 80 mg/kg/j (cf Surdosage).• Enfant de 41 à 50 kg : la dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 3 g/j (cf Surdosage).• Adulte et enfant de plus de 50 kg : la dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 4 g/j (cf Surdosage).Le paracétamol est à utiliser avec précaution en cas de :
• poids < 50 kg ;• insuffisance hépatocellulaire légère à modérée ;• insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <= 30 ml/min) : cf Posologie et Mode d'administration, Pharmacocinétique ;• alcoolisme chronique ;• malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique) ;• déshydratation (cf Posologie et Mode d'administration).En cas de découverte d'une hépatite virale aiguë, il convient d'arrêter le traitement. Suppositoire : Doses maximales recommandées :
• Enfant de moins de 37 kg : la dose totale de paracétamol ne doit pas dépasser 80 mg/kg/j (cf Surdosage).• Enfant de 38 à 50 kg : la dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 3 g/j (cf Surdosage).• Adulte et enfant de plus de 50 kg : la dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 4 g/j (cf Surdosage).Avec les suppositoires, il y a un risque de toxicité locale, d'autant plus fréquent et intense que la durée du traitement est prolongée, que le rythme d'administration est élevé et que la posologie est forte. Précautions d'emploi :Chez un enfant traité par 60 mg/kg/jour de paracétamol, l'association d'un autre antipyrétique n'est justifiée qu'en cas d'inefficacité. Poudre pour solution buvable :
• Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou un déficit en sucrase/isomaltase.• Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par sachet, c'est-à-dire « sans sodium ».Suppositoire : En cas de diarrhée, la forme suppositoire n'est pas adaptée.
Interactions médicamenteuses :A titre indicatif :Nécessitant des précautions d'emploi :• Anticoagulants oraux : risque d'augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique en cas de prise de paracétamol aux doses maximales (4 g/j) pendant au moins 4 jours. Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par le paracétamol et après son arrêt.Examens paracliniques :La prise de paracétamol peut fausser le dosage de la glycémie par la méthode à la glucose oxydase-peroxydase en cas de concentrations anormalement élevées. La prise de paracétamol peut fausser le dosage de l'acide urique sanguin par la méthode à l'acide phosphotungstique.
Grossesse :Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou foetotoxique du paracétamol. En clinique, les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif ou foetotoxique particulier du paracétamol. En conséquence, le paracétamol, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant toute la grossesse. Allaitement :Aux doses thérapeutiques, l'administration de ce médicament est possible pendant l'allaitement.
Le risque d'une intoxication grave peut être particulièrement élevé chez les sujets âgés, chez les jeunes enfants, chez les patients avec une atteinte hépatique, en cas d'alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de malnutrition chronique. Dans ces cas, l'intoxication peut être mortelle.Symptômes : Nausées, vomissements, anorexie, pâleur, douleurs abdominales apparaissent généralement dans les 24 premières heures. Un surdosage, à partir de 10 g de paracétamol en une seule prise chez l'adulte et de 150 mg/kg de poids corporel en une seule prise chez l'enfant, provoque une cytolyse hépatique susceptible d'aboutir à une nécrose complète et irréversible se traduisant par une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique, une encéphalopathie pouvant aller jusqu'au coma et à la mort. Simultanément, on observe une augmentation des transaminases hépatiques, de la lactico-déshydrogénase, de la bilirubine et une diminution du taux de prothrombine pouvant apparaître 12 à 48 heures après l'administration. Conduite d'urgence :
• Transfert immédiat en milieu hospitalier.• Prélever un tube de sang pour faire le dosage plasmatique initial de paracétamol.• Évacuation rapide du produit ingéré par lavage gastrique.• Le traitement du surdosage comprend classiquement l'administration aussi précoce que possible de l'antidote N-acétylcystéine par voie IV ou orale si possible avant la dixième heure.• Traitement symptomatique.
• Transfert immédiat en milieu hospitalier.• Prélever un tube de sang pour faire le dosage plasmatique initial de paracétamol.• Évacuation rapide du produit ingéré par lavage gastrique.• Le traitement du surdosage comprend classiquement l'administration aussi précoce que possible de l'antidote N-acétylcystéine par voie IV ou orale si possible avant la dixième heure.• Traitement symptomatique.
