FLUIMUCIL® adulte 100 mg glé p sol buv sachet-dose Boîte de 10

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FLUIMUCIL® adulte 100 mg glé p sol buv sachet-dose Boîte de 10

acétylcystéine QrCode d'accès à cette page

Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux

Forme galénique / Dosage : Granulés pour solution buvable 100 mg en sachet

Classe ATC : EXPECTORANTS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES SUPPRESSEURS DE LA TOUX

Sous classe ATC : MUCOLYTIQUES

Conditions de prescription : NON SOUMIS A PRESCRIPTION MEDICAL

Laboratoire : ZAMBON France

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës :bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

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• Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.• Possibilité de réaction d'hypersensibilité à l'un des composants du produit.

• Hypersensibilité ou antécédent d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.Comprimé à sucer à 100 mg, poudre et sirop pour solution buvable à 200 mg :
• Enfant de moins de 6 ans.Granulés pour solution buvable à 400 mg :
• Enfant.

Mises en garde :Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropinique) est irrationnelle. Précautions d'emploi :La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux. Comprimé : Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Granulés pour solution buvable à 400 mg/sachet : Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du xylitol et peut provoquer des troubles digestifs et un effet laxatif léger. Poudre et sirop pour solution buvable : Ce médicament contient du maltitol liquide. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose.

L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) n'est pas logique.

Grossesse :Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'acétylcystéine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de l'acétylcystéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Allaitement :Il n'existe pas de données concernant le passage de l'acétylcystéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible.

Classe pharmacothérapeutique : Mucolytique (code ATC : R05CB01). L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.

Comprimé à sucer, granulés pour solution buvable à 400 mg, poudre et sirop pour solution buvable : L'acétylcystéine après administration par voie orale est rapidement absorbée. L'affinité particulière du tissu pulmonaire et des sécrétions bronchiques pour cette molécule permet d'obtenir des concentrations actives 3 heures environ après la prise du médicament. L'élimination de l'acétylcystéine et de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.

Comprimé à sucer : Durée de conservation : 2 ans. Pas de conditions particulières de conservation. Granulés pour solution buvable à 400 mg : Durée de conservation : 30 mois. Pas de conditions particulières de conservation. Poudre et sirop pour solution buvable : Durée de conservation : 3 ans. A conserver à une température inférieure à 25 °C. Après ouverture du flacon : La solution reconstituée se conserve 20 jours maximum

Synthèse

Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux

Forme galénique / Dosage : Granulés pour solution buvable 100 mg en sachet

Quantité par unité : Boîte de 10

Famille ATC :

Classe ATC : EXPECTORANTS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES SUPPRESSEURS DE LA TOUX

Sous classe ATC : MUCOLYTIQUES

Conditions de prescription : NON SOUMIS A PRESCRIPTION MEDICAL

Laboratoire : ZAMBON France

Indications

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës :bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

Posologie et mode d'emploi

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Effets indésirables

Contre indications

Mises en garde et précautions

Interactions médicamenteuses

Fertilité / Grossesse / Allaitement

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Modalités de conservation

Autres formes et présentations

Equivalents ATC

Prescription courante

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