FLUIMUCIL® adulte 200 mg glé p sol buv sachet-dose Boîte de 30
acétylcystéine- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Modalités de conservation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Granulés pour solution buvable à 200 mg en sachet Excipients : arôme orange S 289 (dispersion d'huile essentielle d'orange sur un support à base de dextrose), aspartam, ß-carotène 1 % CWS/M E 160 (ß-carotène, gomme arabique, saccharose, maltodextrine, dl-alphatocophérol, ascorbate de sodium, graisse alimentaire, silice), sorbitol. Classe ATC : EXPECTORANTS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES SUPPRESSEURS DE LA TOUX Sous classe ATC : MUCOLYTIQUES Conditions de prescription : NON SOUMIS A PRESCRIPTION MEDICAL Laboratoire : ZAMBON France Prix public (FCFA) : 3025 |
| Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux.Il est utilisé en cas de toux grasse avec difficulté à cracher, notamment au cours des bronchites aiguës.Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants : Toux de l’adulte Toux de l’enfant |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Réaction allergique cutanée (démangeaisons, éruption cutanée, urticaire...).Douleurs d'estomac, nausées, diarrhée, nécessitant une diminution des doses.Aggravation de l'encombrement des bronches et risque de complications respiratoires, notamment chez les nourrissons.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : nourrisson de moins de 2 ans, phénylcétonurie (présence d'aspartam). |
| Ce médicament ne peut être utilisé en cas de bronchite chronique que sur avis médical.Des précautions sont nécessaires en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum.N'utilisez pas d'antitussif en plus de ce médicament sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.Si les sécrétions persistent au-delà de quelques jours, si elles se colorent ou si vous avez de la fièvre, consultez votre médecin. |
| L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) n'est pas logique. |
| L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est mal connu. L'évaluation du risque éventuel lié à son utilisation est individuelle : demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin. |
| En cas de surdosage, risque d'apparition de symptômes à type de douleur épigastrique, nausées, vomissements. |
| Mucolytique (R : système respiratoire).L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration. |
| L'acétylcystéine est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en une heure, après administration orale de 200 à 600 mg. La biodisponibilité est de l'ordre de 4 à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important. Elle est métabolisée en plusieurs dérivés oxydés.Sa demi-vie est de 2 heures. La clairance rénale intervient pour 30 % environ dans la clairance totale. |
| Durée de conservation : 3 ans.Pas de précautions particulières de conservation. |
Forme galénique / Dosage : Granulés pour solution buvable à 200 mg en sachet
Excipients : arôme orange S 289 (dispersion d'huile essentielle d'orange sur un support à base de dextrose), aspartam, ß-carotène 1 % CWS/M E 160 (ß-carotène, gomme arabique, saccharose, maltodextrine, dl-alphatocophérol, ascorbate de sodium, graisse alimentaire, silice), sorbitol.
Quantité par unité : Boîte de 30
Famille ATC :
Classe ATC : EXPECTORANTS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES SUPPRESSEURS DE LA TOUX
Sous classe ATC : MUCOLYTIQUES
Conditions de prescription : NON SOUMIS A PRESCRIPTION MEDICAL
Laboratoire : ZAMBON France
Prix public (FCFA) : 3025
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux.Il est utilisé en cas de toux grasse avec difficulté à cracher, notamment au cours des bronchites aiguës.Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants : Toux de l’adulte Toux de l’enfant
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Réaction allergique cutanée (démangeaisons, éruption cutanée, urticaire...).Douleurs d'estomac, nausées, diarrhée, nécessitant une diminution des doses.Aggravation de l'encombrement des bronches et risque de complications respiratoires, notamment chez les nourrissons.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : nourrisson de moins de 2 ans, phénylcétonurie (présence d'aspartam).
Ce médicament ne peut être utilisé en cas de bronchite chronique que sur avis médical.Des précautions sont nécessaires en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum.N'utilisez pas d'antitussif en plus de ce médicament sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.Si les sécrétions persistent au-delà de quelques jours, si elles se colorent ou si vous avez de la fièvre, consultez votre médecin.
L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) n'est pas logique.
L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est mal connu. L'évaluation du risque éventuel lié à son utilisation est individuelle : demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin.
En cas de surdosage, risque d'apparition de symptômes à type de douleur épigastrique, nausées, vomissements.
Mucolytique (R : système respiratoire).L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.
L'acétylcystéine est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en une heure, après administration orale de 200 à 600 mg. La biodisponibilité est de l'ordre de 4 à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important. Elle est métabolisée en plusieurs dérivés oxydés.Sa demi-vie est de 2 heures. La clairance rénale intervient pour 30 % environ dans la clairance totale.
Durée de conservation : 3 ans.Pas de précautions particulières de conservation.
FLUIMUCIL
- MUCOMYSTENDO® sol p instill endotrachéobron
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- EXOMUC® 200 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 30
- EXOMUC® 200 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 10
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- FLUIMUCIL® adulte 200 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 18
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- MUCOXINE® 200 mg pdre pr susp buv sachetBoite de 30
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- TREBON-N® 200 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 10
- CODOTUSSYL® EXPECTORANT ACÉTYLCYSTÉINE 100 mg Cp à sucerBoîte de 20
- HUMEX EXPECTORANT SANS SUCRE 100 mg Cp à sucer
- HUMEX® EXPECTORANT SANS SUCRE 100 mg Cp à sucer
- MUCOMYST® 200 mg cp effervBoîte de 30
- MUCOTHIOL® 200 mg Cp péllicBoîte de 20
- FLUIMUCIL® sol buvable adulteFlacon de 200 ml
- FLUIMUCIL® sol buvable enfantFlacon de 100 ml
- MUCOMYST® 200 mg sol buvable adulteFlacon de 120 ml
- MUCOMYST® sol buvable enfantFlacon de 60 ml
Equivalences
Trouvée(s) : 11
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