Classe pharmacothérapeutique : Autres analgésiques et antipyrétiques anilides (code ATC : N02BE01 ; N : système nerveux central). Le paracétamol a un mécanisme d'action central et périphérique.
Absorption :
• L'absorption du paracétamol par voie orale est complète et rapide. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 30 à 60 minutes après ingestion.• Par voie rectale, l'absorption du paracétamol est moins rapide que par voie orale. Elle est toutefois totale. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 2 à 3 heures après administration.Distribution : Le paracétamol se distribue rapidement dans tous les tissus. Les concentrations sont comparables dans le sang, la salive et le plasma. La liaison aux protéines plasmatiques est faible. Métabolisme : Le paracétamol est métabolisé essentiellement au niveau du foie. Les 2 voies métaboliques majeures sont la glycuroconjugaison et la sulfoconjugaison. Cette dernière voie est rapidement saturable aux posologies supérieures aux doses thérapeutiques. Une voie mineure, catalysée par le cytochrome P450, est la formation d'un intermédiaire réactif (le N-acétyl benzoquinone imine) qui, dans les conditions normales d'utilisation, est rapidement détoxifié par le glutathion réduit et éliminé dans les urines après conjugaison à la cystéine et à l'acide mercaptopurique. En revanche, lors d'intoxications massives, la quantité de ce métabolite toxique est augmentée. Élimination : L'élimination est essentiellement urinaire. 90 % de la dose administrée est éliminée par le rein en 24 heures, principalement sous forme glycuroconjuguée (60 à 80 %) et sulfoconjuguée (20 à 30 %). Moins de 5 % est éliminé sous forme inchangée. La demi-vie d'élimination est d'environ 2 heures pour la forme poudre pour solution buvable, et de 4 à 5 heures pour la forme suppositoire. Variations physiopathologiques : En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'élimination du paracétamol et de ses métabolites est retardée.
• L'absorption du paracétamol par voie orale est complète et rapide. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 30 à 60 minutes après ingestion.• Par voie rectale, l'absorption du paracétamol est moins rapide que par voie orale. Elle est toutefois totale. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 2 à 3 heures après administration.Distribution : Le paracétamol se distribue rapidement dans tous les tissus. Les concentrations sont comparables dans le sang, la salive et le plasma. La liaison aux protéines plasmatiques est faible. Métabolisme : Le paracétamol est métabolisé essentiellement au niveau du foie. Les 2 voies métaboliques majeures sont la glycuroconjugaison et la sulfoconjugaison. Cette dernière voie est rapidement saturable aux posologies supérieures aux doses thérapeutiques. Une voie mineure, catalysée par le cytochrome P450, est la formation d'un intermédiaire réactif (le N-acétyl benzoquinone imine) qui, dans les conditions normales d'utilisation, est rapidement détoxifié par le glutathion réduit et éliminé dans les urines après conjugaison à la cystéine et à l'acide mercaptopurique. En revanche, lors d'intoxications massives, la quantité de ce métabolite toxique est augmentée. Élimination : L'élimination est essentiellement urinaire. 90 % de la dose administrée est éliminée par le rein en 24 heures, principalement sous forme glycuroconjuguée (60 à 80 %) et sulfoconjuguée (20 à 30 %). Moins de 5 % est éliminé sous forme inchangée. La demi-vie d'élimination est d'environ 2 heures pour la forme poudre pour solution buvable, et de 4 à 5 heures pour la forme suppositoire. Variations physiopathologiques : En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'élimination du paracétamol et de ses métabolites est retardée.
Suppositoire : Conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
Pas d'exigences particulières.
DOLIPRANE
- DOLIPRANE® 1 000 mg Cp - - Boîte de 8
- DOLIPRANE® 1 000 mg Cp effer - - Boîte de 8
- DOLIPRANE® 100 mg Pdre p sol buv en sach Nourrisson - - Boîte de 12
- DOLIPRANE® 100 mg suppos Nourrisson - - Boîte de 10
- DOLIPRANE® 150 mg Pdre p sol buv en sach Enf - - Boîte de 12
- DOLIPRANE® 2,4 % suspension buvable - - Flacon de 60 ml
- DOLIPRANE® 200 mg Pdre p sol buv en sach Enf - - Boîte de 12
- DOLIPRANE® 200 mg suppos Enf - - Boîte de 10
- DOLIPRANE® 300 mg Pdre p sol buv en sach Enf - - Boîte de 12
- DOLIPRANE® 300 mg suppos Enf - - Boîte de 10
- DOLIPRANE® 500 mg Cp efferv - - Boîte de 16
- DOLIPRANE® 500 mg Cp séc - - Boîte de 16
- DOLIPRANE® 500 mg gél - - Boîte de 16
- DOLIPRANE® 500 mg pdre p sol buv en sach - - Boîte de 12
- APOTEL MAX® 10 mg/ml sol p perfFlacon de 100 ml
- APOTEL® 1 g/6,7 ml sol p perf (SPASMO APOTEL)Boîte de 3
- DOLIMEX® 10 ml/ml sol perfFlacons de 100 ml
- FEBRAMOL® sol inj AdulteFlacons de 100 ml
- FEVASTIN® 10 ml/ml sol perfFlacons de 100 ml
- GENPAR® 1 % sol p perfusFlacon de 100 ml
- INTRALGINE® 1 % sol p perfusFlacon de 100 ml
- PAMIDRONATEFlacon de 10 ml
- PARACETAMOL CAMPHARD® 1G sol inj AdulteFlacons de 100 ml
- PARACETAMOL KABI® 1G sol inj AdulteBoîte de 10
- PARACETAMOL MACO® 1G sol inj AdulteFlacons de 100 ml
- PARACETAWAL® 1G IV sol inj AdulteFlacons de 100 ml
- PARACONICA® 100 mg sol injBoîte de 10
- PARACONICA® 100 mg sol injBoîte de 1
- PARAMOL® 600 mg sol injBoîte de 5
- PARAVEN® sol inj en sach AdulteFlacons de 100 ml
- PAROL® 0,5 G sol inj
- PAROL® 1 G sol inj
- PAVEN® 0,5 G sol inj
- PAVEN® 1 G sol inj
- Paveron NBoîte de 10
- PERFADIS® 10 ml/ml sol perfFlacons de 100 ml
- PERFALGAN® sol inj AdulteFlacons de 100 ml
- PERFALGAN® sol inj AdulteFlacons de 100 ml Boîte de 12
- PERFALGAN® sol inj AdulteFlacons de 100 ml Boîte de 50
- PERFALGAN® sol inj Enfant/NourBoite de 1
- PERFALGAN® sol inj Enfant/NourBoîte de 12
- PHARMALGAN® 1 g sol injFlacon de 100 ml
- PHARMALGAN® sol inj Enfant/NourFlacon de 50 ml
- PRO DAFALGAN® 2 g sol injBoîte de 8 Flacons
- PRO-DAFALGAN® 1 g sol injBoîte de 5 Flacons
- PARACETAMOL KABI® 1G sol inj AdulteBoîte de 1
- THERMODOL® sol inj en sach AdulteFlacons de 100 ml
- ANTIDOL® 150 mg suppo
- CIPHACET® 150 mg suppos
- CIPHACET® 300 mg suppos
- DAFALGAN® 150 mg supposBoîte (bleue) de 10
- DAFALGAN® 300 mg supposBoîte (violette) de 10
- DAFALGAN® 600 mg supposBoîte de 10
- DAFALGAN® 80 mg supposBoîte (rose) de 10
- DOLIPRANE® 100 mg suppos NourrissonBoîte de 10
- DOLIPRANE® 200 mg suppos EnfBoîte de 10
- DOLIPRANE® 300 mg suppos EnfBoîte de 10
- DOLKO® Nourrisson 80 mg supposBoîte de 10
- EFFERALGAN® 150 mg supposBoîte de 10
- EFFERALGAN® 300 mg supposBoîte de 10
- EFFERALGAN® 600 mg supposBoîte de 10
- EFFERALGAN® 80 mg SupposBoîte de 10
- FEBRIDOL® 125 mg suppos
- FEBRIDOL® 250 mg suppos
- FEBRIDOL® 300 mg suppos
- PANADOL® 150mg Suppos
- PANADOL® 300mg Suppos
- PANOL® 150 mg suppos
- PARA 5® 150 mg suppos
- PARA® DENK 125 mg SupposBoîte de 10
- PARA® DENK 250 mg SupposBoîte de 10
- DOLIPRANE® 100 mg Pdre p sol buv en sach NourrissonBoîte de 12
- DOLIPRANE® 150 mg Pdre p sol buv en sach EnfBoîte de 12
- DOLIPRANE® 200 mg Pdre p sol buv en sach EnfBoîte de 12
- DOLIPRANE® 300 mg Pdre p sol buv en sach EnfBoîte de 12
- DOLIPRANE® 500 mg pdre p sol buv en sachBoîte de 12
- DOLKO® 500 mg sachetBoîte de 12
- EFFERALGAN® 150 mg sachBoîte de 12
- EFFERALGAN® 250 mg sachBoîte de 12
- EFFERALGAN® 80 mg sachBoîte de 12
- GELUPRANE 500 mgBoîte de 12
- SHARAZOLE
- ALGODOL® 500 mg Cp
- ANDOL® 1 000 mg Cp effervBoîte de 8
- ANDOL® 500 mg Cp effervBoîte de 16
- ANDOL® 500 mg Cp SecBoîte de 20
- ANTALMED® 500 mg cp
- ANTIDOL® 500 mg cpBoîte de 20
- APRAMOL® 500 mg cpBoîte de 20
- BRILIVO® 1 000 mg Cp
- BRILIVO® 1 000 mg Cp effer sécable
- BRILIVO® 500 mg Cp
- CETAMYL® 500 mg cpBoîte de 16
- CIPHACET® 1 g CP
- CIPHACET® 500 mg CP
- CLARADOL® 500 Cp effervBoîte de 16
- CLARADOL® 500 Cp sécableBoîte de 16
- DAFALGAN ® 1 g Cp effervTube de 8
- DAFALGAN ® 1 g Cp pellicBoîte de 8
- DAFALGAN® 500 mg Cp effervBoîte de 16
- DAFALGAN 500 mg GeluleBoîte de 16
- DAFALGANHOP® 1 g cp efferv
- STOPALGIC® 1 000 mg CpBoîte de 1 000
- DOLIPRANE® 1 000 mg CpBoîte de 8
- DOLIPRANE® 1 000 mg Cp efferBoîte de 8
- DOLIPRANE® 500 mg Cp effervBoîte de 16
- DOLIPRANE® 500 mg Cp sécBoîte de 16
- DOLIPRANE® 500 mg gélBoîte de 16
- DOLIPRANELIB® 500 mg CpBoîte de 12
- DOLIPRANEORO® 500 mg Cp orodispersibleBoîte de 12
- DOLKO® 1 g CpBoîte de 8
- DOLKO® 500 mg Cp sécBoîte de 16
- DOLOMOL® 500 mg CpBoîte de 30
- DOLOTEC® 500 mg CpBoîte de 16
- EFFERALGAN® 1 g cp effervTube de 8
- CREATOL PARACETAMOL 1 g cp effervTube de 8
- CREATOL PARACETAMOL 500 mg cp effervTube de 16
- EFFERALGAN® 500 mg CpBoîte de 16
- EFFERALGAN® 500 mg GELBoîte de 16
- EFFERALGAN® 500 mg Cp effervBoîte de 16
- APRAMOL® 500 mg Cp effervBoîte de 16
- EFFERALGANMED® 1 g cp efferv
- EFFERALGANODIS® 500 mg Cp orodisperBoîte de 2 tubes de 8
- EFFERALGAN® 1 g Cp pellicBoîte de 8.
- EXPANDOL 500 mgBoîte de 16
- EXPANDOX® 500 mg Cp
- TYLONOL® 500 mg Cp
- GELUPRANE® 500 mg gél
- GELUPRANE®500 mg gélBoîte de 16
- MEDOMOL® 500 mg CpBoîte de 1 000
- NESTEFFER® 1 000 mg Cp effervBoîte de 8
- NESTEFFER® 500 mg Cp effervBoîte de 16
- NEVIDOL® 500 mg cpBoîte de 100
- OKADOL® 500 mg CpBoîte de 20
- OTAMOL® CpBoîte de 20
- PANADOL® 500 mg Cp effervBoîte de 12
- PANADOL® ACTIFAST 500 mg cpBoîte de 20
- PANADOL®500 mg Cp pellic sécaBoîte de 16
- PARA 5® 500 mg cpBoîte de 20
- REGAMOL® 500 mg cpBoîte de 10
- NOFEBRIL® 500 mg cpBoîte de 20
- PARA 5® 500 mg cpBoîte de 100
- PARA 5® 500 mg cpBoîte de 1 000
- PARA DENK® 500 mg cpBoîte de 10 X2
- PARACETAMOL CREAT 500 mg cpBoîte de 24
- PARACETAMOL LUCIEN 500 mgBoîte de 16
- PARACETAMOL UBI 500 mgBoîte de 100 Blister de 10
- PARACETAMOL WINTHROP 500MG CPRBoîte de 20
- PARACETAMOL WINTHROP 500MG CPRBoîte de 1000
- PARACETAMOL TM 500 mg cp
- PARACETAMOL AFRICURE 500 mg CPRBoîte de 100
- PARACETS® 500 mg cp
- PARAFIZZ® 500 mg cp effervBoîte de 48
- PARALYOC® 250 mg Lyoph oralBoîte de 16
- PARALYOC® 250 mg Lyoph oralBoîte de 8
- PARALYOC® 500 mg
- PARANTAL® 500 mg cpBoîte de 20
- PARANTAL® 500 mg cp effervBoîte de 20
- PARATABS® 500 mg Cp orodispersible
- PARAZEM® 500 mg cpBoîte de 10
- PAROL® 500 mg cpBoîte de 30
- PAROMAX® 500 mg cpBoîte de 16
- PAROMAX® 500 mg cpBoîte de 80
- PHILCO PARA 500 mg CPBoîte de 1000
- XYKAA EXTEND® 1 000 mg Cp efferBoîte de 8
- XYKAA RAPID® 500 mg Cp effervBoîte de 12
- ANTALMED® 120mg/5ml Susp buv
- CALPOL® 3% Susp buvFlacon de 70 ml
- CIPHACET® 2,4 % suspension buvable
- DOLIPRANE® 2,4 % suspension buvableFlacon de 60 ml
- DOLKO® 60 mg/2 ml sol buvFlacon de 90 ml
- DOLO® SiropFlacon de 60 ml
- DOLOMOL® PédiatriqueFlacon de 100 ml
- DOLSTIC® 100 mg/ml sol buv en gouttes
- DOLSTIC® 100 mg/ml, sol buvable
- EFFERALGAN® PédiatriqueFlacon de 90 ml, avec système-doseur gradué en kg
- PANADOL® Enfant et Nourrisson sol buvFlacon de 100 ml
- PANOL® 250 Susp buvFlacon de 100 ml
- PANOL® 3% Susp buv
- PARA 5® sol buvFlacon de 100 ml
- PARA DENK® 4% Susp buvFlacon de 100 ml
- PARACE® 2,4% Susp buvEnfantFlacon de 100 ml
- PARACETAMOL UBI® 3% Susp buvFlacons de 60 ML
- PARACETAMOL AFRIP 2,4% SPFlacons de 100 ml
- PARAFIL® 3% Susp buv
- PAREXCEL® 120mg/5ml Susp buvFlacon de 100 ml
- PAROL® 3% Susp buvFlacon de 100 ml
- PEDIATRIX® 3% Susp buv
- SALZONE® 3% Susp buvFlacon de 75 ml
Equivalences
Trouvée(s) : 7
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